熒光光譜法的應用
直接測定法應用于測定許多有機芳族化合物和生物物質具有內在的熒光性質。間接測定法用于測定本身不發熒光或者因熒光量子產率很低而無法進行直接測定的物質的熒光性質。同步熒光分析法是提高分析選擇性，解決多組分熒光物質同時測定的良好手段之一[17,33]。最早發展起來的恒波長同步熒光法在一般的熒光光譜儀上均可方便實現，已在環境、醫藥、衛生和生物等領域獲得廣泛的應用，而新近發展的各種新型同步熒光方法正顯示出獨特的作用，越來越受到人們的重視。由于三維熒光光譜反映了發光強度同時隨激發波長和發射波長變化的情況，因而能提供比常規熒光光譜更完整的光譜信息，可作為一種很有價值的光譜指紋技術。這種技術，在環境監測和法庭判證方面，常用于不同油種和來源地鑒別。[34-38]在臨床化學方面，已用于某些癌細胞的熒光代謝物的檢測，以區分癌細胞和非癌細胞[39]，用人類血漿的三維熒光光譜作為臨床化學中一種新的圖形識別法以協助臨床診斷[40]，以及用于某些細菌的鑒別[4......閱讀全文
熒光光譜法的應用
直接測定法應用于測定許多有機芳族化合物和生物物質具有內在的熒光性質。間接測定法用于測定本身不發熒光或者因熒光量子產率很低而無法進行直接測定的物質的熒光性質。同步熒光分析法是提高分析選擇性，解決多組分熒光物質同時測定的良好手段之一[17,33]。最早發展起來的恒波長同步熒光法在一般的熒光光譜儀上均可方
X射線熒光光譜法的應用
質成分分析 ①定性和半定量分析具有譜線簡單、不破壞樣品、基體的吸收和增強效應較易克服、操作簡便、測定迅速等優點，較適合于作野外和現場分析,而且一般使用便攜式X射線熒光分析儀，即可達到目的。如在室內使用X射線能譜儀,則可一次在熒光屏上顯示出全譜，對物質的主次成分一目了然，有其獨到之處。 ② 定量
熒光光譜法的原理和應用
熒光光譜法具有靈敏度高、選擇性強、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等優點，可以廣泛應用于生命科學、醫學、藥學和藥理學、有機和無機化學等領域。熒光分光光度計的發展經歷了手控式熒光分光光度計，自動記錄式熒光分光光度計，計算機控制式熒光分光光度計三個階段；熒光分光光度計還可分為單光束式熒光分光光度計
原子熒光光譜法的應用介紹
測量待測元素的原子蒸氣在一定波長的輻射能激發下發射的熒光強度進行定量分析的方法。原子熒光的波長在紫外、可見光區。氣態自由原子吸收特征波長的輻射后，原子的外層電子從基態或低能態躍遷到高能態，約經10-8秒，又躍遷至基態或低能態，同時發射出熒光。若原子熒光的波長與吸收線波長相同，稱為共振熒光；若不同，則
原子熒光光譜法的應用介紹
測量待測元素的原子蒸氣在一定波長的輻射能激發下發射的熒光強度進行定量分析的方法。原子熒光的波長在紫外、可見光區。氣態自由原子吸收特征波長的輻射后，原子的外層電子從基態或低能態躍遷到高能態，約經10-8秒，又躍遷至基態或低能態，同時發射出熒光。若原子熒光的波長與吸收線波長相同，稱為共振熒光；若不同
關于原子熒光光譜法應用的介紹
測量待測元素的原子蒸氣在一定波長的輻射能激發下發射的熒光強度進行定量分析的方法。原子熒光的波長在紫外、可見光區。氣態自由原子吸收特征波長的輻射后，原子的外層電子從基態或低能態躍遷到高能態，約經10-8秒，又躍遷至基態或低能態，同時發射出熒光。若原子熒光的波長與吸收線波長相同，稱為共振熒光；若不同
X－射線熒光光譜法的應用領域介紹
X 射線熒光光譜法可用于冶金、地質、化工、機械、石油、建材等工業部門，以及物理、化學、生物、地學、環境科學、考古學等。還可用于測定涂層和金屬薄膜的厚度和組成以及動態分析等。 在常規分析和某些特殊分析方面，包括工業上的開環單機控制和閉環聯機控制，本法均能發揮重大作用。分析范圍包括原子序數Z≥3（
原子熒光光譜法的發展歷史和應用
研究歷史1964年，Winefordner等首先提出用原子熒光光譜(AFS) 作為分析方法的概念。1969年，Holak研究出氫化物氣體分離技術并用于原子吸收光譜法測定砷。1974年，Tsujiu等將原子熒光光譜和氫化物氣體分離技術相結合，提出了氣體分離－非色散原子熒光光譜測定砷的方法，這種聯合技術
X射線熒光光譜法在醫藥分析中的應用
藥品安全與國計民生息息相關,各種化學和儀器分析方法在解決藥品研發和質量控制中發揮著重要作用。ICH指導委員會于2009年10月批準了Q3D金屬雜質課題。這一新指導原則建議對于藥品中的金屬雜質進行定性和定量限制。藥品中的元素雜質可能有多個來源：可以在合成中有意添加，或可能作為污染物存在（例如，通過與生
熒光光譜法在蛋白質研究中的應用
1.?利用蛋白質的天然熒光檢測蛋白質的構象變化 利用蛋白質中的芳香族氨基酸殘基的側鏈基團具有吸收紫外區域的入射光從而發射熒光的特性，來研究蛋白質在變性或復性過程中整體空間構象的變化。其基本機理是:?熒光來源于生色團基團在不同電子能級之間的躍遷，熒光頻率取決于能級之間的能量差，生色團基團與周圍基團的相
熒光光譜法fluorography
熒光光譜法?fluorography?在用凝膠電泳分離以放射性同位素標記的蛋白或核酸時，使閃爍劑滲在凝膠中，閃爍劑由放射性輻射所激發出光，通過?x光膠片進行檢查，此方法稱為熒光光譜法。此方法對檢查?3?H、?14?C、?35?S等β射線能量低，不易使?x光膠片感光劑直接感光的放射性同位素是有效的。也
應用X熒光光譜法測定煤中磷結果探討
應用X熒光光譜法重復測定磷含量分別為低、中、高的3種不同量值的有證標準煤樣,通過測定值的準確度和精密度對比分析可知:應用X熒光光譜法測定煤中磷時雖在試驗中存在一定的誤差,但測定差值的置信范圍較小,精密度優于GB/T 216—2003中規定的方法精密度,即在實驗室檢測中可以采用X熒光光譜法測定煤中磷,
X射線熒光光譜法在化學分析中的應用
主要使用X射線束激發熒光輻射，第一次是在1928年由格洛克爾和施雷伯提出的。到了現在，該方法作為非破壞性分析技術，并作為過程控制的工具，廣泛應用于采掘和加工工業。原則上，最輕的元素，可分析出鈹（z=4），但由于儀器的局限性和輕元素的低X射線產量，往往難以量化，所以針對能量分散式的X射線熒光光譜儀，可
X射線熒光光譜法在化學分析中的應用
主要使用X射線束激發熒光輻射，第一次是在1928年由格洛克爾和施雷伯提出的。到了現在，該方法作為非破壞性分析技術，并作為過程控制的工具，廣泛應用于采掘和加工工業。原則上，最輕的元素，可分析出鈹（z=4），但由于儀器的局限性和輕元素的低X射線產量，往往難以量化，所以針對能量分散式的X射線熒光光譜儀
X射線熒光光譜法的熒光產額介紹
當一束能量足夠大的X射線光子與一種物質的原子相互作用時，逐出一個軌道電子而出現一個空穴，所產生的的空穴并非均能產生特征X射線，還會產生俄歇電子。產生特征X射線躍遷的概率就是熒光產額，俄歇躍遷的概率成俄歇產額。
X射線熒光光譜法
方法提要用Li2B2O7和NaBO2混合溶劑，將鎢精礦粉和純WO3作高倍稀釋熔融制成玻璃片，按WLα分析線X射線熒光光譜儀測定其強度值，換算成相對強度即可得出試樣中三氧化鎢的含量。此法適用于鎢精礦中w(WO3)為0.5%～80%的試樣。儀器波長色散X射線熒光光譜儀器儀，銠靶X光管(≥3kW)。高溫熔
X射線熒光光譜法
方法提要用Li2B2O7和NaBO2混合溶劑，將鎢精礦粉和純WO3作高倍稀釋熔融制成玻璃片，按WLα分析線X射線熒光光譜儀測定其強度值，換算成相對強度即可得出試樣中三氧化鎢的含量。此法適用于鎢精礦中w(WO3)為0.5%～80%的試樣。儀器波長色散X射線熒光光譜儀器儀，銠靶X光管(≥3kW)。高溫熔
簡述低溫熒光光譜法
低溫熒光光譜法（low temperature fluorescence spectrometry）是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞。即，利用低溫條件下測得的熒光光譜特性(激發和發射波長、強度、壽命、偏振等)建立的熒光分析法。 室溫時，化合物的熒光光譜多寬頻譜帶狀。多種熒光
原子熒光光譜法
方法提要在一定酸度下，溴酸鉀與溴化鉀反應生成溴，可將試樣消解，使所含汞全部轉化為二價無機汞，用鹽酸羥胺還原過剩的氧化劑，再用氯化亞錫將二價汞還原為單質汞，用氬氣作載氣，將其引入原子熒光光譜儀測量熒光強度。方法最低檢測質量為0.5ng。取5mL水樣測定，檢測下限為0.1μg/L。儀器和裝置無色散原子熒
實驗室分析方法原子熒光光譜法應用
測量待測元素的原子蒸氣在一定波長的輻射能激發下發射的熒光強度進行定量分析的方法。原子熒光的波長在紫外、可見光區。氣態自由原子吸收特征波長的輻射后，原子的外層電子從基態或低能態躍遷到高能態，約經10-8秒，又躍遷至基態或低能態，同時發射出熒光。若原子熒光的波長與吸收線波長相同，稱為共振熒光；若不同，則
原子發射光譜法與原子熒光、分子熒光、分子磷光光譜法...
原子發射光譜法與原子熒光、分子熒光、分子磷光光譜法的差別 原子發射是利用高溫等產生氣態原子并將它們激發，收集測量回到基態時所發出的光，原子發射光譜的特點是復雜，一個原子可能有好多條譜線，可定性，也可定量。原子熒光，可分為兩種，一種是x-ray熒光，是對于內層電子的激發，導致外層電子向內層躍遷，
原子熒光光譜法的簡介
原子熒光光譜法（AFS）是介于原子發射光譜（AES）和原子吸收光譜（AAS）之間的光譜分析技術。它的基本原理是基態原子（一般蒸汽狀態）吸收合適的特定頻率的輻射而被激發至高能態，而后激發過程中以光輻射的形式發射出特征波長的熒光。
原子熒光光譜法的優點
原子熒光光譜法的優點：（1）有較低的檢出限，靈敏度高。特別對Cd、Zn等元素有相當低的檢出限，Cd可達0．001ng/cm、Zn為0.04ng/cm現已有2O多種元素低于原子吸收光譜法的檢出限。由于原子熒光的輻射強度與激發光源成比例，采用新的高強度光源可進一步降低其檢出限。（2）干擾較少，譜線比較簡
原子熒光光譜法的優點
原子熒光光譜法的優點：（1）有較低的檢出限，靈敏度高。特別對Cd、Zn等元素有相當低的檢出限，Cd可達0．001ng/cm、Zn為0.04ng/cm現已有2O多種元素低于原子吸收光譜法的檢出限。由于原子熒光的輻射強度與激發光源成比例，采用新的高強度光源可進一步降低其檢出限。（2）干擾較少，譜線比較簡
X射線熒光光譜法的簡介
X射線熒光光譜法正是基于以上物理學原理而產生的，從X射線管產生X射線，X射線經過濾或單色化處理入射樣品，入射樣品X射線與物質相互作用，產生的元素特征X射線熒光，進入探測器記錄其強度，能量色散型探測器的各種效應。都有可以遵循的X射線熒光的物理學理論，而這些明確的物理學理論，有大量的規律可循，進而可
X射線熒光光譜法的分析
X射線熒光光譜法---能量色散 利用初級X射線光子或其他微觀離子激發待測物質中的原子，使之產生熒光(次級X射線)而進行物質成分分析和化學態研究的方法。按激發、色散和探測方法的不同，分為X射線光譜法(波長色散)和X射線能譜法(能量色散)。 當原子受到X射線光子(原級X射線)或其他微觀粒子的激發
X射線熒光光譜法的優點
X射線熒光光譜法-----原級X射線發射光譜法 首先，與原級X射線發射光譜法比,不存在連續X射線光譜，以散射線為主構成的本底強度小,譜峰與本底的對比度和分析靈敏度顯著提高，操作簡便，適合于多種類型的固態和液態物質的測定，并易于實現分析過程的自動化。樣品在激發過程中不受破壞，強度測量的再現性好，
X射線熒光光譜法的展望
X射線熒光光譜法 X射線熒光光譜法同其他分析技術一樣,不是完美無缺的。在物質成分分析中,它對一些最輕元素（Z≤8）的測定還不完全成熟,只能是屬于初期應用的階段。常規分析中某些元素的測定靈敏度不如原子發射光譜法高（采用同步輻射和質子激發的 X射線熒光分析除外），根據各個工業部門生產自動化的要求（
X射線熒光光譜法的定義
X射線熒光光譜法是照射原子核的X射線能量與原子核的內層電子的能量在同一數量級時，核的內層電子共振吸收射線的輻射能量后發生躍遷，而在內層電子軌道上留下一個空穴，處于高能態的外層電子跳回低能態的空穴，將過剩的能量以X射線的形式放出，所產生的X射線即為代表各元素特征的X射線熒光譜線。其能量等于原子內殼層電
原子熒光光譜法的原理
原子熒光光譜法是通過測量待測元素的原子蒸氣在輻射能激發下產生的熒光發射強度，來確定待測元素含量的方法。氣態自由原子吸收特征波長輻射后，原子的外層電子從基態或低能級躍遷到高能級經過約10-8s，又躍遷至基態或低能級，同時發射出與原激發波長相同或不同的輻射，稱為原子熒光。原子熒光分為共振熒光、直躍熒光、