腫瘤靶向治療基因檢測納入醫保范圍
將基因檢測作為基本醫療保險診療項目納入醫保，讓更多患者從中受益，并可以接受更標準的治療。 1月23日，沈陽市人大代表、遼寧省腫瘤醫院腫瘤內科主任李曉玲對腫瘤治療中的基因檢測費用提出了建議。 臨床實踐證明基因檢測 是靶向藥治療的基礎和前提 “靶向藥物的使用要以基因檢測為基礎，需明確患者的基因突變靶點以針對性地使用靶向藥，達到預期的治療效果。而目前基因檢測仍為自費項目，對于部分患者是較大的負擔。以EGFR為例，每次檢查費用約3000元，大部分患者在全程治療中不止需要檢測一次EGFR，以觀察用藥療效和監測病情。”李曉玲說。 李曉玲介紹，EGFR檢測是對常規影像學很好的補充，能更早幫助患者發現新問題，調整治療方案。我國很多地區都將基因檢測納入醫保范圍。北上廣的檢測率只有40%~50%，二、三線城市檢測率更低，僅為20%~30%，原因在于檢測費用居高不下，特別在靶向藥物納入醫保后，相當部分患者選擇“盲吃”，不僅貽誤治療，還影......閱讀全文
腫瘤靶向治療基因檢測納入醫保范圍
將基因檢測作為基本醫療保險診療項目納入醫保，讓更多患者從中受益，并可以接受更標準的治療。 1月23日，沈陽市人大代表、遼寧省腫瘤醫院腫瘤內科主任李曉玲對腫瘤治療中的基因檢測費用提出了建議。 臨床實踐證明基因檢測 是靶向藥治療的基礎和前提 “靶向藥物的使用要以基因檢測為基礎，需明確患者的基
靶向藥納入醫保－－專家：未來需克服耐藥性
中新網廣州1月10日電 (蔡敏婕)“與其他國家相比，內地肺癌有著獨特的流行病學特征和患者類型。比如我國肺腺癌患者的EGFR(表皮生長因子受體)突變率約為60%，而美國僅為10%左右。”中山大學肺癌研究所所長龍浩近日接受采訪時表示，正是這種區別于別國的高基因突變率，使得靶向治療成為目前中國肺癌診療的重
基因檢測納入醫保，報銷比例高達90％！
2018年10月，國家醫保局通過談判，把17個藥品納入藥品目錄，涉及非小細胞肺癌、腎癌、結直腸癌、黑色素瘤等多個癌種。這些藥品與平均零售價相比，平均降幅達56.7%，讓更多的患者能夠吃得起腫瘤靶向藥物。 藥費貴、危險性高、治療周期長的腫瘤一旦不幸降臨，通常會讓一個人、一個家庭因病返貧或因病致貧
基因檢測產品助力靶向治療
作為一種體外診斷技術， 伴隨診斷（companion diagnostic，CD）能夠提供有關患者針對特定治療藥物的治療反應的信息，有助于確定能夠從某一治療產品中獲益的患者群體，從而改善治療預后并降低保健開支。此外，伴隨診斷還有助于確定最有可能對治療藥物產生響應的患者群體。 隨著分子生物學研
從基因檢測到靶向治療
近年來，隨著高通量測序及生物信息學分析技術的不斷提高，精準醫療的理念逐漸受到關注。2015年1月20日，美國總統奧巴馬在國情咨文中提出“精準醫學計劃”，希望精準醫學可以引領一個新的醫學時代。 精準醫療本質上是通過基因組、蛋白質組等組學技術和醫學前沿技術，對于大樣本人群與特定疾病類型進行生物標記
為什么基因突變才能吃靶向藥
很多非小細胞肺癌患者都會有這樣的經歷：治療肺癌期間先使用的是化療，但是化療過程中通過基因檢測發現了基因突變。那么，這時到底是繼續化療還是使用靶向藥呢？一般來說，可以分三種情況：第一，如果使用的化療有效，可以先完成化療方案，再考慮使用靶向治療；第二，如果化療副作用比較嚴重，療效又不佳，這時可以停用化療
納入大病醫保的16種腫瘤靶向藥物
近日，湖南省人民政府官方網站發布了《湖南省人力資源和社會保障廳湖南省衛生和計劃生育委員會關于印發《湖南省大病保險特殊藥品支付管理辦法（試行）》的通知》，公布了《湖南省大病保險特殊藥品支付管理辦法（試行）》（下稱《管理辦法》）全文，進一步落實特殊藥品納入大病保險支付，加強和規范特殊藥品使用管理，保
kras基因突變要不要用靶向藥
是否要用什么治療方案 是要聽從主治醫生的雖說基因突變不常見 但是也是有解決的辦法的在（劉也為癌之堅持）中有說過提高患者的免疫力 也是很有必要的
醫保藥目錄動態調整－創新藥獲醫保持續支持
人社部新聞發言人盧愛紅今日談及2017醫保談判目錄范圍相關問題時指出，經與生產企業確認談判意向，最終確定了44個品種納入此次談判范圍，目前正在制定談判方案，爭取上半年完成這個談判工作。 25日，人力資源和社會保障部舉辦一季度例行新聞發布會。會上，有記者問：日前人社部公布了關于醫保談判目錄的范圍
醫保談判新思考：藥企杠上醫保局必然輸？
近日，新一輪的國家醫保談判在北京舉行，該次談判不僅備受醫藥行業從業人員、投資者以及臨床醫生和患者關注，一些財經和醫藥類媒體更是連續多日預熱，儼然成為整個醫藥行業共同關注的熱點話題。 根據目前獲得的消息來看，在本次醫保談判中被納入醫保目錄的品種已經有默沙東、君實生物和信達生物的PD-1產品。
利好！非小細胞肺癌基因檢測納入醫保
美國醫療保險機構National Government Services最近簽署了一項最終區域覆蓋決議（local coverage determination,LCD）更大范圍地滿足晚期非小細胞肺癌患者的基因組測序需求。 該機構認為基因組測序能夠有效檢測5至50個基因，對于早期確診為非小細
肺癌的基因靶向藥勞拉替尼介紹和特點
勞拉替尼于2018年11月02日獲FDA批準上市，用于治療接受克唑替尼和至少一種其它ALK抑制劑治療之后疾病發生惡化，或接受阿來替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作為第一個ALK抑制劑治療但疾病惡化的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。勞拉替尼是一種第三代ALK抑
基因突變檢測指導癌癥靶向治療
肺癌和結直腸癌近年來已成為大多數國家癌癥死亡的主要原因。由于個體遺傳基因存在差異性，不同類型的癌癥患者選擇適合的靶向治療藥物或能取得預期的療效，基因突變檢測為醫生提供了重要參考信息。中國國家食品藥品監督管理局日前批準由瑞士羅氏診斷研發的cobas EGFR/KRAS基因突變檢測技術用于臨床基因突
冷泉港發文：靶向藥不靶向？10種抗癌藥跌落神壇
近日，以封面形式發表在《Science Translational Medicine》上的一篇研究中，來自美國冷泉港實驗室(CSHL)的研究人員已經確定了10種目前正在進行臨床試驗的癌癥藥物并未靶向目標蛋白，因此藥物不能按預期發揮作用。 這一發現緣于一個完全不同的事件。在過去的幾年里，CSHL
晚期前列腺癌靶向治療藥物進入醫保目錄
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492826.shtm
Nature重大突破：靶向“無藥可及”的癌癥基因
在藥物設計領域，K-Ras蛋白是一個傳奇。作為人類癌癥中最常見的突變癌基因，30多年來它一直位列在所有研究人員的“靶點”清單上。盡管如此的高調，由于許多的制藥、生物技術公司和高校實驗室都未能設計出一種能夠成功靶向這一突變基因的藥物，在科學界里K-Ras被視作是“無藥可及”的靶點。 現在，來
NTRK基因融合實體瘤兒童精準靶向藥在華獲批
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481670.shtm 維泰凱（拉羅替尼）是全球目前唯一含嬰幼兒適應癥的神經營養酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合不限瘤種精準靶向藥，維泰凱（拉羅替尼）片劑已于近日在國內獲批，作為首個口服TRK抑制劑，
基因靶向的基因敲除
實驗步驟構建重組基因載體絕大多數的基因敲除策略都是基于同源重組的機制，其基因載體包括載體骨架、靶基因同源序列和突變序列及選擇性標記基因等非同源序列，其中同源序列是影響同源重組效率的關鍵因素。用電穿孔顯微注射方法把重組DNA轉入受體細胞（一般是胚胎干細胞）核內。同源重組基因重組時以載體的同源序列取代染
抗腫瘤藥進醫保－藥企加力研發搶蛋糕
衛生部昨日公布，2013年我國農村醫療保障重點將向大病轉移。肺癌、胃癌等20種疾病全部納入大病保障范疇，報銷比例不低于90%，新農合人均籌資水平將達到340元左右，新農合資金總額增加到2700億元，一些農村地區的大布者已經成為受益者。 業界分析，受此影響，我國抗腫瘤藥物市場將快速擴容，進而
基因檢測結合靶向治療－讓腦瘤不再復發
近日，來自麻省總醫院的研究人員報道稱他們首次成功地使用一種靶向治療藥物對一名出現腦部腫瘤復發的病人進行了治療。相關研究結果發表在國際學術期刊JCNI上。 在這項研究中研究人員利用BRAF抑制劑藥物dabrafinib對進行了四次手術治療仍出現復發的BRAF突變型顱咽管瘤病人進行治療，導致腫瘤萎
能否使用靶向治療藥物先做基因檢測
隨著分子生物學研究的不斷深入，“伴隨診斷”正越來越多地用于疾病治療領域。近日，記者從羅氏診斷召開的肺癌個體化治療媒體會上了解到，以間變性淋巴瘤激酶融合基因檢測來確定非小細胞肺癌患者能否使用靶向治療藥物，這一新的檢測方式，已成為業內關注的熱點，并將促使肺癌個體化醫療的發展。 由于個體遺傳基因差
腦瘤基因檢測靶向治療－讓腦瘤不再復發
近日，來自麻省總醫院的研究人員報道稱他們首次成功地使用一種靶向治療藥物對一名出現腦部腫瘤復發的病人進行了治療。相關研究結果發表在國際學術期刊JCNI上。 在這項研究中研究人員利用BRAF抑制劑藥物dabrafinib對進行了四次手術治療仍出現復發的BRAF突變型顱咽管瘤病人進行治療，導致腫瘤萎
國家醫保局局長胡靜林：要把更多救命救急好藥納入醫保
3月3日下午，國家醫療保障局（以下簡稱國家醫保局）局長胡靜林在全國政協十三屆二次會議開幕會后進行的今年全國兩會首次“部長通道”上表示，今年將通過優化醫保目錄結構，讓更多救命救急的好藥進入醫保，以進一步緩解和減輕人民群眾的用藥難和用藥貴問題。 在回答有媒體關于2018年抗癌藥談判落地的最新進展以
醫保和藥企的“創新價值”覺醒
自2018年國家醫保局成立，每年一度的醫保談判和醫保目錄調整就成為醫保購買“創新”的重要時間。歷經五年探索，醫保準入產品的數量和領域分布也體現了醫保購買創新的成績。2015-2022年6月共有441個獲批上市的創新藥，其中260個進入國家醫保目錄（59%），抗腫瘤和抗感染的藥品絕對數量最多。相比
大panel癌癥基因檢測納入全美醫保，治療方式就此變革
?? 去年11月30日，FDA跟醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）同時批準Foundation Medicine公司旗下產品——FoundationOne CDx（F1CDx）用于泛癌癥臨床伴隨診斷，這款產品包含了315個基因的所有變異形式的檢測，這是首款突破性的基于NGS的體外伴隨診斷產
國家醫保局將17種抗癌藥納入醫保，平均降幅達56.7％
10月10日，國家醫療保障局發布《國家醫療保障局關于將17種抗癌藥納入國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄乙類范圍的通知》，確定將阿扎胞苷等17種抗癌藥品（以下統稱“談判藥品”）納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2017年版）》（以下簡稱藥品目錄）乙類范圍，并確定了醫保
分子靶向治療用什么藥
分子靶向治療是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。根據藥物的作用
什么是基因靶向？
基因靶向（英語：gene targeting，又稱為基因打靶）是一種利用同源重組方法改變生物體某一內源基因的遺傳學技術。這一技術可以用于刪除某一基因、去除外顯子或導入點突變，從而可以對此基因的功能進行研究。基因打靶的效果可以是持續的，也可以是條件化的。例如，條件可以是生物體發育或整個生命過程中的一個
“基因靶向”技術介紹
“基因靶向”技術，通常被稱作基因敲除，是指對一個結構已知但功能未知的基因，從分子水平上設計實驗，將該基因去除，或用其他相近基因取代，然后從整體上觀察實驗動物，推測相應基因的功能。
貝達藥業加碼基因檢測和腫瘤靶向藥物
貝達藥業27日早間公告，公司與杭州瑞普基因科技有限公司擬于近期簽訂《戰略合作協議》。公司同日披露，擬以37,156.368萬元收購卡南吉77.4091%的股權。 公告稱，目前，基于個人基因水平的精準醫療正逐漸成為臨床上腫瘤預防和治療的主流，通過基因檢測精確尋找到疾病的原因和治療靶點，最終實現對