Nature揭示：老年癡呆新對策是不是大腦淋巴管在“作祟”？
2015年，弗吉尼亞大學的神經學家Jonathan Kipnis團隊發現，大腦被淋巴管所包圍，顛覆了幾十年來教科書中“大腦沒有淋巴管”的舊概念。時隔3年，Jonathan Kipnis團隊又一次證實，這些淋巴管或與阿爾茲海默癥有關聯，并從中找到了潛在對策。 這些淋巴管被稱為“腦膜淋巴管”（meningeal lymphatic vessels），是中樞神經鞘膜內部引流大分子的網絡，與外周免疫系統相連，在保持大腦健康穩態方面發揮著重要作用。 7月25日，弗吉尼亞大學醫學院神經科學系主任Jonathan Kipnis帶領團隊在《Nature》期刊發表了這一篇題為“Functional aspects of meningeal lymphatics in ageing and Alzheimer’s disease”的文章，揭示了腦膜淋巴管的新功能。 他們發現，這些淋巴管負責將中樞神經系統腦脊液和腦組織間液中的大分子引流到頸......閱讀全文
淋巴管炎的臨床表現介紹
1、臨床分類 根據發病的急緩可分為急性淋巴管炎和慢性淋巴管炎。急性淋巴管炎是致病菌經皮膚黏膜裂傷、手術切口或局部化膿性感染灶（癤、手部感染及足癬等），經組織淋巴間隙進入淋巴管所致，致病菌以乙型溶血性鏈球菌及金黃色葡萄球菌為主。慢性淋巴管炎是由急性淋巴管炎反復發作遷延而成。 2、臨床表現 淋
關于淋巴管炎的檢查方式介紹
1.血常規 可見白細胞計數增多以及中性粒細胞比例明顯增高。 2.膿液細菌培養 形成膿腫時，穿刺抽得膿液做細菌培養及藥物敏感試驗。 3.其他 如果需要排除絲蟲感染，可做病原學及血清學抗體檢測。前者包括從外周血液、乳糜尿、抽出液中查微絲蚴和成蟲；后者為檢測血清中的絲蟲抗體和抗原。
頸部囊狀淋巴管瘤的介紹
淋巴管瘤并非真性腫瘤，而是一種先天性良性錯溝瘤。由于胚胎發育過程中，某些部位的原始淋巴囊與淋巴系統隔絕后，所發生的腫瘤樣畸形。約半數在出生時即已存在，90%以上在2歲以內發現。男女發生率大致相仿。囊狀淋巴管瘤好發于頸部，又稱囊狀水瘤。是臨床上最多見的，約占3/4，其余見于腋部、縱隔、后腹膜和盆腔
頸部囊狀淋巴管瘤的病因
在胚胎期靜脈叢中的中胚層裂隙融合形成大的原始淋巴囊，引流進入中心靜脈系統，以后淋巴囊逐漸退化或發展成與靜脈平行的淋巴管系統。若原始淋巴囊未與靜脈系統相連能，就產生囊狀淋巴管瘤，如與淋巴管系統主干不相通，可發生海綿狀淋巴管瘤，如少量淋巴囊在淋巴管系統形成時被分隔，則形成單純性淋巴管瘤。因頸靜脈囊淋
頸部囊狀淋巴管瘤的檢查
進行體格檢查： 1.頸后三角區囊性腫塊，具有向四擊(鎖骨上下、口底、氣管食管旁及縱隔)蔓延生長特點，界限常不清楚。多見于嬰幼兒。出生時即呈巨大，亦可逐漸長大。 2.囊瘤柔軟，一般無壓縮性，能透光。表面皮膚正常，不粘連。 3.內容物淡黃透明或乳糜狀，偶帶血性。鏡下可見大量含有膽固醇結晶的淋巴
治療淋巴管肌瘤病的相關概述
LAM細胞的細胞核雌激素受體和孕激素受體常為陽性。理論上，可以針對雌激素進行治療，但實際應用并沒有足夠的證據。近年來，一些新的研究為LAM的治療帶來了新希望。其中較為矚目的是雷帕霉素和多西環素。目前美國已經開始雷帕霉素治療LAM的臨床研究。多西環素也將進入臨床試驗。可以預見，隨著對LAM研究的深
治療囊狀淋巴管瘤的概述
水囊瘤雖屬良性病變，但可向周圍組織甚或主要器官浸潤生長，有可能在短時間內出現危及生命的并發癥。因此大多數水囊瘤均應積極治療。若病變較小，確無任何癥狀的患兒可隨診觀察1～2年。 1、囊狀淋巴管瘤的注射療法 大的、深部的囊狀淋巴管瘤，多有指狀突起沿著筋膜間隙伸延至肌肉和大血管、神經、重要器官之間
癌性淋巴管炎的CT表現
肺血管增粗、支氣管壁增厚、小葉間隔及胸膜增厚，并可使這些組織邊緣表現為不規則、結節狀或串珠狀。Johkoh等將其CT表現分為三型： 1.軸心間質增生為主：從肺門到周圍肺野可見血管或/和支氣管壁增粗增厚，甚至可見小葉核心增粗，少見或者不見小葉間隔增寬； 2.周圍間質增厚為主：小葉間隔增寬為突出
關于淋巴管畸形的治療方法介紹
治療主要采用手術,特別是對微囊性患者。小的病損可以全部切除；大的病損也可采取分期切除,或為改善功能和容貌的部分切除術。 臨床上采用平陽霉素治療脈管畸形的報道愈來愈多,其主要適應證為靜脈畸形和大囊型淋巴管畸形,并已取得一定療效。由于平陽霉素屬抗癌藥物,其遠期療效和不良反應有待繼續觀察。 治療脈
關于小腸淋巴管擴張癥的簡介
小腸淋巴管擴張癥是因原發或繼發原因導致的腸道淋巴回流受阻和淋巴管內壓力升高，引起淋巴液從小腸黏膜或淋巴管滲漏，造成低蛋白血癥、乳糜瀉、乳糜性腹水、外周淋巴細胞減少的臨床綜合征，是一種較少見的消化系統疾病，也是引起蛋白質丟失性腸病的代表性疾病。此征根據發病原因，分為原發性和繼發性。原發性小腸淋巴管
關于癌性淋巴管炎的簡介
癌性淋巴管炎是肺轉移瘤的一種，系指腫瘤組織沿淋巴管生長、蔓延，淋巴管內充滿腫瘤細胞，淋巴管周圍纖維組織增生，病變從肺門向外周擴散。臨床常有呼吸困難和氣促等癥狀。影像表現多呈網狀結節影，支氣管束增粗，HRCT表現為小葉間隔呈串珠形增厚有一定的特征。
關于淋巴管肌瘤病的基本介紹
淋巴管肌瘤病（LAM）是一種比較罕見的疾病，幾乎所有的病例均發生于女性，以育齡期女性為主，平均年齡30～40歲。LAM主要累及肺臟，典型表現為彌漫性囊性改變，嚴重影響患者肺功能，而尚缺乏有效的治療方法。 2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，淋巴管肌瘤
診斷淋巴管肌瘤病的標準介紹
在臨床上，并非所有的患者均需要病理確診，有典型臨床綜合征和表現特征即可做出診斷。 臨床醫師在遇到女性患者，特別是育齡期女性，發生自發性氣胸或乳糜胸（兩者可以反復發生）時，或者是年輕女性出現慢性進展的呼吸困難或低氧血癥時，會想到LAM的可能。特別是女性患者同時出現氣胸（或乳糜胸）與雙肺彌漫性囊性
淋巴管肌瘤病的發病原因
LAM以不典型平滑肌樣細胞(又稱LAM細胞)的過度增生為特征，病因不明。由于LAM主要發生于育齡期女性，推測其與雌激素有一定的關系。近年來發現LAM患者的異常平滑肌細胞中TSC2/TSC1基因異常，在LAM細胞的形成和過度增殖中發揮作用。
關于淋巴管肌瘤病的檢查介紹
最具診斷價值的檢查為胸部高分辨CT（HRCT）。HRCT的典型改變為雙肺彌漫性薄壁囊性改變。直徑在數毫米至數厘米。如果有氣胸、乳糜胸、淋巴結腫大及心包積液等，在CT上也會有相應的表現。肺功能檢查在初期無明顯異常，以后出現阻塞或混合性通氣功能障礙，殘氣量增加，彌散功能下降。LAM的確診有賴于病理學
囊腫型淋巴管瘤的基本介紹
囊腫型淋巴管瘤并非真性腫瘤而是種先天性良性錯溝瘤由于胚胎發育過程中某些部位的原始淋巴囊與淋巴系統隔絕后所發生的腫瘤樣畸形約半數在出生時即已存在％以上在歲以內發現男女發生率大致相仿囊狀淋巴管瘤好發于頸部又稱囊狀水瘤是臨床上最多見的約占/其余見于腋部縱隔后腹膜和盆腔. 囊腫型淋巴管瘤的病因：引起頸
關于顱內并發癥耳源性腦膿腫的病因分析
耳源性腦膿腫由中耳炎播散而來，其他大多先形成硬腦膜外膿腫，硬腦膜下膿腫或乙狀竇周圍膿腫，乙狀竇膿腫，以后再侵入腦組織，化膿性迷路炎經內淋巴管，內淋巴囊或內耳道向顱內發展引起的腦膿腫多為小腦膿腫。
新淋巴管的生成竟能增強免疫療法
許多癌癥都會通過淋巴管進行轉移，這個過程也能幫助腫瘤抑制患者的免疫力，免于免疫系統的攻擊。因此許多癌癥研究人員期望能通過抑制新淋巴管的生成，來開發全新的抗癌療法。 然而，《科學》子刊《Science Translational Medicine》在今日刊登了一項令人瞠目結舌的研究——我們苦苦想
銅過載緣何損傷血管和淋巴管生成
近日，華中農業大學水產學院魚類逆境發育遺傳學團隊在醫學外周血管病領域期刊Angiogenesis在線發表了研究論文，揭示了銅過載損傷斑馬魚胚胎發育過程中血管生成和淋巴管生成的機制。 銅（Cu）在人體內是僅次于鋅和鐵的第三大微量元素，在機體內發揮一系列重要的生理功能
銅過載緣何損傷血管和淋巴管生成
近日，華中農業大學水產學院魚類逆境發育遺傳學團隊在醫學外周血管病領域期刊Angiogenesis在線發表了研究論文，揭示了銅過載損傷斑馬魚胚胎發育過程中血管生成和淋巴管生成的機制。? ? 銅（Cu）在人體內是僅次于鋅和鐵的第三大微量元素，在機體內發揮一系列重要的生理功能，銅的缺乏與過載都會導致一
肺淋巴管平滑肌瘤病的概述
淋巴管平滑肌瘤病（LAM）是一種病因未明，由于平滑肌異常增殖導致支氣管，淋巴管和小血管阻塞，呈進行性發展的全身性疾病。肺部最易受累，常表現為彌漫性間質性肺疾病，因此常稱LAM為肺淋巴管平滑肌瘤癥。本病主要發生在絕經期婦女，臨床上常有呼吸困難、自發性氣胸、乳糜胸等表現，典型的胸部影像學可見雙肺彌漫
肺淋巴管平滑肌瘤病的病理
肺表面廣泛分布的囊腫是由擴張的淋巴管在肌層和壁層胸膜上形成類似肺大泡病變所致。新生的不典型平滑肌細胞主要發生于淋巴管、支氣管血管束、小靜脈，還可以擴展至肺泡、肺間質內外，可引起管腔阻塞和擴張。形成彌漫性終末氣腔擴張能過的囊腫，直徑0.1cm至數厘米大小。非典型增殖細胞于血管平滑肌相似，但稍短且呈
肺淋巴管平滑肌瘤病的診斷
對育齡婦女出現進行性呼吸困難、類似肺氣腫的臨床表現，并反復發生自發性氣胸和/或乳糜胸應考慮本病的可能。如HRCT表現為全肺的均勻分布大小不等的薄壁囊腫。臨床上基本可診斷本病的可能。肺組織病理檢查可獲確診。肺活體組織病理檢查，尤其是免疫組化染色顯示平滑肌有特異性改變，具有確診價值。近年來應用黑瘤雜
肺淋巴管平滑肌瘤病的治療
迄今，本病尚無滿意的治療方法。 糖皮質激素和細胞毒制劑無效 安宮黃體酮每月400mg或每2個月400mg肌肉注射，亦可選每日10~20mg口服，但療效并不理想。三苯氧胺和黃體酮激素釋放激素等也曾用于本病治療，但效果不能肯定。采用卵巢切除術聯合孕激素的治療方法較單一治療有肯定的療效。 采用肺
關于頸部囊狀淋巴管瘤的簡介
淋巴管瘤并非真性腫瘤，而是一種先天性良性錯構瘤。由于胚胎發育過程中，某些部位的原始淋巴囊與淋巴系統隔絕后，所發生的腫瘤樣畸形。約半數在出生時即已存在，90%以上在2歲以內發現。男女發生率大致相仿。囊狀淋巴管瘤好發于頸部，又稱囊狀水瘤。是臨床上最多見的，約占3/4，其余見于腋部、縱隔、后腹膜和盆腔
肺淋巴管平滑肌瘤病的概述
淋巴管平滑肌瘤病（LAM）是一種病因未明，由于平滑肌異常增殖導致支氣管，淋巴管和小血管阻塞，呈進行性發展的全身性疾病。肺部最易受累，常表現為彌漫性間質性肺疾病，因此常稱LAM為肺淋巴管平滑肌瘤癥。本病主要發生在絕經期婦女，臨床上常有呼吸困難、自發性氣胸、乳糜胸等表現，典型的胸部影像學可見雙肺彌漫
肺淋巴管平滑肌瘤病的診斷
對育齡婦女出現進行性呼吸困難、類似肺氣腫的臨床表現，并反復發生自發性氣胸和/或乳糜胸應考慮本病的可能。如HRCT表現為全肺的均勻分布大小不等的薄壁囊腫。臨床上基本可診斷本病的可能。肺組織病理檢查可獲確診。肺活體組織病理檢查，尤其是免疫組化染色顯示平滑肌有特異性改變，具有確診價值。近年來應用黑瘤雜
關于小腸淋巴管擴張癥的病因分析
1.原發性小腸淋巴管擴張癥 此征又稱瓦爾德曼病或米爾羅伊病，是先天淋巴管發育缺陷導致，可同時伴其他部位的淋巴管發育缺陷。患者淋巴管擴張和功能性障礙，導致其淋巴管無法正常接收乳糜微粒和淋巴回流。 2.繼發性小腸淋巴管擴張癥 繼發性小腸淋巴管擴張癥是其他疾病導致小腸淋巴管擴張，常見的有如下因素
治療小腸淋巴管擴張癥的相關介紹
1.對癥治療 水腫明顯者可用適當利尿劑及靜脈輸注清蛋白，需手術治療及有創檢查者也可靜脈輸注清蛋白。有消化道癥狀者可給予相應藥物對癥治療。患者免疫力低下，但機會感染發生率較低，無需預防性應用抗生素。 2.基礎疾病治療 對繼發性小腸淋巴管擴張癥患者應注意基礎疾病的治療，部分此類患者通過處理原發
原發性小腸淋巴管擴張癥的簡介
原發性小腸淋巴管擴張癥的特征是小腸黏膜淋巴管結構缺陷，從而導致淋巴管擴張和功能性阻塞，不能正常地接受乳糜微粒和淋巴回流。 小腸淋巴管阻塞可以是原發性或繼發性。小腸淋巴管擴張癥的原因很多，包括廣泛的腹部腫瘤或腹膜后淋巴瘤、腹膜后纖維化、慢性胰腺炎、腸系膜結核或結節病、Crohn病，甚至縮窄性心包