Cell子刊揭示:遏制惡性腦瘤的關鍵酶
5月8日，發表在Cell子刊《Cell Reports》上的一篇最新研究揭示，抑制一種關鍵酶CDK5，有望有效遏制惡性腦瘤的發展和復發。 Glioblastoma cells (orange) spread throughout a fly brain (normal cells in blue)， used to model human cancer. Credit： Northwestern University 膠質母細胞瘤（GBM）是一種惡性腦瘤，中位生存期不超過18個月，其常規的治療手段效果有限，且復發風險高。現在，由美國西北大學的科學家們完成的這一最新研究有望改變GBM的高復發風險。 膠質母細胞瘤之所以復發率高，部分原因與膠質瘤干細胞有關。文章一作、病理學研究助理教授Subhas Mukherjee一直圍繞膠質瘤干細胞進行相關研究。在最新的發現中，他和團隊以果蠅為模型，進行與腦瘤相關的基因篩選。 DOI：......閱讀全文
關于惡性腦膠質瘤的基本介紹
腦膠質瘤系發生于腦最常見的一類腫瘤。依其細胞構成不同又可分為星形母細胞瘤、星形細胞瘤、多形性膠質母細胞瘤、少突膠質細胞瘤、神經母細胞瘤、室管膜母細胞瘤、室管膜細胞瘤等。此類腫瘤生長部位、惡性程度不同。惡性腦膠質瘤是臨床上常見的一類顱腦腫瘤，其發病率在顱腦腫瘤中高達60%。
關于惡性腦膠質瘤的檢查介紹
根據現如今的WHO分型標準，膠質瘤被分為四種組織學等級。 膠質瘤Ⅰ級，例如毛細胞型星形細胞瘤是生長非常緩慢的腫瘤，若此型腫瘤得到完全切除，患者則有治愈的可能。 膠質瘤Ⅱ級(常見的有少突星形細胞瘤、星形細胞瘤等)。 侵襲性的Ⅲ級膠質瘤(間變性星形細胞瘤、間變性少突膠質細胞瘤等)處于中間臨床病
簡述惡性腦膠質瘤的治療原則
手術切除為本，有些易復發。腦膠質瘤主要以浸潤性方式生長，擴散速度快，因此加重臨床治療困難，手術治療的關鍵是切除腫瘤的同時延長患者生存期，但手術難以將其全部切除，復發性極高，因此，惡性腦質瘤術后聯合化療是極為重要的。
關于惡性腦膠質瘤的定義介紹
顱內良性膠質瘤是指生長在顱內某一部位（多在腦神經組織外），細胞分化良好，生長緩慢，多能根治的腫瘤。而顱內惡性膠質瘤則相反（大都生長在腦神經組織內），細胞分化不良，生長迅速，難以根治。有些顱內良性腫瘤，由于位置深在，其周圍有許多重要結構，發現時體積已很大，手術不能全部切除，預后不良。而有些部分的所
Nature：科學家成功鑒別出誘發膠質母細胞瘤的原始突變
近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自韓國科學技術院的科學家們通過研究發現了誘發膠質母細胞瘤的突變位點，膠質母細胞瘤是一種惡性腦瘤，研究者指出，從腫瘤中分離出來的神經干細胞或許就是含有誘發膠質母細胞瘤驅動突變的關鍵細胞，相關研究結果或能幫助理解為何膠質母細胞瘤容易復發，即使進行
腦脊液的實驗室檢查項目
1.腦脊液檢查站 對有顱內高壓的病人作此檢查應予慎，以防腦疝形成。腦脊液增高，細胞數正常而蛋白含量增高（超過0.45g/l）則較符合腦室內或腦表面腫瘤及神經鞘瘤。腦脊液作離心沉淀細胞檢查有助于發現腫瘤脫落細胞。髓母細胞瘤、室管膜瘤、脈絡叢乳頭狀瘤及腦膜轉移瘤等病例中，可得到陽性結果。腦脊液糖
關于星形腦瘤的基本信息介紹
星形腦瘤又稱為星形細胞瘤，英文名：astrocytoma ，別名：星細胞瘤；astrocytic glioma；astroma。星形細胞腫瘤是指以星形膠質細胞所組成的腫瘤，是最常見的神經上皮性腫瘤。 腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高，約占40.49%，綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲
臺研發出“免疫細胞新療法”治腦瘤
來自中新網的消息，臺灣“中國醫藥大學”附設醫院以樹突細胞造成自體樹突細胞治療法，21位患者中存活率達到85.8%。 神經膠質瘤簡稱膠質瘤，是發生于神經外胚層的腫瘤。如以一般傳統療法，一年半的存活率只有20%。“中國醫藥大學”附設醫院神經外科部主任周德陽解釋說，由病人外圍血液分離出樹突免疫細胞與手術
《Brain》：膠質母細胞瘤免疫抑制的機制
膠質母細胞瘤(GBM)是一種無法治愈的惡性腦腫瘤，預后差，全身免疫抑制是GBM和包括中風和創傷性腦損傷在內的其他神經損傷的一個特征，這種免疫抑制是影響患者生存和免疫調節治療效果的關鍵障礙，特別是在GBM的患者中更為明顯，其CD4 T細胞計數與艾滋病患者相當。 雖然免疫抑制在神經系統疾病中的存在
新型癌癥疫苗來了－可治療膠質母細胞瘤
膠質母細胞瘤是一種常見的惡性原發性腦部腫瘤，盡管標準療法在不斷改進，但是患者的生存中值仍然僅為大約15個月，如果不進行治療患者的生存中值只為4個月；近日，來自托馬斯杰斐遜大學的科學家開發了一種新型癌癥疫苗，其可以通過激活患者機體免疫系統抵御腦瘤來延長患者的壽命，相關研究刊登于國際雜志Cancer
關于星型母細胞膠質瘤的簡介
膠質細胞瘤起源于星形細胞、少突膠質細胞或室管膜細胞，多數成人膠質瘤來源于星形細胞。綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲2個年齡段。在大腦半球發生的膠質瘤約占全部膠質瘤的51.4%，以星形細胞瘤（astrocytoma）為最多，其次是少突膠質細胞瘤（oligodendroglioma），
Cell：膠質母細胞瘤類器官重現腫瘤特征
膠質母細胞瘤是最具侵襲性和最常見的腦癌，由患者自身的膠質母細胞瘤實驗室培育而來的類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。賓夕法尼亞大學醫學研究人員在《Cell》雜志上發表的一項新研究表明，膠質母細胞瘤類器官可作為有效模型來快速測試個性化治療策略。 多形性膠質母細胞瘤（GBM）是所有腦癌中最難研
Cell－Reports：研究發現控制腦腫瘤細胞生長的“開關”
近日，德州大學西南醫學中心研究人員確定了可以關閉的“開關”，減緩并最終抑制惡性腦瘤的生長。 他們的調查結果顯示，蛋白RIP1充當腦腫瘤細胞生存的“調解員”，保護或破壞腫瘤細胞。 研究人員認為，蛋白質RIP1在大多數膠質母細胞瘤中存在，可以有針對性地開發治療這些高度惡性腦腫瘤的藥物。研
膠質母細胞瘤治療新突破－溶瘤病毒療法顯現潛力
膠質母細胞瘤是一種中樞神經系統中常見的癌癥。通常情況下，包括化療、手術、放療等傳統療法在內的多種治療手段并不能有效延長患者的生存期。 這其中的原因有很多。由于腫瘤的侵襲性很強，而且腫瘤所在的大腦其功能對人體非常重要，從而對局部療法產生了很大的限制。而且由于血腦屏障的存在，以及該類腫瘤細胞本身難
為什么腦瘤在男性中更為常見？
近日，來自華盛頓大學醫學院的研究人員通過研究揭示了，為何腦瘤經常在男性機體中發生，而且相比女性個體來講腦瘤對男性個體的危害更大，相關研究刊登于國際雜志The Journal of Clinical Investigation上。 膠質母細胞瘤是一種惡性腦瘤，其在男性個體中的發病率是女性的2倍，
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...1
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病例分析1.病例介紹?患者，男，56歲，因出現頭暈伴右側肢體乏力2月余在外院住院治療，住院期間出現短暫性全身癲癇發作">癲癇發作，予甲強龍、卡馬西平治療后癲癇癥狀未再出現。體格檢查提示右側肢體肌力4級，左側肢體肌力正常，神經系統檢查陰性。?頭顱磁共振成像（m
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...2
2.討論?2.1對于既往無家族性腫瘤綜合征（familial?tumor?syndromes）等疾病或放療史的患者在大腦中出現兩種不同病理類型的腫瘤是非常罕見的。回顧既往文獻，基于腦膜瘤和GBM在人群中較高的發病率，我們可以找到數例腦膜瘤和GBM同時發病的報道。但GG為一種發病率較低的腫瘤，僅占腦內
Scientific－Reports：科學家開發出治療惡性腦瘤的新型療法
近日，一項刊登在國際雜志Scientific Reports上的研究報告中，來自國外的科學家開發了一種治療多形性膠質母細胞瘤(GBM)的新型療法，多形性膠質母細胞瘤是目前最常見且致死性最高的一種原發性腦部腫瘤。 膠質母細胞瘤患者的5年生存率一般抵御10%，研究者Verbridge指出，目前膠質
Cancer－Research意外發現：腫瘤細胞的隱身術
一項新研究顯示，腦瘤細胞上覆蓋的一種特殊蛋白，能夠使它們躲過機體的免疫雷達。 密歇根大學的研究人員對小鼠和大鼠模型進行研究，他們發現蛋白galectin-1在高級別惡性腦膠質瘤中起到了關鍵性的作用。這些蛋白就像是隱形戰機的涂層，使腦瘤細胞在免疫預警系統面前“隱身”，等機體發現它們再展開攻擊就為
Neuro－Oncol：治療惡性膠質瘤的新靶標
靶向治療是癌癥治療日益和突破性手段，其中藥物或其他物質被設計成能干擾那些控制癌細胞生長和存活的基因或分子。現在，弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心和分子醫學研究所VCU（VIMM）科學家們已經確定了microRNA和一種基因之間的相互作用，有助開發出治療惡性膠質瘤的新藥物。 相關研究最近發表在Neu
關于惡性腦膠質瘤的鑒別診斷介紹
臨床表現：主要為顱內壓增高癥狀及相應部位的壓迫癥狀，如頭痛、嘔吐、視力障礙、感覺障礙、偏癱、語言障礙、共濟失調等。診斷：CT、磁共振攝像有重要診斷意義，病理診斷方可確定其類型與性質。
這種“水滴”為預防膠質母細胞瘤復發提供希望
據New Atlas報道，膠質母細胞瘤是最致命的癌癥形式之一，在手術切除后往往會復發。威斯康星大學麥迪遜分校的研究人員現在已經開發出一種增強免疫力的水凝膠，可以在手術后注入大腦以清除剩余的癌癥干細胞。膠質母細胞瘤的存活率是所有癌癥中最低的，只有不到5%的患者在診斷后存活五年。這主要是因為這種腦癌在手
星型母細胞膠質瘤的神經定位癥狀
神經定位癥狀依腫瘤生長位置不同而異 1．大腦星形細胞瘤 60%患者發生癲癇，約1/3患者以癲癇為首發癥狀。 2．小腦星形細胞瘤 患側肢體共濟失調，動作笨拙，持物不穩，肌張力和腱反射低下等是其顯著特征。 3．丘腦星形細胞瘤 病變對側肢體輕癱，感覺障礙及半身自發性疼痛，患側肢體共濟運動失調、舞
手術治療星型母細胞膠質瘤的簡介
手術治療基于膠質瘤的生長特點，理論上手術不可能完全切除，但生長在腦干等重要部位的腫瘤有的則根本不能手術。惡性腦膠質瘤呈浸潤性生長，手術不可能全切，術后復發率高。
關于星型母細胞膠質瘤的定性診斷
腫瘤性質的診斷，這與定位診斷密切相關，如定位診斷在蝶鞍內，則定性診斷垂體腺瘤可能性最大；如小腦蚓部腫瘤則以髓母細胞瘤最常見。 必須指出，某些部位如大腦前1/3，顳葉前部或枕葉的腫瘤可以長期、甚至始終不出現定位癥狀，而僅表現顱內壓增高。單靠臨床表現不僅無法定性，也難以定位，這些不容易顯示定位癥狀
簡述星型母細胞膠質瘤的治療現狀
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診時間平均兩年；惡性者瘤體生長快，病程短，自出現癥狀到就診時多數在3個月之內。目前國內外對于膠質瘤的治療方法有為手術、放療、化療和中醫治療等。
放射治療星型母細胞膠質瘤的簡介
放射治療幾乎是各型膠質瘤的常規治療，但療效評價不一，除髓母細胞瘤對放療高度敏感，室管膜瘤中度敏感外，其他類型對放療均不敏感。膠質瘤幾乎都是原位復發，全腦照射對于改善預后無明顯作用。有觀察認為放療與非放療者預后相同。此外射線引起的放射性壞死對于腦功能的影響亦不可低估。 放射外科是在精確定位下，大
人膠質母細胞瘤類器官可重現腫瘤特征
膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表
胡寶利：為什么膠質母細胞瘤會復發？
膠質瘤是人類最常見的腦腫瘤，因此你也許聽過這個名詞，但是膠質瘤干細胞（glioma stem cells）你知道嗎？近年來不少研究表明腦膠質瘤來源于膠質瘤干細胞，這種干細胞與正常膠質細胞的根本區別就在于前者具有自我更新和多向分化的潛能，而對于復發能力聞名于世的多形性膠質母細胞瘤（Glioblas
膠質母細胞瘤卒中術后繼發硬膜下水瘤病例分析
1.?病例資料?女，39歲，因突發意識障礙2 h入院。入院體格檢查：神志昏迷，GCS評分6分；左側瞳孔散大，直徑約5 mm；右側瞳孔直徑約2 mm；雙側瞳孔對光反射皆消失；四肢肌張力偏高，右側病理征陽性。?急診頭部CT示左側顳頂葉及側腦室后角出血（圖1A）。急行開顱探查、腦內血腫清除術、去骨瓣減壓術