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將基因檢測作為基本醫療保險診療項目納入醫保，讓更多患者從中受益，并可以接受更標準的治療。 1月23日，沈陽市人大代表、遼寧省腫瘤醫院腫瘤內科主任李曉玲對腫瘤治療中的基因檢測費用提出了建議。 臨床實踐證明基因檢測 是靶向藥治療的基礎和前提 “靶向藥物的使用要以基因檢測為基礎，需明確患者的基因突變靶點以針對性地使用靶向藥，達到預期的治療效果。而目前基因檢測仍為自費項目，對于部分患者是較大的負擔。以EGFR為例，每次檢查費用約3000元，大部分患者在全程治療中不止需要檢測一次EGFR，以觀察用藥療效和監測病情。”李曉玲說。 李曉玲介紹，EGFR檢測是對常規影像學很好的補充，能更早幫助患者發現新問題，調整治療方案。我國很多地區都將基因檢測納入醫保范圍。北上廣的檢測率只有40%~50%，二、三線城市檢測率更低，僅為20%~30%，原因在于檢測費用居高不下，特別在靶向藥物納入醫保后，相當部分患者選擇“盲吃”，不僅貽誤治療，還影......閱讀全文
基因檢測技術可用于醫療健康、農業育種、司法鑒定等多個行業，其中，最受關注的是醫療健康行業的臨床應用。在《醫健產業數據觀系列 | 基因檢測臨床應用領域市場分析（上）》一文中，我們詳細介紹了基因檢測在醫療領域的臨床應用，并對基因檢測的全球與中國市場規模進行了估測分析。接下來，本文將對基因檢測在臨床應
我是誰？我從哪里來？我將到哪兒去？這一終極哲學命題，有多種不同的解答視角。從基因角度給出的答案，無疑是非常重要的一種。近一段時間，有關基因領域的新聞將基因檢測、基因編輯、癌癥的靶向治療等原本屬于生物醫學領域的專業話題，一下子變成了公眾話題。人們對于基因的好奇在于：基因是如何影響人類的長相、身高、
精準醫療是醫學界當下最熱門的話題，可是何為精準醫療，精準醫療是否存在泡沫，作為精準醫療入口的基因檢測又該如何發展？12月10日，一場由中國健康促進教育協會主辦的“健康中國2030·精準醫療互動研討會”在江蘇南京舉行。廣東省人民醫院吳一龍教授，江蘇省腫瘤醫院馮繼鋒教授，四川大學步宏教授，北京大學腫
精準醫療是醫學界當下最熱門的話題，可是何為精準醫療，精準醫療是否存在泡沫，作為精準醫療入口的基因檢測又該如何發展？12月10日，一場由中國健康促進教育協會主辦的“健康中國2030·精準醫療互動研討會”在江蘇南京舉行。廣東省人民醫院吳一龍教授，江蘇省腫瘤醫院馮繼鋒教授，四川大學步宏教授，北京大學腫
2018年10月，國家醫保局通過談判，把17個藥品納入藥品目錄，涉及非小細胞肺癌、腎癌、結直腸癌、黑色素瘤等多個癌種。這些藥品與平均零售價相比，平均降幅達56.7%，讓更多的患者能夠吃得起腫瘤靶向藥物。 藥費貴、危險性高、治療周期長的腫瘤一旦不幸降臨，通常會讓一個人、一個家庭因病返貧或因病致貧
何菊虹(化名)41歲時懷上了二胎，在西安一家民營醫院產檢“唐氏篩查”時，被醫生告知“一切正常”，但孩子出生后被確診為唐氏綜合征患者，一家人的生活從此陷入為孩子康復、治療的絕望里。 “如果當時就有無創產前基因檢測，這樣的悲劇就基本不會發生了。”深圳華大基因執行副總裁朱巖梅在朋友圈如此評論。 何
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
多位腫瘤學專家表示，醫學科技的發展日新月異，一兩年前精準醫療更多的是一個概念，現在已經來到臨床醫生的身邊。基因檢測是腫瘤精準治療的基礎，在以基因檢測為基礎的精準醫療即將進入千千萬萬的醫院之時，一方面，基因檢測技術本身需要不斷進步；另一方面，基因檢測在規范發展中也需要政策的引領和促進，大浪淘沙，兩
華大基因董事長汪建日前在出席貴陽數博會論壇時稱，公司員工不允許有出生缺陷，并要求員工活到100歲。他提出華大基因的三大紀律，包括不允許員工的腫瘤晚于醫院發現。言論一出，外界一片嘩然，質疑者眾。但經濟日報-中國經濟網采訪了解到，基因檢測在腫瘤早篩和助力腫瘤精準治療確實可以發揮巨大作用；隨著技術的發
言及“精準”之前，我國還有多遠的路要走？--美國華裔病理科醫師訪談手記。 “理念行不行，當然行！但具體到每個地區、每個城市、每個人，就是另外一回事兒了！” 近年來，我國基因檢測行業發展如火如荼，各類基因檢測公司數量達數百家之多。主流基因測序公司的人類醫學產品大類包括：輔助生殖、產前診斷、新生
分子靶向藥，真的能命中癌癥的靶心嗎? 分子靶向治療藥物是近年來治療癌癥的新寵。這類藥價格高得離譜且療效并不穩定。動輒花上幾萬元甚至幾十萬元，僅能為病人延長短暫的生命，這樣的治療無論從經濟上還是道德上都是難以立足的。 寫下這個題目，我的心情頗為沉重、復雜。原因在于將時下癌癥診療領域的一些隱
分子靶向治療藥物是近年來治療癌癥的新寵。這類藥價格高得離譜且療效并不穩定。動輒花上幾萬元甚至幾十萬元，僅能為病人延長短暫的生命，這樣的治療無論從經濟上還是道德上都是難以立足的。 人非圣物，自然有天敵，癌或許就是。面對琢磨不透的癌，我們人類還是顯得相當無奈，只得把希望寄于未來。于是就有人預言，再
2017年6月，世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯合選出了2017年度全球十大新興技術榜單，其中腫瘤的無創診斷技術成功入選并榮膺榜首。腫瘤無創診斷技術即液體活檢（liquid biopsies）的出現，標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。與傳統的組織活檢相比，液體活檢具備實時
01 全球精準醫療進展 自2015年美國前總統奧巴馬提出“精準醫學計劃”后，精準醫療概念迅速席卷全球，近年來更呈逐年加速趨勢，各種新技術、新產品不斷出現。 基因測序的成本進一步降低至100美元，解讀效率進一步提升。 2017年1月，基因測序行業巨頭美國Illumina公司推出全新測序儀，將
基因組學是未來最被看好的領域之一，比爾·蓋茨說，”下一個超越他的富豪將來自基因領域“。2014年7月，麥肯錫發布報告稱，除移動互聯網、物聯網以及云儲備外，在生物領域，下一代基因組學上榜是未來10年10大熱門發展領域之一，未來的10年，該領域的潛在能量大致為0.7萬億至1.6萬億美元之間。而當前全
繼今年2月份我國國家基本醫保目錄進行第4次調整，以及7月份人社部首次國家醫保藥品談判準入結果公布之后，國家基本醫保目錄在各省落地進展情況成為備受公眾矚目和期待的焦點。記者獲悉，目前北京、浙江、安徽、江蘇、湖北、湖南、吉林、新疆、重慶、遼寧、內蒙古、寧夏等20多個省市人社部門公布， 9月1日起同
4月16日上午，記者有幸在醫大二院跟腫瘤和放療兩科的科主任王海濤教授一起出特需門診。王主任的專業特長是運用基因檢測和靶向藥物對付各種難治性腫瘤，來的病人都是蠻有特點的。篇幅所限，選幾個有代表性的病例。 第一個接診的是個小伙子，帶著女友的病歷來咨詢。女友28歲，在讀博士，蘭州人，在南京讀書。20
新型冠狀病毒疫情日益嚴峻，武漢地區醫護人員口罩、防護服、檢測試劑等物資稀缺的新聞牽動每個國人的心。由于試劑缺乏，很多患者不能被第一時間確診和收治，導致很多后續治療工作推進緩慢。 1月25日下午，湖北召開新型肺炎疫情防控工作發布會。湖北省醫保局副局長劉松林介紹，新型冠狀病毒感染導致的肺炎，早診斷
新冠病毒的主力檢驗儀器和試劑是PCR和相關試劑盒，推薦輔助設備基因測序儀和相關試劑盒，PCR、測序儀、相關試劑均屬于分子診斷。新冠肺炎的全球蔓延，將近年來火熱的分子診斷技術再推向應用的高潮。據悉，近5年來，中國的分子診斷市場每年增長率高達近30%，而2020年的增長將大大超
在有些時候，因為某些原因，我們需要第三方檢測，今天，我們就來討論一下，第三方檢測行業的現狀與發展，希望能幫助大家了解第三方檢測。 一、第三方檢驗國內外發展概況 首先獨立實驗室不能完全按照企業的商業模式運行，因為它有一個非常重要的資質審核：必須是醫療機構，是醫院的細分行業，但和醫院的運行模式有
7月29日，央視《朝聞天下》以“聚焦精準醫療”為主題，全面回應了這一在2015上半年引爆科學界和醫藥圈的概念。報道稱，國家衛計委和科技部等相關部門正在研究制定精準醫療的戰略規劃。 那么，究竟什么是精準醫療，它會給患者帶來什么好處，今后看病就醫又會發生什么樣的變化呢？據國家精準醫學戰略專家組負
在我們的身邊，有很多的人們都患有惡性腫瘤的癥狀，如果一旦患有了這個惡性腫瘤，平時所說的這個癌癥就說，因為我們的身體也有了一個非常大的危險了，那么如何來治療或者是改善這個癥狀啦，下面就讓我們一起來看一下癌癥怎么治，是一位腫瘤專家眼中的癌癥治療的方式與方法，到底是什么樣子的相關介紹。 肺癌：早
癌癥為何可以輕易打倒我們？我們又該如何反擊？科學界和醫學界一直在努力探索。昨天，由南京醫科大學第一附屬醫院（暨江蘇省人民醫院）腫瘤中心主辦的第七屆“南京腫瘤臨床與轉化醫學論壇暨金陵腫瘤學高峰論壇”在寧召開。參會專家認為，現代癌癥高發，除了老齡化的實際問題，和現代人的生活習慣和心態有著很大關系。據
一年一度的美國臨床腫瘤學年會（ASCO）落下帷幕，作為世界上最大的臨床單一學科大會，幾百個腫瘤治療新藥和準新藥爭奇斗艷，它吸引了太多的參與者和醫療、醫藥行業目光。隨著中國加入ICH（人用藥注冊技術國家協調會）， 國際臨床試驗數據得到中國認可及創新藥物審批加速，國際新藥在中國的上市從落后美國3~5
對于罕見病，普通人能做些什么？科學家能改變什么？醫生能幫助什么？媒體能給予什么？……不同的角色讓我們對于罕見病的認知和關注也不同，所以我們需要交流、合作，從社會、科學、醫學、政府等多個層次為這一特殊群體帶來更多的希望和關懷。這也是中國罕見病高峰論壇存在并持續舉辦5屆的初衷和遠
對于罕見病，普通人能做些什么？科學家能改變什么？醫生能幫助什么？媒體能給予什么？……不同的角色讓我們對于罕見病的認知和關注也不同，所以我們需要交流、合作，從社會、科學、醫學、政府等多個層次為這一特殊群體帶來更多的希望和關懷。這也是中國罕見病高峰論壇存在并持續舉辦5屆的初衷和遠景。 在剛剛落幕的
新一代“神藥”——免疫腫瘤PD-1治療藥物本周正式在華上市了。制藥巨頭們要在極為有限的市場獨占期里掀起了“時間的戰爭”，搶定價基準，搶市場容量，搶銷售渠道。 8月28日起，國內首個獲批上市的PD-1抗癌藥Opdivo（中文名“歐狄沃”，俗稱O藥）正式在國內50多個城市開售。29日，湖北、安徽、
少量體液、迅速檢測、價格低廉，易活生物希望借此可以顛覆癌癥檢測方式。多家投資機構測算，液體活檢的潛在市場可達數百億元。 2月14日，在2016美國科學促進會年會上(AAAS) ，易活生物CEO廖瑋、易活生物首席科學家David Wong宣布，借助公司開發的基因測序技術，只需少量體液就能迅速檢測
癌癥是一種死亡率較高的疾病。每一個人在面臨癌癥時，都希望能夠獲得最好的治療。 40年前，對于癌癥的治療是“one size fits all”，因此有的人還活著，有的人已經死了； 40年后的今天，“顛覆醫療”的概念已經在醫學界嶄露頭角，也引起了業界的對“個體化用藥”的強烈呼吁。 目前，一些
中新網廣州1月10日電 (蔡敏婕)“與其他國家相比，內地肺癌有著獨特的流行病學特征和患者類型。比如我國肺腺癌患者的EGFR(表皮生長因子受體)突變率約為60%，而美國僅為10%左右。”中山大學肺癌研究所所長龍浩近日接受采訪時表示，正是這種區別于別國的高基因突變率，使得靶向治療成為目前中國肺癌診療的重