實驗室色譜檢測常用技巧大匯總！
一、柱子可以分為：加壓，常壓，減壓 壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時候，常壓柱是效率最高的，但是時間也最長，比如，天然化合物的分離，一個柱子幾個月也是有的。減壓柱能夠減少硅膠的使用量， 感覺能夠節省一半甚至更多，但是，由于大量的空氣通過硅膠會使溶劑揮發（有時在柱子外面有水汽凝結），以及有些比較易分解的東西可能得不到，而且還必須同時使用水泵抽氣（很大的噪音，而且時間長）。以前曾經大量的過減壓柱，對它有比較深厚的感情，但是自從嘗試了加壓后，就幾乎再也沒動過減壓的念頭了。加壓柱是一種比較好的方法，與常壓柱類似，只不過外加壓力使淋洗劑走的快些。壓力的提供可以是壓縮空氣，雙連球或者小氣泵（給魚缸供氣的就行）。特別是在容易分解的樣品的分離中適用。壓力不可過大，不然溶劑走的太快就會減低分離效果。個人覺得加壓柱在普通的有機化合物的分離中是比較適用的。二、關于柱子的尺寸，應該......閱讀全文
常壓柱，減壓柱，加壓柱有什么區別？
過柱子，即柱層析或柱色譜的俗稱，是有機化學中最常用也是最基礎的一種分離手段。有機化學實驗者最常做的三件事莫過于加反應、點板(TLC)和過柱子了，過完柱子拿到了純的產品這個實驗才算是告一段落了，當然之后一般還需要做一些其他的數據表征。作為一個幾乎天天跟柱子打交道的有機化學實驗者，有過把產物過沒了的
常壓柱，減壓柱，加壓柱有什么區別？
過柱子，即柱層析或柱色譜的俗稱，是有機化學中最常用也是最基礎的一種分離手段。有機化學實驗者最常做的三件事莫過于加反應、點板(TLC)和過柱子了，過完柱子拿到了純的產品這個實驗才算是告一段落了，當然之后一般還需要做一些其他的數據表征。作為一個幾乎天天跟柱子打交道的有機化學實驗者，有過把
柱子可以分為：加壓，常壓，減壓
壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時候，常壓柱是效率最高的，但是時間也最長，比如，天然化合物的分離，一個柱子幾個月也是有的。減壓柱能夠減少硅膠的使用量， 感覺能夠節省一半甚至更多，但是，由于大量的空氣通過硅膠會使溶劑揮發（有時在柱子外面有水汽
色譜柱柱壓高的問題
1、柱子有沒有堵還不好說，因為不同的設備具體copy壓力也不一樣。壓力是純乙腈
色譜柱柱壓高的問題
1、應該是堵了，乙腈黏度小，本來柱壓就低2、用什么沖取決于是什么物質造成的堵塞，如果是鹽的話，可以用90%水甲醇溶液沖，建議先正沖；如果不行再反沖，0.2-0.5ml/min沖一夜應該差不多。但要注意反沖后瑤反著用3、這個不清楚具體原因4、最好用三乙胺調pH在你的柱子容忍的范圍內（見你柱子的說明書）
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合后，黏度會升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。不過看你柱壓這么高，八成是柱子堵了。。。把柱頭的過濾套子拆下來放稀HNO3中超聲一下，再放在超純水