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分析測試百科網訊 Illumina的測序技術已經廣泛用于世界各地實驗室，2018年8月27日，MiSeqTMDx基因測序儀獲得中國國家藥品監督管理局的批準文書。這款MiSeqTMDx已獲得過CE-IVD、FDA的認證，如今在中國正式邁入臨床新紀元。9月16日，MiSeqTMDx基因測序儀中國上市啟動活動于北京JW萬豪酒店盛大舉行。Illumina臨床基因組學部的Kathy Davy全球市場副總裁，Illumina全球MiSeqTMDx產品負責人王剛先生，燃石醫學總裁漢雨生先生和數家國內基于測序開發IVD應用產品的明星公司，來自全國多家著名醫院的病理和臨床專家等，一起慶祝新產品在中國的上市。在獲得多位臨床專家的現場祝賀后，在場專家一同為新品揭幕。Kathy Davy 女士和王剛先生分享了NGS基因檢測的應用和MiSeqTMDx的性能報告，漢雨生先生分享了燃石醫學基于MiSeqTMDx平臺獲得藥監局認可的肺癌檢測試劑盒的經歷，7......閱讀全文
7月23日，國家食品藥品監督管理總局CFDA批準了廣州燃石的人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因檢測試劑盒[1]，這是CFDA批準的中國首個基于NGS的腫瘤伴隨診斷試劑盒，在我國體外診斷領域具有里程碑式的意義。 基因檢測從最初單個基因檢測到一組基因檢測，再到現在大panel檢測，從PCR
倒計時3周 |2019（第二屆）生物信息分析應用論壇，11.15-16，上海 11月15-16日，易貿醫療聯合思路迪、凱杰蘇州轉化醫學、海普洛斯共同舉辦易貿診斷系列峰會（EDC）之2019（第二屆）生物信息分析應用論壇將于上海召開，詳細嘉賓及部分日程提綱內容詳見下文。更多會議咨詢請致電：0