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  • Nature丨HIF1α通路調控軟骨細胞成骨的分子機制

    軟骨內骨化(Endochondral ossification)是脊椎動物骨骼系統在胚胎發育過程中產生骨組織的重要過程(圖1)【1】,如四肢骨、軀干骨及顱底骨等的形成;它也是骨性骨折自然愈合過程中的一個重要階段。因此研究該過程的發生具有重要的生理病理意義。圖1 軟骨內骨化的過程 生長板軟骨細胞的增殖決定了長骨的縱向生長,細胞間質則提供了骨形成的支架,軟骨細胞代謝功能是否正常決定著骨形成的質量。軟骨組織由軟骨細胞和細胞間質組成,該組織的內部沒有血管的分布,營養物質由軟骨組織膜上的血管滲透到細胞基質中來營養軟骨細胞。隨著生長板的生長,生長板中心區域的環境缺少氧氣供應,由此激活了軟骨細胞的HIF-1α信號通路【2】 。軟骨細胞的增值和細胞間質的形成需要大量的能量【3】, HIF-1α信號通路如何調控生長板軟骨細胞代謝的分子機制還不清楚。 北京時間1月17日,來自比利時魯汶大學(歐洲歷史最悠久且最受人尊敬的大學之一)代謝與衰老研......閱讀全文

    Nature丨HIF1α通路調控軟骨細胞成骨的分子機制

      軟骨內骨化(Endochondral ossification)是脊椎動物骨骼系統在胚胎發育過程中產生骨組織的重要過程(圖1)【1】,如四肢骨、軀干骨及顱底骨等的形成;它也是骨性骨折自然愈合過程中的一個重要階段。因此研究該過程的發生具有重要的生理病理意義。圖1 軟骨內骨化的過程  生長板軟骨細胞

    從人關節軟骨中分離軟骨祖細胞

    試劑和材料: 1.骨關節炎患者行膝蓋關節半切開手術時未累及的部分; 2.鏈霉蛋白酶消化培養基:DMEM/F12(1:1)、5%的F、抗壞血酸 50μg/ml、葡萄糖 1mg/ml、慶大霉素(50mg/ml),0.2%(終濃度100μg/ml)、鏈霉蛋白酶 70U/ml、HEPES 10mmo

    從人關節軟骨中分離軟骨祖細胞

    試劑和材料:1.?骨關節炎患者行膝蓋關節半切開手術時未累及的部分;2.?鏈霉蛋白酶消化培養基:DMEM/F12(1:1)、5%的FBS、抗壞血酸 50μg/ml、葡萄糖 1mg/ml、慶大霉素(50mg/ml),0.2%(終濃度100μg/ml)、鏈霉蛋白酶 70U/ml、HEPES 10mmol/

    軟骨細胞的結構

    在成人和發育中的成人中,大多數成軟骨細胞位于軟骨膜中。這是一層薄薄的結締組織,可保護軟骨,并且是在激素(如GH、TH和糖胺聚糖)的提示下,成軟骨細胞幫助擴大軟骨大小的地方。它們位于軟骨膜上,因為軟骨膜位于發育中的骨骼外側,不像內部那樣被大量包裹在軟骨細胞外基質中,并且因為這里是毛細血管所在的位置。由

    什么是軟骨細胞?

    軟骨膜細胞是原位間充質祖細胞的名稱,其通過軟骨內骨化,將在生長的軟骨基質中形成軟骨細胞。它們的另一個名稱是軟骨下皮質海綿狀祖細胞。它們具有常染色質核和堿性染料染色。這些細胞在軟骨形成中極為重要,因為它們在形成最終形成軟骨的軟骨細胞和軟骨基質中發揮作用。該術語的使用在技術上是不準確的,因為間充質祖細胞

    軟骨細胞的功能

    每當軟骨細胞被機械力破壞時,成軟骨細胞就會遷移到軟骨。剩余的軟骨細胞分裂以形成更多的成軟骨細胞。HMGB-1是一種促進軟骨細胞分裂的生長因子,而晚期糖基化產物(RAGE)的受體則介導趨化性以清除由損傷引起的細胞碎片。然后成軟骨細胞在自身周圍分泌軟骨基質,以重建丟失的軟骨組織。然而,對于患者護理而言,

    簡述缺氧誘導因子的作用

      在細胞中,HIF信號級聯反應會受到缺氧狀態的影響。在缺氧狀態下,通常會讓細胞持續的細胞分化。然而,缺氧狀態促進了血管新生,對于胚胎中的血管系統與癌癥腫瘤來說非常重要。 傷口處的缺氧狀態,也促進了角質細胞的移動與上皮組織的修護。   在普遍情況下,HIF是發育的重要關鍵。在哺乳動物中,若缺少了H

    缺氧誘導因子1-的功能作用

    在細胞中,HIF信號級聯反應會受到缺氧狀態的影響。在缺氧狀態下,通常會讓細胞持續的細胞分化。然而,缺氧狀態促進了血管新生,對于胚胎中的血管系統與癌癥腫瘤來說非常重要。 傷口處的缺氧狀態,也促進了角質細胞的移動與上皮組織的修護。在普遍情況下,HIF是發育的重要關鍵。在哺乳動物中,若缺少了HIF-1的基

    人軟骨細胞的分化

    試劑和材料: 1.分化培養基:DMEM/F12(1:1)、1%ITS(胰島素、轉鐵蛋白、硒;V/V)、TGF-eta;1 1ng/ml、HEPES 10mmol/L; 2.胰蛋白酶/EDTA:胰蛋白酶(0.05%)和EDTA(0.53mmol/L)A配制; 3.A:無Ca2+,Mg2+的

    原代軟骨細胞分離培養

    1、一般根據實驗要求,選取不同年齡組的兔子,實際上兔子的年齡越小越好,畢竟幼體組織的活力要高于成體組織的活力,耳靜脈空氣注射法處死后,無菌條件下分離后肢關節軟骨和肋軟骨,剝離包裹軟骨組織的筋膜和軟骨膜,放入盛有PBS液的培養皿中。2、將分離得到的軟骨組織剁碎成0.3-0.5mm的組織塊,移入25cm

    軟骨細胞的研究發展

    顧名思義,間充質祖細胞起源于中胚層。這些細胞,來源于中胚層形成的情況下,特別是從形成胚胎干細胞通過誘導通過BMP4和成纖維細胞生長因子FGF2,而胎兒是子宮內。有人提出用這些生長因子分化胚胎干細胞可以防止干細胞在注射到潛在患者體內后形成畸胎瘤或干細胞引起的腫瘤。

    軟骨母細胞瘤的檢查

      X線所見:相當典型,尤其當腫瘤位于骨骺部位時。軟骨母細胞瘤的溶骨區開始位于骨骺,傾向于越過生長軟骨,向干骺端蔓延。在身體生長停止或即將停止時,生長軟骨已經消失或即將消失時,如連續攝X線片,可清楚地看到腫瘤破壞和越過仍存在的生長軟骨。  軟骨母細胞瘤是一小或中度大小的腫瘤,直徑從1~2cm到6~7

    人軟骨細胞的分化

    試劑和材料:1.?分化培養基:DMEM/F12(1:1)、1%ITS(胰島素、轉鐵蛋白、硒;V/V)、TGF-β1 1ng/ml、HEPES 10mmol/L;2.?胰蛋白酶/EDTA:胰蛋白酶(0.05%)和EDTA(0.53mmol/L)PBSA配制;3.?PBSA:無Ca2+,Mg2+的Dul

    PNAS:iPS細胞成功生成軟骨

      Duke 大學醫學院的研究人員利用誘導多能干細胞iPS生成了軟骨,這種軟骨能夠成功生長并且可以進行分選,有望用于軟骨組織修復。通過這一模式人們還可以得出患者個人的疾病研究模型,用于關節損傷和關節炎等疾病的研究。文章于十月二十九日提前發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志的網站上。   誘導多

    成軟骨細胞的簡介

      成軟骨細胞就是指間充質細胞首先收回其突起,聚集成團,這個細胞團中間的細胞經分裂分化轉變成的一種大而圓的細胞。軟骨組織發生過程中最原始的細胞。它由間充質細胞分化而來。成軟骨細胞產生基質和纖維,當基質的量增加到一定程度時,成軟骨細胞就被分隔在陷窩內,分化為成熟的軟骨細胞。

    微流控軟骨芯片在軟骨細胞培養的應用

    由于人口老齡化,骨關節炎(osteoarthritis,OA)這一常見疾病所造成的社會影響預計將急劇增加,其常見的治療方式為緩解疼痛或手術治療。OA治療藥物匱乏,主要源于缺乏準確的臨床前OA模型,在傳統2D培養和3D培養中,二者均不能準確的模擬軟骨細胞的動態培養微環境,以及在關節活動時,軟骨細胞所受

    成軟骨細胞瘤的概述

       成軟骨細胞瘤(良性軟骨母細胞瘤)是并不太少見的骨骺軟骨性腫瘤發生于軟骨內成骨終止以前。多數發生在長骨的骨骺中心,特別是骨端骨骺以外的另一些骨骺內各大轉子大結節骨骺等處。股骨上下端、脛骨上下端等長骨是其好發部位膝關節附近的發病率幾乎占該腫瘤總數的一半。發生于肱骨上端的因系Codman首次報道,故

    軟骨母細胞瘤的發病機制

      軟骨母細胞瘤的發病機制還不很清楚。  1.大體檢查 成軟骨細胞瘤與周圍骨松質分界清楚,病灶呈藍灰色到灰白色,有沙礫狀的黃色鈣化灶及壞死區,腫瘤質地橡皮樣。病變中可有囊性變區,多數有出血性改變。成軟骨細胞瘤通過直接或間接途徑可向關節內侵犯。  2.顯微鏡檢查 成軟骨細胞瘤組織學特點是:圓形、卵圓形

    軟骨母細胞瘤的鑒別診斷

      從影像方面考慮,須同骨巨細胞瘤鑒別診斷,但僅在成人期,因為如果生長軟骨仍存在時,骨巨細胞瘤不侵及骨骺,兩者之間一個重要的不同之處是軟骨母細胞瘤常有清楚的邊界,而骨巨細胞瘤的邊界模糊,第二個不同之處是軟骨母細胞瘤中可有云翳狀鈣化。在組織學上,即使在缺乏鈣化和軟骨樣分化、巨細胞豐富的區域,軟骨母細胞

    成軟骨細胞的相關介紹

      成軟骨細胞是指細胞團中央的細胞經分裂分化后轉變為大而圓的細胞,由這些細胞產生基質和纖維,基質的量繼續增多,細胞被分隔在陷窩內,分化為成熟的軟骨細胞。  成軟骨細胞就是指間充質細胞首先收回其突起,聚集成團,這個細胞團中間的細胞經分裂分化轉變成的一種大而圓的細胞。軟骨組織發生過程中最原始的細胞。它由

    軟骨干細胞的成果利用

      利用這一成果,今后在治療鼻骨骨折、面部骨折等面部變形時,有望從患者耳中采集軟骨干細胞,進行軟骨細胞培養并移植到患者的腹部皮下脂肪,等軟骨細胞發育成一定程度大小的軟骨后,移植到患部。

    如何診斷成軟骨細胞瘤?

      成軟骨細胞瘤的診斷要點:  1.臨床癥狀  出現較輕,主要表現為間斷性疼痛和臨近關節的腫脹,肌肉乏力。  2.X線表現  為二次骨化中心內小圓形、2~4厘米的低密度陰影,邊界清楚,周圍有反應骨形成硬化緣,病灶內可見點狀鈣化。  3.病理檢查  鏡下腫瘤細胞為成軟骨細胞,呈“鋪路石”樣排列,在成軟

    怎樣預防成軟骨細胞瘤?

      成軟骨細胞瘤生長緩慢,從首發癥狀到手術治療經歷數年。病變存在時間長或腫瘤侵襲強時,成軟骨細胞瘤可變得相當大,破壞整個骺-干骺端和/或侵犯關節,甚至可達關節對側骨骺。  具有一般組織學表現的成軟骨細胞瘤可引起肺轉移,轉移瘤的生長緩慢,同原發腫瘤一樣,可以成功地手術治療。  成軟骨細胞瘤于刮除術后常

    關于軟骨細胞的特點介紹

      軟骨細胞(Chondrocyte); 幼稚的軟骨細胞位于軟骨組織的表層,單個分布,體積較小,呈橢圓形,長軸與軟骨表面平行,越向深層的軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形,染色淺,細胞質弱嗜堿性,常見數量不一的脂滴。成熟的軟骨細胞多2~8個成群分布于軟骨陷窩內,這些軟骨細胞由同一個母細胞

    軟骨細胞的基本信息

    軟骨細胞(英語:chondrocyte),在軟骨發現的唯一一種細胞。軟骨細胞生成和維持軟骨基質(主要包括膠原和蛋白聚糖)。雖然成軟骨細胞仍被經常用來描述不成熟的軟骨細胞,但其實這在技術上是不準確的叫法。因為軟骨細胞的前體(間充質干細胞)還能分化為成骨細胞。軟骨細胞在軟骨里的組織排列因軟骨的種類和位置

    骨祖細胞已成功進行軟骨修復

      日前,來自曼徹斯特大學等處的研究人員利用人類胚胎干細胞成功制造產生了軟骨組織,其或許在未來可以幫助治療骨關節炎患者的關節疼痛等疾病,相關研究刊登于國際雜志Stem Cells Translational Medicine上。  研究者Kimber表示,這項研究為利用胚胎干細胞產生新型組織來用于治

    軟骨母細胞瘤的臨床表現

      好發于男性,男女之比率為2~3∶1。大多數病例發生于10~20歲之間。由于其生長緩慢,癥狀在腫瘤發生后幾年可保持穩定,因此在25~30歲也可見到,但它是起源于骨骼生長期。在特殊病例,也見于10歲以前和20~25歲以后。  典型部位位于生長軟骨近端的骨骺或骨突。由于擴張性生長,軟骨母細胞瘤傾向于破

    人關節軟骨細胞培養操作

    人關節軟骨細胞培養操作:1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,

    PNAS:關鍵分子促進干細胞生成軟骨

      軟骨損傷很難修復,目前人們一般是通過手術,將取自另一處關節的組織填補到受損區域。這一過程會對健康軟骨造成損害,而且患者的軟骨會隨著年齡增大而惡化。   賓夕法尼亞大學的一項新研究,通過新型水凝膠系統,利用患者自身的干細胞生成軟骨,其效果比普通水凝膠更好,文章發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志

    《Stem-Cells》:胚胎干細胞長成軟骨

    美國萊斯大學的生物醫學工程師發明了一項能夠利用人類干細胞生長出軟骨的新技術。這種方法能夠用于培養膝蓋、下巴、臀部和其他關節的軟骨替換。 由于自然的軟骨組織是不能夠自我痊愈的,所以研究人員長期以來都在尋找培養替代的軟骨的方法。培養的這種軟骨可用于修復軟骨損傷。這項研究為利用胚胎干細胞制造類軟骨細胞提

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