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本方案介紹如何從攜帶重組質粒的克隆中釋放出 DNA 并將其固定于硝酸纖維濾膜或尼龍膜的方法，這一方法最初由 Grunstein 和 Hogness 使用。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理本方案介紹如何從攜帶重組質粒的克隆中釋放出 DNA 并將其固定于硝酸纖維濾膜或尼龍膜的方法，這一方法最初由 Grunstein 和 Hogness 使用。實驗材料帶有 E.coli 轉化子克隆的濾膜試劑、試劑盒變性液中和液SDS (10%m V)2X SSPE儀器、耗材玻璃或塑料托盤微波爐濾紙實驗步驟一、材料1. 緩沖液和溶劑變性液，中和液，SDS (10%, m/V)，2X SSPE。2. 專用設備(1) 處理濾膜用的玻璃或塑料托盤。餐館用的托盤就很理想，一次可操作直徑 9?10 cm 大小的 25 張濾膜。(2) 微波爐，真空烤干箱（可達 80℃）或紫外交聯裝置。(3) Whatman 3 MM 濾紙。3. 載體和......閱讀全文
一、菌落總數的概念和測定意義 菌落(colony)是指細菌在固體培養基上發育而形成的能被肉眼所識別的生長物，它是由數以萬計的相同細菌聚集而成的，故又有細菌集落之稱。 菌落總數是指在被檢樣品的單位重量(g)、容積(mL)或表面積內，所含能于某種固體培養基上，在一定條件下培養后所生成的細
全新設計的封閉暗箱、三色LED結構光、360度環繞漫射照明、晶銳懸浮式暗視野、高保真鏡頭、千萬像素攝像頭，為高精度抑菌圈測量、菌落計數提供必要的光影條件。全系列配置了雙波長紫外，滿足消毒和熒光菌落激發的需要。Czone G6T為全功能檢測型，同時滿足食品、藥品、環境、水質、抗菌防腐的軟件分析模塊，更
全新設計的封閉暗箱、三色LED結構光、360度環繞漫射照明、晶銳懸浮式暗視野、高保真鏡頭、千萬像素攝像頭，為高精度抑菌圈測量、菌落計數提供必要的光影條件。全系列配置了雙波長紫外，滿足消毒和熒光菌落激發的需要。 Czone G6T為全功能檢測型，同時滿足食品、藥品、環境、水質、抗菌防腐的軟件
一、菌落總數的概念及衛生意義 1、菌落總數 食品檢樣經過處理，在一定條件下培養后（如培養基成分、培養溫度和時間、pH、需氧性質等），所得1mL （或1g）檢樣中形成菌落的總數。 按國家標準方法規定，即在需氧情況下，37℃培養48h，能在 平板計數 瓊脂平板上生長的細菌菌落總數，所以厭氧或微
5、計數1 可用肉眼觀察，必要時用放大鏡或菌落計數器Galaxy330，記錄稀釋倍數和相應的菌落數量。菌落計數以菌落形成單位(colony-formingunits , CFU )表示。菌落計數器Galaxy330/Galaxy331，詳細點擊：http://www.rocan17.co
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，其內部的超微結構則需用電
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
(五)菌落計數：1. 從溫箱內取出平皿進行菌落計數時，應先分別觀察同一稀釋度的兩個平皿和不同稀釋度的幾個平皿內平板上菌落生長情況。平行試驗的2個平板與菌落數應該接近，不同稀釋度的幾個平板上菌落數則應與檢樣稀釋倍數成反比，即檢樣稀釋倍數越大，菌落數越低，稀釋倍數越小，菌落數越高。2. 計數菌落
一、菌落總數介紹： 菌落是指細菌在固體培養基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物，它是由數以萬計相同的細菌集合而成。當樣品被稀釋到一定程度，與培養基混合，在一定培養條件下，每個能夠生長繁殖的細菌細胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。 菌落總數就是指在一定條件下（如需氧情況、營養條件、pH、培養
一、菌落總數介紹： 菌落是指細菌在固體培養基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物，它是由數以萬計相同的細菌集合而成。當樣品被稀釋到一定程度，與培養基混合，在一定培養條件下，每個能夠生長繁殖的細菌細胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。 菌落總數就是指在一定條件下（如需氧情況、營養條件、pH、培養
一、菌落總數介紹： 菌落是指細菌在固體培養基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物，它是由數以萬計相同的細菌集合而成。當樣品被稀釋到一定程度，與培養基混合，在一定培養條件下，每個能夠生長繁殖的細菌細胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。 菌落總數就是指在一定條件下（如需氧情況、營養條件、pH、培養
當人的呼吸道由于寒冷、緊張、勞累等因素而出現抵抗力下降時，空氣中的微生物就會乘虛而人，引起呼吸道疾病，如流感、白喉、感冒、支氣管炎、肺炎等。當你的皮膚出現破損、傷口等時，空氣中的微生物也會侵入皮膚，造成皮膚感染．如癤、癰或腳癬等。空氣中的某些真菌，還是哮喘的罪魁禍首。&nb
GB 4789.2-2016 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數測定1.稀釋度的選擇液體樣品可直接取原液進行檢驗；固體或者半固體則必須依據檢驗經驗，選取2-3個適宜稀釋度進行檢驗（一般樣品選取1:10,1:100,1:1000三個稀釋度進行檢驗。若遇到不常做的樣品，可適當延長稀釋度至1：1
引言 食品安全事件的頻頻發生，使得民眾對食品安全問題越來越關注。為了確保食品安全，政府部門除了要出臺相關法律法規外，更為重要的是要建立起更為科學的食品安全性的檢測技術。規范的檢測方法是有效保障食品安全的重要環節，它要求檢驗數據具有更高的準確度和可信度。食品中菌落總數反映
一、菌落總數1.定義菌落是指細菌在固體培養基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物，它是由數以萬計相同的細菌集合而成。當樣品被稀釋到一定程度，與培養基混合，在一定培養條件下，每個能夠生長繁殖的細菌細胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。菌落總數就是指在一定條件下（如需氧情況、營養條件、pH、培養溫度和
RTAC-3型全自動菌落計數器是瑞韜科技2011年新推出的工業級高效菌落計數裝置。獨家采用大范圍寬光帶，超大通量樣品倉，可同時對多個平皿進行計數，大大提高計數效率，減輕檢驗人員工作量。尤其適合單批檢測量非常大的生產型企業及檢驗機構。 同時具備自動抑菌圈測量功能，可以一機多用,功能強大。
全新設計的三色LED混合光源，消除了上一代白光LED照明偏藍問題，能真實還原菌落色澤。上光源呈360度環繞分布，視場更均勻；新設計的晶銳懸浮式暗視野，極大地提高了暗視野的襯度，更適合微小菌落的觀察。icount 30 是icount系列中的高配置、擴展型智能菌落計數儀，內置254nm紫外消毒
全新設計的三色LED混合光源，消除了上一代白光LED照明偏藍問題，能真實還原菌落色澤。上光源呈360度環繞分布，視場更均勻；新設計的晶銳懸浮式暗視野，極大地提高了暗視野的襯度，更適合微小菌落的觀察。icount 30 是icount系列中的高配置、擴展型智能菌落計數儀，內置254nm紫外消毒模塊
檢測過程中的注意事項 1、在GB 4789.2的培養條件下所得結果，只包括一群在平板計數瓊脂上生長發育的嗜中溫需氧菌或兼性厭氧菌的菌落總數。2、根據食品衛生標準要求和對樣品污染情況的估計，選擇2~3個稀釋度。加入樣品時要注意外來的污染。3、為防止細菌增殖及產生片狀菌落，在加入樣液后，應在1
第三節 微生物的分離經富集培養以后的樣品，目的微生物得到增殖，占了優勢，其他種類的微生物在數量上相對減少，但并未死亡。富集后的培養液中仍然有多種微生物混雜在一起，即使占了優勢的一類微生物中，也并非純種。例如同樣一群以油脂為碳源的脂肪酶產生菌，有的是細菌，有的是霉菌，有的是芽孢
第三節 微生物的分離經富集培養以后的樣品，目的微生物得到增殖，占了優勢，其他種類的微生物在數量上相對減少，但并未死亡。富集后的培養液中仍然有多種微生物混雜在一起，即使占了優勢的一類微生物中，也并非純種。例如同樣一群以油脂為碳源的脂肪酶產生菌，有的是細菌，有的是霉菌，有的是芽孢
經富集培養以后的樣品,目的微生物得到增殖,占了優勢,其他種類的微生物在數量上相對減少,但并未死亡.富集后的培養液中仍然有多種微生物混雜在一起,即使占了優勢的一類微生物中,也并非純種.例如同樣一群以油脂為碳源的脂肪酶產生菌,有的是細菌,有的是霉菌,有的是芽孢桿菌,有的不產芽孢,有的生產能力強,有的生產
經富集培養以后的樣品,目的微生物得到增殖,占了優勢,其他種類的微生物在數量上相對減少,但并未死亡.富集后的培養液中仍然有多種微生物混雜在一起,即使占了優勢的一類微生物中,也并非純種.例如同樣一群以油脂為碳源的脂肪酶產生菌,有的是細菌,有的是霉菌,有的是芽孢桿菌,有的不產芽孢,有的生產能力強,有的生產
檢測過程中的注意事項 1、在GB 4789.2的培養條件下所得結果，只包括一群在平板計數瓊脂上生長發育的嗜中溫需氧菌或兼性厭氧菌的菌落總數。2、根據食品衛生標準要求和對樣品污染情況的估計，選擇2~3個稀釋度。加入樣品時要注意外來的污染。3、為防止細菌增殖及產生片狀菌落，在加入樣液后，應在1
科學家一直在探究人體內的微生物群落對健康和疾病的影響，現在該領域的研究正在從一知半解向全面、普適化方向發展。過去5年來，研究者的主攻方向是寄居在人體中的微生物對多種疾病的影響，例如糖尿病、癌癥及自閉癥。 隨著研究的推進，公眾對微生物菌落的熱情也在升溫，《紐約時報》就曾以“我們是細菌”為標題予以
菌落計數法是種統計物品含菌數的有效方法。方法如下：將待測樣品經適當稀釋之后，其中的微生物充分分散成單個細胞，取一定量的稀釋樣液涂布到平板上，經過培養，由每個單細胞生長繁殖而形成肉眼可見的菌落，即一個單菌落應代表原樣品中的一個單細胞，根據其稀釋倍數和取樣接種量即可換算出樣品中的含菌數。 全自動菌
接種與分離方法 根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。 1．平板劃線分離培養法 對混有多種細菌，采用劃線分離和培養，使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離，得到分散的單個菌落，以獲得純種。平板劃線分離法通常有兩種方法： ①分區劃線分離法：此法常用于含
接種與分離方法根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。 1．平板劃線分離培養法對混有多種細菌，采用劃線分離和培養，使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離，得到分散的單個菌落，以獲得純種。平板劃線分離法通常有兩種方法： ①分區劃線分離法：此法常用
大多數細菌均可以通過人工方法培養，只有將微生物培養出來才能對它進行研究、鑒定和應用。 接種與分離方法 根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。 1．平板劃線分離培養法 對混有多種細菌，采用劃線分離和培養，使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離，得到分散
接種與分離方法根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。 1．平板劃線分離培養法對混有多種細菌，采用劃線分離和培養，使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離，得到分散的單個菌落，以獲得純種。平板劃線分離法通常有兩種方法： ①分區劃線分離法：此法常用