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    靈長類心臟異種移植獲突破——人類科技一大步

    科學家希望用基因改造的豬心臟拯救心臟病患者,并且在狒狒模型中開展了一次又一次的臨床前試驗。但令人沮喪的是,接受豬心臟移植的狒狒最多只活到了57天。 近日,這一記錄終于被打破了。一項在線發表于《自然》的研究稱,他們成功實現了長期移植,5只狒狒中至少有4只保持了90天的健康狀態(實驗終止),最長的則保持了195天。 狒狒換豬心 存活六個月 “聽到這個消息時,我意識到這是心臟異種移植史上的一大進步。”柏林德國心臟中心,未參與這項研究的Christoph Knosalla說。 1981年,德國慕尼黑大學的Bruno Reichart實施了德國首例成功的心臟移植手術。接下來的數十年間,他見證了這項技術的不斷成熟,也看到等待手術的隊伍排得越來越長,可供移植的捐獻心臟成為越來越緊俏的資源。 1998年起,Reichart開始從事異種心臟移植研究,希望用與人類有著相近臟器的豬充實供體器官池。這項工作被很多人認為是不可實現的,因為......閱讀全文

    牛津大學發現墨西哥魚心臟自愈基因 人體內同樣存在

      據英國《每日郵報》報道,牛津大學科學家近日在墨西哥脂鯉體內發現一種可以修復自身心臟的基因Irrc10,在人體中也存在同樣的基因,因此有望為人類的心臟病治療提供希望。  資助這項研究的英國心臟基金會表示,英國有50多萬人患有心力衰竭,通常是心臟病發作造成的。患有心力衰竭的人無法使受損的心臟再生,心

    湯富酬 喬杰再發文:繪制人類心臟高精度發育細胞圖譜

      人類胚胎發育是一個極其復雜的過程,從一個單細胞的受精卵開始,首先經過著床前胚胎發育產生胚內和胚外組織,再到著床后原腸胚階段三個胚層的特化,進而到器官發生、分化、成熟,及至新生命的誕生。整個兩百八十天的胚胎發育過程從一個單細胞受精卵增殖發育形成含有上萬億個細胞的嬰兒,期間基因表達受到嚴密、精準的調

    新療法把基因直接送至心臟 可有效逆轉心臟衰竭

      美國研究人員13日說,他們在豬身上測試了一種把基因直接輸送至心臟的新型基因療法,結果表明它可有效逆轉心臟衰竭的過程。   心臟衰竭是指心臟過于虛弱,無法輸出足夠血量滿足組織和器官代謝需求。幾乎所有類型的心臟、大血管疾病都可能引發心臟衰竭。   美國伊坎醫學院的研究人員當天在美國期刊《科學轉化

    2018年心腦血管年度盤點

      2018年即將過去,年末為大家獻上生物谷本年度心腦血管疾病專題盤點,希望讀者朋友們能夠喜歡。1. Science:重磅!親聯蛋白2切割竟可阻止心力衰竭產生doi:10.1126/science.aan3303.  美國愛荷華大學心臟研究員Long-Sheng Song博士及其團隊在之前的研究中已

    研究顯示心臟驟停與某種特殊的基因變異有關

      一項最新研究發現,某種特殊的基因變異可能與心臟驟停有關,這一發現將有助于預防和治療心臟驟停。   來自美國、加拿大、芬蘭和荷蘭等國的研究人員參加了這項研究。為探討遺傳變異與心臟驟停之間的關系,研究人員將4402名心臟驟停患者的基因與3萬名正常人的基因進行比對。研究發現,BAZ2B基因與心臟驟停

    Scientific Reports:美國腎臟專家意外發現血細胞起源

      血液系統中的成體干細胞,是一個異質性的群體,具有長期自我更新的能力和分化成各類成熟血細胞的潛能。它是研究歷史最長且最為深入的一類成體干細胞。但是,你真的知道它的最初起源嗎?  弗吉尼亞大學醫學院的腎臟研究課題組意外地發現了心臟形成的關鍵基因,該基因是一個與疾病相關的致命基因。《Scientifi

    上海生科院發現調控哺乳動物心臟再生的分子機制

      2月18日,國際學術期刊Development 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所周斌組的研究論文:GATA4 regulates Fgf16 to promote heart repair after injury。該研究利用心臟特異性基因敲除和基因過表達技術,揭示了轉錄因子

    Nature:研究發現調控心臟細胞再生的特異基因Meis1

      日前,德克薩斯大學西南醫學中心的研究人員發現了一個心臟損傷后調控其再生能力的特異基因。過去,人們并不知道這一稱作Meis1的基因能夠在心臟中發揮功能。新研究發現對于預防心力衰竭具有重要的意義。相關論文在線發表在《自然》(Nature)雜志上。   研究人員表示,嬰兒出生后不久,就在心肌細胞停止

    兩大頂級雜志Nature,Cell發文聚焦心臟分子機理研究

      所謂萬法歸心,心臟在我們人體器官中占據了一個十分重要的地位,其主要功能是提供壓力,將血液運行到身體的各個部位,如果這個器官出現了問題,將會帶來重大的影響。近期Nature,Cell兩大期刊分別發文,提出了人胚胎干細胞培養而成的心肌細胞移植,以及利用胚胎干細胞解析心臟作用機理的新發現。   來自

    Science子刊發表體細胞重編程重要成果

      一項最新研究表明,基因治療將有望對衰竭的心臟進行治療。科學家們將特殊基因插入到心肌細胞中,恢復了豬的正常心律。  心臟起搏器通過電刺激心臟搏動,這一功能通常由竇房結(sinoatrial node)介導。竇房結是一簇心臟細胞,能向心臟其他部分傳遞信號,使其有規律的搏動。如今,植入式心臟起搏器已經

    生物性起搏器細胞可重新設置心臟搏動節律

      據一項新的研究報告,在基因水平對心臟組織稍加改進以調節心搏速度會在某一天成為電子心臟起搏器的一種替代品。如果證實在人體中也有效果的話,這些生物性起搏器可被用于特殊的情況,即可用于那些需要電子起搏器但卻不能得到的人,如那些患有先天性心臟傳導阻滯的胎兒或在起搏器植入后發生危及生命感染并需要暫時性去除

    科學家在腎臟研究中意外發現與心臟形成有關的重要基因

      弗吉尼亞大學醫學院的研究人員在進行腎臟研究的過程中意外發現了與心臟形成有關的新發現,還找到了一個與一種致命心臟疾病有關的基因。科學家們發現心臟的內壁與部分血細胞都來自相同的干細胞。這就意味著同一種類型的干細胞既可以形成血細胞也可以形成心臟的一部分。  研究人員發現一個叫做S1P1的基因對于心臟形

    新型藥物可治療由有害遺傳變異導致的心臟疾病

      b-阻斷劑是世界上常用的治療心血管疾病的藥物,例如心律失常或心臟衰竭等等。幾十年來,科學家們已經知道了b-阻斷劑能夠用于降低心率以及收縮力,從而起到放松心壓的目的。然而,最近一項由紐約大學研究者們做出的工作則表明,這些藥物同時能夠緩解一系列由于遺傳變異引發的心臟疾病。  利用心臟衰竭模型以及下一

    梳理心臟再生最新研究進展

    在心臟病發作后,死亡的心肌組織會由瘢痕組織替代。不過,瘢痕組織與心肌的搏動方式不相同,因而心臟的“泵血”能力下降。近年來,科學家們采用多種手段將心臟瘢痕組織和其他組織中的成纖維細胞直接重編程為心肌細胞。這一突破性的成果為未來的臨床試驗和心臟病患者治療奠定基礎。基于此,小編針對這一方面的最新進展,進行

    Nature:揭示偉哥通過抑制蛋白激酶G治療心臟病機制

      當正常的細胞在體內生長、進行分裂或執行任何其他任務時,它們會對大量的內部傳感器做出反應,這些傳感器測量營養物和能量供應,并根據環境線索告知細胞外面發生了什么。一種稱為mTOR的蛋白從這些信號中接收信息,然后指示細胞采取行動。如今,在一項新的研究中,根據來自細胞和小鼠的數據,來自美國約翰霍普金斯大

    Cell揭示干細胞命運的新調控因子

      通過研究胚胎干細胞調節DNA包裝的機制發現了一個心臟形成的新調控因子。科學家們說發現這種發現遺傳調控因子的方法或許有能力提供關于身體內所有組織如肝、腦、血液等等形成的深入了解。   干細胞有潛力成為所有的細胞類型。一旦做出選擇,這種細胞和其他的干細胞堅持一樣的命運劃分形成器官組織。   一個

    Cell揭示心臟形成的新調控因子

      通過研究胚胎干細胞調節DNA包裝的機制發現了一個心臟形成的新調控因子。科學家們說發現這種發現遺傳調控因子的方法或許有能力提供關于身體內所有組織如肝、腦、血液等等形成的深入了解。   干細胞有潛力成為所有的細胞類型。一旦做出選擇,這種細胞和其他的干細胞堅持一樣的命運劃分形成器官組織。   一個

    Circulation Research |器官特異性血管遺傳靶向技術及應用

      5月15日,中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組在國際學術期刊Circulation Research上發表了題為“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。該項工作建立一套新的遺傳操作系統以實現更加精確的遺傳靶

    Circulation Research器官特異性血管遺傳靶向技術及應用

      5月15日,中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組在國際學術期刊Circulation Research上發表了題為“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。該項工作建立一套新的遺傳操作系統以實現更加精確的遺傳靶

    “虛擬心臟”有助于揭開心率失常性猝死綜合征的謎底

      如果一個人毫無預料地突然死去,通常是有潛在性心臟問題。大約每10萬人中就有1.3人死于心率失常性猝死綜合征(SADS),它也是嬰兒猝死的部分原因。最近,澳大利亞張任謙心臟研究所開發出一種“虛擬心臟”模型,能模擬由遺傳因素導致的心臟問題,通過在超級電腦上運行,能幫助人們揭開這種最神秘的心臟病的謎底

    科學家將非搏動性人類細胞轉變成為心肌細胞

    這是心肌細胞的一幅3維圖像,該心肌細胞是通過一個叫做直接重新編程的過程從成纖維細胞轉變而來的。直接重新編程使得一種類型的細胞能夠在無需首先轉變成一個干細胞的情況下轉變成為另外一種類型的細胞。 Srivastava博士及其團隊發現了可將人的成纖維細胞轉變成為心肌細胞的基因組合。   2013年8月

    罹患心臟病嬰兒中神經發育障礙的基因起源

      一項新的研究發現了眾多的基因突變,它們可以解釋為什么罹患先天性心臟病(CHD)的新生兒具有神經發育障礙的高風險。神經發育障礙(NDDs)會導致認知、運動、社交和語言功能障礙,在所有CHD孩子中有10%會出現NDDs,而嚴重CHD患兒有50%會有NDDs。查明在這兩種疾病中都扮演某種角色的基因或能

    從干細胞到功能性心臟,揭示 Mesp1 基因發揮的關鍵作用

      在一項新的研究中,來自比利時布魯塞爾自由大學和英國劍橋大學的研究人員鑒定出關鍵基因Mesp1在心血管細胞譜系分離(cardiovascular lineage segregation)的最早階段發揮的作用。這一發現可能有助于更好地理解先天性心臟缺陷。相關研究結果于2018年1月25日在線發表在S

    單一基因不僅和糖尿病有關,突變體還會誘發癌癥!

      最近,來自牛津大學和薩里大學的研究人員通過研究發現,單一基因的突變或許就能對人類機體的面部特征產生較大的影響,近年來科學家們進行了大量研究都發現單一基因在人類多種疾病的發生上扮演著關鍵角色,本文中,小編對相關研究進行了整理,分享給大家!  【1】Science:單一基因或可驅動前列腺分化  do

    12年后證實!懷孕補充維生素B3,或能預防嚴重出生缺陷

      8月9日,《科學》雜志發表的一篇報道稱,額外劑量的維生素B3也許可以幫助預防某些類型復雜的先天缺陷。這一結論是基于最新發表在頂級醫學期刊NEJM上題為“NAD Deficiency, Congenital Malformations, and Niacin Supplementation”的論文

    人類再生醫學領域的最新研究進展

      【1】PNAS:重大進展!發現胎盤干細胞能夠再生心臟,有望開發出新型干細胞療法來治療心臟病  DOI:10.1073/pnas.1811827116.  在一項新的研究中,來自美國西奈山伊坎醫學院的研究人員證實在動物模型中,來自胎盤的稱為Cdx2細胞的干細胞能夠在心臟病發作后再生健康的心臟細胞。

    日本成功抑制P13K基因

      日本京都大學研究生院醫學助理教授鹽井哲雄及其團隊在《循環》雜志上撰文指出,他們設法抑制了一組老年老鼠身上的P13K基因。在老鼠身上進行的該項實驗表明,人類或許能夠延遲或者預防心力衰竭。   P13K基因負責調節細胞的壽命,影響組織的老化。之前的研究表明,抑制這種基因可以延長蛔蟲的壽命,并保護老

    心律或傳導問題有新進展!科學家發現心律的遺傳基礎

      一項涉及全球多個機構、100多名研究人員的心臟基因組研究近日帶來了新成果,揭示了與心臟電活動相關的生物過程的新知識,有望為預防和治療心律或傳導問題的藥物研究提供新思路。來源: Clare McLean  相關研究于7月25日以“PR interval genome-wide associatio

    一文解讀再生醫學領域的最新重大研究成果

      本文為大家帶來再生醫學領域的最新研究進展,幫助大家了解再生醫學領域近期的重大研究成果,希望大家喜歡。  【1】PNAS:重大進展!發現胎盤干細胞能夠再生心臟,有望開發出新型干細胞療法來治療心臟病  DOI:10.1073/pnas.1811827116.  在一項新的研究中,來自美國西奈山伊坎醫

    Cell:科學家鑒別出關鍵基因 促進心肌細胞再生心臟組織

      近日,一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中,來自格萊斯頓研究所(Gladstone Institutes)的科學家們通過研究鑒別出了能促進成體細胞分裂和增殖的關鍵基因;有些有機體具有顯著再生組織的能力,如果魚類和火蜥蜴遭受心臟損傷的話,其機體的細胞就會不斷分裂,并且成功修復損傷的器官,試想一

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