多基因遺傳與數量遺傳
多基因遺傳（polygenic inheritance)是指生物和人類的許多表型性狀由不同座位的較多基因協同決定，而非單一基因的作用，因而呈現數量變化的特征，故又稱為數量性狀遺傳。多基因遺傳時，每對基因的性狀效應是微小的，故稱微效基因（minor gene)，但不同微效基因又稱為累加基因（additive gene)。多基因遺傳性狀除受微效累加基因作用外，還受環境因素的影響，因而是兩因素結合形成的一種性狀，因此，這種遺傳方式又稱多因子遺傳（multifactorical inheritance) 多基因遺傳的數量性狀(quantitative character)為連續變異的性狀,可以正態分布曲線表示。人的身高、血壓和智力都是多基因性狀，而單基因的質量性狀（qujalitatie character)則呈不連續變異。圖5-1表示單基因的侏儒癥身高的變異分布。該病患者的平均身高僅130cm。......閱讀全文
多基因遺傳與數量遺傳
? 多基因遺傳（polygenic inheritance)是指生物和人類的許多表型性狀由不同座位的較多基因協同決定，而非單一基因的作用，因而呈現數量變化的特征，故又稱為數量性狀遺傳。多基因遺傳時，每對基因的性狀效應是微小的，故稱微效基因（minor gene)，但不同微效基因又稱為累加基因
多基因假說的數量性狀遺傳介紹
由于數量性狀的基因的數目多，每個基因作且可以累加，再加上環境的影響，而表現連續變異。 多基因假說的閾性狀：指遺傳基礎是微效多基因、而表型是非連續變異的一類性狀，是一類重要的數量性狀 。 1、閾性狀表現特點： 性狀的差異在外觀上是不連續的，導致差異的基本物質分布是連續的，這種連續分布上存在一
關于多基因遺傳的基本概述
多基因遺傳：近親之間（包括三級親屬關系）在很多可定量或測量的性狀上彼此相似（例如身高，體重，鼻子大小和形狀，面部特征，血壓，智力）.很多性狀均按鐘形曲線分布，這和由幾個基因決定的性狀分布情況相似.每一基因對該性狀或增強，或削弱，并以外加方式發揮作用而與其他基因無關.在分布曲線兩個極端的人是很少的
簡述多基因遺傳的環境因素
環境因素在多基因遺傳中有影響.在英國西部地區NTD的發病率接近1/100，然而當人們從高風險區移居到北美后，風險減少，但仍維持于比北美人群為高的水平.同樣，50%~70%的NTD是可以預防的；只要母親在懷孕前一個月到懷孕后三個月期間補充攝入葉酸（400μg/d）即可.雖然母親缺乏葉酸起著主要的作
腦卒中多基因遺傳風險評分模型建立
魯向鋒教授（中）在指導學生進行科研工作。 中國醫學科學院阜外醫院供圖 我國居民的第一位死亡原因、患病人群日益年輕化、70%患者均有不同程度殘疾、二次復發率高達40%……腦卒中像一個“惡魔”貪婪地“吮吸”著人類的健康。 如何及時有效地篩查出腦卒中高危人群，已經成為全社會關心的話題。 “現有的
分子遺傳學詞匯多基因家族
中文名稱：多基因家族外文名稱：multi gene family定義：多基因家族指由某一祖先基因經過重復和變異所產生的一組具有功能相似、堿基序列相同或部分同源的基因。
關于多基因遺傳性肝病的簡介
在遺傳性肝病中僅有很少一部分是單基因疾病，大部分常見的肝病均屬多基因遺傳性肝病，這些疾病的產生不單與某一個基因有關，而是由多個基因、環境因素及其多重相互作用綜合決定的結果，其遺傳性較單基因疾病要復雜的多。全基因組關聯分析(Genome-wide association studys，GWASs)
關于多基因遺傳的基本內容介紹
多基因遺傳是受多對等位基因控制的遺傳性狀。注意力集中在多基因造成的常見的出生缺陷上（例如精神分裂癥和精神發育障礙、高血壓，動脈硬化性心臟病，糖尿病，癌，關節炎）。許多特殊基因正被發現，遺傳學上確定的易感因素，包括家族史和孕期致畸生化及分子遺傳學參數可以確定有風險者，以便其采取產前干預措施，預防出
關于多基因遺傳質量性狀的介紹
多基因遺傳的性狀為數量性狀（quantitative trait），它與單基因遺傳的性狀有所不同。單基因遺傳的性狀或疾病決定于一對等位基因，其變異在一個群體中的分布是不連續的，可以把變異的個體明顯地區分為2~3群，這2~3群之間差異顯著，具有質的不同，常表現為有或無的變異，所以稱這類性狀為質量性
關于多基因遺傳病的特點介紹
一、多基因遺傳病的家族聚集現象 ①這類病有家族聚集現象，但患者同胞中的發病率遠低于1/2～1/4，且患者的雙親和子代的發病率與同胞相同。因此，不符合常染色體顯、隱性遺傳。 ②遺傳度在60%以上的多基因病中，病人的第一級親屬（指有1/2的基因相同的親屬，如雙親與子女以及兄弟姐妹之間，即為一級親
關于多基因遺傳的發病率的介紹
許多相對常見的先天性異常和家族性疾病并不遵循單基因遺傳規律（孟德爾遺傳）.它們更接近于多基因遺傳，受累者和非受累者之間有一閾值分開.受累者易患病癥，代表著遺傳和環境影響的總和.因此，在分享受累者50%基因的一級親屬中（同胞和子女）出現病癥的風險是較高的.這種風險在較遠的親屬中，由于他們只獲得幾個
數量性狀的多基因學說
多基因學說于1909年由瑞典學者H·尼爾松·埃勒提出，他認為根據質量性狀研究的結果得來的孟德爾定律同樣可以用來解釋數量性狀的遺傳。多基因學說的要點是：①同一數量性狀由若干對基因所控制；②各個基因對于性狀的效應都很微小，而且大致相等；1941年英國數量遺傳學家K·馬瑟把這類控制數量性狀的基因稱為微
多變異多基因協同貢獻AD遺傳易感風險
阿爾茨海默病（AD）是老年神經退行性疾病。阿爾茨海默病的發生發展受多種遺傳因素的影響。目前，基于大規模病人-對照人群的遺傳學研究，特別是全基因組關聯分析（GWAS），已鑒定到近百個可靠的AD遺傳風險相關基因座（loci），為AD發病機制研究和藥物靶點發掘提供了契機。然而，大部分基因座包括幾十到上
關于多基因遺傳病的基本信息介紹
多基因遺傳病是遺傳信息通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用。 與環境因素相比，遺傳因素所起的作用大小叫遺傳度，用百分數表示。如精神病中最常見的也是危害人類精神健康最大
臨床預防醫學：多基因遺傳疾病基因檢測
單基因／染色體遺傳疾病雖然種類繁多，但卻只占了所有疾病人口當中的一小部分，然而絕大部分（80%以上）的重大疾病是受到多個基因共同調控的‘多基因遺傳疾病’，包括：多數癌癥、心腦血管疾病、第二型糖尿病、痛風、阿茲海默癥（老年失智）、帕金森氏癥、青光眼、黃斑部病變、骨質疏松、憂郁癥、肥胖等等，都是生活周遭
遺傳發育所大豆多基因聚合育種研究取得重要進展
黃淮海流域是我國大豆的第二產區和夏大豆的最大產區，常年播種面積在3000多萬畝，而平均單產不足130公斤/畝。除了單產低以外，該地區存在的另一主要問題是大豆病毒病危害嚴重，導致大豆產量下降和品質變劣。解決上述問題的有效途徑是培育高產抗病大豆新品種在生產上推廣應用。 中國科學院遺
Nat－Genet：開發出多基因模型用于預測疾病的遺傳風險
刊登在近日的國際雜志Nature Genetics上的一篇研究報告中，來自美國國立癌癥研究所的研究人員開發出了一種新的方法來預測常見疾病的遺傳風險，如前列腺癌等。這種遺傳風險預測的概念是基于對多基因的分析，研究者對常見的DNA序列，稱為單核苷酸多態性(SNPs)進行了研究分析，這其中的每一個
中國學者開創數量遺傳學新理論
北京林業大學計算生物學中心主任、“國家特聘專家”鄔榮領教授提出了基于表型發育解析的數量遺傳學新理論，在國際上引起了廣泛關注。 這一理論前不久在國際理論生物學頂尖刊物《Physics of Live Reviews》（2014年影響因子9.478）上發表后，美國、奧地利、荷蘭、芬蘭和印度的學者對
張德強團隊系統解析多基因控制林木表型遺傳變異
近日，北京林業大學教授張德強團隊依托“973”課題與教育部引智計劃項目，在前期對控制木材形成重要候選基因內等位變異關聯作圖研究的基礎上，首次系統解析了生物學途徑上多個關鍵基因聯合控制林木生長與品質性狀的遺傳變異。 林木重要經濟性狀的遺傳調控機制十分復雜，由加性、顯性與上位性遺傳效應協同作用。如
瀕危植物殘存居群數量性狀遺傳分化研究獲進展
自然選擇以及遺傳漂變是決定植物居群的遺傳與表型分化的重要進化力量。在一些常見的動植物中，自然選擇(selection)以及遺傳漂變(genetic drift)如何影響物種的適應性表型性狀分化的研究已有大量的報道，然而對于片斷化分布的瀕危物種而言，小且相互隔離的居群的數量性狀如何響應自然選擇
物對牡丹花器官數量變異遺傳網絡調控
花器官作為有花植物的重要繁殖系統，是物種形成與多樣化的關鍵。在人類對植物馴化栽培和育種過程中，花器官數量決定其產量、品質及育種成敗。牡丹（Paeonia suffruticosa）屬于芍藥科芍藥屬植物，其花形態多樣。出于對重瓣花的偏愛，人們在漫長的馴化栽培和選擇過程中對花瓣數目進行了持續選擇，導
染色體病單基因病多基因病和體細胞遺傳病
遺傳病可分為染色體病、單基因病、多基因病和體細胞遺傳病。近年，隨著遺傳病研究的日漸深入，還發現有些遺傳病的發病機制是由于線粒體基因突變，并隨線粒體傳遞，呈細胞質遺傳。1．染色體病由于染色體的結構和數目異常而導致的遺傳性疾病稱為染色體病(chromosomedis order)。迄今已知的染色
研究新進展！牡丹花器官數量變異遺傳調控網絡
花器官作為有花植物的重要繁殖系統，是物種形成與多樣化的關鍵。在人類對植物馴化栽培和育種過程中，花器官數量決定其產量、品質及育種成敗。牡丹（Paeonia suffruticosa）屬于芍藥科芍藥屬植物，其花形態多樣。出于對重瓣花的偏愛，人們在漫長的馴化栽培和選擇過程中對花瓣數目進行了持續選擇，導
科學家克隆出控制高溫抗性的數量性狀遺傳位點
水稻作為全球半數以上人口的主糧，其產量的穩定也遭受高溫的嚴重威脅。據統計，全球水稻產量受到高溫潛在威脅的面積約400萬公頃。到2050年，高溫會使全球糧食減產20%~40%。 正因為如此，發掘作物抗高溫基因資源，進而培育抗高溫新品種，一直是科學家待解的難題。 10多年前，中科院院士、中科院
數量增加難保瀕危動物－遺傳多樣性喪失成致命殺手
據 ScienceNOW 報道，身著小斑點的幾維鳥是一種害羞的食蟲動物，它們如此之小，以至于可以被小朋友輕輕地抱在懷里。孟加拉虎是一種重達220公斤的食肉動物，任何人都別想將它們擁入懷中。但是，最新的研究顯示，這種可愛的小鳥和這一強大的貓科動物都有著不幸的命運：雖然它們的數量一直保持穩定或者
靶向捕獲測序應用于多基因遺傳病銀屑病的致病基因鑒...
靶向捕獲測序應用于多基因遺傳病銀屑病的致病基因鑒定銀屑病，俗稱干癬，是一種常見的具有特征性皮損的慢性易于復發的炎癥性皮膚病，被認為是是遺傳因素與環境因素等多種因素相互作用的多基因遺傳病。 在以往對多基因遺傳病的發病機理探索中，研究者們通過正常與疾病對照樣本的基于SNP芯片的全基因組GWAS實驗，尋找
阿爾茨海默病遺傳風險基因座內多變異多基因作用機制
阿爾茨海默病（AD）是老年神經退行性疾病。阿爾茨海默病的發生發展受多種遺傳因素的影響。目前，基于大規模病人-對照人群的遺傳學研究，特別是全基因組關聯分析（GWAS），已鑒定到近百個可靠的AD遺傳風險相關基因座（loci），為AD發病機制研究和藥物靶點發掘提供了契機。然而，大部分基因座包括幾十到上
牡丹花器官數量變異遺傳調控網絡研究取得新進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505686.shtm
常染色體隱性遺傳的遺傳因素
?假如父母正常,孩子受累,那么父母都是雜合子,并且他們的孩子中平均有1/4的人會受累,1/2是雜合子,1/4正常. ?受累者和基因型正常的人結婚生出的孩子都將是表型正常的雜合子. ?受累者和雜合子結婚生出的孩子平均1/2將受累,1/2是雜合子. ?兩個受累者結婚生出的孩子都將受累. ?男
關于遺傳性耳聾的遺傳類型介紹
人類精卵細胞核的染色體是遺傳物質的載體。精卵細胞中共有23對46條染色體。其中22對44條稱常染色體，另外一對稱性染色體。性染色體決定性別，男性為XY，女性為XX。人類遺傳物質的特性是能夠準確地復制自己，在遺傳的傳遞中，引用了“基因”這個概念。基因是比染色體更小的單位，不能在顯微鏡下觀察到，只能