血鎂的測定方法臨床生化檢驗
鎂的測定多采用化學法：①Calmagite比色法：CLG為一染料，和微量樣本（50μl）混合生成CLG一鎂復合物。該復合物呈色穩定可達半小時之久，吸收峰為520nm.本法顯色性好、穩定，操作簡便、快速，適合手工和上機操作。②達旦黃比色法：鎂在氫氧化鈉介質中生成氫氧化鎂膠體粒子，后者和達旦黃結合呈橘紅色，其顯色強度和鎂的濃度成正比。③甲基麝香草酚比色法：鎂可與甲基麝香草酚染料結合成藍紫色復合物，根據顏色深淺比色定量醫`學教育網搜集整理。......閱讀全文
血鎂的測定方法臨床生化檢驗
鎂的測定多采用化學法：①Calmagite比色法：CLG為一染料，和微量樣本（50μl）混合生成CLG一鎂復合物。該復合物呈色穩定可達半小時之久，吸收峰為520nm.本法顯色性好、穩定，操作簡便、快速，適合手工和上機操作。②達旦黃比色法：鎂在氫氧化鈉介質中生成氫氧化鎂膠體粒子，后者和達旦黃結合呈橘紅
血鎂的測定方法生化檢驗
鎂的測定多采用化學法：①Calmagite比色法：CLG為一染料，和微量樣本（50μl）混合生成CLG一鎂復合物。該復合物呈色穩定可達半小時之久，吸收峰為520nm.本法顯色性好、穩定，操作簡便、快速，適合手工和上機操作。②達旦黃比色法：鎂在氫氧化鈉介質中生成氫氧化鎂膠體粒子醫`學教育網搜集整理，后
血鎂測定的方法有哪些？血鎂測定有什么臨床意義？
鎂主要存在于細胞內，是細胞內含量僅次于鉀的陽離子。鎂和鈣有許多相似的生理功能，鈣、鎂之一發生紊亂時，另一個也常有紊亂，例如，低鎂血癥常同時有低鈣血癥。鈣離子在鎂離子激活酶的過程中具有拮抗作用。測定方法：比色法、熒光法、離子層析法、離子選擇電極法、酶法、原子吸收分光光度法、同位素稀釋質譜法等。決定性方
血鎂檢驗臨床意義
正常參考值：1.6-2.4mg/dl臨床意義：增高：見于急慢性腎功能不全，甲狀腺功能低下，嚴重脫水及糖尿病昏迷。 降低：見于甲亢，長期腹瀉，嘔吐，糖尿病酸中毒，原發性醛固酮癥。
血鎂測定的臨床意義
（1）血清鎂升高：①腎功能不全，特別是在少尿、無尿時期，由于腎清除功能降低，血漿及紅細胞內酶含量均增高，可出現高鎂血癥。②其他：甲低、Addison病、多發性骨髓瘤、嚴重脫水及用鎂劑治療過量時等情況。血鎂增高可出現鎂中毒癥狀，如深部腱反射消失、肌肉癱軟、心動過緩、房室傳導阻滯等，血鎂過高時可發生心臟
血鎂測定的測定方法、參考值及臨床意義
測定方法鎂和鈣有許多相似的生理功能（存在相互拮抗），鈣、鎂之一發生紊亂時，另一個也常有紊亂，例如，低血鎂癥常同時有低血鈣癥。鎂的測定多采用化學法。甲基麝香草酚比色法：鎂可與甲基麝香草酚染料結合成藍紫色復合物，根據顏色深淺比色定量。參考值血清鎂：0.74～1.0mmol/L，男性略高于女性。溶血對血清
鎂代謝異常生化檢驗
鎂代謝異常：鎂代謝異常包括低鎂血癥（包括鎂缺乏）和高鎂血癥兩方面。低鎂血癥時處于鎂缺乏狀態。其原因可能是鎂攝取不足，吸收不良，由腎臟喪失，鎂向細胞內移動，經消化道等途徑喪失等。高鎂血癥的原因可能是外因或內因性鎂負荷的增加或腎對鎂排泄的障礙，較為多見的則是腎功能不全時投予鎂制劑。（一）低鎂血癥與鎂缺乏
鎂代謝異常生化檢驗
鎂代謝異常：鎂代謝異常包括低鎂血癥（包括鎂缺乏）和高鎂血癥兩方面。低鎂血癥時處于鎂缺乏狀態。其原因可能是鎂攝取不足，吸收不良，由腎臟喪失，鎂向細胞內移動，經消化道等途徑喪失等。高鎂血癥的原因可能是外因或內因性鎂負荷的增加或腎對鎂排泄的障礙，較為多見的則是腎功能不全時投予鎂制劑。（一）低鎂血癥與鎂缺乏
鎂代謝異常生化檢驗
鎂代謝異常： 鎂代謝異常包括低鎂血癥（包括鎂缺乏）和高鎂血癥兩方面。低鎂血癥時處于鎂缺乏狀態。其原因可能是鎂攝取不足，吸收不良，由腎臟喪失，鎂向細胞內移動，經消化道等途徑喪失等。高鎂血癥的原因可能是外因或內因性鎂負荷的增加或腎對鎂排泄的障礙，較為多見的則是腎功能不全時投予鎂制劑。 （一）低鎂血癥與
普通生化檢驗血清鎂
血清鎂介紹:?鎂是體內含量最多的陽離子之一。成人體內含鎂0.823-1.234mol,其中50%存在于骨骼,45%在細胞內液,細胞外液占5%。肝、腎和肌肉含鎂較多,在細胞內液鎂的含量僅次于鉀而居第二位,其濃度約為細胞外液的10倍。在細胞外液,鎂的含量僅次于鈉、鉀、鈣而居第四位。在許多生理化學過程中鎂
血鎂測定有什么臨床意義
甲基麝香草酚藍比色法：成人0.67～1.04mmol/L。 溶血對血清鎂測定影響較大。 臨床意義： （1）血清鎂升高： ①腎功能不全，特別是在少尿、無尿時期，由于腎清除功能降低，血漿及紅細胞內酶含量均增高，可出現高鎂血癥。 ②其他：甲低、Addison病、多發性骨髓瘤、嚴重脫水及用鎂劑
血鎂測定的方法有哪些呢？
比色法、熒光法、離子層析法、離子選擇電極法、酶法、原子吸收分光光度法、同位素稀釋質譜法等。 決定性方法：同位素稀釋質譜法。 參考方法：原子吸收分光光度法。 常規方法：甲基麝香草酚藍（MTB）比色法、鈣鎂試劑（calmagite）法。 ①calmagite（CLG）比色法： CLG為一染
血鎂測定的測定方法與參考值
測定方法鎂和鈣有許多相似的生理功能（存在相互拮抗），鈣、鎂之一發生紊亂時，另一個也常有紊亂，例如，低血鎂癥常同時有低血鈣癥。鎂的測定多采用化學法。甲基麝香草酚比色法：鎂可與甲基麝香草酚染料結合成藍紫色復合物，根據顏色深淺比色定量。參考值血清鎂：0.74～1.0mmol/L，男性略高于女性。溶血對血清
血鎂測定的測定方法與參考值
測定方法 鎂和鈣有許多相似的生理功能（存在相互拮抗），鈣、鎂之一發生紊亂時，另一個也常有紊亂，例如，低血鎂癥常同時有低血鈣癥。 鎂的測定多采用化學法。 甲基麝香草酚比色法：鎂可與甲基麝香草酚染料結合成藍紫色復合物，根據顏色深淺比色定量。 參考值 血清鎂：0.74～1.0mmol/L，男
血糖的測定方法生化檢驗
血糖的測定方法： 糖尿病患者需要經常獨取靜脈血以測定血糖，給患者造成一定的不便。 其田定范圍為〔0.5～27.7毫摩爾/升（10～500毫克/分升）〕，有條件的患者可以自備1臺血糖檢驗儀。 測定前先取試紙盒內的密碼膠帶插入儀器左上方的方圍內，抽拉，即會發出聲響，表板上顯示符號，然后取l條試紙條插入
血糖的測定方法生化檢驗
血糖的測定方法：糖尿病患者需要經常獨取靜脈血以測定血糖，給患者造成一定的不便。其田定范圍為〔0.5～27.7毫摩爾/升（10～500毫克/分升）〕，有條件的患者可以自備1臺血糖檢驗儀。測定前先取試紙盒內的密碼膠帶插入儀器左上方的方圍內，抽拉，即會發出聲響，表板上顯示符號，然后取l條試紙條插入測試孔，
血鎂測定的參考值和臨床意義
參考值： 甲基麝香草酚藍比色法：成人0.67～1.04mmol/L。 溶血對血清鎂測定影響較大。 臨床意義： （1）血清鎂升高： ①腎功能不全，特別是在少尿、無尿時期，由于腎清除功能降低，血漿及紅細胞內酶含量均增高，可出現高鎂血癥。 ②其他：甲低、Addison病、多發性骨髓瘤、嚴重
尿酸測定的臨床意義生化檢驗
尿酸測定的臨床意義：（1）GFR減退時血清UA上升，但因其腎外影響因素較多，血中濃度變化不一定與腎損傷程度平行。（2）UA主要用作痛風的診斷指標。痛風是嘌呤代謝失調所致，血清UA可明顯升高。（可高達800～1500μmol/L）。（3）核酸代謝亢進可引起內源性UA生成增加，血清UA上升。見于白血病，
血鎂檢測的臨床意義
正常參考值：1.6-2.4mg/dl臨床意義：增高：見于急慢性腎功能不全，甲狀腺功能低下，嚴重脫水及糖尿病昏迷。 降低：見于甲亢，長期腹瀉，嘔吐，糖尿病酸中毒，原發性醛固酮癥。
鎂在體內的動態臨床生化
鎂在體內的動態：（一）鎂的吸收與排泄鎂存在于除脂肪以外的所有動物組織及植物性食品中，日攝入量約為250mg，其中2/3來自谷物和蔬菜。小腸對鎂的吸收是主動轉運過程，吸收部位主要在回腸。每日鎂的吸收量約為2-7.5mg/kg體重，未吸收部位隨糞便排出。攝入量與排出量存在一定正比關系。消化液中也含有多量
血糖的測定方法臨床生化
血糖的測定方法： 糖尿病患者需要經常獨取靜脈血以測定血糖，給患者造成一定的不便。 其田定范圍為〔0.5～27.7毫摩爾/升（10～500毫克/分升）〕，有條件的患者可以自備l臺血糖檢驗儀。 測定前先取試紙盒內的密碼膠帶插入儀器左上方的方圍內，抽拉，即會發出聲響，表板上顯示符號，然后取l條試紙條插
血糖的測定方法臨床生化
血糖的測定方法：糖尿病患者需要經常獨取靜脈血以測定血糖，給患者造成一定的不便。其田定范圍為〔0.5～27.7毫摩爾/升（10～500毫克/分升）〕，有條件的患者可以自備l臺血糖檢驗儀。測定前先取試紙盒內的密碼膠帶插入儀器左上方的方圍內，抽拉，即會發出聲響，表板上顯示符號，然后取l條試紙條插入測試孔，
甲胎蛋白測定方法生化檢驗
甲胎蛋白測定方法：正常情況下甲胎蛋白（α-fetoprotein，αFP或AFP）主要在胎兒肝中合成，分子量6.9萬，在胎兒13周AFP占血漿蛋白總量的1/3.在妊娠30周達最高峰，以后逐漸下降，出生時血漿中濃度為高峰期的1%左右，約40mg/L，在周歲時接近成人水平（低于30μmg/L）。臨床意義
甲胎蛋白測定方法生化檢驗
甲胎蛋白測定方法： 正常情況下甲胎蛋白（α-fetoprotein，αFP或AFP）主要在胎兒肝中合成，分子量6.9萬，在胎兒13周AFP占血漿蛋白總量的1/3.在妊娠30周達最高峰，以后逐漸下降，出生時血漿中濃度為高峰期的1%左右，約40mg/L，在周歲時接近成人水平（低于30μmg/L）。
低鎂血癥的臨床表現
1、神經、肌肉及中樞神經系統功能亢進，與鈣缺乏類似。 2、次要表現面色蒼白、肌震顫、手足抽搐及Chvostek征陽性、記憶力減退、精神緊張、易激動，嚴重者有煩躁不安、譫妄及驚厥等。
尿酸測定生化檢驗
尿酸測定：在人體內，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，經水解脫氨和氧化，最后生成尿酸。UA隨尿排出，血中UA全部通過腎小球濾出，在近端腎小管幾乎被完全重吸收，故UA的清除率極低（
乳糖測定生化檢驗
乳糖測定試驗常用于“半乳糖血癥”的診斷。半乳糖血癥是半乳糖不能轉化利用的遺傳性代謝障礙，以血和尿中半乳糖增高為特征。已知本病由兩種酶缺陷所致：半乳糖激酶缺乏癥使組織中半乳糖不能轉化為1～磷酸半乳糖，致半乳糖和半乳糖醇明顯增多。后者可貯積于晶體中，可能是嬰幼兒白內障生物化學的變化結果，此癥在新生兒白內
乳糖測定生化檢驗
乳糖測定試驗常用于“半乳糖血癥”的診斷。半乳糖血癥是半乳糖不能轉化利用的遺傳性代謝障礙，以血和尿中半乳糖增高為特征。已知本病由兩種酶缺陷所致： 半乳糖激酶缺乏癥使組織中半乳糖不能轉化為1～磷酸半乳糖，致半乳糖和半乳糖醇明顯增多。后者可貯積于晶體中，可能是嬰幼兒白內障生物化學的變化結果，此癥在新生兒
尿酸測定生化檢驗
尿酸測定： 在人體內，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，經水解脫氨和氧化，最后生成尿酸。UA隨尿排出，血中UA全部通過腎小球濾出，在近端腎小管幾乎被完全重吸收，故UA的清除率極低（
乳糖測定生化檢驗
乳糖測定試驗常用于“半乳糖血癥”的診斷。半乳糖血癥是半乳糖不能轉化利用的遺傳性代謝障礙，以血和尿中半乳糖增高為特征。已知本病由兩種酶缺陷所致：半乳糖激酶缺乏癥使組織中半乳糖不能轉化為1～磷酸半乳糖，致半乳糖和半乳糖醇明顯增多。后者可貯積于晶體中，可能是嬰幼兒白內障生物化學的變化結果，此癥在新生兒白內