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5.3 巨細胞病毒篩查結果解釋與建議1） IgM+、IgG+早期感染過，體內有抗體。近期復發感染或體內潛伏的病毒被激活。準孕婦應進行抗病毒治療待IgM轉陰后再懷孕；孕期此種情況危險性高，應建議孕婦采取抗病毒治療，同時監測胎兒狀態，若胎兒情況不佳，建議其前往優生門診咨詢。鑒于某些患者IgM可在體內持續一年以上，請勿單獨根據IgM試驗結果給患者終止妊娠的建議；2）IgM+、IgG-急性期初次感染，臨床上少見。處理方法與上相同。3）IgM-、IgG+ 及IgM-、IgG-孕婦和準孕婦危險性低，無需進一步處理。 新生兒如父母有CMV感染，應建議其前往優生門診咨詢，以便采取必要的預防、保護措施。5.4 單純性皰疹病毒（1&2）篩查結果解釋與建議1） IgM+、IgG+早期感染過，體內有抗體。近期復發感染或體內潛伏的病毒被激活。準孕婦應口服萬乃絡韋抗病毒治療待IgM轉陰后再懷孕；孕早、中期可不處理，但應監測胎兒狀態，若胎兒......閱讀全文
定量PCR是在定性PCR技術基礎上發展起來的核酸定量技術。實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied biosystems公司推出，它是一種在PCR反應體系中加入熒光基團，利用對熒光信號積累的實時檢測來監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。該
隨著社會與環境等因素影響，出生缺陷疾病已日漸成為中國兒童殘疾乃至死亡的主要原因。預防出生缺陷工作的重點在于提升大眾對于孕、產前篩查的了解和重視。倡導大眾主動進行相關優生優育健康檢查，從源頭做好預防工作，控制“出生缺陷“的發生。其中，病原體的感染是導致先天性缺陷一個重要原因，根據美國CDC的2009年
衛生部發布的《中國婦幼衛生事業發展報告（2011）》顯示，我國是出生缺陷高發國家，根據對最近15年的出生缺陷的跟蹤，出生缺陷的發生率由1996年的萬分之87.7，上升到去年的萬分之149.9，猛增七成以上。我國每年出生的缺陷兒占全球的五分之一。所以我國在減少出生缺陷，優生優育的工作方面任務艱巨。我們
TORCH：指可導致先天性宮內感染及圍產期感染而引起圍產兒畸形的病原體，它是一組病原微生物的英文名稱縮寫，其中T（Toxoplasma)是弓形蟲，R(Rubella.Virus)是風疹病毒，C(Cytomegalo.Virus)是巨細胞病毒，H(Herpes.Virus)即
衛生部發布的《中國婦幼衛生事業發展報告（2011）》顯示，我國是出生缺陷高發國家，根據對最近15年的出生缺陷的跟蹤，出生缺陷的發生率由1996年的萬分之87.7，上升到去年的萬分之149.9，猛增七成以上。我國每年出生的缺陷兒占全球的五分之一。所以我國在減少出生缺陷，優生優育的工作方面任務艱巨。我們
分析測試百科網訊 2019年10月25日，由首都醫科大學附屬北京婦產醫院檢驗科、京津冀婦女與兒童保健專科聯盟-檢驗子聯盟聯合主辦，來自北京市、天津市、河北石家莊市共計十八家婦產醫院、婦幼保健院共同協辦，安特百科（北京）技術發展有限公司承辦的第四屆北京婦幼保健檢驗醫學論壇在北京召開。本論壇涵蓋了孕
分析測試百科網訊 2019年10月25日，由首都醫科大學附屬北京婦產醫院檢驗科、京津冀婦女與兒童保健專科聯盟-檢驗子聯盟聯合主辦，來自北京市、天津市、河北石家莊市共計十八家婦產醫院、婦幼保健院共同協辦，安特百科（北京）技術發展有限公司承辦的第四屆北京婦幼保健檢驗醫學論壇在北京召開。本論壇涵蓋了孕
作為微孔板比色計的酶標儀,其基本功能不外乎一個比色測定,所不同的是在測定波長范圍、吸光度范圍、光學系統、檢測速度、震板功能、溫度控制、定性和定量測定軟件功能等方面的差異,當然全自動酶免疫分析系統還具有自動洗板、溫育、加樣等功能。在臨床實驗室實際工作中,實驗人員在使用酶標儀進行測定操作時,有時難免會對
TORCH是指一組病原微生物的英文名稱縮寫。TO即（剛地弓形蟲或弓形蟲），R即（風疹病毒），C即（巨細胞病毒），H即（單純皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型）。這組病原體常可通過胎盤傳給胎兒，引起圍產期感染，導致流產、死胎、早產、先天畸形和智力障礙等各種異常結果，因此受到廣泛關注。TORCH感染的抗體檢查在許多地區
人類基因組計劃的完成使得生物醫學的面貌將有很大的改變，而基因診斷是其中一個最直接影響當今臨床醫學理論和實踐模式的技術革命。 耳聾是臨床上最常見的遺傳病之一，據各國統計，每1000個新生兒中，有1至3名聽力障礙兒童，其中至少一半與遺傳因素有關。另外在大量的遲發性聽力下降患者中，亦有許多患者由自身
胎兒的期待血管正常都是有兩條臍動脈的，只有一條臍動脈的情況還是比較少的，這也顯示胎兒在子宮內發育的結構出現了異常。很多患有單臍動脈的胎兒通常生產后都會有各種畸形的情況，而且通常會早產，宮內生長受到限制發育，并且出生后的胎兒死亡率也比較高。我們對本院經過彩色多普勒超聲確診為單臍動脈的260名胎兒的
10月25日，衛計委發布了《關于加強生育全程基本醫療保健服務的若干意見》（以下簡稱為《意見》），《意見》提出，完善基因檢測技術臨床應用管理，推進基因檢測技術應用示范中心建設，推動基因檢測技術在出生缺陷綜合防治中的科學應用。 意見強調，加強生育全程優質服務，要突出重點，推進出生缺陷綜合防治。建立
毅新博創實驗室實驗員操作質譜儀兩臺質譜儀與美國Biodesix公司簽署戰略合作協議與重慶醫療產業基金簽約 陳 捷 本報記者 操秀英 2017年 1月，美國Biodesix公司宣布和北京毅新博創達成全面戰略合作，宣布利用毅新博創Clin-ToF質譜平臺，對Biodesix公司持有的VeriSt
化學發光，有望走出“中國羅氏”的藍海市場。人口+技術+政策，我國體外診斷（IVD）未來千億市場可期。免疫診斷是IVD里規模最大的子領域，而化學發光已成為了免疫診斷的主導技術，市場占有率超過了70%。目前化學發光高端免疫診斷市場規模超過200億（凈利潤體量超過100億），行業增速也超過了20%（其中占
血栓和止血涉及機體的凝血、抗凝、纖維蛋白溶解系統等諸方面的功能, 其缺陷可以引起出血性或血栓性疾病。雖然相關的檢測目前已經開展得相當廣泛, 如何使這些檢測指標在臨床監測中發揮作用, 為臨床疾病的診斷和治療提供準確的信息, 是檢驗醫學工作者面臨的任務。
胎兒的期待血管正常都是有兩條臍動脈的，只有一條臍動脈的情況還是比較少的，這也顯示胎兒在子宮內發育的結構出現了異常。很多患有單臍動脈的胎兒通常生產后都會有各種畸形的情況，而且通常會早產，宮內生長受到限制發育，并且出生后的胎兒死亡率也比較高。我們對本院經過彩色多普勒超聲確診為單臍動脈的260名胎兒的
華盛頓時間1月4日，Counsyl,Illuminansyl,Progenity,Natera和Laboratory corporation of America’s speciality lab Intergrated Genetics五家領先基因檢測公司共同宣布成立產前篩查聯盟（CAPS）
近日，河北省石家莊市婦幼保健院發現了一位染色體異常核型患者，經鑒定：此為世界首報人類染色體異常核型。專家認為，此例世界首報的人類染色體異常核型，豐富了國際人類染色體資料庫，為染色體病的研究提供理論基礎，并且進一步了解到相互易位在各號染色體之間均可發生。同時專家提醒：隨著工業化進程以及生活水平的提
酶標儀（Microplate Reader）是對酶聯免疫檢測（ EIA）實驗結果進行讀取和分析的專業儀器。酶聯免疫反應通過偶聯在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進行的，反應結果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標本中待測抗體或抗原的濃度。 酶標儀廣泛地應用在臨床檢
在還未來得及問出“基因檢測到底是什么”之前，基因檢測技術已經來到了人們的身邊。人們急需遺傳咨詢師能明明白白地告訴他們，這些檢測到底有什么用、是否需要做、檢測結果如何看。然而實際情況是，我國到現在為止還沒有一位真正的遺傳咨詢師。 ■本報記者 張文靜 不久前，在社交網絡上，一篇名為《華大癌變》的
即酶聯免疫檢測儀，是酶戀免疫吸附實驗的專用儀器。可簡單地分為半自動和全自動2大類，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一個比色計,即用比色法來分析抗原或抗體的含量。ELISA測定一般要求測試液的最終體積在250μL以下，
酶標儀（MicroplateReader）是對酶聯免疫檢測（EIA）實驗結果進行讀取和分析的專業儀器。酶聯免疫反應通過偶聯在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進行的，反應結果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標本中待測抗體或抗原的濃度。酶標儀廣泛地應用在臨床檢驗、生物學研究、農業科學、食
全球行業領先的高通量基因測序儀全線產品首次亮相中國國際進口博覽會。因美納大中華區總部落戶上海，持續加大投入中國市場，進一步助力中國醫療健康領域和生物基因產業發展，改善國人健康。積極引進全球行業領先技術和產品，賦能中國生物基因產業生態。 2020年11月4日，因美納（Illumina）攜全線基因測序
北京協和醫院內分泌科聯合兒科、檢驗科及婦產科等，探索了高通量基因捕獲測序方法在矮小癥患者病因診斷中的價值，創建了矮小癥的"精準"臨床診療流程。摸索"對人下藥"的個體化精準治療，讓治療副作用預測和管理、其他相關疾病風險防范和優生優育成為可能。日前，該研究榮獲
7月2日，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布公告，批準華大基因無創產前檢測臨床應用的測序儀和試劑盒上市，一時間引起業內廣泛關注。 因為這是自今年2月CFDA喊停所有未經批準的測序臨床診斷服務后，DNA 測序分析技術用于無創產前診斷首次在中國獲得官方批文。 應該說，這是一件值得慶賀的事件
先天性畸形的病理過程復雜、種類多、范圍廣、表現多樣、危害大、所以早期篩查，對控制人口質量、提高人口素質意義重大〔1〕。引起胎兒畸形的原因多種多樣，目前缺乏有效的預防方法，只能早期發現后采取相應措施，降低畸形兒的出生率，降低圍產期的死亡率，實現優生優育，提高人口素質。目前，產前診斷與畸形胎兒篩查
目前國內許多計生站系統開展了酶免檢測項目，如：乙肝五項、愛滋病檢測、優生優育系列檢測、激素檢測等。過去多數采用目測方法，報出的結果缺乏科學的依據。例如：某弓形蟲檢測試劑盒中，臨界值規定為：陰性對照品的OD值×2.5，通過目測無法判斷標本孔的反應顏色是否超過臨界值。肉眼進行兩孔之間的顏色比較可能還
光是電磁波，波長100nm～400nm稱為紫外光， 400nm～780nm之間的光可被人眼察看到，大子780nm稱為紅外光。人們只所以可以看到顏色，是由于光映照到物體上被物體反射回來。綠色植物之所以是綠色，是由于植物吸收了光中的紅色光譜。酶標儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值。
半錐體畸形是一種十分少見的的脊柱發育畸形，可發生于任何一個椎體或多個椎體，多在出生后經X線檢查確診。其預后與其累及椎體數目及是否合并其它椎體畸形密切相關[1]。本文對我院2006年1月至2010年6月，三維彩色多普勒超聲診斷胎兒半椎體進行分析，對該疾病的二維、三維圖象特點進行總結比較。
光是電磁波，波長100nm～400nm稱為紫外光， 400nm～780nm之間的光可被人眼觀察到，大子780nm稱為紅外光。人們只所以能夠看到色彩，是因為光照射到物體上被物體反射回來。綠色植物之所以是綠色，是因為植物吸收了光中的紅色光譜。酶標儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值。