用流式細胞儀檢測細胞凋亡
細胞凋亡的檢測方法眾多，流式細胞儀檢測凋亡，是常用的方法。由于流式細胞儀固有的特點――可以準確的進行凋亡細胞的計數。因此，具有其它方法無可比擬的優越性。下面我們就簡單明了地介紹流式在檢測凋亡方面的應用。在凋亡誘導劑的作用下，首先是細胞色素C和apa f-1形成復合體，線粒體的功能發生衰退;后是caspase家族激活，磷脂酰絲氨酸外翻，這時細胞的形態已經發生了改變，可以看到細胞變小，胞核皺縮;zui后是細胞內DNA斷裂，形成凋亡小體。在凋亡發生的各個過程當中，都有相應的流式細胞儀的檢測方法，可以采用以下檢測方法：1、線粒體功能2、DNA Cycle3、Caspases4、Annexin V Assay5、DNA Fragmentation Assays基本上涵蓋了細胞凋亡的各個期，對各種檢測方法的原理和特點做一個簡單介紹。線粒體功能檢測的試劑盒有深圳達科為公司代理的試劑盒(產品編號為BVK250)和BD公司出售的盒Apo-Aler......閱讀全文
用流式細胞儀檢測細胞凋亡
細胞凋亡的檢測方法眾多，流式細胞儀檢測凋亡，是常用的方法。由于流式細胞儀固有的特點――可以準確的進行凋亡細胞的計數。因此，具有其它方法無可比擬的優越性。下面我們就簡單明了地介紹流式在檢測凋亡方面的應用。在凋亡誘導劑的作用下，首先是細胞色素C和apa f-1形成復合體，線粒體的功能發生衰退;后是cas
用流式細胞儀檢測細胞凋亡
? 細胞凋亡的檢測方法眾多，流式細胞儀檢測凋亡，是常用的方法。由于流式細胞儀固有的特點――可以準確的進行凋亡細胞的計數。因此，具有其它方法無可比擬的優越性。下面我們就簡單明了地介紹流式在檢測凋亡方面的應用。在凋亡誘導劑的作用下，首先是細胞色素C和apa f-1形成復合體，線粒體的功能發生衰退;后是c
流式細胞儀檢測細胞凋亡
細胞凋亡的檢測方法眾多，流式細胞儀檢測凋亡，是常用的方法。由于流式細胞儀固有的特點――可以準確的進行凋亡細胞的計數。因此，具有其它方法無可比擬的優越性。下面我們就簡單明了地介紹流式在檢測凋亡方面的應用。在凋亡誘導劑的作用下，首先是細胞色素C和apa f-1形成復合體，線粒體的功能發生衰退；后是cas
流式細胞儀-細胞凋亡檢測
一 PI單染色法??基本原理? 其原理主要是根據細胞?凋亡時在細胞、亞細胞和分子?水平上所發生的特征性改變。這些改變包括細胞核的改變、細胞器的改變、細胞膜成分的改變和細胞形態的改變等，其中細胞核的改變最具特征性，主要包括以下幾個方面：1.?細胞核的改變：由于凋亡細胞核的改變，造成各種染色體熒光染料
流式細胞儀檢測實驗_用TUNEL流式細胞定量凋亡細胞
實驗材料要分析的細胞試劑、試劑盒 PBS95%乙醇（不是100%乙醇）冰冷多聚甲醛固定液TdT反應液TdT 生物素-dUTP混合液異硫氰酸熒光素（FITC)-鏈霉親和素（streptavidin)結合物儀器、耗材12 mm×75 mm圓底離心管配有269模型轉子的IEC 6R6000離心機（或相當的
流式細胞儀檢測實驗-用TUNEL流式細胞定量凋亡細胞
實驗材料要分析的細胞試劑、試劑盒 PBS95%乙醇（不是100%乙醇）冰冷多聚甲醛固定液TdT反應液TdT 生物素-dUTP混合液異硫氰酸熒光素（FITC)-鏈霉親和素（streptavidin)結合物儀器、耗材12 mm×75 mm圓底離心管配有269模型轉子的IEC 6R6000離心機（或相當的
細胞凋亡檢測-流式細胞儀檢測技術
一、固定細胞的染色方法?1）PI單染色法?方法一?1．收集細胞（1～5）×106個，500～1000r/min離心5min，棄去培養液。?2．3ml PBS洗一次。?3．離心去PBS，加入冰預冷的70％的乙醇固定，4℃，1h。?4．離心棄去固定液，3ml PBS重懸5min。?5．400目的篩網過濾
細胞凋亡檢測：流式細胞儀檢測技術
細胞調亡的流式細胞儀檢測技術?一、固定細胞的染色方法?1?）?PI?單染色法?方法一1．?收集細胞（?1?～?5?）×?106?個，?500?～?1000r/min?離心?5min?，棄去培養液。2．?3ml PBS?洗一次。3．?離心去?PBS?，加入冰預冷的?70?％的乙醇固定，?4?℃，?1h
細胞凋亡檢測：流式細胞儀檢測技術
細胞調亡的流式細胞儀檢測技術一、固定細胞的染色方法1）PI單染色法方法一1．收集細胞（1～5）×106個，500～1000r/min離心5min，棄去培養液。2．3ml PBS洗一次。3．離心去PBS，加入冰預冷的70％的乙醇固定，4℃，1h。4．離心棄去固定液，3ml PBS重懸5min。5．40
細胞凋亡檢測-流式細胞儀檢測技術
一、固定細胞的染色方法?1）PI單染色法?方法一?1．收集細胞（1～5）×106個，500～1000r/min離心5min，棄去培養液。?2．3ml PBS洗一次。?3．離心去PBS，加入冰預冷的70％的乙醇固定，4℃，1h。?4．離心棄去固定液，3ml PBS重懸5min。?5．400目的篩網過濾