關于顯色反應的有機顯色劑的介紹
大多數有機顯色劑常與金屬生成穩定螯合物，有機顯色劑中一般都含有生色團和助色團。有機化合物中的不飽和鍵基團能吸收波長大于200nm的光。這種基團稱為廣義的生色團。例如偶氮基（ -N=N-），醌基等。某些會有環對電子的基團，它們與生色團上的不飽和鍵相互作用，可以影響有機化合物對光的吸收，使顏色加深。這些基團稱為助色團。例如：胺基（-NH2），羥基（-OH）等，以及鹵代基（X-）等，它們能與生色團上的不飽和鍵相互作用，引起永久性的電荷移動，從而減小了分子的激化能，促使試劑對光的最大吸收向長波方向移動。所以這些基團稱為助色團。有機顯色劑是一般分析工作中常用的顯色劑，它能與金屬離子生成螯合物。具有以下優點： ⑴顏色鮮明。一般ε＞104，靈敏度高。 ⑵穩定，離解常數小。 ⑶選擇性高，專屬性強。 ⑷可被有機溶劑萃取，廣泛應用于萃取光度法。 有機顯色劑種類很多，簡單介紹幾種： ⑴鄰二氮菲 屬于NN型螯合顯色劑，是測定微量的較好......閱讀全文
顯色劑的作用
顯色劑是一種將生化反應后產生的復合物顯色以達到實驗目的的一種試劑。一般又稱底物液。
顯色劑的種類
通用顯色劑和特效顯色劑。根據被檢物的化學組成是否遭受破壞，顯色劑分為破壞性顯色劑和非破壞性顯色劑。
關于顯色反應的有機顯色劑的介紹
大多數有機顯色劑常與金屬生成穩定螯合物，有機顯色劑中一般都含有生色團和助色團。有機化合物中的不飽和鍵基團能吸收波長大于200nm的光。這種基團稱為廣義的生色團。例如偶氮基（ -N=N-），醌基等。某些會有環對電子的基團，它們與生色團上的不飽和鍵相互作用，可以影響有機化合物對光的吸收，使顏色加深。
薄層板顯色劑怎么噴
把顯色劑盛裝在廣口玻璃瓶中,用個培養皿蓋上,準備顯色時,用鑷子夾著一蘸即可,迅速用電吹風吹干表面的乙醇,再用電爐或者加熱板加熱顯色。
糖的顯色劑有哪些
苯胺-鄰苯二甲酸鹽試劑茴香醛-硫酸試劑過碘酸-聯苯胺試劑三苯四氮唑鹽試劑1，3-二羥基萘酚-硫酸試劑
糖的顯色劑有哪些
苯胺-鄰苯二甲酸鹽試劑茴香醛-硫酸試劑過碘酸-聯苯胺試劑三苯四氮唑鹽試劑1，3-二羥基萘酚-硫酸試劑
常用的顯色劑有哪些
顯色試劑大體上有兩個分類，第一類是通用的顯色劑，主要用來檢查一般常見的有機化合物。第二類是按照化合物的詳細類別或者比較特殊的功能，量身定做的專屬性顯色劑。經過全面的分析和統計，顯色試劑類別多種多樣，數量繁多，現只就通用顯色劑的具體類目來簡單介紹下。一般的通用顯色劑：第一個就是硫酸的溶液了，硫酸與水、
各種顯色劑及其配制方法
碘：?不飽和或者芳香族化合物配制方法?在100ml廣口瓶中，放入一張濾紙，少許碘粒。或者在瓶中，加入10g碘粒，30g硅膠?紫外燈含共厄基團的化合物，芳香化合物硫酸鈰：生物堿配制方法?10%硫酸鈰(IV)+15%硫酸的水溶液?氯化鐵苯酚類化合物配制方法?1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液.?桑
色素試劑指示劑、顯色劑和染色劑
在化學試劑中，把帶有顏色或可改變顏色的一類試劑統稱為色素試劑，它包括了指示劑、顯色劑和染色劑。酸 堿指示劑是遇到酸、堿能改變試劑顏色的指示劑，主要用來指示溶液的 PH 值，指示酸堿滴定的終點，如：甲基橙、酚酞、甲基紅等。這些酸堿指示劑也是一種染料，但一般染料并不能直接作為酸堿指示劑，一般要進行提
毒鼠強顯色劑檢測使用說明
毒鼠強顯色劑為茶色或棕色帶有微紅色的酸性液體，配置成定性液與毒鼠強反應后變成淡紫紅到深紫紅色。陰性為試劑本色取200ml蒸餾水或純凈水于燒杯中，緩慢加入300ml優級純硫酸，邊加邊攪拌，等溶液涼至室溫后，用水補齊至500ml即為60%的硫酸，將毒鼠強顯色劑（10ml/支）小心加入，混勻后即為毒鼠強定
薄層層析顯色劑如何選擇
1.如果靈敏度要求不高，可以加熱碳化顯色。 2.必須要告訴你的化合物結構，才可以根據特殊結構選擇顯色劑。如有共軛體系可以照紫外顯色；如含有-NH2可用茚三酮顯色等等。至于其他結構如含有糖類，酚類都有相應的比較適合的顯色劑。
【匯總】常用顯色劑及其配制方法
TLC是有機化學工作者必不可少的工具之一，也可以說是合成工作者的雙眼，利用TLC能夠跟蹤反應、定性、定量、摸索和確定柱層析時的洗脫條等等。顯色劑是實現TLC肉眼可見的重要物質，好的顯色劑不但能夠讓你工作更加效率，更多的有可能幫助你減少失誤。 顯色劑種類很多，用途也各有千秋，比如茚三酮適合含氮的
TLC展開劑選擇及顯色劑的總結（二）
（二）簿層層析：薄層層析是一種簡便、快速、微量的層析方法。一般將柱層析用的吸附劑撒布到平面如玻璃片上，形成一薄層進行層析時一即稱薄層層析。其原理與柱層析基本相似。? 1．薄層層析的特點：薄層層析在應用與操作方面的特點與柱層析的比較。 2．吸附劑的選擇：薄層層析用的吸附劑與其選擇原則和柱層析相同。主
TLC展開劑選擇及顯色劑的總結（一）
選擇適當的展開劑是首要任務.一般常用溶劑按照極性從小到大的順序排列大概為：石油迷
安捷倫推出用于癌癥診斷的全新顯色劑
Dako Omnis創新顯色劑提供卓越的染色性能 2018年3月21日，北京——安捷倫科技公司（NYSE: A）日前宣布推出用于免疫組化的全新ZL顯色劑，即用于Dako Omnis的HRP品紅顯色劑。這款全新顯色劑擁有卓越的染色性能，尤其適用于皮膚及肺部組織的評估。 安捷倫副總裁兼病理學事業
生物堿的常用的顯色劑介紹
有些生物堿能和某些試劑反應生成特殊的顏色，叫做顯色反應，常用于鑒識某種生物堿。但顯色反應受生物堿純度的影響很大，生物堿愈純，顏色愈明顯。常用的顯色劑有：1、礬酸銨-濃硫酸溶液（Mandelin試劑）為1%礬酸銨的濃硫酸溶液。如遇阿托品顯紅色，可待因顯藍色，士的寧顯紫色到紅色。2、鉬酸銨-濃硫酸溶液（
氨氮操作分析儀顯色劑保存時間
一周。顯色劑是一種將生化反應后產生的復合物顯色以達到實驗目的的一種試劑，又稱底物液，顯色劑隨著儲存時間的延長，可能會與空氣中的氧氣反應，色彩會跟剛配時的有一點差異，因此不能儲存太久，保存時間在一周。
有機合成實驗猿的福音！TLC顯色劑大全
顯色劑可以分成兩大類：一類是檢查一般有機化合物的通用顯色劑；另一類是根據化合物分類或特殊官能團設計的專屬性顯色劑。顯色劑種類繁多，本章只能列舉一些常用的顯色劑。 l．通用顯色劑 ①硫酸常用的有四種溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液與0.5
TLC顯色
顯色展開后的薄層，可直接檢視或顯色后檢視。顯色方式有噴霧顯色、浸漬顯色和蒸氣顯色。噴霧顯色是將顯色劑用噴霧的方法均勻撒于薄層板上，操作時要盡可能控制液滴細微，同時使板各部位的噴霧密度盡可能一致。顯色劑的量要適當，太多則烘干時間延長，使斑點顯色時間延長，多余顯色劑流向板下方，容易產生斑點變形；太少則斑
ELISA在臨床診斷中所用的酶和顯色劑的問題
現在的試劑盒一般都是辣根過氧化物酶(HRP)，一般需要結合抗體或者親和素化。它所對應的顯色劑常用兩種，鄰苯二胺(OPD）和四甲基聯苯胺(TMB），兩者的區別就是酶標儀讀板的吸光度不同。沒有同時使用兩種顯色劑的說法，只是TMB顯色劑可成A液和B液而已，使用時混合而已。
水楊酸法測氨氮－顯色劑水楊酸有析出
你說的是什么時段析出，是藥品儲藏階段析出還是樣品加入階段析出？如果是前者，可以接受，但是析出量不能太多，因為析出太多會使藥品測定過程變得“不靈敏”，如果是加入階段析出，理論上不接受測量結果，首先你樣品析出本身就可能吸附一定的氨氮，這本身就不可行，而且不同樣品析出量可能會所有差別，不同樣品之間也會存在
總氮在紫外測定加顯色劑后出現顏色怎么回事
總氮測定方法通常采用過硫酸鉀氧化，使有機氮和無機氮化合物轉變為硝酸鹽后，再以紫外法、偶氮比色法，以及離子色譜法或氣相分了吸收法進行測定。
顯色培養基
顯色培養基是一類利用微生物自身代謝產生的酶與相應顯色底物反應顯色的原理來檢測微生物的新型培養基。這些相應的顯示底物是由產色基團和微生物部分可代謝物質組成，在特異性酶的作用下，游離出產色基團顯示一定顏色，直接觀察菌落顏色即可對菌種作出鑒定。優點：將菌株分離，鑒定結合在一起，無需對菌株進行分離純化和進一
TLC分析與顯色
分析與顯色由于被分離出的化學品可能是無色的，因此下列幾種方法可用于讓沒有可見光吸收的斑點顯色：通常在可使用少量的熒光化合物，如錳－活化的鋅硅酸鹽加入到吸附相當中，使得吸附物在黑光（UV254）下可以顯色。固定相在熒光下本身顯綠色，因此化合物的斑點可以掩蓋掉熒光下的綠色從而達到顯色目的。碘蒸氣是對于大
顯色實驗的“捷徑”
? 可見光吸收光譜法是利用測量有色物質對某一單色光的吸收程度來進行測量的，但許多化合物本身是無色的，它對可見光不發生吸收或吸收很弱，因而必須預先通過適當的化學反應，使它轉變成有色化合物，然后再進行可見光吸收光譜測定。 一、顯色反應 在光度分析中，將試樣中被測組分轉變成有色化合物的反應
如何優化淀粉碘化鎘法檢測微生物絮凝劑的顯色反應？
以下是一些優化淀粉 - 碘化鎘法檢測微生物絮凝劑顯色反應的方法：控制反應條件進行溫度優化實驗，確定最佳的反應溫度，并在檢測過程中使用恒溫設備保持溫度恒定。通過預實驗確定合適的反應時間，確保顯色充分且穩定。精確調節反應溶液的 pH 值，使用緩沖溶液維持穩定的酸堿度。提高試劑質量選擇高純度的淀粉、碘化鎘
測吸光度與濃度的關系，溶液體積與顯色劑體積有關嗎
吸光度與濃度的關系是線性關系。吸光度與濃度的關系是光譜分析中的基本概念，通常遵循比爾-朗伯定律（Beer-Lambert Law）。下面通過解釋和表格來展示它們之間的關系。一、比爾-朗伯定律基本概念：比爾-朗伯定律描述了單色光通過均勻溶液時，溶質吸收光的程度與溶液的濃度和光程長度之間的關系。該定律表
分光光度計測定物質濃度時為什么要加顯色劑
分光光度計測定物質濃度時為什么要加顯色劑 所有物質都能吸收特定波長的光，不管是有色還是無色的。分光光度計就是發射該物質特征波長光，從發射光和透射光的關系中找濃度，加入顯色劑是讓被測物跟顯色劑反應顯色，根據顏色深淺來... 所有物質都能吸收特定波長的光，不管是有色還是無色的。分光光度計就是發射該物
DAB顯色時間如何把握？
（1）DAB顯色時間不是固定的，主要由顯微鏡下控制顯色時間，到出現淺棕色本底時即可沖洗； （2）DAB顯色時間很短（如幾秒或幾十秒）就出現很深的棕褐色，這很可能說明你的抗體濃度過高或抗體孵育時間過長，需要下調抗體濃度或縮短你的抗體孵育時間； （3）此外，若很短時間就出現背景很深，
顯色培養基原理
顯色培養檢測基本原理：利用不同種屬細菌代謝所產生的酶的特異性，在培養基中加入相應的特異性酶底物和抑制劑，當具有某特異酶的細菌與酶底物作用時，使顯色基團游離出來附著于菌落上，形成顏色獨特的菌落。根據菌落的顏色直接對菌屬(種)作出鑒定。 快速、簡便、節省時間-大多數顯色培養基只需在樣品增菌后，分離