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    儲存臍帶血自救白血病?臍帶血儲存“商業化”傾向嚴重

    ▲臍帶血公司的宣傳手冊,業務員的電話都被打上“某醫生”的名頭,讓很多市民無法分辨真偽。本報記者攝 “儲存一份臍帶血,萬一孩子將來不幸得了白血病,到時候能夠救命。” 這是臍帶血儲存機構拓展業務的招牌宣傳語,也是眾多新晉父母不惜花費 1萬~2萬元儲存臍帶血的主要原因有專家接受《新華每日電訊》記者采訪時指出,儲存自體臍帶血不可能自救白血病,且過量抽取臍帶血會對嬰兒健康造成一定程度的損害。 儲存自體臍帶血究竟是為生命“保險”,還是“商業騙局”?公眾呼吁國家權威部門加強針對性研究,厘清臍帶血市場迷霧,及時發聲,引導和規范臍帶血儲存的市場行為。 “我沒有查到用臍帶血自救白血病的成功案例” 保存臍帶血自救白血病是違背科學常識的,“有基因缺陷保存了也不能用,沒有缺陷根本就用不著” 記者在北京、天津、南京等地對數十名市民隨機采訪發現,“保存自體臍帶血,萬一孩子以后患上白血病可以救命”已成為大眾普遍接受的觀點。 ......閱讀全文

    凝血因子檢測的臨床意義及應用

    因血漿中某一凝血因子缺乏造成凝血障礙并引起出血的病證分為兩大類:①遺傳性凝血因子缺乏性疾病。其特點是常自幼發生出血癥狀,有遺傳家族史,除血友病甲和乙為性染色體隱性遺傳外,一般均為常染色體隱性遺傳,男女均可患病,常有近親結婚史。該組疾病均為單個凝血因子缺乏,其中以Ⅷ因子缺乏(血友病甲)最常見,其他所有

    MDS新藥!首創IDH1抑制劑Tibsovo獲突破性藥物資格

      Agios是美國知名的癌癥生物制藥公司,是研究細胞代謝治療癌癥和罕見遺傳病領域的領導者。近日,該公司宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已授予靶向抗癌藥Tibsovo(ivosidenib)突破性藥物資格(BTD),用于治療經FDA批準的一款檢測方法證實攜帶一種易感IDH1突變的復發或難治性骨髓

    造血干細胞研究進展

      造血干細胞(hemapoietic stem cell, HSC)是存在于造血組織中的一群原始造血細胞,它不是組織固定細胞,可存在于造血組織及血液中。造血干細胞在人胚胎2周時可出現于卵黃囊,妊娠5個月后,骨髓開始造血,出生后骨髓成為干細胞的主要來源。在造血組織中,所占比例甚少。現代醫學中,造血干

    造血干細胞移植為更多血液病患者帶來福音

      近期,上海交通大學醫學院附屬新華醫院血液科主任醫師郝思國教授對幾例體重大于50公斤的惡性血液病的患者進行了臍帶血移植,并獲得成功,使得該院造血干細胞移植(HSCT)達到國內先進水平。   臍帶血是實物凍存,可滿足急需移植患者的移植需要,這一移植技術的成功為那些無人類白細胞抗原(HLA)相合的成年

    特發性血小板減少性紫癜(ITP)知識問答

    嚴匡華北醫碩士、中國協和醫大博士、美國國家衛生研究院(NIH)博士后 Understanding immune thrombocytopenia is the first step toward taking control.了解ITP乃為征服ITP的第一步。 ——這是鄙人編寫此

    7種遺傳疾病得到治療,8篇NEJM(IF=79),1篇Nature

      在醫學領域,基因治療(gene therapy)是指將外源正常基因導入靶細胞,以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病,以達到治療目的。也包括轉基因等方面的技術應用。也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中,使外源基因制造的產物能治療某種疾病。修改人類DNA的第一次嘗試是由Ma

    專家:臍帶血造血干細胞移植技術已經成熟

      臍帶血是胎兒娩出斷臍后殘留在臍帶和胎盤中的血液,富含造血干細胞,可用于治療急、慢性白血病和某些惡性腫瘤等多種重大疾病。專家指出,目前我國臍帶血造血干細胞移植技術已經成熟,但國內臍帶血臨床應用發展并不平衡。  國家衛生計生委醫政醫管局副局長郭燕紅在日前舉行的“第五屆中國臍帶血大會暨中國婦幼保健協會

    流式細胞儀實驗方法

    一、 實驗準備1.   標本制備:2.   zui小化非特異性結合: 二、凋亡1.凋亡的檢測方法:網站和其它2.PI染色法3.Annexin V 法4.TUNNEL法 三、細胞因子1.激活的細胞因子2.CBA 四、血小板

    新型CAR-T細胞療法有望更安全地治療急性淋巴細胞白血病

      在一項新的臨床研究中,來自英國倫敦大學學院(UCL)的Persis Amrolia教授、Sara Ghorashian博士及其團隊開發出一種旨在更快靶向癌細胞并導致更少副作用的新型CAR-T細胞療法。這種方法在治療以前無法治愈的急性淋巴細胞白血病(ALL)患兒方面提供非常有前景的結果。相關研究結

    免疫療法、聯合療法“獵殺”腫瘤細胞 血液病“抗癌陣營”進展

      近日,記者從南方醫科大學南方醫院和南方醫科大學珠江醫院獲知,在血液病“抗癌陣營”出現新嘗試以及新的治療技術,其中,免疫療法作為癌癥治療領域中的熱門趨勢,利用CAR-T治療成為淋巴瘤晚期治療的新型武器。另外,“兒童白血病之王”JMML也有了新治療方法,對腫瘤細胞展開有效“獵殺”。  “免疫治療”成

    最新Nature子刊精選選讀

      《自然·醫學》   美國喬治敦大學的醫學研究人員發現了一種阻斷尤文氏肉瘤相關融合蛋白活性的新方法,尤文氏肉瘤是一種發生在兒童和青少年期的罕見癌癥。該項科研成果為研發治癌藥物開發了新思路。   研究人員報告說,他們發現了一個小分子,并成功對其進行了測試。該小分子可阻止融合蛋白與形成腫瘤的另一個

    科技前沿~基因閱讀一文帶你看遍當今的基因治療

       基因治療方案和藥物在全球范圍內接連獲批,2017年美國接連批準了三項基因治療的上市,兩個基因治療方案和一個直接給藥型的基因治療藥物。國內也不遑多讓,12月8日至12月29日,已有多達5家企業的申報獲得受理,另有一些公司也在積極布局CAR-T免疫療法,有望在2018年申報臨床。  基因治療重返中

    自身免疫性肝病的自身抗體檢測

    自身免疫性肝病是-類原因不明的慢性肝病,主要包括3種與自身免疫密切相關的,以肝、膽損傷為主的疾病:自身免疫性肝炎(AIH)、原發性膽汁性肝硬化(PBC)和原發性硬化性膽管炎(PSC)。自身免疫性肝病的診斷主要依靠病史、臨床表現、體征和實驗室檢查結果。每種自身免疫性肝病都具有特征性自身抗體譜,自身抗體

    CAR-T療法在美國保險報銷的困境與難點

      弗吉尼亞聯邦大學健康中心(VCU Health)的醫療和支付關系管理副總裁Penny Trentham稱,她所在的醫院至少損失了一百萬美元。  大約七個月前,在位于美國弗吉尼亞州首府里士滿市的弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心(Virginia Commonwealth University Mass

    2018年微生物領域都有哪些驚人發現?

      細胞是構成人體的基本單位。一個成年人的細胞數量大約是10的13次方,而與人體共生的細菌比人體細胞還要多10倍,其中腸道菌群就包含了500-1000種不同的細菌。早在1886年,就有學者發現了大腸桿菌對消化有輔助作用。由此而展開的,對大腸桿菌、雙歧桿菌等常見腸道菌的發現和功能探索也開啟了早期人類對

    體液學檢查進展

    隨著基礎醫學深入研究,高新科技檢測技術在檢驗醫學的廣泛應用,使國內血液各項檢查項目水平明顯提高,但相比之下,先進的技術及方法在體液學常規檢查中應用較少,為了提高我國體液學檢測水平,現將近年來國內外進展綜述如下。  一、尿液沉渣檢查及尿液蛋白分析  1.尿沉渣檢驗方法學進展主要是顯微鏡檢查的標準化和沉

    常用兒童風濕免疫性疾病實驗室檢驗指標解讀

    風濕免疫性疾病是指由于某些原因使體內免疫功能紊亂而引起的自身免疫性疾病。兒童常見有幼年特發性關節炎(juvenile idiopathic arthritis,JIA)、系統性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)、過敏性紫癜、皮肌炎(dermato -myos

    《干細胞制劑制備質量管理自律規范》正式發布

      10月25日,中國醫藥生物技術協會發布了《干細胞制劑制備質量管理自律規范》的公告,公告顯示,《規范》是參照《藥品生產質量管理規范》(GMP)、《干細胞制劑質量控制及臨床前研究指導原則(試行)》和《干細胞臨床研究管理辦法(試行)》等規定,經業內骨干企業及專家的研討,為規范我國干細胞制劑制備,加強質

    市場迎新 政策加持 研發突破 CAR-T細胞治療

      2017年8月,全球迎來首款上市的CAR-T療法,美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月,吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準,用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者

    生物醫藥回顧 發展與反思并存

      2017年8月,全球迎來首款上市的CAR-T療法,美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月,吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準,用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者

    液氮罐在國際醫學中有哪些應用

    液氮罐(Liquid)不管在世界各國,都早已被運用在很多的醫藥學行業里,在醫療界關鍵運用于超低溫(Lowtemperature)儲存干細胞(cell),血夜樣版,冷藏(freezing)試管胚胎,及其人體冷凍(人體器官)等技術(technology)的實時控制都不可或缺它。現代科學技術(scienc

    一次基因編輯“大躍進”

      人類曾在小說和電影中無數次幻想經過基因編輯的人類出現,但都不是現在這樣。  2018年11月26日,南方科技大學副教授賀建奎宣稱,由其團隊創造的世界首例能免疫艾滋病的基因編輯嬰兒于11月誕生。  這則消息尚未經過業界專家確認,研究也還沒有經過同行評議、或在學術期刊上發表,某種程度上真實性存疑,但

    2019年8月HIV研究亮點進展

      人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,獲得性免疫缺陷綜合征)病毒,是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年,HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒(lentivirus),屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過

    重要微量元素的生物學作用及代謝

    (一)鋅(Zn)⒈鋅的生物學作用 鋅是當代微量元素研究中非常活躍的課題之一。⑴鋅可作為多種酶的功能成分或激活劑:鋅是碳酸酐酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶,胸嘧啶核苷激酶、堿性磷酸酶、亮氨酸氨肽酶等含鋅酶的組成成分。⑵促進機體生長發育,促進核酸及蛋白質的生物合成:缺鋅后創傷潰瘍難愈合,生長發育不良,性

    血常規推片--你盲從了嗎?

     1,血常規手工推片的意義     無非是三種,第一,輔助診斷疾病,比如看幼稚細胞,輔助診斷白血病,看是否有中毒顆粒,輔助診斷嚴重感染,看有無異淋,輔助診斷病毒感染等,第二,進行疾病的檢測,白血病人化療后,緩解標準之一就是外周血沒有幼稚細胞.第三,粗略判斷檢驗

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    美科學家致力于使用T細胞療法成功治療癌癥

    Carl June和其他人正致力于使用T細胞療法成功治療癌癥。然而這條路起起伏伏,充滿了不確定性。   一個下午,腫瘤學家Carl June和David Porter坐在美國佩雷爾曼先進醫學中心內的一家咖啡館里。這座玻璃和鋼制的建筑坐落于賓夕法尼亞大學。   June和Porter面臨一個問

    FDA叫停艾伯維多發性骨髓瘤試驗

      3月19日,生物制藥公司艾伯維公布稱,美國FDA對旗下venetoclax (VENCLEXTA?/VENCLYXTO?)用于治療多發性骨髓瘤臨床試驗發出了部分臨床試驗暫停通知函。該通知函是回顧了對復發性/難治性多發性骨髓瘤正在進行的臨床3期BELLINI試驗(M14-031)的數據后做出的,在

    森朗生物開啟國際首個CD19CAR-T雙臂隨機對照臨床研究

      2017年是CAR-T細胞治療的元年,美國Kymriah和Yescarta兩個細胞治療藥物的相繼獲批,使CAR-T從實驗室階段躍入產業化階段,成為目前公認最有希望攻克癌癥的方法。受美國FDA批準CAR-T上市的影響,國內CDE于2017年底開閘放水。截止2018年12月31日, 國內CDE受理了

    百濟神州宣布與安進達成的全球腫瘤戰略合作

      百濟神州(BeiGene)是一家處于商業階段的生物醫藥公司,專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。近日,該公司宣布于2019年10月31日與安進公司(Amgen)達成的全球腫瘤戰略合作已獲得公司股東批準并滿足其他成交條件,該項合作正式生效。同時,安進公司已完成收購百濟神

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