WIKI資訊
荷蘭Avantes公司突破了傳統分光光度計采用轉動光柵進行光譜掃描的技術，使用2048像素CCD陣列探測器和平面衍射光柵，實現了不必轉動光柵而對整個光譜的快速測量，每秒可實現900幅光譜的超高速采樣，保證了測量的準確性和重復性，同時搭配浸入式光纖探頭或流通池進行取樣，從而適用于野外測量、應急檢測、在線監測。主要特點：1.高性價比 廣泛應用于無機化學、生物化學、藥品分析、食品檢驗、環境保護、生命科學等領域。2.低雜散光、高穩定性 革命性優化設計的光學平臺，帶有兩個光闌和多個光陷阱，實現了0.04%的超低雜散光。新型的光學平臺在改善雜散光的同時，機械剛性也大大提高，使得光譜儀受微彎曲和溫度漂移的影響降低了10倍。3.寬光譜范圍 波長范圍200-1000nm，波長精度±0.2nm。4.高擴展性 &nb......閱讀全文
一、紫外可見吸收光譜的產生紫外可見吸收光度計是基于紫外可見吸收光譜而進行分析的，因此，有必要首先了解紫外可見吸收光譜的產生。紫外可見吸收光譜是由分子的外層價電子躍遷產生的，屬分子吸收光譜，也稱電子光譜。它與原子光譜的窄吸收帶不同。由于每種電子能級的躍遷會伴隨若干振動和轉動能級的躍遷，使分子光譜呈現比
一、基本要求 掌握：本章要求掌握分光光度法的特點、基本原理、測定方法及計算方法；分子吸收光譜與電子躍遷類型，物質對光的選擇吸收與吸收光譜曲線，摩爾吸收系數與吸收系數，吸光度與透光度，偏離朗伯-比爾定律的原因；掌握顯色反應條件及光度測量條件的選擇；掌握紫外—可見分光光度計的主要部件，各部件的作
1．顏色測量–色度儀,色度計一般來說，物體和濃稠液體的顏色測量可以使用不同的實驗布局，比如使用反射型光纖探頭或積分球。在該測量中，可以使用波長范圍在380到780nm，分辨率（FWHM）為5nm的光譜儀；此外，還需要白光連續光源和白色反射瓦。對于測量紡織品、紙張、水果、葡萄酒、鳥類羽毛顏色等不同的應
紫外-可見吸收光譜法又稱紫外-可見分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波長范圍內的吸收光譜，是以溶液中物質分子對光的選擇性吸收為基礎而建立起來的一類分析方法。紫外-可見吸收光譜的產生是由于分子的外層價電子躍遷的結果，其吸收光譜為分子光譜，是帶光譜。 一、實驗目的 1、 學習紫外
根據物質的光譜來鑒別物質及確定它的化學組成和相對含量的方法叫光譜分析。其優點是靈敏，迅速。歷史上曾通過光譜分析發現了許多新元素，如銣，銫，氦等。根據分析原理光譜分析可分為發射光譜分析與吸收光譜分析二種；根據被測成分的形態可分為原子光譜分析與分子光譜分析。光譜分析的被測成分是原子的稱為原子光譜，被
什么是光譜分析？光譜分析的意義？ 1858-1859年，德國化學家本生和物理學家基爾霍夫著名物理學家進行合作，建立起了第一臺把光譜分析作為主要目的的分光鏡，宣告了光譜分析方法的誕生，奠定了一種新的化學分析方法—光譜分析法的基礎，初步上解決了對于化學物質進行細微的微觀認識并且進行精確研究的這一難
想必很多人都很少聽過光譜儀，只有這個領域的人才知道光譜儀是什么。光譜儀就是以光電倍增管等光探測器測量譜線不同波長位置強度的裝置。 光譜儀應用很廣，在農業、天文、汽車、生物、化學、鍍膜、色度計量、環境檢測、薄膜工業、食品、印刷、造紙、喇曼光譜、半導體工業、成分檢測、顏色混合及匹配、生物醫學應用、
微型光纖光譜儀又稱分光儀，廣泛為認知的為直讀光譜儀。以光電倍增管等光探測器測量譜線不同波長位置強度的裝置。它由一個入射狹縫，一個色散系統，一個成像系統和一個或多個出射狹縫組成。以色散元件將輻射源的電磁輻射分離出所需要的波長或波長區域，并在選定的波長上（或掃描某一波段）進行強度測定。分為單色儀和多色儀
光譜儀應用很廣，在農業、天文、汽車、生物、化學、鍍膜、色度計量、環境檢測、薄膜工業、食品、印刷、造紙、拉曼光譜、半導體工業、成分檢測、顏色混合及匹配、生物醫學應用、熒光測量、寶石成分檢測、氧濃度傳感器、真空室鍍膜過程監控、薄膜厚度測量、LED測量、發射光譜測量、紫外/可見吸收光譜測量、顏色測量等領域
全光譜地物光譜儀又稱分光儀，采用的原理是用電弧的高溫使樣品中各元素從固態直接氣化并被激發而發射出各元素的特征波長，用光柵分光后，成為按波長排列的“光譜”，這些元素的特征光譜線通過出射狹縫，射入各自的光電倍增管，光信號變成電信號，經儀器的控制測量系統將電信號積分并進行模/數轉換，然后由計算機處理，并打
建立一種測定天絲/銅氨混紡產品混紡比的分光光度方法，即分別用65%硫酸溶解天絲、銅氨及天絲/銅氨混紡產品，測定所得溶液的吸光度值，根據Lasbeli定理計算混紡產品的混紡比。其測試結果與實際配比的偏差范圍為-1.67%~1.80%，誤差全部在標準FZ/T01053-2007《紡織品纖維含量的標
紫外光譜技術在食品分析中的應用“民以食為天，食以安為先”，食品安全關乎人們健康和國計民生．由質量問題引起的食品安全事故越來越多，所以急需對農副食品品質進行快速無損檢測． 紫外光譜技術在檢測食品中一些威脅人們健康的因素方面有著重要作用． 紫外光譜技術是化學分析中常用的一種方法，被廣泛用于有機、生化、石
一、實驗目的 ? 學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理；? 掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術；? 掌握UV-1700紫外可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。 二、實驗原理 &nbs
一、實驗目的 1、 學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理; 2、 掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術; 3、 掌握UV-1700PC紫外-可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的
一、實驗目的 ? 學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理；? 掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術；? 掌握UV-1700紫外可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。 二、實驗原理 &nbs
摘 要：在原子吸收儀器上安裝了一個簡易自制的比色皿托架，將原子吸收光譜法變成一臺紫外可見光譜法，可用原子吸收光譜法進行了硅鉬藍分光光度測定巖石中的二氧化硅，擴展了原子吸收光譜法的應用范圍。 1、前言 原子吸收光譜法是不能用于測定巖石樣品中的二氧化硅，但原子吸收光譜法和紫外可見光譜法有許多共同
【實驗目的】 1.學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理。 2.掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術。 3.掌握TU-1901紫外-可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。 【實驗原理】 紫外-可見吸收光譜法又稱紫外-可見分光光度法，它是研究分子吸
1.電化學分析法 電化學分析是食品生產控制、理論研究的新型重要工具。由于電極品種仍限于一些低價離子（主要是陽離子），因此在實際應用中還受到一定的限制；另一方面，電極電位值的重現值受實驗條件變化影響較大，其標準曲線不及光度法測定的曲線穩定。由于這些因素的影響，目前許多已制成的離子電極，其實際應用
現在我國大氣污染已從煤煙型進入復合型污染時期。大氣復合污染主要表現為大氣氧化性增強、細顆粒物濃度升高、大氣能見度顯著下降、環境惡化趨勢向區域蔓延。自2012年來，我國中東部，尤其在“京津冀”、“長三角”、“珠三角”城市群爆發的灰霾污染，就是典型的大氣復合污染。大氣復合污染已嚴重制約我國社會經濟的
通常情況下，對定量DNA應用熒光或紫外-可見光譜。兩種方法各有優缺點，重要的是應考慮在整個分析中，包括上、下游工藝的方法。 對分子生物學家而言，DNA定量是一種重要而常規的技術。量化數據本身很少被當作實驗的最終結果，更常見的是將其作為生物源提取物和下游使用、分析之間的橋梁。定量是重要的，但
通常情況下，對定量DNA應用熒光或紫外-可見光譜。兩種方法各有優缺點，重要的是應考慮在整個分析中，包括上、下游工藝的方法。 對分子生物學家而言，DNA定量是一種重要而常規的技術。量化數據本身很少被當作實驗的最終結果，更常見的是將其作為生物源提取物和下游使用、分析之間的橋梁。定量是重要的，但
DH-mini | 緊湊型氘鹵燈簡介 DH-mini 是為需要低功耗紫外可見移動光譜分析和所有類型的手持式設備設計的緊湊型紫外可見光源。 DH-mini 系統是部件齊全的UV-Vis-Nir 光源，包含透光設計的氘燈，0.25W鎢燈，快門，光路系統和SMA9
藥品分析是保證藥品安全有效的重要手段，在藥品的研究、生產、流通、使用和監督管理等環節中均有舉足輕重的作用，其主要內容包括性狀分析、鑒別、檢查和含量測定等方面。高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外分光光度計等是制藥生產中常用的檢測儀器。其中，紫外分光光度計由于準確度高、測定限度低、設備簡便、儀器成本低、易
一、光譜法與非光譜法凡是基于檢測能量作用于待測物質后產生的輻射信號或所引起的變化的分析方法均可稱為光學光譜分析法，常簡稱光分析法。根據測量的信號是否與能級的躍遷有關，光學分析法可分為光譜法和非光譜法兩大類。非光譜法測量的信號不包含能級的躍遷，它是通過測量電磁輻射某些基本性質，如折射、散射、干涉、衍射
差分光學吸收光譜技術，簡稱DOAS技術(Differential Optical Absorption Spectroscopy) ）在20 世紀70 年代由PLATT等人提出,該方法是利用光線在大氣中傳輸時,大氣中各種氣體分子在不同的波段對其有不同的差分吸收的特性來反演這些微量氣體在大氣中
V．HPLC應用 一、樣品測定 1．流動相比例調整：由于我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度，因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相（按經驗，主峰一般應調至保留時間為6~15分鐘為宜）。所以建議第一次檢驗時請少配流動相，以免浪費。弱電解質的流動相其重現性更不容易達到，請注意
有許多種優化操作，主要取決于您的目的和分析方法的科學性。還是分析時間？從測試的成本中？還是準確？由于目的不同，許多方法需要改變。例如，為了縮短分析時間，需要更多地選擇短柱，更少地使用梯度。如果分析時間長，液相色譜儀色譜柱需要更長，成本高。我認為你問的最重要的事情是優化這種分析方法分析方法的優化應以流
一、樣品測定 1．流動相比例調整：由于我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度，因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相（按經驗，主峰一般應調至保留時間為6~15分鐘為宜）。所以建議第一次檢驗時請少配流動相，以免浪費。弱電解質的流動相其重現性更不容易達到，請注意充分平衡柱。
一、樣品測定1．流動相比例調整：由于我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度，因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相（按經驗，主峰一般應調至保留時間為6~15分鐘為宜）。所以建議第一次檢驗時請少配流動相，以免浪費。弱電解質的流動相其重現性更不容易達到，請注意充分平衡柱。2．樣品配制：①溶劑；②容
V．HPLC應用一、樣品測定1．流動相比例調整：由于我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度，因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相（按經驗，主峰一般應調至保留時間為6~15分鐘為宜）。所以建議第一次檢驗時請少配流動相，以免浪費。弱電解質的流動相其重現性更不容易達到，請注意充分平衡柱。2．樣品配