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流動相選擇方法 1：由強到弱： 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑(乙腈或甲醇)的比例。 2： 三倍規則 ：每減少10%的有機溶劑(甲醇或乙腈)的量，保留因子約增加3倍，此為三倍規則。這是一個聰明而又省力的辦法。調整的過程中，注意觀察各個峰的分離情況。 3： 粗調轉微調：當分離達到一定程度，應將有機溶劑10%的改變量調整為5%，并據此規則逐漸降低調整率，直至各組分的分離情況不再改變。......閱讀全文
有許多種優化操作，主要取決于您的目的和分析方法的科學性。還是分析時間？從測試的成本中？還是準確？由于目的不同，許多方法需要改變。例如，為了縮短分析時間，需要更多地選擇短柱，更少地使用梯度。如果分析時間長，液相色譜儀色譜柱需要更長，成本高。我認為你問的最重要的事情是優化這種分析方法分析方法的優化應以流
建立液相色譜儀分析方法的一般步驟包括根據樣品選擇色譜方法、選擇色譜柱、選擇分離條件、定性與定量分析等。一、選擇色譜方法：根據樣品特性選擇適合的液相色譜方法。二、選擇色譜柱：選擇適合的色譜柱，確定柱規格和固定相。三、選擇分離條件：選擇適當的或優化的分離操作條件，確定流動相的組成、流速和洗脫方法。四、定
液相色譜儀輸液泵選擇液相色譜輸液泵應具有以下特性：（1）RSD（流動穩定性）＜0.3％；（2）流量范圍寬，可連續調節0.1至5.0毫升/分鐘。一些實驗需要更多流量。（3）輸出壓力一般應達到150-400千克/厘米2。流速越高，最大壓力越低。液體氣缸體體積小，有利于減少流動相的死區體積，便于清洗。液相
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號
在液相色譜分析過程中，我們經常遇到的問題主要有二種，一種與液相色譜儀器本身因素有關，如液相色譜的閥門、混合器、檢測器的光源以及其它的一些硬件設備。出現這類問題后，如果能找出問題根源，解決起來一般很簡單，而且這類問題可以通過對儀器的精心維護來避免；而另一類問題則是分析方法本身造成的問題，如出現色譜峰形
液相色譜儀流動相的選用要求包括流動相性質要求、流動相選擇、流動相pH值、流動相脫氣、流動相過濾、流動相貯存、鹵代溶劑應特別注意的問題和HPLC用水等方面。一、流動相性質要求：HPLC中，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k值減小；較弱的溶劑使溶質在填料表面的吸附增加，相應的容量因子k值
一、高效液相色譜儀(HPLC)是色譜的一個重要分支，它以液體為活性相，選擇高壓輸液系統作為分析分離技術。高效液相色譜儀(HPLC)分析的樣品是液態的，不受樣品揮發性的限制。用高效液相色譜儀可分離和分析約80%的已知有機化合物。現在，高效液相色譜儀廣泛運用于別離、剖析、純化有機化合物等方面。高效液相色
液相色譜儀的色譜柱在使用一段時間后，會出現一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結果。 高效液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法： 1柱壓問題柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱
液相色譜儀的液相色譜柱在使用一段時間后，會出現一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結果。液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法：一、柱壓問題柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關
液相色譜儀的高效液相色譜柱在使用一段時間后，會出現一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結果。高效液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法：一、柱壓問題柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時
“液相故障與排除”是分析工作者經常遇到的問題，而這兩者都與液相色譜方法中的保留時間變化有關，本文就這方面進行了一些探討。 流動相組成的敏感度 流動相的組成對保留時間的影響是十分靈敏的，例如在使用反相液相色譜法分離兩個分子量約為400Da，不含離子化基團的異構體，流動相為乙腈和水。通常這
液相色譜儀的品牌、種類很多，各家的使用方法也不盡一樣，主要看你是那一款的液相色譜儀，當初購買設備時，廠家的工程師會培訓使用方法。高效液相色譜儀與結構儀器的聯用是一個重要的發展方向。液相色譜-質譜連用技術受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農藥和多核芳烴等；液相色譜-紅外光譜連用也發展很快如在環境污染分析測
液相色譜儀的品牌、種類很多，各家的使用方法也不盡一樣，主要看你是那一款的液相色譜儀，當初購買設備時，廠家的工程師會培訓使用方法。高效液相色譜儀與結構儀器的聯用是一個重要的發展方向。液相色譜-質譜連用技術受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農藥和多核芳烴等；液相色譜-紅外光譜連用也發展很快如在環境污染分析測
紫外吸收檢測器 ultraviolet absorption detector 紫外吸收檢測器 ultraviolet absorption detector 簡稱紫外檢測器（UV），是基于溶質分子吸收紫外光的原理設計的檢測器。因為大部分常見有機物質和部分無機物質都具有紫外吸收性質，所
高效液相色譜儀流動相的選用要求包括流動相性質要求、流動相選擇、流動相pH值、流動相脫氣、流動相過濾、流動相貯存、鹵代溶劑應特別注意的問題和HPLC用水等方面。一、流動相性質要求：
一、儀器的保養1、整機保養（1）短期停機在完成一天工作以后，都要停機等第二天再繼續工作，則可按以下步驟停機。A）關閉二次儀表（記錄儀、積分儀或色譜工作站）。B）關閉檢測器電源（同時切斷柱箱溫度檢測器的電源）。C）停止恒流泵工作，然后切斷其電源。D）用二次蒸餾水沖洗進樣閥的進樣孔（在“LOAD” 和“
開光復明丸為《中華人民共和國衛生部藥品標準》(中藥成方制劑)第3冊收載品種[1]，是由梔子、黃芩等18味中藥組成的復方制劑，具有清熱散風，退翳明目等作用。用于肝肺熱盛引起爆發火眼，紅腫痛癢，眼瞼赤爛，云翳氣蒙，羞明多眵。黃芩的有效成分為黃芩苷、黃芩苷元、二氫黃酮等黃酮類化合物，現代藥理試驗證明
建立液相色譜儀分析方法的步驟包括選擇合適的分離方式與分析方法、分析條件的優化、定性與定量分析等。一、選擇合適的分離方式：根據樣品來源、濃度范圍、組分特性、結構、分子量和溶解性等特性，選擇適用于樣品分析的HPLC分離方式。二、選擇合適的分析方法：選擇合適的色譜柱、流動相、檢測器和樣品預處理方法等。三、
液相色譜儀的高效液相色譜柱在使用一段時間后，會出現一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結果。 高效液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法： 1.柱壓問題柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖
安捷倫液相色譜儀的規范操作 1. 目的：明確安捷倫液相色譜儀的規范操作，確保數據的準確性。 2. 范圍：適用于安捷倫液相色譜儀。 3. 職責：檢驗人員對此負責。 4. 操作規程： 4.1&nbs
伽馬氨基丁酸為一種可促進動物的新陳代謝功能的物質，。大米（尤其是糙米）含有大量伽馬氨基丁酸。高性能液相色譜氨基酸分析系統可對其進行簡便而準確的分析。該圖表表示采用80%乙醇萃取液所獲得的白米和糙米分析結果。 分析周期小于10秒 島津 Nexera LC-40高效液相色譜儀SIL-
液相色譜作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確方式操作的話，就容易導致一些棘手的小問題。其中常見的就是柱壓問題、漂移問題、峰型異常問題。 【液相色譜儀系統】液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也
液相色譜作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確方式操作的話，就容易導致一些棘手的小問題。其中常見的就是柱壓問題、漂移問題、峰型異常問題。 【液相色譜儀系統】液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也
【液相色譜儀系統】液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。 常見問題及解決方法 一、柱壓問題 柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好
液相色譜儀是一種靈敏性和精度相當高的檢測分析儀器，流動相作為帶動待測樣品組分在檢測系統中向前移動的載體，而貫穿于色譜儀的整個檢測流路，因此，對于流動相溶液的選擇和處理有著較高的要求。最常用的流動相主要有乙腈-水溶液和甲醇-水溶液。一般，在將購買的或是自己配置的流動相溶液輸入液相色譜儀之前，必不可少的
1.開關機操作注意準備工作完成后，依次打開穩壓電源、高壓輸液泵、柱溫箱、檢測器。當部件自檢后，打開連接儀器的計算機，啟動工作軟件。分析完后，關掉工作軟件，檢測器、柱溫箱、高壓輸液泵。2.對流動相的要求為了確保液相色譜儀器正常使用，所有流動相必須是液相色譜儀的，過濾雜質、除去氣泡后，放進干凈的流動相儲
液相色譜儀是一種靈敏度相當高的檢測儀器，異于氣相色譜儀， 液相色譜儀適于檢測高沸點、大分子化合物，應用范圍更加廣泛。因此，在液相色譜儀檢測過程中，為確保檢測結果的準確性，對于檢測樣品和流動相溶劑的處理有 著較高的要求。由于液相色譜儀結構精密，流動相溶劑和樣品中若細小顆粒會增加進樣閥的
高效液相色譜儀是近幾十年發展起來的一種高效、快速的分離分析技術，是現代分離檢測的重要工具。高效液相色譜儀是以經典液相色譜儀為基礎，引入氣相色譜儀的理論和實驗方法，將流動相改為高壓輸送，采用高效固定相和在線檢測等手段，發展而成的分離分析技術，具有高壓、高速、高效、高靈敏度、高選擇性和應用范圍廣等特點，
在液相色譜中分離中，幾乎很少色譜圖沒有峰拖尾的情形。在反向色譜分離過程中，色譜峰拖尾主要是由于副反應造成的結果，尤其是在硅膠鍵合的固定相中堿性或酸性化合物與少量的金屬雜質所發生的離子交換或相互作用。 這些峰拖尾的問題通常只是發生在色譜圖中一個或少數幾個色譜峰，但是對于那些所有色譜峰都出現峰
在液相色譜中分離中，幾乎很少色譜圖沒有峰拖尾的情形。在反向色譜分離過程中，色譜峰拖尾主要是由于副反應造成的結果，尤其是在硅膠鍵合的固定相中堿性或酸性化合物與少量的金屬雜質所發生的離子交換或相互作用。 這些峰拖尾的問題通常只是發生在色譜圖中一個或少數幾個色譜峰，但是對于那些所有色譜峰都