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青島能源所聯合海正藥業打造真菌藥物綠色制造研發平臺，共建“真菌藥物聯合實驗室”，根據共建協議，聯合實驗室將面向真菌源藥物綠色制造的產業技術需求，聯合雙方優勢研發力量，培養國際領先的真菌藥物研發隊伍，以真菌藥物生產技術為研發核心，重點圍繞真菌來源藥物的生物合成機制解析和生產菌株改造、生物催化劑的開發應用、生產工藝優化及真菌源新化合物的開發等展開研究，建立完善的真菌藥物研發平臺，進一步提升雙方的研發水平和企業的產品競爭力。此外，雙方還將基于聯合實驗室加強學術交流、人才培養和政府項目申報等工作。青島能源所有一支年輕有活力、走在前沿的高水平研究隊伍。海正藥業是國內藥界重點企業之一，擁有很好的產學研一體化的雙向合作經驗。一期合作項目已經向海正藥業成功實現技術轉讓，二期合作項目也取得了突破性進展。......閱讀全文
真菌病具有較高的發病率和死亡率，同時，由于抗真菌藥物選擇性壓力，致使近年來耐藥真菌數量及種類迅速增長。因此對真菌耐藥性的研究并控制其耐藥性發生具有重要的意義，本文簡要綜述了臨床常用的抗真菌藥物的作用原理及耐藥機制，為預防和治療真菌病提供幫助。 真菌的耐藥性即抗真菌藥物對真菌
青島能源所聯合海正藥業打造真菌藥物綠色制造研發平臺，共建“真菌藥物聯合實驗室”，根據共建協議，聯合實驗室將面向真菌源藥物綠色制造的產業技術需求，聯合雙方優勢研發力量，培養國際領先的真菌藥物研發隊伍，以真菌藥物生產技術為研發核心，重點圍繞真菌來源藥物的生物合成機制解析和生產菌
中國科學院青島生物能源與過程研究所聯合海正藥業打造真菌藥物綠色制造研發平臺，共建“真菌藥物聯合實驗室”，6月23日上午，在青島舉行了揭牌儀式。海正藥業董事長白驊和青島能源所黨委書記彭輝共同為聯合實驗室揭牌。 根據共建協議，聯合實驗室將面向真菌源藥物綠色制造的產業技術需求，聯合雙方優勢研發力量，
中國新一代抗真菌感染單克隆抗體藥物研發取得重大進展。7月11日，同濟大學與邁威(上海)生物科技有限公司簽署了人民幣3000萬元的技術轉讓協議，共同在同濟大學醫學院研發成果的基礎上合作開發具有自主知識產權的抗真菌感染單克隆抗體藥物。 該成果實現產業化后，將成為臨床上更為有效地預防和治療侵襲性真菌
當地時間2019年6月21日，美國微生物學會年會2019年年會（ASM Microbe 2019）如期舉行。在本次大會上，來自國際知名的醫療中心——美國貝斯以色列女執事醫療中心（BIDMC）的微生物學家Thea Brennan-Krohn及其團隊帶來了解決致命真菌耐藥性的最新研究成果：對于控制高
日前，F2G公司宣布，美國FDA授予其首款候選藥物olorofim突破性療法認定，用于治療侵襲性真菌感染患者，包括難治型曲霉病患者，以及受多育孢子蟲（lomentospora prolificans），絲孢菌種（scedosporium），帚霉菌種（scopulariopsis）感染的其它罕見菌
最近一種對多種藥物耐藥真菌在美國及世界各地的蔓延引起業界和公眾關注。這個叫做C.auris的真菌最早于2009年在日本發現，自2013年進入美國以來已經有近600例確認感染，主要發生在紐約、芝加哥等大城市及周邊的醫院。雖然感染者多為免疫能力低下的重癥患者，但30-60%的死亡率還是引起CDC的高
在國家自然科學基金項目（項目編號：31670904，81630058等）資助下，清華大學免疫學研究所林欣教授課題組首次揭示了天然免疫系統抗真菌免疫反應的負調控機制，研究成果以“JNK1 Negatively Controls Antifungal Innate Immunity by Suppr
最近，美國約翰霍普金斯大學布隆博格公共衛生學院的研究人員發現，最流行的致病真菌，可以通過一種新的途徑，抵抗免疫系統的攻擊。 相關研究結果發表在九月七日的《PNAS》，對于“白色念珠菌（Candida albicans，引起陰道酵母菌感染和口腔感染鵝口瘡的真菌）一旦進入血液，是如何引發致命感染的
6月1日，國際學術期刊PLOS Pathogens在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所陳昌斌課題組的最新研究成果Mitochondrial complex I bridges a connection between regulation of carbon flexibility and ga
6月1日，國際學術期刊PLOS Pathogens在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所陳昌斌課題組的最新研究成果Mitochondrial complex I bridges a connection between regulation of carbon flexibility and ga
據美國趣味科學網站8日報道，美國疾病控制和預防中心（CDC）稱，耳念珠菌（Candida auris）這種酵母通常對皮膚和黏膜無害，但該真菌具有抗藥性的菌株目前在全球多處出現，其可能會造成致命的感染。 CDC真菌分部負責人湯姆·齊勒稱：“它是來自黑色咸水湖的生物，它突然出現，現在無所不在。”據
2.3 革蘭陰性菌對抗菌藥物的耐藥率 見表3（略）。表2 革蘭陽性菌對抗菌藥物的耐藥率注：n表示菌株數，R表示耐藥率。 表3 革蘭陰性菌對抗菌藥物的耐藥率注：n表示菌株數，R表示耐藥率&nb
分析測試百科網訊 2017年7月6日，由上海市徐匯區中心醫院/復旦大學附屬中山醫院徐匯醫院、中國科學院上海臨床研究中心、徐匯區醫學會、上海市藥理學會藥物臨床試驗專委會主辦的“質譜技術和分子診斷在精準醫學的應用研討會”在上海市徐匯區中心醫院召開。 本次會議圍繞如何運用質譜技術和分子診斷更好地為精
<p> 在世界各地的醫院里，微小的真菌已經造成了嚴重的破壞，其侵入導管、呼吸管和靜脈輸液管道，并造成致命的侵襲性感染。其中有一種真菌叫做Candida auris，它對許多抗真菌藥具有抗藥性，一旦有人被感染，其治療方案非常有限。在美國凱斯西儲大學的一項抗菌藥物和化療藥物的研究中，研究人
感染是ICU病房內病人導致多器官功能衰竭和死亡的主要因素，發生率明顯高于普通病房［１］，而控制感染主要是對病原菌采用有效的抗菌治療。近年來，隨著第三代頭孢菌素等抗生素的廣泛應用和耐藥菌株的增加，病原菌在構成和藥物感敏性上都發生了較大的變化，而ICU病房病人病情危重，多數無法獲得病原學依據后才用藥，經
近日，網上名為《超級真菌被美國列為“緊急威脅”，中國已有18例確認感染》的文章，并在互聯網中被廣泛轉載。 國家衛健委抗菌藥物臨床應用與細菌耐藥評價專家委員會辦公室主任徐英春表示： 中文“超級真菌”，是由“超級病原”（“Superbug”）的詞義引申而來。“超級病原”一般指對多類抗菌藥物耐藥、
丹佛遺傳實驗室小兒肝腎酪氨酸血癥GC/MS琥珀酰丙酮線粒體功能受損－巴特綜合征和擴張型心肌病GC/MS3-甲基戊烯二酸甲基丙二酸血癥羊水定量診斷GC/MS甲基丙二酸17種其他代謝性疾病－ 脂肪酸、 氨基酸和 有機酸代謝GC/MS三甲基胺尿癥的診斷穩定
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界
Immunodiagnostik鐵調素檢測預測腎衰竭和貧血慢性病正離子ESI-LC/MS/MS鐵調素（肽激素）維生素B12缺乏負離子ESI-LC/MS/MS尿液中甲基丙二酸Microbiology, Barts and The London NHS
實驗方法原理 實驗材料 大鼠骨髓試劑、試劑盒 滅菌CCM含0.2μg ml兩性霉素B(兩性霉素B洗劑）紗布含100U ml青霉素100μg ml鏈霉素和0.2μg ml兩性霉素B的PBSA無鎂和鈣的Hank’s平衡鹽溶液（HBSS)儀器、耗材 塑料Petri培養皿 15 cm直徑裝有#10和#15刀
實驗材料大鼠骨髓試劑、試劑盒滅菌CCM含0.2μg ml兩性霉素B(兩性霉素B洗劑）紗布含100U ml青霉素100μg ml鏈霉素和0.2μg ml兩性霉素B的PBSA無鎂和鈣的Hank’s平衡鹽溶液（HBSS)儀器、耗材塑料Petri培養皿 15 cm直徑裝有#10和#15刀片的解剖刀1和2英尺
收集大鼠骨髓用于MSCs生產大鼠骨髓原代培養用于MSCs生產實驗方法原理實驗材料大鼠骨髓試劑、試劑盒滅菌CCM含0.2μg ml兩性霉素B(兩性霉素B洗劑） 紗布 含100U ml青霉素 100μg ml鏈霉素和0.2μg ml兩性霉素B的PBSA 無鎂和鈣的Hank’s平衡
人與微生物之間正發生一場惡戰，這不是電影中的情節。 目前，30多個國家發現了耳念珠菌感染病例。中國大陸已出現18例耳念珠菌感染病例。臺灣近日也報告了耳念珠菌感染病例。 “‘超級真菌’在美國非常嚴重。”侵襲性真菌病機制研究與精準診斷北京市重點實驗室丹娜生物分中心主任周澤奇告訴科技日報記者，美
在精準醫學領域中，測序與質譜兩種技術是最為常見的檢測手段。在質譜檢測中，液質聯用技術（LC-MS/MS）是近二三十年來發展最快并逐漸成為臨床檢驗領城最富有生命力的新技術之一。LC-MS/MS技術在美歐等西方國家中的臨床應用非常廣泛，已經成為激素檢測、新生兒篩查、血藥濃度監測等常規應用方法。LCM
試劑和材料： 1.完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周； 2.紗布； 3.含100U
試劑和材料：1. 完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2. 紗布；3.
圖顯示了從藥物敏感酵母菌落中新發現的藥物耐藥性。 細菌和真菌這類微生物，可以通過基因突變來抵擋抗菌素或抗真菌劑等藥物的“攻擊”，這些永久的突變一度被認為是耐藥菌株發展進化的唯一途徑。現在，一項新的研究成果認為，微生物可以通過對藥物靶點進行“暫時靜默”來獲得抗藥功能給其帶來的好處，這種行為被稱為“表
美國馬薩諸塞大學醫學院和英國桑格研究所的科學家們發現，一種常用的抗真菌藥物，能夠增加小鼠和細胞培養物對流感感染的易感性。發表在11月21日Cell Reports雜志上的這項研究表明，常用在癌癥和骨髓移植患者中對抗侵入性真菌感染的兩性霉素B，能夠使一種重要的抗病毒蛋白失效，使病毒更容易感染細