正常細胞常規核型的標本制備_腫瘤細胞染色體標本制備
實驗方法原理利用腫瘤細胞無限繁殖的特點，掌握其體外生長動態，取處于對數生長期的細胞便可獲得豐富的分裂相。腫瘤細胞染色體異常包括兩個方面：1. 結構異常 即在腫瘤細胞常出現的染色體畸變，包括雙著絲點染色體、環狀染色體、斷裂的染色體、染色體裂隙及微小體等。2. 數目異常 由于腫瘤細胞分裂失去應有的調控，可出現亞二倍體、超二倍體和多一倍體數目異常現象。腫瘤細胞染色體制備技術在細胞生物學、醫學遺傳學的基礎研究和臨床診斷、愈后觀察等方面均有廣泛用途。實驗材料HL—60細胞HeLa細胞試劑、試劑盒640培養液肝素溶液秋水仙素胰蛋白酶EDTAPHAKCl甲醇冰醋酸Giemsa原液磷酸緩沖液生理鹽水儀器、耗材超凈臺鑷子離心機水浴箱天平離心管顯微鏡載玻片平皿實驗步驟1. 以1.6x 105個/ml 細胞濃度將FL-60細胞接種于培養瓶內。2. 48小時后以終濃度為0.04ug......閱讀全文
應用細胞融合技術制備染色體提前凝集標本
實驗概要通過細胞融合技術，初步了解染色體提前凝集標本制備原理、方法及間期細胞三種時相的提前凝集染色體特點。實驗原理在自然條件下或用人工的方法(物理、化學或生物)將兩個或兩個以上的同種或不同種細胞融合成一個細胞的過程稱為細胞融合。七十年代初，由于發現M ?期細胞內有某種促進染色體凝集因子，它無種屬特異
應用細胞融合技術制備染色體提前凝集標本
?一、原理??? 兩個或兩個以上的同種或不同種細胞可以在誘導物的作用下融合成一個細胞。??? 七十年代初，由于發現M期細胞內有某種促進染色體凝集因子，它無種屬特異性，所以在細胞融合和染色體技術的基礎上，建立了制備染色體提前凝集標本的方法。即讓M期細胞與間期（I期）細胞融合，從而誘導I期細胞染色質提前
流式細胞儀標本的制備
流式細胞儀(FCM)是八十年代集單克隆抗體、熒光化學、激光、計算機等高技術發展起來的一種先進儀器，已廣泛應用于免疫學、生物化學、生物學、腫瘤學以及血液學等方面的研究和臨床常規工作。其中檢測人白細胞表面標志可對白血病、淋巴瘤作用迅速正確的診斷，對淋巴細胞群和亞群進行精確分類，還能分離純化某一群或亞群細
流式細胞儀標本的制備
流式細胞儀(FCM)是八十年代集單克隆抗體、熒光化學、激光、計算機等高技術發展起來的一種先進儀器，已廣泛應用于免疫學、生物化學、生物學、腫瘤學以及血液學等方面的研究和臨床常規工作。其中檢測人白細胞表面標志可對白血病、淋巴瘤作用迅速正確的診斷，對淋巴細胞群和亞群進行分類，還能分離純化某一群或亞群細胞。
流式細胞儀標本的制備
流式細胞儀(FCM)是八十年代集單克隆抗體、熒光化學、激光、計算機等高技術發展起來的一種先進儀器，已廣泛應用于免疫學、生物化學、生物學、腫瘤學以及血液學等方面的研究和臨床常規工作。其中檢測人白細胞表面標志可對白血病、淋巴瘤作用迅速正確的診斷，對淋巴細胞群和亞群進行精確分類，還能分離純化某一群或亞群細
流式細胞儀標本的制備
流式細胞儀（FCM）是八十年代集單克隆抗體、熒光化學、激光、計算機等高技術發展起來的一種先進儀器，已廣泛應用于免疫學、生物化學、生物學、腫瘤學以及血液學等方面的研究和臨床常規工作。其中檢測人白細胞表面標志可對白血病、淋巴瘤作用迅速正確的診斷，對淋巴細胞群和亞群進行精確分類，還能分離純化某一群或亞群細
染色體提前凝集標本制備實驗
基本實驗實驗方法原理七十年代初，由于發現M期細胞內有某種促進染色體凝集因子，它無種屬特異性，所以在細胞融合和染色體技術的基礎上，建立了制備染色體提前凝集標本的方法。即讓M期細胞與間期（I期）細胞融合，從而誘導I期細胞染色質提前濃縮成染色體。形成的這種染色體稱提前凝集的染色體(PrematurelyC
染色體提前凝集標本制備實驗
實驗方法原理七十年代初，由于發現M期細胞內有某種促進染色體凝集因子，它無種屬特異性，所以在細胞融合和染色體技術的基礎上，建立了制備染色體提前凝集標本的方法。即讓M期細胞與間期（I期）細胞融合，從而誘導I期細胞染色質提前濃縮成染色體。形成的這種染色體稱提前凝集的染色體(PrematurelyConde
流式細胞儀標本制備1
流式細胞儀(FCM)是八十年代集單克隆抗體、熒光化學、激光、計算機等高技術發展起來的一種先進儀器，已廣泛應用于免疫學、生物化學、生物學、腫瘤學以及血液學等方面的研究和臨床常規工作。其中檢測人白細胞表面標志可對白血病、淋巴瘤作用迅速正確的診斷，對淋巴細胞群和亞群進行精確分類，還能分離純化某一群或亞群細
動物染色體標本的制備與觀察
實驗原理凡細胞處于活躍增殖狀態，或者經過各種處理后，細胞就可進入分裂的任何動物組織，均可用于染色體分析。在正常動物體內，骨髓是處于不斷分裂的組織之一。給動物注射一定劑量的秋水仙堿即可使許多處于分裂的細胞停滯于中期，然后采用常規空氣干燥法制備染色體，即可得到大量可分析的染色體標本。本方法簡便、可靠，不
動物染色體標本的制備與觀察
實驗概要本實驗介紹了動物染色體標本（cell chromosome）制備的原理及操作步驟。實驗原理凡細胞處于活躍增殖狀態，或者經過各種處理后，細胞就可進入分裂的任何動物組織，均可用于染色體分析。在正常動物體內，骨髓是處于不斷分裂的組織之一。給動物注射一定劑量的秋水仙堿即可使許多處于分裂的細胞停滯于中
小鼠細胞染色體制備及核型分析實驗2
GIEMSA 顯帶（G顯帶）實驗材料分裂中期染色體玻片試劑、試劑盒2XSSCNaCl胰蛋白酶 Giemsa溶液磷酸鹽緩沖液玻片染色缸儀器、耗材亮視野顯微鏡實驗步驟1.于室溫存放染色體玻片 7~10d。2.在盛有 60~62°C 的 2XSSC 溶液的廣口瓶中孵育玻片 1.5 h，每個廣口瓶中盛放玻片
小鼠細胞染色體制備及核型分析實驗1
?培養以及小鼠外周血分裂相細胞收獲實驗實驗材料雌性小鼠7?10周齡試劑、試劑盒完全的RPMIPHA 溶液LPSFBS肝素鈉溶液秋水仙堿溶液固定劑儀器、耗材聚苯乙烯組織培養管肝素化的微量毛細分血管有蓋的12mm X 75mm 無菌管錐形玻璃離心管清潔的顯微鏡玻片實驗步驟基本方案 培養以及小鼠外周血分裂
染色體CBG標本制備實驗——基本方案
實驗方法原理異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的，因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近，或在染色體臂上呈現“團塊”，這些染色質主要由C顯帶技術呈現，故稱為C帶。CBG即C帶、Ba（OH）2、Giemsa的簡寫。C帶的根本特征是選擇性地從染色體臂抽取DNA，但在C帶區有很強抗性，仍保留大部分
動物染色體標本的制備_秋水仙素阻斷細胞分裂法
實驗材料蟾蜍試劑、試劑盒秋水仙素 生理鹽水 甲醇 冰醋酸 低滲液 PH6.8 磷酸緩沖液 Giemsa 染色液儀器、耗材顯微鏡 培養皿 手術剪 鑷子 冷凍載片 滴管實驗用品器具：顯微鏡、培養皿、手術剪、鑷子、冷凍載片、滴管試劑：秋水仙素、生理鹽水、甲醇、冰醋酸、低滲液、PH6.8 磷酸緩沖液、Gie
活細胞免疫熒光技術－流式細胞儀標本的制備
實驗方法原理活細胞表面保留有較完整的抗原或受體，先用特異性鼠源性單克隆抗體與細胞表面相應抗原結合，再用熒光標記的第二抗體結合，根據所測定的熒光強度和陽性百分率即可知相應抗原的密度和分布。實驗材料細胞樣品試劑、試劑盒兔血清第二抗體單克隆抗體FCS-RPMI1640DPBS儀器、耗材玻璃管塑料管離心機熒
活細胞免疫熒光技術－流式細胞儀標本的制備
實驗方法原理活細胞表面保留有較完整的抗原或受體，先用特異性鼠源性單克隆抗體與細胞表面相應抗原結合，再用熒光標記的第二抗體結合，根據所測定的熒光強度和陽性百分率即可知相應抗原的密度和分布。實驗材料抗體血清試劑、試劑盒RPMI1640DPBS洗滌液固定液儀器、耗材玻璃管塑料管離心機顯微鏡實驗步驟1. ?
絨毛標本分裂中期染色體涂片制備實驗
實驗材料 絨毛樣本試劑、試劑盒 HBSS胰酶 EDTA HBSS 溶液膠原蛋白酶溶液完全培養基秋水仙胺 枸櫞酸鈉甲醛 冰乙酸儀器、耗材 無菌 Watchmaker 精細鑷冷試管搖床試管混合器Sorvall GLC-2B 離心設備HL-4轉子和6個 15ml 離心管塑料培養皿倒置顯微鏡或解剖顯微鏡熱氣
絨毛標本分裂中期染色體涂片制備實驗
實驗材料絨毛樣本試劑、試劑盒HBSS胰酶 EDTA HBSS 溶液膠原蛋白酶溶液完全培養基秋水仙胺枸櫞酸鈉甲醛 冰乙酸儀器、耗材無菌 Watchmaker 精細鑷冷試管搖床試管混合器Sorvall GLC-2B 離心設備HL-4轉子和6個 15ml 離心管塑料培養皿倒置顯微鏡或解剖顯微鏡熱氣增濕器空
流式細胞儀標本制備熒光標記法
實驗方法原理活細胞免疫熒光技術是用于FCM檢測的標本準備，染色后也能在熒光顯微鏡下進行觀察，在某些實驗條件下，活細胞免疫熒光染色后的特異性和敏感性要優于滴片固定的常規間接免疫熒光的結果。活細胞表面保留有較完整的抗原或受體，先用特異性鼠源性單克隆抗體與細胞表面相應抗原結合，再用熒光標記的第二抗體結合，
基因擴增技術的標本制備
在將Taq DNA聚合酶引入PCR反應，并使之達到自動化之后，PCR反應已變得十分的簡單了。但是PCR樣品的采集及制備卻并非同樣簡單，而且，許多PCR的失敗都歸因于標本的制備不當。用于PCR的標本必須經適當處理后才能使用，因為標本中的許多雜質能抑制Taq DNA聚合酶的活性。另外，處理標本可使待擴增
組織活檢、內鏡取材標本單細胞懸液的制備
實驗材料組織試劑、試劑盒PBS儀器、耗材剪刀尼龍網實驗步驟1. 取材后立即放入盛少許 PBS 液的青霉素小瓶中。2. 另取一只小燒杯，杯口用 300 目尼龍網蓋住，用線繩固定好，并用 PBS 液濕潤，取新鮮組織標本置尼龍網上；因標本量較少，尤其是內鏡取材至少要取 3 塊以上。3. 在操作前，先將剪刀
組織活檢、內鏡取材標本單細胞懸液的制備
實驗材料 組織試劑、試劑盒 PBS儀器、耗材 剪刀尼龍網實驗步驟 1. 取材后立即放入盛少許 PBS 液的青霉素小瓶中。2. 另取一只小燒杯，杯口用 300 目尼龍網蓋住，用線繩固定好，并用 PBS 液濕潤，取新鮮組織標本置尼龍網上；因標本量較少，尤其是內鏡取材至少要取 3 塊以上。3. 在操作前，
去壁低滲法制備植物染色體標本實驗
實驗材料黑麥(Secalecereale)、大麥(Hordeumvulgare)種子或洋蔥(Alliumcepa)鱗莖試劑、試劑盒對二氯苯飽和溶液甲醇冰醋酸70%酒精纖維素酶果膠酶Giemsa原液磷酸緩沖液(pH6.8～7.2)KCl儀器、耗材恒溫培養箱顯微鏡載玻片酒精燈實驗步驟1.取材:先將種子浸
洋蔥根尖有絲分裂染色體標本制備及觀察實驗
實驗方法原理 有絲分裂是細胞均等增殖的過程，是體細胞分裂的主要方式.在有絲分裂過程中，細胞內每條染色體都能復制一份，然后分配到子細胞中，因此兩個子細胞與母細胞所含的染色體在數目、形態和性質上均是相同的，在各種生長旺盛的植物組織中均存在著有絲分裂。分生組織→固定→解離→染色→壓片→觀察（間期、早期、中
去壁低滲法制備植物染色體標本實驗
?一、實驗目的： ? 1、掌屋植物染色體標本的去壁低滲方法 ? 2、了解中期染色體的形態結構 ? 二、實驗原理： ? 植物細胞有很堅實的細胞壁，染色體很難像動物染色體那樣平整地貼在載玻片上，可通過纖維素酶和果膠酶處理去掉細胞壁；用低滲溶液處理可以提高染色體的分散程度。陳瑞陽等（1979，19
小鼠骨髓細胞染色體標本制作[細胞遺傳]
一、實驗目的和要求?通過這一實驗，要求學生了解哺乳動物染色體標本的制作方法，并對動物染色體進行觀察。?二、實驗原理?由于小鼠四肢骨內骨髓細胞中的造血干細胞是生成各種血細胞和原始細胞，具有高度的分裂能力，本實驗采用這一材料，通過前處理，低滲，固定，制片，染色等步驟制得染色體標本，可觀察到許多處于分裂中
實驗動物組織標本的制備實驗
實驗材料 家兔豚鼠白鼠試劑、試劑盒 營養液儀器、耗材 注射器線浴槽實驗步驟 通常選用家兔、豚鼠、大白鼠或小白鼠等動物，禁食24 小時。擊頭致昏，以避免麻醉或失血對胃腸道機能的影響。立即打開腹腔，取出所需的胃、腸、膽囊等。去除附著的系膜或脂肪等組織。迅速放入充氧（或95%O2+5%CO2
整裝培養細胞生物膜系統的標本制備及觀察實驗
實驗方法原理高錳酸鉀固定液能除掉細胞內的蛋白質成份，而保留膜的脂類成分，其結果，細胞骨架和細胞內可溶性蛋白質等被去除，增加了標本的透明度，同時內質網、線粒體、高爾基體、溶酶體等生物膜系統被完整地保存下來。高錳酸鉀固定劑在固定標本的過程中，能形成二氧化錳，可在細胞的各種膜結構的脂類親水端形成微細的沉淀
整裝培養細胞生物膜系統的標本制備及觀察實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 高錳酸鉀固定液能除掉細胞內的蛋白質成份，而保留膜的脂類成分，其結果，細胞骨架和細胞內可溶性蛋白質等被去除，增加了標本的透明度，同時內質