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黃熱病是由黃熱病毒引起的、主要通過蚊蟲叮咬傳播的急性傳染病。黃熱病的死亡率高、傳染性強，已納入世界衛生組織規定之檢疫傳染病之一。黃熱病可通過接種黃熱疫苗（YF-17D減毒疫苗）得到預防。然而，疫苗短缺和免疫普及范圍等因素導致黃熱病仍然不斷出現和流行。近年來黃熱病在非洲、中美洲和南美洲的熱帶地區時有流行。2016年，我國也陸續有輸入性黃熱病病例的報道。針對黃熱病目前無特異性的治療方法，主要以對癥治療及支持治療為主。近些年來，單克隆抗體作為一種治療病毒性傳染性疾病的藥物候選，顯示出巨大的優勢和應用潛力。黃熱病毒特異性人源中和抗體5A“雙鎖”型保護機制的研究 黃熱病毒的囊膜蛋白（E蛋白）介導病毒侵入宿主細胞，是主要的保護性抗原和中和抗體靶點。針對黃熱病毒的中和抗體可通過抑制病毒對宿主細胞的粘附或者病毒囊膜與細胞膜的融合，從而抑制病毒的入侵。近日，中國科學院院士高福領導的中國科學院天津工業生物技術研究所蛋白質工程與疫苗研究團隊在黃......閱讀全文
黃熱病是由黃熱病毒引起的，主要通過蚊蟲叮咬傳播的急性傳染病。黃熱病的死亡率高、傳染性強，已納入世界衛生組織規定之檢疫傳染病之一。黃熱病可通過接種黃熱疫苗（YF-17D減毒疫苗）得到預防。然而，疫苗短缺和免疫普及范圍等因素導致黃熱病仍然不斷的出現和流行。近年來黃熱病在非洲、中美洲和南美洲的熱帶地區
前言 病毒是專性的細胞內寄生，需要在宿主內復制，并促進它們傳播到其他地方。在人類中，大多數臨床相關感染來自其他動物，這一過程仍在繼續。最近的例子包括人類免疫缺陷病毒（HIV）、埃博拉病毒、SARS病毒，ZIKA病毒，新型冠狀病毒等。 病毒感染很少是直接致命的，即使它們對單個細胞具有高
NK細胞對小鼠和人類CMV的抗性很重要，可能對HIV、流感病毒和埃博拉病毒也很重要 。通過殺死CD4T細胞和間接調節細胞毒性T淋巴細胞（CT L）反應，NK細胞也可以控制對病毒適應性免疫反應。NKT細胞可能對某些病毒，如流感病毒，提供一些抗原特異性的天然免疫保護。幾類天然宿主蛋白在抗病毒防御中起
諸如登革熱病毒、黃熱病病毒、寨卡病毒、西尼羅河病毒和日本腦炎病毒之類的黃病毒對全球健康構成沉重負擔。黃病毒可通過蚊子等昆蟲傳播，可引起人類出血熱，并導致全世界的發病率和死亡率。科學家們正在尋求開發新的疫苗，以便解決與當前的減毒活疫苗相關的安全和生產問題。 在一項新的研究中，來自澳大利亞昆士蘭大
諸如登革熱病毒、黃熱病病毒、寨卡病毒、西尼羅河病毒和日本腦炎病毒之類的黃病毒對全球健康構成沉重負擔。黃病毒可通過蚊子等昆蟲傳播，可引起人類出血熱，并導致全世界的發病率和死亡率。科學家們正在尋求開發新的疫苗，以便解決與當前的減毒活疫苗相關的安全和生產問題。 在一項新的研究中，來自澳大利亞昆士蘭大
對于新型冠狀病毒的相關信息，我們一直在進行深入調研，希望能為科研助一臂之力。前面的推文中我們已經提到了細胞因子風暴、跨膜蛋白酶等在新型冠狀病毒入侵宿主時所發揮的作用，那么除了這些，還會有別的因子起作用嗎？它們又扮演著怎樣的角色呢？根據調研，我們發現LY6E和CD209L兩類免疫調節相關的蛋白在病毒與
專家建議治療“埃博拉”可嘗試抗毒血清療法 截至8月12日，死亡率高達50%~90%的埃博拉病毒已導致非洲國家逾千人死亡。由于當前尚未找到病毒確切來源，也未研制出預防疫苗和治療藥物，給世界各國防控埃博拉疫情帶來極大難度。 面對突如其來的埃博拉病毒，解放軍第302醫院傳染病專家介紹了埃博拉
四個國家的研究人員將很快開始一項針對新型冠狀病毒的非正統療法的臨床試驗。他們將測試一種有百年歷史的抗結核疫苗(TB，一種細菌性疾病)是否能在更廣泛的范圍內提高人類免疫系統的功能，使其能夠更好地對抗2019年導致冠狀病毒病的病毒，或許還能完全預防感染。這些研究將在醫生和護士中進行，他們感染呼吸系統
分析測試百科網訊 近日，按照《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》、《“十三五”國家科技創新規劃》、《“健康中國2030”規劃綱要》等的總體部署，為進一步完善衛生與健康科技創新體系，提升我國衛生與健康科技創新能力，顯著增強科技創新對提高公眾健康水平和促進健康產業發展的支撐引領作