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“我們自主研發的抗癌藥投入了一個億，每片賣130元。而國外同類藥的研發則要10億美金，市場價格則高達每片500到600元。”10月18日，在北京舉行的“2011中美醫藥產業峰會上”，浙江貝達藥業有限公司董事長丁列明頗為激動地表示，該公司研發的 “鹽酸埃克替尼”，屬于中國首例具有知識產權的小分子靶向抗癌藥(肺癌). “十一五”期間，我國啟動了“重大創新藥物研制”的重大科技專項，該專項由桑國衛主持。“十二五”期間，中央下撥100億專項資金以及300億配套資金用于該項目。 “促進創新藥物以及關鍵技術研發、建立創新藥物研發的綜合平臺、候選藥物及企業孵化基地、加速科學成果向產品市場化轉化，是重大專項的三個主要目標。”全國人大副委員長桑國衛在當日峰會上表示，我國的目標是到2015年成為后期研發大國，2020年醫藥產業進入世界前3位。 投入400億 控制衛生費用上漲與支持醫......閱讀全文
由中國藥學會主辦，中國藥學會醫院藥學專業委員會、中國藥學會藥事管理專業委員會、中國藥學會醫藥知識產權專業委員會承辦的“中國醫藥科技創新與發展高峰論壇”在京舉行。與會專家圍繞如何提高我國的醫藥科技創新水平，促進醫藥產業快速健康發展獻計獻策。他們強調，中國醫藥產業升級必須走科技創新之路，雖然我國醫藥
近日記者從權威部門獨家獲悉，我國生物醫藥“十二五”規劃已經上報國務院，預計年底前有望正式發布;規劃初步確定，到“十二五”期末，我國生物醫藥產業總產值計劃突破3萬億元，比2009年的總產值數據翻兩番。 權威人士表示，按照2015年實現生物醫藥產業總產值3萬億元的目標，可以倒推出未來五年
Bcr-Abl小分子抑制劑Imatinib在臨床治療慢粒性白血病(CML)等疾病方面已獲得巨大成功。但由Bcr-Abl突變誘發的臨床耐藥已成為當今腫瘤醫學的重要問題。二代藥物Nilotinib和Dasatinib僅能克服部分基因突變引起的耐藥，而對Bcr-AblT315I這一
“實踐證明，以企業國家重點實驗室為引擎、自主建設創新平臺這一舉措，有力推動了自主創新能力的提升，從深層次推動科技成果轉化，加速科技與經濟建設的結合。”中國工程院院士劉昌孝日前向《中國科學報》記者表示。 截至2011年底，科技部已先后批準建設96個企業國家重點實驗室。經過5年建設，企業國家重
7月6-8日，由上海醫藥臨床研究中心和上海生物樣本庫工程技術研究中心聯合舉辦的“第二屆中國生物樣本庫國際研討會暨2012年上海生物樣本庫建設研討會”在滬召開。本次會議圍繞生物樣本庫的建設及其在轉化醫學中的應用、生物樣本庫的倫理建設以及信息化建設開展，探討如何建立切實可行的生物樣本庫倫理準則和安全
7月6-8日，由上海醫藥臨床研究中心和上海生物樣本庫工程技術研究中心聯合舉辦的“第二屆中國生物樣本庫國際研討會暨2012年上海生物樣本庫建設研討會”在滬召開。本次會議圍繞生物樣本庫的建設及其在轉化醫學中的應用、生物樣本庫的倫理建設以及信息化建設開展，探討如何建立切實可行的生物樣本庫倫理準則和安全
6月17日，在第五屆中國生物產業大會高層論壇上，全國人大常委會副委員長、中國工程院院士桑國衛作了主題報告，對我國創新藥物發展戰略與現狀進行了闡述。 目前，很多跨國企業都面臨研發投入過高、風險增大的窘境，動輒幾十億的投入難保不打水漂。反觀中國，豐富的疾病資源和相對廉價的試驗成本，令眾多跨國企業垂
記者7月17日獲悉，由中國海洋大學、中國科學院上海藥物研究所和上海綠谷制藥聯合研發的治療阿爾茨海默癥新藥“甘露寡糖二酸（GV-971）”順利完成臨床三期試驗。這意味著該新藥研制邁過了最關鍵一步。 “甘露寡糖二酸（GV-971）”是從海藻中提取的海洋寡糖類分子。阿爾茨海默癥俗稱老年癡呆癥，目前全
日前，在科技部聯合衛生健康委召開的“重大新藥創制”科技重大專項新聞發布會上，公布了近兩年國家新藥創制專項的新進展。其中，銀屑病外用藥苯維莫德（Benvitimod）已于2019年5月首先在中國上市，造福我國800萬銀屑病患者，并創造了國際銀屑病外用治療30年來的突破。 本維莫德乳膏由陳庚輝博士
日前，在科技部聯合衛生健康委召開的“重大新藥創制”科技重大專項新聞發布會上，公布了近兩年國家新藥創制專項的新進展。其中，銀屑病外用藥苯維莫德（Benvitimod）已于2019年5月首先在中國上市，造福我國800萬銀屑病患者，并創造了國際銀屑病外用治療30年來的突破。 本維莫德乳膏由陳庚輝博士
--2014“中國(南京)國際生物醫藥產業博覽會” 在《江蘇省生物技術和新醫藥產業規劃綱要(2009-2012年)》的指引下，我省生物醫藥產業蓬勃發展，多項產業指標均名列全國前茅。江蘇省生物醫藥產業已形成泰州、連云港、南京、蘇州、無錫、常州等六大產業基地, 六大基地產值占全省總量的2/3;江蘇
科技成果轉化是實現創新價值的必由之路。近年來，我國出臺多項改革措施，從科技成果轉移轉化“三部曲”，到“國有科技型企業股權分紅激勵”再到“知識價值為導向分配政策”，力度不可謂不大，但成果轉化難題并沒有從根本上破解。 在調查中，記者發現一些地方和單位迎難而上積極探索，積累了一些成功經驗。為此，本
中國醫藥工業科研開發促進會第九屆會員大會第二次會議在山西召開。全國人大常委會副委員長、農工黨中央主席桑國衛出席會議并作題為《腦血管病藥物上市后研究對我國新藥研發的啟示》的學術報告。 桑國衛指出，我國人口多、市場大，有望成為全球第三大藥品市場，發展前景良好。中國政府重視對創新藥物和生物醫藥的
1月10日上午，福建省首個國家級臨床醫學研究中心藥品臨床試驗管理規范(GCP)平臺項目——2020年重大新藥創制國家科技重大專項“抗腫瘤新藥臨床評價技術示范平臺”在海滄正式啟動。啟動會上，廈門市委常委、海滄投資區黨工委書記、海滄區委書記林文生致歡迎詞，國家衛生健康委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉
近來，蘇州康寧杰瑞生物科技有限公司好事連連，攜手賽默飛世爾成立聯合實驗室；公司第一個自主知識產權一類新藥 ----KN015 重組人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液啟動臨床研究；繼康寧杰瑞（吉林）生產基地啟動建設以來，其面向國際市場的高端生物產品開發公司江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司于近日正式啟動。
三聚氰胺奶粉、蘇丹紅鴨蛋、甲醛奶糖、染色花椒、瘦肉精……歷數我國近年來發生的重大食品安全事件，70%以上禍起于肉、蛋、奶等動物源性食品，“動物源”已成為食品安全防控的重中之重。 為此，多位專家在近日召開的第七屆中國北京國際食品安全技術論壇上呼吁，保障動物源性食品安全要從源頭上擰緊閥門，通過
“我們團隊去海外招引人才，一說安徽的政策，大家都覺得很有吸引力。”合肥中科普瑞昇董事長劉青松博士這樣告訴科技日報記者。過去的一年，中科普瑞昇吸引了多位海外頂級人才，劉青松的團隊已經建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的細胞庫，填補了國內新藥創制領域此類檢測體系的空白。圍繞新藥創制，來合肥創新
2017年12月，蘇橋生物完成首輪3800萬美元A輪融資，融資由康橋（C-Bridge）資本和蘇州生物醫藥產業園（BioBAY）領投，健橋資本（I-Bridge）和前海基金聯投。作為CDMO領域的一支新軍，蘇橋生物的穩健起步彰顯了該行業的有序發展和生機。 順應行業趨勢，助力醫藥創新 新藥研發
目 錄 一、形勢與需求 二、總體思路、發展目標和戰略部署 （一）總體思路 （二）發展目標 （三）戰略部署 三、加快實施國家科技重大專項 四、大力培育和發展戰略性新興產業 五、推進重點領域核心關鍵技術突破 （一）加強農業農村科技
“重大新藥創制”科技重大專項產學研技術創新聯盟與綜合性大平臺項目對接與成果交流第一次會議在石家莊召開 為貫徹落實黨中央、國務院領導關于推進科技重大專項組織實施工作的有關指示精神，促進“重大新藥創制”科技重大專項重點任務的落實，2011年11月16日，專項實施管理辦公室在石家莊組織召開“重大新藥
2017年美國癌癥中心的年度癌癥數據預測報告預計，2018年美國將有170余萬新發癌癥病例，死亡人數則在61萬左右。雖然近年來，免疫治療在癌癥治療方面產生了巨大的影響，但事實是，只有不到四分之一的患者能從免疫療法中獲益。因此，盛世泰科認為開展腫瘤免疫領域的小分子化合物與生物大分子的協同治療研究，
在政策紅利下，中國仿制藥行業有望迎來春天。在山東煙臺一家生物醫藥公司內，科研人員正在研發藥品。面對發展良機，仿制藥“轉正”仍要跨越不少難關。提高仿制藥質量、推進一致性評價、加強藥品知識產權保護……都是仿制藥行業健康發展所必須要面對的。供應關：制定鼓勵仿制目錄國家衛健委有關負責人介紹，仿制藥是與被仿制
日前，國務院辦公廳印發《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》（下稱《意見》）。《意見》提出完善支持政策，全面推進仿制藥研發、提升質量和療效。此舉被視為中國從制藥大國邁向制藥強國的重要舉措，也為解決百姓用藥難題提供了方案。在山東煙臺一家生物醫藥公司內，科研人員正在研發藥品 唐克攝 面對發
7月18日，我國第一個具有完全獨立知識產權、先后獲得美國、歐盟、中國、日本等主要國家100多項發明專利的原創新藥樂復能（Novaferon）在青島市嶗山區杰華生物醫藥生產基地正式投入生產，這是具有中國生物新藥研究里程碑的意義。 杰華生物集團董事長吳小思表示，“杰華生物”秉承“只做原
新藥研發是國際科技與經濟競爭的戰略制高點，創新模式是統領技術、品牌、資本資源、推動企業發展的核心。 今年又稱中國創新藥元年；藥政改革風云激蕩，中國新藥厚積薄發；最嚴監管倒逼仿制藥提高質量，政策紅利驅動醫藥企業研發創新；加速審評完善機制，臨床價值倍受重視；藥品注冊分類由“本土新”升為“全球新”，
上百家生物醫藥公司共用一個大實驗室，讓眾多創客們感到省事省力還省錢。據媒體報道，南京生物醫藥谷投資近億元，建設國內技術標準最高、服務最專業的“一站式”公共服務平臺。 根據生物醫藥產業研發周期長、前期投入大、創業風險高的特點，平臺旨在降低企業和個人創新創業的成本與風險，為國家重大新藥創制專項、
預計到2015年,全球將有年銷售額約500億至600億美元的生物專利藥到期,為生物仿制藥提供了巨大發展空間.歐美日韓等已相繼出臺政策鼓勵生物仿制藥產業快速發展.有關專家建議,我國宜緊抓生物仿制藥大發展期,培養產業轉型升級,縮小我國生物醫藥領域與國外的差距,實現跨越式發展. 重磅專利藥到
近日，內蒙古自治區科技廳聯合自治區衛生和計劃生育委員會、食品藥品監督管理局在呼和浩特召開內蒙古自治區臨床醫學研究中心建設工作推進會，啟動和部署自治區級臨床醫學研究中心建設工作。科技部社會發展科技司、自治區科技廳、衛生計生委、食品藥品監督管理局以及蒙中醫藥管理局相關負責同志出席會議，各盟市科技局
關于印發醫學科技發展“十二五”規劃的通知各省、自治區、直轄市、計劃單列市有關部門，各有關單位： 為了貫徹落實《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006—2020年)》，指導醫學科技工作發展，科學技術部、衛生部、國家食品藥品監督管理局、國家中醫藥管理局、教育部、國家人口和計劃生育
在上海，被譽為“中國硅谷”“中國藥谷”的張江高科技園區聚集著眾多國家級基地，以及10大擁有自主創新能力的國家級高科技戰略產業平臺，世界500強中大部分企業在這里建廠。近年來，張江的科技創新和高新技術產業化能力不斷提升，并迅速擴大延伸到康橋、周浦以及上海自貿試驗區等區域，形成具有特殊意義的“大張江