TLC分析與顯色
分析與顯色由于被分離出的化學品可能是無色的，因此下列幾種方法可用于讓沒有可見光吸收的斑點顯色：通常在可使用少量的熒光化合物，如錳－活化的鋅硅酸鹽加入到吸附相當中，使得吸附物在黑光（UV254）下可以顯色。固定相在熒光下本身顯綠色，因此化合物的斑點可以掩蓋掉熒光下的綠色從而達到顯色目的。碘蒸氣是對于大多數化合物都是顯色試劑。許多化合物的斑點可以通過將TLC板浸沒于下列顯色劑當中而達到顯色目的[8]，如：高錳酸鉀，碘，溴，磷鉬酸，茴香醛法與茚三酮。脂類的情況下，色譜圖可能會被轉移到PVDF膜上，然后受到進一步的分析，如質譜法，這種技術稱為Far-Eastern blotting。當顯色成功后，就可以計算出Rf值，或保留因子。其計算方法是測量每個點從原點到達最終停留位置的距離除以原點到溶劑前沿的距離。這些值取決于使用的溶劑與TLC板的材質，而與物理常數無關。......閱讀全文
TLC分析與顯色
分析與顯色由于被分離出的化學品可能是無色的，因此下列幾種方法可用于讓沒有可見光吸收的斑點顯色：通常在可使用少量的熒光化合物，如錳－活化的鋅硅酸鹽加入到吸附相當中，使得吸附物在黑光（UV254）下可以顯色。固定相在熒光下本身顯綠色，因此化合物的斑點可以掩蓋掉熒光下的綠色從而達到顯色目的。碘蒸氣是對于大
紙層析分離中的顯色與結果分析
一、紙層析分離中的顯色：? 1、顯色劑顯示：被分離物質與顯色劑生成有顏色的化合物，顯示斑點位置。常用噴霧法?、浸漬法和涂刷法。? 2、紫外光顯示：有些物質受紫外光照射會發出熒光，可在紫外光照射下觀察到被分離物質的斑點。? 3、熒光薄層檢測：如果樣品斑點在紫外光照射下不顯熒光，可在吸附劑中加入熒光物質
紙層析分離中的顯色與結果分析
一、紙層析分離中的顯色：1、顯色劑顯示：被分離物質與顯色劑生成有顏色的化合物，顯示斑點位置。常用噴霧法 、浸漬法和涂刷法。2、紫外光顯示：有些物質受紫外光照射會發出熒光，可在紫外光照射下觀察到被分離物質的斑點。3、熒光薄層檢測：如果樣品斑點在紫外光照射下不顯熒光，可在吸附劑中加入熒光物質或在制備好的
血凝分析儀底物顯色法簡述
底物顯色法（生物化學法） 底物顯色法是通過測定產色底物的吸光度變化來推測所測物質的含量和活性的，該方法又可稱為生物化學法。其原理是通過人工合成與天然凝血因子有相似的一段氨基酸排列順序、并含有特定作用位點的小肽，并將可水解產色的化學基因與作用位點的氨基酸相連。測定時由于凝血因子具有蛋白水解酶的活
TLC顯色
顯色展開后的薄層，可直接檢視或顯色后檢視。顯色方式有噴霧顯色、浸漬顯色和蒸氣顯色。噴霧顯色是將顯色劑用噴霧的方法均勻撒于薄層板上，操作時要盡可能控制液滴細微，同時使板各部位的噴霧密度盡可能一致。顯色劑的量要適當，太多則烘干時間延長，使斑點顯色時間延長，多余顯色劑流向板下方，容易產生斑點變形；太少則斑
比色分析對顯色反應的基本要求
比色分析對顯色反應的基本要求是：反應應具有較高的選擇性，即選用的顯色劑只與待測組分反應，而不與其他干擾組分反應或其他組分的干擾很小；反應生成的有色化合物有恒定的組分和較高的穩定性；反應生成的有色化合物有足夠的靈敏度，摩爾吸光系數一般應在104以上；
ELISA中分析非特異性顯色
酶聯免疫吸附試驗(ELISA)自1971年自問世以來，以其敏感性高，特異性強，操作簡便、安全，而廣泛應用于臨床診斷，開創了免疫學診斷的新紀元。但同其它免疫診斷方法一樣酶免試劑在它的研究、生產及使用中常常會碰到非特異性問題。1、試劑盒特異性因素1、1 固相載體的選擇。ELISA中常用的固相載體有微
茚三酮顯色反應的影響因素分析
茚三酮與谷氨酸的顯色反應靈敏度較高 ,但同時也受到多種因素的影響。當實驗條件控制不好時 ,會造成實驗數據的較大偏離 ,從而產生較大的誤差。此顯色反應的影響因素主要有以下幾方面。谷氨酸濃度的影響實驗表明 ,谷氨酸與茚三酮水溶液在表 3所注條件下反應的最低顯色濃度為70μg/ mL 。隨谷氨酸濃度變大
關于顯色反應的有機顯色劑的介紹
大多數有機顯色劑常與金屬生成穩定螯合物，有機顯色劑中一般都含有生色團和助色團。有機化合物中的不飽和鍵基團能吸收波長大于200nm的光。這種基團稱為廣義的生色團。例如偶氮基（ -N=N-），醌基等。某些會有環對電子的基團，它們與生色團上的不飽和鍵相互作用，可以影響有機化合物對光的吸收，使顏色加深。
薄層層析分離中的顯色與定量
一、薄層層析分離中的顯色：薄層層析分離中的薄層板展開后，從展開裝置中取出，放入干燥器中干燥，然后根據被分離物質的種類和性質，選用相應的顯色劑顯色或用紫外光檢測被分離物質的斑點，測量和計算各斑點的遷移率。樣品所含溶質較多或某些組分在單相薄層層析分離中的遷移率比較接近，不易明顯分離時，可采用雙相薄層層析
薄層層析分離中的顯色與定量
一、薄層層析分離中的顯色：??????? 薄層層析分離中的薄層板展開后，從展開裝置中取出，放入干燥器中干燥，然后根據被分離物質的種類和性質，選用相應的顯色劑顯色或用紫外光檢測被分離物質的斑點，測量和計算各斑點的遷移率。??????? 樣品所含溶質較多或某些組分在單相薄層層析分離中的遷移率比較接近，不
氨氮操作分析儀顯色劑保存時間
一周。顯色劑是一種將生化反應后產生的復合物顯色以達到實驗目的的一種試劑，又稱底物液，顯色劑隨著儲存時間的延長，可能會與空氣中的氧氣反應，色彩會跟剛配時的有一點差異，因此不能儲存太久，保存時間在一周。
ELISA中非特異性顯色原因分析
【摘要】：影響ELISA中非特異性顯色的原因很多，如試劑盒特異性、檢驗標本中含酶標記物的干擾物，操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至最低限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準確、可靠的實驗結果。?【關鍵詞】?????ELISA?????非特異性?????
凝血分析儀檢測方法之底物顯色法
底物顯色法（生物化學法） 底物顯色法是通過測定產色底物的吸光度變化來推測所測物質的含量和活性的，該方法又可稱為生物化學法。其原理是通過人工合成與天然凝血因子有相似的一段氨基酸排列順序、并含有特定作用位點的小肽，并將可水解產色的化學基因與作用位點的氨基酸相連。測定時由于凝血因子具有蛋白水解酶的活
茚三酮顯色反應的影響因素分析概述
茚三酮與谷氨酸的顯色反應靈敏度較高 ,但同時也受到多種因素的影響。 當實驗條件控制不好時 ,會造成實驗數據的較大偏離 ,從而產生較大的誤差。此顯色反應的影響因素主要有以下幾方面。? 1、谷氨酸濃度的影響 實驗表明 ,谷氨酸與茚三酮水溶液在表 3所注條件下反應的最低顯色濃度為70μg/ mL
關于茚三酮顯色反應的其他影響因素分析
茚三酮的不同溶劑對顯色反應也有影響。實驗表明 ,茚三酮的丙酮溶液在 80 ℃以上時顯色較好 ,而茚三酮的水溶液要在 90 ℃以上時顯色才明顯。茚三酮的用量對顯色反應的影響不大 ,可選擇 5mL (或 3mL) 被測液與 1mL (或 0. 5 mL) 茚三酮溶液反應。測定時 ,最好選擇谷氨酸標準
顯色劑的作用
顯色劑是一種將生化反應后產生的復合物顯色以達到實驗目的的一種試劑。一般又稱底物液。
顯色劑的種類
通用顯色劑和特效顯色劑。根據被檢物的化學組成是否遭受破壞，顯色劑分為破壞性顯色劑和非破壞性顯色劑。
顯色培養基
顯色培養基是一類利用微生物自身代謝產生的酶與相應顯色底物反應顯色的原理來檢測微生物的新型培養基。這些相應的顯示底物是由產色基團和微生物部分可代謝物質組成，在特異性酶的作用下，游離出產色基團顯示一定顏色，直接觀察菌落顏色即可對菌種作出鑒定。優點：將菌株分離，鑒定結合在一起，無需對菌株進行分離純化和進一
顯色實驗的“捷徑”
? 可見光吸收光譜法是利用測量有色物質對某一單色光的吸收程度來進行測量的，但許多化合物本身是無色的，它對可見光不發生吸收或吸收很弱，因而必須預先通過適當的化學反應，使它轉變成有色化合物，然后再進行可見光吸收光譜測定。 一、顯色反應 在光度分析中，將試樣中被測組分轉變成有色化合物的反應
測吸光度與濃度的關系，溶液體積與顯色劑體積有關嗎
吸光度與濃度的關系是線性關系。吸光度與濃度的關系是光譜分析中的基本概念，通常遵循比爾-朗伯定律（Beer-Lambert Law）。下面通過解釋和表格來展示它們之間的關系。一、比爾-朗伯定律基本概念：比爾-朗伯定律描述了單色光通過均勻溶液時，溶質吸收光的程度與溶液的濃度和光程長度之間的關系。該定律表
分析影響ELISA中非特異性顯色的原因
影響ELISA中非特異性顯色的原因很多，如試劑盒特異性、檢驗標本中含酶標記物的干擾物，操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至最低限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準確、可靠的實驗結果。1、試劑盒特異性因素1、1 固相載體的選擇。ELISA中常用的固相
DAB顯色時間如何把握
2. ?0?2DAB顯色時間很短（如幾秒或幾十秒）就出現很深的棕褐色，這很可能說明你的抗體濃度過高或抗體孵育時間過長，需要下調抗體濃度或縮短你的抗體孵育時間。 3. ?0?2此外，若很短時間就出現背景很深，還有可能你前面的封閉非特異性蛋白不全，需要延長封閉時間。
凝膠電泳的顯色
觀察凝膠中DNA的最簡便、最常用的方法就是利用熒光染料溴化乙錠進行染色。溴化乙錠是一種具有扁平分子的核酸染料，在高離子強度下，大約每2.5個堿基插入一個溴化乙錠分子。在DNA溴化乙錠復合物中，DNA吸收254nm處的紫外輻射并傳遞給染料，而結合的染料分子本身吸收302nm和399nm的光輻射，因此吸
DAB顯色時間如何把握？
（1）DAB顯色時間不是固定的，主要由顯微鏡下控制顯色時間，到出現淺棕色本底時即可沖洗； （2）DAB顯色時間很短（如幾秒或幾十秒）就出現很深的棕褐色，這很可能說明你的抗體濃度過高或抗體孵育時間過長，需要下調抗體濃度或縮短你的抗體孵育時間； （3）此外，若很短時間就出現背景很深，
TLC的通用顯色方法
TLC的通用顯色方法理想的顯色希望靈敏度高，斑點顏色穩定、斑點與背景間的對比度好，斑點的大小及顏色的深度與物質的量成正比，在樣品組成并不完全已知的情況下，通用顯色方法顯得尤為重要，通用顯色方法主要有：1）、紫外照射法：方便、不破壞樣品；2）、碘蒸氣法：通用性強，與紫外法結合靈敏度高于該兩法單獨使用；
黃酮的顯色反應介紹
⒈鹽酸-鎂粉（或鋅粉）反應為鑒定黃酮類化合物最常用的顏色反應，反應機理認為是因為生成了陽碳離子緣故。⒉硼氫化鈉（NaBH4）是對二氫黃酮類化合物專屬性較高的一種還原劑，產生紅～紫色。而與其他黃酮類化合物均不顯色。⒊黃酮類化合分子中常含有下列結構單元，故常可與鋁鹽、鉛鹽、鋯鹽、鎂鹽、鍶鹽、鐵鹽等試劑反
顯色培養基原理
顯色培養檢測基本原理：利用不同種屬細菌代謝所產生的酶的特異性，在培養基中加入相應的特異性酶底物和抑制劑，當具有某特異酶的細菌與酶底物作用時，使顯色基團游離出來附著于菌落上，形成顏色獨特的菌落。根據菌落的顏色直接對菌屬(種)作出鑒定。 快速、簡便、節省時間-大多數顯色培養基只需在樣品增菌后，分離
沙門氏菌顯色培養基的快速檢測與分離應用
沙門氏菌屬是一大群寄生于人類和動物腸道內，生化反應和抗原構造相似的革蘭氏陰性桿菌，有的專對人類致病，有的只對動物致病，也有對人和動物都致病，這些統稱為沙門氏菌。 沙門氏菌目前已經發現1800種以上，按抗原成分可分為甲、乙、丙、丁、戊等基本菌型。其中與人類疾病有關的主要有甲組的副傷寒甲桿菌，乙組
糖的顯色劑有哪些
苯胺-鄰苯二甲酸鹽試劑茴香醛-硫酸試劑過碘酸-聯苯胺試劑三苯四氮唑鹽試劑1，3-二羥基萘酚-硫酸試劑