JNNP：食物過敏竟與多發性硬化有關！
根據最近發表在《Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry》雜志上的一項研究，食物過敏與多發性硬化癥（MS）患者的疾病活動水平升高有關。 研究結果表明，過敏患者MS復發率更高，MRI掃描可見更多神經損傷的可能性更大。 遺傳和環境因素被認為在MS的發展中起作用，已知的風險因素包括生活在高海拔地區，女性，吸煙，低維生素D水平，Epstein Barr病毒感染和青少年肥胖等。 但究竟這些因素如何與發病情況的高風險聯系起來尚不清楚。對花粉，塵螨，草和寵物過敏（環境），以及對藥物；食品，如乳制品，貝類，小麥和堅果等過敏已被提出是潛在的風險因素，但迄今為止的研究尚無定論。 為了嘗試進一步闡明潛在的觸發因素，研究人員評估了1349名患有這種疾病的成年人的MRI（磁共振成像）掃描中環境，藥物和食物過敏與MS突然發作和疾病活動證據之間的可能聯系。 所有參與者都是美國布萊根婦女......閱讀全文
什么？環境和遺傳因素會導致食物過敏！
嬰兒和兒童食物過敏的原因一直以來都是一個謎，西北大學醫學院一項新的研究報告顯示，環境和遺傳學因素兩者必須共存才能引發過敏。 該研究的作者--西北大學范伯格醫學院的過敏免疫學教授Joan Cook-Mills說：“導致食物過敏的因素包括①能夠改變皮膚吸收能力的基因；②使用會在皮膚上留下脂肪酸鹽（
JACI揭露兒童食物過敏機制，環境與遺傳必須共存
研究結果于4月6日以題為“Mechanism for initiation of food allergy: Dependence on skin barrier mutations and environmental allergen costimulation”發表在《 Journal of
干細胞基因選擇影響人群環境適應遺傳
紫外輻射與氣溫是隨緯度變化而變化的環境因子。在人類遺傳上，是否存在同時導致對這兩種環境因子變化適應的基因，一直是學界探尋的課題。我國多機構研究人員合作的一項最新成果，在進化遺傳學國際期刊《分子生物學與進化》上回答了這一疑問。 據中國科學院昆明動物研究所宿兵研究員介紹，現代人在20至30萬年
局部環境比遺傳背景對基因表達影響更大
據英國《自然·通訊》雜志日前發表的一篇遺傳學研究報告，加拿大科學家對相同地域、不同區域的千名個體所進行的分析調查顯示，暴露于局部環境因子——比如空氣污染，要比遺傳背景對調節基因表達和健康有更大影響。 工業化和化石燃料使用的增加，在世界許多地區導致了空氣污染，其中可吸入顆粒物是許多城市和地區空氣
JNNP：食物過敏竟與多發性硬化有關！
根據最近發表在《Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry》雜志上的一項研究，食物過敏與多發性硬化癥（MS）患者的疾病活動水平升高有關。研究結果表明，過敏患者MS復發率更高，MRI掃描可見更多神經損傷的可能性更大。 遺傳和環境因素被認為在MS的
JNNP：食物過敏竟與多發性硬化有關！
根據最近發表在《Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry》雜志上的一項研究，食物過敏與多發性硬化癥（MS）患者的疾病活動水平升高有關。 研究結果表明，過敏患者MS復發率更高，MRI掃描可見更多神經損傷的可能性更大。 遺傳和環境因素被認為在M
多基因遺傳與數量遺傳
? 多基因遺傳（polygenic inheritance)是指生物和人類的許多表型性狀由不同座位的較多基因協同決定，而非單一基因的作用，因而呈現數量變化的特征，故又稱為數量性狀遺傳。多基因遺傳時，每對基因的性狀效應是微小的，故稱微效基因（minor gene)，但不同微效基因又稱為累加基因
擬南芥基因研究顯示：環境對遺傳多樣性影響巨大
一項針對多種擬南芥的基因研究表明，環境因素對物種遺傳多樣性和基因組的影響比之前人們預期的更大。相關論文發表在7月20日的《科學》雜志上。?除了實驗室中科學家的“最愛”，世界各地還分布著多種野生擬南芥。它們的生長速度、葉子顏色以及發枝方式都是不同的。在最新的研究中，由德國馬普發育生物學研究所（Max
Science：遺傳環境決定突變
來自內布拉斯加大學的一項新研究發現，一個特定的突變影響是好或是壞，通常由與它相關聯的其他突變所決定。研究結果表明，遺傳環境是決定突變是否有利于它們進化命運的最重要因素。這些研究發現在線發表在6月14日的《科學》(Science)雜志上。 根據傳統的生物學觀點，新突變的進化命運取決于它們對繁
你容易過敏嗎？《Nature－Genetics》公布過敏疾病風險基因
皮膚過敏反應和哮喘有什么關系？眾所周知，過敏性疾病往往同時發生或相繼發生。存在某些特定基因為各種過敏體質負責？還是一種過敏性疾病容易引發另一種過敏？ 迄今為止，基因研究只關注個體過敏性疾病。此次世界規模的過敏性疾病遺傳研究則采取了不同策略。來自柏林的工作組總共收集了36萬名參與者的數據報告，重
新型基因療法有望根治過敏
澳大利亞科學家日前發明了一種基因療法，成功治愈了實驗鼠的哮喘，將來可望用于一勞永逸地治療包括哮喘在內的各種過敏癥狀。 據當地媒體報道，澳大利亞昆士蘭大學的一個免疫學研究小組開發的這種基因療法，通過消除免疫細胞的“記憶”，使其不再攻擊相關蛋白質，從而避免過敏。 免疫系統為生物機體抵御外來病原體
遺傳發育所等成功建立肌萎縮側索硬化癥轉基因豬模型
肌萎縮側索硬化癥(ALS，Amyotrophic lateral sclerosis)，俗稱漸凍人癥，是一種漸進和致命的神經退行性疾病。起因是中樞神經系統內控制骨骼肌的運動神經元退化所致。ALS病人由于上、下運動神經元都退化和死亡并停止傳送訊息到肌肉，導致肌肉逐漸萎縮，最后神經系統完全喪失控
遺傳性代謝障礙性肝硬化的簡介
由各種不同遺傳性代謝障礙引起的肝硬化。如糖原貯積病、半乳糖血癥、遺傳性酪氨酸血癥、遺傳性果糖不耐受癥、α1抗胰蛋白酶缺乏癥、地中海貧血、鐵傳遞蛋白缺乏血癥、吡哆醇依賴性貧血癥、Wilson病、血色病、β脂蛋白缺乏血癥等。此類肝硬化多發生于兒童，可有肝臟腫大，其他臟器常受累，早期出現肝功能衰竭。
環境如何引發機體過敏癥的發生
對于很多人來說，現在似乎有比以往任何時候都有更多的過敏原和過敏性疾病的發生，如今，過敏性疾病的發生率在北半球不斷攀升，幾乎每兩個歐洲人中就有1個人會對食物或者環境過敏，而且在過去十年里，人們對食物和環境的過敏的頻率及嚴重性都在不斷增加。 很多過敏癥都開始于兒童時期，根據歐洲過敏和呼吸道疾病患者
基因“剪刀”可加速特定基因遺傳
? CRISPR可增加雌性實驗鼠將特定基因傳給后代的幾率。圖片來源：ISTOCK 近日，研究人員首次使用被稱為基因“剪刀”的基因組技術CRISPR加快哺乳動物特定基因的遺傳。這種極具爭議的基因驅動策略幾年前在實驗室飼養的昆蟲中得到證明。因為它能在整個物種中迅速傳播一種基因
和肝硬化相關腸道菌群遺傳特征被發現
近日，浙江大學醫學院附屬第一醫院傳染病診治國家重點實驗室、感染性疾病診治協同創新中心主任李蘭娟院士及其科研團隊，找到了漢族人和肝硬化相關的腸道菌群的遺傳特征，為檢測晚期肝疾病提供了方法。該研究成果于7月24日在學術期刊《自然》在線發表。 目前，部分病毒性肝炎及脂肪性、酒精性、藥物性、免疫性肝
遺傳和環境如何影響腦功能
人的氣質、能力各有特點，本質上是每個人的腦不同。遺傳和環境對腦的功能產生多大影響是一項科學難題。近日，中國科學院心理研究所行為科學重點實驗室副研究員楊志，與國內外合作者利用200對雙胞胎的腦功能影像數據，揭示了遺傳和環境因素對人腦內在功能網絡的影響。相關論文于今年4月發表在SCI期刊《大腦皮層》
基因與性狀的遺傳
生物體的各種性狀是由基因控制的。性狀的遺傳實質上是親代通過生殖過程把基因傳遞給了子代。在有性生殖過程中，精子和卵細胞就是基因在親子間傳遞的“橋梁”。在生物的體細胞（除生殖細胞外的細胞）中，染色體是成對存在的。如人的體細胞中染色體為23對。基因也是成對存在的，分別位于成對的染色體上，如人的體細胞中23
遺傳重組熱點基因研究
??????? 遺傳重組(它涉及DNA股的斷開和重接以產生新的基因組合)是真核細胞生物中的一種基本的生物學過程。在哺乳動物減數分裂的時候，在這一專門化的細胞分裂過程中，來自母系和父系的染色體被一分為二并產生出精子細胞和卵子細胞，而重組過程則將同源染色體的不同部分連接在了一起，從而導致了后代中的基
具有遺傳風險的基因介紹NBN基因
該基因突變與nijmegen破碎綜合征（一種以小頭畸形、生長遲緩、免疫缺陷和癌癥易感性為特征的常染色體隱性染色體不穩定綜合征）有關。編碼蛋白是由5種蛋白質組成的MRE11/RAD50雙鏈斷裂修復復合物的成員。這種基因產物被認為與DNA雙鏈斷裂修復和DNA損傷誘導的檢查點激活有關。
具有遺傳風險的基因介紹FANCC基因
Fanconi貧血互補組（FANC）目前包括Fanca、Fancb、Fancc、Fancd1（也稱為brca2）、Fancd2、Fance、Fancf、Fancg、Fanci、Fancj（也稱為brip1）、Fancl、Fancm和Fancn（也稱為palb2）。先前定義的組fanch與fanca相
具有遺傳風險的基因介紹PTEN基因
PTEN基因編碼的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂質磷酸酶活性，是第一個具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是繼p53和Rb基因之后，與腫瘤發生密切相關的一種抑癌基因，其主要機制因為PTEN是PI3K/Akt通路的主要負調控因子。PTEN的功能缺陷在人類多種腫瘤中廣泛存在。
具有遺傳風險的基因介紹POLE基因
該基因編碼DNA聚合酶epsilon的催化亞單位。這種酶參與DNA修復和染色體DNA復制。該基因突變與結直腸癌12和面部畸形、免疫缺陷、利維多和身材矮小有關。
具有遺傳風險的基因介紹SDHD基因
這個基因編碼呼吸鏈復合物ii的一個成員，負責琥珀酸的氧化。編碼蛋白是將復合物錨定在線粒體內膜基質側的兩個完整膜蛋白之一。該基因突變與腫瘤的形成有關，包括遺傳性副神經節瘤。疾病的傳播幾乎完全通過父系等位基因發生，這表明該位點可能是母系印記。這個基因在1號、2號、3號、7號和18號染色體上有假基因。選擇
具有遺傳風險的基因介紹SDHB基因
呼吸鏈的復合物II，特別參與琥珀酸的氧化，攜帶電子從FADH到COQ。復合物由四個核編碼亞單位組成，并定位于線粒體內膜。鐵硫亞單位高度保守，包含三個富含半胱氨酸的簇，這些簇可能包含酶的鐵硫中心。該基因的零星和家族性突變導致副神經節瘤和嗜鉻細胞瘤，并支持線粒體功能障礙和腫瘤發生之間的聯系。
具有遺傳風險的基因介紹PDGFRA基因
PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α，是一種細胞表面受體酪氨酸激酶，PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑，調控細胞的分裂和增殖，當基因激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成，PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤
具有遺傳風險的基因介紹MET基因
MET基因編碼的蛋白為肝細胞生長因子受體HGFR，具有酪氨酸激酶活性，與多種癌基因產物和調節蛋白相關，參與細胞信息傳導、細胞骨架重排的調控，是細胞增殖、分化和運動的重要因素。目前認為，c-met與多種癌的發生和轉移密切相關，研究表明，許多腫瘤病人在其腫瘤的發生和轉移過程中均有c-met過度表達和基因
具有遺傳風險的基因介紹ATM基因
ATM基因編碼的蛋白屬于PI3/PI4激酶家族，這種蛋白是一種重要的細胞周期檢查點激酶，通過磷酸化調控下游一系列重要蛋白，包括抑癌蛋白p53和BRCA1、檢查點激酶CHK2、檢查點蛋白RAD17和RAD9以及DNA修復蛋白NBS1。ATM和與其密切相關的蛋白ATR被認為是在細胞周期調控以及DNA損傷
具有遺傳風險的基因介紹KIT基因
KIT基因編碼的蛋白是干細胞因子受體SCFR，也被稱為原癌基因c-kit或酪氨酸蛋白激酶kit或CD117，是一種受體酪氨酸激酶，這個基因突變與胃腸道間質瘤，肥大細胞病，急性髓性白血病有關。
具有遺傳風險的基因介紹FH基因
該基因編碼的蛋白質是三羧酸循環（tca）或krebs循環的酶組分，催化富馬酸鹽生成L-蘋果酸。它以胞質形式和n-末端延伸形式存在，僅在所使用的翻譯起始位點不同。n-末端延伸形式的靶向是線粒體，在線粒體中，延伸的移除產生與細胞質中相同的形式。它類似于一些耐高溫的Ⅱ類延胡索酸酶，具有四聚體的功能。該基因