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“我們自主研發的抗癌藥投入了一個億，每片賣130元。而國外同類藥的研發則要10億美金，市場價格則高達每片500到600元。”10月18日，在北京舉行的“2011中美醫藥產業峰會上”，浙江貝達藥業有限公司董事長丁列明頗為激動地表示，該公司研發的 “鹽酸埃克替尼”，屬于中國首例具有知識產權的小分子靶向抗癌藥(肺癌). “十一五”期間，我國啟動了“重大創新藥物研制”的重大科技專項，該專項由桑國衛主持。“十二五”期間，中央下撥100億專項資金以及300億配套資金用于該項目。 “促進創新藥物以及關鍵技術研發、建立創新藥物研發的綜合平臺、候選藥物及企業孵化基地、加速科學成果向產品市場化轉化，是重大專項的三個主要目標。”全國人大副委員長桑國衛在當日峰會上表示，我國的目標是到2015年成為后期研發大國，2020年醫藥產業進入世界前3位。 投入400億 控制衛生費用上漲與支持醫......閱讀全文
12月15日從天津濱海新區科委傳出消息，濱海新區企業天津康希諾生物技術有限公司多組分肺炎廣譜疫苗的開發項目日前入選國家重大科技專項2014新藥創制項目，標志著濱海新區生物醫藥產業發展躍上一個新臺階。 據了解，作為濱海新區重點發展的優勢產業，截至目前，全區已擁有科技型生物醫藥企業870余家，
在我國新藥研發的大軍中，有一支成立僅3年的年輕公司尤為突出——它不僅已經建立了世界最大的激酶靶點檢測細胞庫，打破國外壟斷，還有25種新藥正在研發管線上，進入產業化開發階段。這家公司的發起者正是“哈佛八劍客”中的四位科學家。 中科普瑞昇科研人員正在進行藥物機制研究。 在我國新藥研發
分析測試百科網訊 2016年10月25日下午，第二十屆北京國際生物醫藥產業發展論壇在北京召開，本次會議由北京市科學技術委員會主辦，北京生物技術和新醫藥產業促進中心承辦。來自國內外生物醫藥行業的400余人參加了此次會議。第二十屆北京國際生物醫藥產業發展論壇現場 大會開幕式由北京生物技術和新醫藥產
論壇開幕式 人民網·天津視窗12月20日電：由科技部中國生物技術發展中心和天津市科委共同主辦，天津市國際生物醫藥聯合研究院、南開大學、天津中醫藥大學共同承辦的“首屆全國藥學院院長與制藥百強CEO論壇”昨天上午在天津國際生物聯合研究院隆重開幕。來自全國部分知名高校的藥學院院長、制藥百強企業的
彭浩風繪 生物醫藥作為生物產業的重要組成部分，是我國快速發展的戰略性新興支柱產業之一。近年來，我國生物醫藥產業取得了長足的發展，其速度遠超其他醫藥子行業。據統計，目前我國生物醫藥行業企業超過700家，2009年總銷售收入約753億元。然而，和許多新興產業一樣，生物醫藥
日前，由中科院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝課題組設計與合成、由華南新藥創制中心主導臨床前研究的抗阿爾茨海默氏癥1.1類新藥-GIBH130及其片劑，獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的“藥物臨床試驗批件”。 阿爾茨海默氏癥是一種中樞神經系統退行性疾病。不同于任何現有的阿爾茨海默氏癥藥物，GIB
北京、上海、美國……進入5月，國家新藥篩選中心主任王明偉分外忙碌。自從今年年初2型糖尿病新藥“苗頭”化合物Boc5的研究成果在《美國國家科學院院刊》上發表以后，前來國家新藥篩選中心訪問、洽談的國內外著名醫藥企業就絡繹不絕。最近，該研究課題又被列為中科院知識創新三
生物醫藥振興規劃，即將揭開面紗。 有醫藥行業協會人士稱，規劃已經遞交國家發改委。 另有參與國家“重大新藥創制”科技重大專項“十二五”實施計劃的專家透露，國家將拿出100多億元來支持重大新藥創制，平均每個新藥持獲得500-1000萬元的項目資金。 作為這次重點支持對象，國家從100
生物醫藥作為生物產業的重要組成部分，將成為我國快速發展的戰略性新興支柱產業之一。 記者日前獲悉，由國家發改委主導起草的《生物醫藥產業發展“十二五”規劃》近期有望出臺。到2015年，我國生物醫藥市場有望達到1000億美元規模，醫藥生物技術產業的產值達到2000億元。 在日前舉行的第五
貝達藥業董事長、國家“千人計劃”專家丁列明 創新永遠在路上 10月15日， 2016生物醫藥余杭院士行暨2016中國藥物創新及產業化院士論壇在中國新藥創制領軍企業貝達藥業召開。會上，多位院士、專家表示，中國創新藥研究正在加速前進，以貝達藥業為典型的一批中國醫藥企業正在向國際巨頭發起沖擊。值得
近幾年，我國不少重大創新藥物和技術成果，由于缺乏后續研發費用、無法打入國際市場而無奈地被外資收購或控股，中國已成為跨國醫藥公司獵取新藥的場所。 一、現象呈現：多個重大新藥成果和技術被外資收購或控股 重組人紐蘭格林是張江的澤生科技開發有限公司（以下簡稱澤生科技）自主開發的抗心衰基因工程新藥，已經申
CNAS認證是中國合格評定國家認可委員會的認證英文縮寫。該認證由國家權威認可機構――中國合格評定國家認可委員會對經嚴格考核并合格的認證機構、實驗室、檢查機構等相關機構頒發的一種證書。 獲得CNAS認證，表明相關的機構、實驗室等不僅具備了相應認可的技術能力，同時其出具的校準結果可以獲得已簽署
7月22日，重慶市科委組織舉辦國家新藥專項專題培訓會，重慶市科委副主任王力軍、國家“重大新藥創制”科技重大專項總體專家組專家鄭虎教授出席會議，新藥聯盟核心成員單位代表及專家委員會部分專家共計90余人參加會議。 會上，重慶市科委社發處相關負責人通報了培訓會的有關背景情況。王力軍副主任向鄭虎教
創新藥物的研發，是使我國由醫藥大國走向醫藥強國的必由之路。國家無論是“863計劃”、“973計劃”、還是今天的“國家科技重大專項”，都對新藥研發寄予了厚望并給予了多方面的鼓勵支持，國內藥企亦不負眾望，共同肩負起新藥創制的重任。經多年厚積薄發，一個個具有自主知識產權的新藥產品誕生并成功上市，“中國
衛生部近日發布《關于征集“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”科技重大專項“十二五”實施計劃建議的函》和《關于征集“重大新藥創制”科技重大專項“十二五”實施計劃建議的函》。 “艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”科技重大專項“十二五”實施計劃將在“十一五”計劃任務部署和實施工作的基礎上，針
上月月底在上海舉行的第二屆生物仿制藥高峰論壇上，衛生部醫藥衛生科技發展中心主任李青透露，由發改委牽頭制定的《生物產業“十二五”規劃》在數月前已經送審國務院，基本上已經獲批，“最近補充過一些名詞解釋的資料，其他沒任何問題。如果沒什么意外，11月就將公布。”此外，發改委、科技部、財政部和衛
近日，蘇州生物醫藥產業園內企業銀杏樹藥業宣布，公司目前完成逾2000萬美金的B輪融資，由深圳市拾玉投資管理有限公司主投，禮來亞洲基金（A輪投資人）、杭州凱泰資本管理有限公司、深圳市同創偉業創業投資有限公司跟投，該筆融資將用于推進其慢性丙型肝炎治療的1.1類新藥賽拉瑞韋鉀的II期臨床研究。 據權
生物仿制藥帶來的機會成為近年來醫藥界最關注的焦點。11月25日-26日，生物仿制藥高峰論壇在上海召開，論壇圍繞“生物仿制藥產業趨勢與關鍵技術”等話題深入討論與分析全面闡釋。與會專家認為，生物仿制藥在未來5至10年將迎來重要發展機遇。 生物仿制藥未來5-10年將迎重要發展機遇 生物仿
近年來，廣州市高度重視新型研發機構建設，在市、區兩級財政支持及共建各方的努力下，新型研發機構發展勢頭良好。按照廣東省省科技廳的統計數據，廣州市新型研發機構共21家，其中共建研發機構16家，重點支持推進的共建研發機構14家，計劃投資金額達80億元。 一是人才聚集效應初步顯現。中烏巴
國家上海新藥安全評價中心和中科院上海藥物所安評中心獲得歐盟經濟合作與發展組織(OECD)成員國的GLP資格認證、“臨床樣本庫”的啟動建設、研發型中小微企業科技投融資平臺的建立，標志著本市創新研發公共服務平臺正逐步與國際接軌、創新研發體系不斷得到完善。上海在生物醫藥創新領域繼續保持國內領先地位。
1月27日，深圳微芯生物科技公司在市政府新聞發布廳舉行原創新藥、國家863及“重大新藥創制”專項成果西達本胺新聞發布會。西達苯胺是全球首個獲準上市的亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶口服抑制劑，也是中國首個授權美國等發達國家專利使用的原創新藥。 此舉將填補我國T細胞淋巴瘤治療藥物的空白，也標志著我國基
我們認為歌禮生物擁有一支優秀的，具有國際視野，執行能力極強的創業團隊。公司的產品高度創新，其抗丙型肝炎的產品線療效與國際上的先進藥物水平相當，治愈率接近100%，能夠解決重大的臨床問題，造福廣大病患。歌禮生物與國際和國內多家制藥企業已經建立了戰略合作關系，是中國創新藥開發戰略合作的先行者。 距
2006年底，國家新藥篩選中心向全世界披露了一項我國科學家的最新研究成果———非肽類小分子胰高血糖素樣肽—1受體激動劑。美國科學院院士Unger教授認為這項具有“顯著”意義的發現“不僅將使2型糖尿病的治療發生革命性變化，而且將開辟以口服非肽類小分子模擬肽類激素作
近年，中國生物醫藥發展迅速，但與歐美等發達國家相比，我國生物醫藥的發展仍存在規模化程度低、創新能力不足等問題。 專家和業內人士建議，政府部門應當從醫療衛生事業的高度加強頂層設計，引導產業合理布局;制藥企業應當加強重點領域的自主創新，以具有競爭力的產品贏得市場，重點可以在細分市場進行突破。
在成本高企、監管環境趨嚴、“重磅炸彈”藥物專利到期等諸多壓力下，眾多大型藥企愈發追求業務的歸核化，即更加關注研發等涉及核心競爭力的環節，同時將部分生產外包給合同生產組織(CMO)，由此帶動了CMO的蓬勃發展。在亞洲，除了印度以外，中國、日本等也日漸成為大型藥企青睞的合同生產伙
在成本高企、監管環境趨嚴、“重磅炸彈”藥物專利到期等諸多壓力下，眾多大型藥企愈發追求業務的歸核化，即更加關注研發等涉及核心競爭力的環節，同時將部分生產外包給合同生產組織(CMO)，由此帶動了CMO的蓬勃發展。在亞洲，除了印度以外，中國、日
時間：2012年4月14～16日 地點：上海世博洲際酒店 近期，科技部、工信部等相繼頒布了我國《十二五生物技術發展規劃》、《醫藥工業十二五發展規劃》等統領全局的綱領性文件。“十二五”時期，我國生物醫藥產業面臨的重要任務之一，就是要加快推進生物制藥、化學制藥、中藥等各領域新技術的開發和
工業和信息化部規劃司處長姚珺日前表示，我國將從重大新藥創制專項、戰略性新興產業專項資金、研發投資加計扣除等稅收政策，以及風險投資基金、股權投資基金、創業投資基金、創業板、中小板市場等四大方面加大對生物醫藥產業的財政金融支持力度。 姚珺表示，作為戰略新興產業的重要構成，生物醫藥產業未來五年發展的
中國醫藥企業管理協會會長于明德日前在接受記者采訪時，透露了我國生物醫藥產業“十二五”規劃的制定進程與主要內容。另據介紹，重大新藥創制專項“十二五”規劃將與生物醫藥“十二五”規劃同時出臺。“十二五”期間，國家對于重大創新藥開發的資金扶持規模，將從“十一五”時期的66億元擴大到105億
一個具有全球影響力的藥物實驗室，該是什么樣？原創新藥和引領技術，都拿得出手；既是原創新藥研發高地，也是藥物科學創新中心。前天簽約成立的張江藥物實驗室，顯然從一開始便下定決心要干大事兒！對于呼喚“藥神”的老百姓而言，最重要的事莫過于“研發老百姓吃得起、療效好、副作用小的原創新藥”。記者獲悉，張江藥