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日本大阪大學與美國哈佛大學的一項共同研究發現，腦內存在腫瘤時，破壞腫瘤所需的T淋巴細胞會處于一種特殊狀態，無法釋放出來。圖片來源于網絡 研究發現，腦腫瘤小鼠和多態性膠質母細胞瘤患者外周血液中的淋巴細胞都在減少，但骨髄內的T淋巴細胞卻在增加。引發這種現象的原因是T淋巴細胞上的S1P1分子的表達明顯減少（誘導內化），由此導致T淋巴細胞無法從骨髄中釋放出來。 這項研究顯示，如果腦內有腫瘤，則全身的T淋巴細胞的行動模式會發生變化。如果能找到將困在骨髄中的T淋巴細胞順利誘導至腫瘤環境的治療方法，則有望改善對免疫療法的敏感性。......閱讀全文
CAR-T（T細胞嵌合抗原受體）作為一種免疫細胞治療方案，在全球范圍內吸引了包括學者、醫生、患者、投資人的大量關注。然而CAR-T具體是什么，它的背后有什么樣的故事、目前的研究狀況如何，未來又將走向何方呢？ CAR-T帶來的新曙光 自古以來，人們不斷地與癌癥進行斗爭。科學家們考古發現的木乃伊
免疫治療近年來已成為腫瘤治療的重要手段, 然而目前只有30% 的肺癌病人治療效果顯著(ASCO 2019)。因此，有效檢測并揭示對免疫治療耐藥的相關細胞具有非常迫切的重要意義。當人們的目光還在聚焦于CTC的同時，“細胞型循環腫瘤標志物”的另一重要組成部分 — “異倍體循環腫瘤血管內皮細胞CTE
大型的實體腫瘤就是個「傳銷組織」，任何踏入它勢力范圍之內的 T 細胞，都會乖乖地放下武器。無論是正常的 T 細胞，還是被改造過的「戰神」CAR -T 細胞。 然而，在腫瘤小時候，T 細胞可不是這樣。在體內腫瘤負荷很低，腫瘤實體還未完全竣工的時候，T 細胞不僅可以直接狙殺癌細胞、抑制腫瘤能量通道
大家看世界衛生組織對惡性血液病的分類，可以了解惡性血液病很復雜，診斷要注意，因為錯誤的診斷會導致錯誤治療，延誤病情，甚至失去治療機會。 世界衛生組織（WHO）對惡性造血/淋巴系統疾病分類一覽表(2008) 1. 骨髓增殖性腫瘤（MPN）（1）BCR-AB
全球范圍內癌癥已成為導致人類死亡的最主要病因，并且隨著人口的增長及老齡化的出現，發病率日益升高。在所有的治療措施中，標準治療方案主要為手術、化療及放療。盡管化療方案效果顯著，但該措施缺乏對于腫瘤細胞的選擇性，因而容易導致對機體的系統性毒性，以及抗藥性的產生。隨著人類對于腫瘤細胞分子機理的深入了解
(三)肌組織及其相關腫瘤的常用抗體1.肌間線蛋白(Desmin,DM)在橫紋肌的微細結構中，有明暗帶之分，在明暗帶的中央有一薄膜稱為工膜。在心肌纖維結構中，也有相似的工膜。這些結構的主要成份就是由肌間線蛋白構成的。此外，在心肌的閏盤，平滑肌中，也含有肌間線蛋白。Desmin為一種中間絲蛋白，正常時可
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
按血細胞多寡，造血系統疾病可分為血細胞增多和減少兩大類。貧血、全血細胞減少癥屬血細胞減少類疾病，是一大類征候群。由于致病機制復雜，該征侯群臨床表現“花”、“雜”，規律性、同一性差，故診斷中容易出現“不典型”、“早期”、“變異型”等;治療上有效率低，病死率高，或遷延不愈或“相
“創新癌癥科學改變患者人生”，這是美國癌癥研究協會（AACR）昨日發布的2019年抗癌進展報告（Cancer Progress Report 2019）的主旨。伴隨著這份報告，AACR還發布了多個癌癥幸存者（cancer survivor）的故事。他們中有的獲益于FDA使用真實世界數據，批準輝瑞
對于包括人類在內的真核生物體，除了外界環境會影響造成DNA損傷外，在DNA本身的復制過程中也可能會出現錯配。盡管這種出錯的幾率十分微小，但是生命這臺精密的機器不允許任何差錯。因為就算是一個堿基的錯配也可能會造成嚴重的疾病。為了確保遺傳物質的完整和穩定，細胞具備了多種防止基因突變的系統，其中包括切
肺癌是全球最常見癌癥之一，也是癌癥相關死亡的主要原因。肺癌的兩種組織學亞型為NSCLC和SCLC，其中NSCLC包含80%以上的肺癌，如腺癌，鱗狀細胞癌和大細胞癌。外泌體是起源于大多數細胞的小囊泡，廣泛分布于生物體液，如唾液，血漿，尿液和母乳中。外泌體能夠通過轉移其內含物，如RNA（mRNA和非
141. 點狀壞死（spotty necrosis）：肝小葉內散在的灶狀肝細胞壞死，每個壞死灶僅累及1個至幾個肝細胞。同時在該處伴有炎細胞浸潤。142. 碎片狀壞死（piecemeal necrosis）：壞死的肝細胞呈帶片狀或灶狀連接狀，常見于肝小葉周邊的肝
《Science》剛剛公布的十大科學突破中，占據首位就是細胞重新編程技術(iPS，induced pluripotent stem cells)，這一才初初“面世”一年的干細胞 技術引發了生命科學研究領域的極大震動，引用《科學》雜志負責新聞的副主編Robert Coontz的話就是“這項研
腫瘤免疫治療是近年來癌癥治療領域的重大進展，靶向阻斷 PD-1/PD-L1免疫檢查點抗體療法在癌癥免疫治療中更是具有里程碑式的意義。目前，美國FDA批準的PD-1抗體藥物nivolumab（英文商品名: Opdivo）和pembrolizumab（英文商品名: Keytruda）與常用的抗癌藥多
1. 什么是腫瘤免疫細胞治療？ 利用患者本人的腫瘤組織、外周血等標本（當然也可以利用其他健康志愿者的外周血標本），分離和提取免疫細胞，在體外經過適當的改造（比如基因改造）和擴增，重新回輸給患者。這種利用活的免疫細胞進行抗癌的技術，就是腫瘤免疫細胞治療。圖片來源于網絡 腫瘤免疫細胞治療，主要包
腺苷脫氨酶（ADA）是嘌呤核苷代謝中重要的酶類，屬于巰基酶，每分子至少含2個活性巰基，其活性能對氯汞甲酸完全抑制。ADA能催化腺嘌呤核苷轉變為次黃嘌呤核苷，再經核苷磷酸化酶作用生成次黃嘌呤，其代謝緩和終產物為尿酸。 ADA廣泛分布于人體
腺苷脫氨酶（ADA）是嘌呤核苷代謝中重要的酶類，屬于巰基酶，每分子至少含2個活性巰基，其活性能對氯汞甲酸完全抑制。ADA能催化腺嘌呤核苷轉變為次黃嘌呤核苷，再經核苷磷酸化酶作用生成次黃嘌呤，其代謝緩和終產物為尿酸。 ADA廣泛分布于人體各組
腺苷脫氨酶（ADA）是嘌呤核苷代謝中重要的酶類，屬于巰基酶，每分子至少含2個活性巰基，其活性能對氯汞甲酸完全抑制。ADA能催化腺嘌呤核苷轉變為次黃嘌呤核苷，再經核苷磷酸化酶作用生成次黃嘌呤，其代謝緩和終產物為尿酸。 ADA廣泛分布于人體各組織中，以胸
腺苷脫氨酶（ADA）是嘌呤核苷代謝中重要的酶類，屬于巰基酶，每分子至少含2個活性巰基，其活性能對氯汞甲酸完全抑制。ADA能催化腺嘌呤核苷轉變為次黃嘌呤核苷，再經核苷磷酸化酶作用生成次黃嘌呤，其代謝緩和終產物為尿酸。 ADA廣泛分布于人體各組織中，以胸腺、脾和其他淋巴組織中含量最高，肝、
在一項新的研究中，來自美國圣猶大兒童研究醫院等研究機構的研究人員證實患有癌癥的兒童和成年人通常具有不同的發生突變的基因來促進疾病產生，這提示著這些患者可能受益于不同的療法。這一發現強調了對兒童癌癥進行精準醫療的必要性。相關研究結果于2018年2月28日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“P
9月21日 北京市科委正式對外發布了2018年度 首都科技領軍人才培養工程 和北京市科技新星計劃 入選人員名單 領軍人才工程 領軍人才工程是《首都中長期人才發展規劃綱要(2010-2020)年》確定的十二項重點人才工程之一，是針對50周歲以下的中青年科技帶頭人，突出對領軍人才自身發展
活體動物體內光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進
百濟神州（BeiGene）是一家處于商業階段的生物醫藥公司，專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。近日，該公司宣布于2019年10月31日與安進公司（Amgen）達成的全球腫瘤戰略合作已獲得公司股東批準并滿足其他成交條件，該項合作正式生效。同時，安進公司已完成收購百濟神
2月6日，優卡迪又有兩款CAR-T產品「敲減PD-1的靶向CD19嵌合抗原受體工程化T細胞注射液」和「敲減PD-1的靶向CD269嵌合抗原受體工程化T細胞注射液」的臨床申請獲得CDE承辦受理。 國內注冊的CAR-T產品 據優卡迪負責人介紹，敲減PD-1的靶向CD19嵌合抗原受體工
人類唾液中富含多種成分，如免疫球蛋白、激素、游離氨基酸、無機離子等，這些成分很好地反映了機體生物學功能及狀態。除此之外，經口服或注射的藥物亦可發現于其中。然而，這些成分并非是一成不變的，機體在受到疾病的侵擾下，體內免疫水平發生改變，分泌到唾液中的物質種類和含量發生相應改變，唾液用于疾病的診斷越來
選擇培養基沒有一定的標準，有幾點建議可供參考： （1）建立某種細胞株所用的培養基應該是培養這種細胞首選的培養基。可以查閱參考文獻，或在購買細胞株時咨詢。 （2）其它實驗室慣用的培養基不妨一試，許多培養基可以適合多種細胞。 （3）根據細胞株的特點、實驗的需要來選擇培養基。如小鼠細胞株
近幾年，免疫療法的發展顛覆了癌癥治療，突破進展層出不窮。 上周，在小鼠研究中，斯坦福大學的科學家們開發了一種新型CAR-T療法，可根除多種類型的兒童腫瘤。 該成果于1月17日發表在Clinical Cancer Research雜志上，進一步證明了，這類細胞免疫療法對抗實體瘤（包括腦瘤）的潛
近幾年，免疫療法的發展顛覆了癌癥治療，突破進展層出不窮。 上周，在小鼠研究中，斯坦福大學的科學家們開發了一種新型CAR-T療法，可根除多種類型的兒童腫瘤。 該成果于1月17日發表在Clinical Cancer Research雜志上，進一步證明了，這類細胞免疫療法對抗實體瘤（包括腦瘤）的潛
(2)品系特征：免疫：CBA/N小鼠對Ｔ細胞非依賴性2型抗原(TI-2抗原：聚蔗糖ficoll、右旋糖酐dextran、肺炎球菌多糖體等)不能引起抗體產生應答。而對Ｔ細胞非依賴性Ｉ型抗原(TI-I抗原：布氏菌脂多糖等)呈正常反應。CBA/N小鼠血中IgM及IgG3會計師少，而且對Ｔ細胞依賴性抗原的
細胞因子具有非常廣泛的生物學活性，包括促進靶細胞的增殖和分化，增強抗感染和細胞殺傷效應，促進或抑制其它細胞因子和膜表面分子的表達，促進炎癥過程，影響細胞代謝等。 一、免疫細胞的調節劑 免疫細胞之間存在錯綜復雜的調節關系，細胞因子是傳遞這種調節信號必不可少的信息分子。例如在T-B細胞