血液涂片的制備和染色
血液涂片制備和細胞染色 血液涂片和染色的好壞直接關系到檢驗的結果，必須以認真負責的態度注意操作過程中的每一個環節。（1）血液涂片制備：血涂片制備是血液學檢查重要的基本技術之一。對一張良好的血涂片的要求是：厚薄要適宜，頭體尾要明顯，細胞分布要均勻，血膜邊緣要整齊，并留有一定的空隙。血涂片太薄，50%的白細胞集中于邊緣或尾部，血涂片過厚、細胞重疊縮小，均不利于白細胞分類計數。（2）血液細胞染色1）瑞氏染色法：為了觀察細胞內部結構，識別各種細胞及其異常變化，血涂片必須進行染色。瑞氏染色法是血細胞分析最經典和最常用的染色法。瑞氏染料：是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成的復合染料。染色原理：是染料透入被染物并存留其內部的一種過程，此過程既有物理的吸附作用，又有化學的親和作用，各種細胞成分化學性質不同，對各種染料的親和力也不一樣。因此，染色后同一血片上各種細胞可以染上各自特征性的顏色。pH值的影響：細胞各種成分均屬蛋白質，由于......閱讀全文
血液涂片的制備
1、用毛細吸管吸取EDTA抗凝的外周血5-7UL，或者直接采集患者末梢血，將血滴滴至載玻片的一端約1CM處或整片的3/4端。有磨砂片的玻片，可在接近磨砂頭的部位來水反復沖洗，然后擦干備用。2、左手持載玻片，右手持玻片，將推片接近血滴處，然后輕輕接觸血滴并壓在血滴上，使血液呈“￣”字型展開，充滿推片寬
血液涂片的制備和染色
血液涂片制備和細胞染色? 血液涂片和染色的好壞直接關系到檢驗的結果，必須以認真負責的態度注意操作過程中的每一個環節。（1）血液涂片制備：血涂片制備是血液學檢查重要的基本技術之一。對一張良好的血涂片的要求是：厚薄要適宜，頭體尾要明顯，細胞分布要均勻，血膜邊緣要整齊，并留有一定的空隙。血涂片太薄，50%
血液涂片的制作與染色
做好血液涂片和正確染色是血液細胞檢驗的重要步驟，涂片和染色效果的好壞直接關系著檢驗的結果，必須以認真負責的態度注意操作過程的每一個環節。??一．玻片的清潔?1．一般清洗法?（1） 將玻片放入肥皂或洗衣粉水中煮沸20 分鐘。?（2） 用熱水將肥皂和血膜等污物洗去，再用自來水反復沖洗，最后再用蒸餾水沖洗
血液樣本采集和血涂片制備
?一、血液生理概要 要點1： 離體后的血液自然凝固，分離出來的淡黃色透明液體稱為血清。血液加抗凝劑后分離出來的淡黃色液體稱為血漿。血清與血漿差別是：血清缺少某些凝血因子，如凝血因子Ⅰ（纖維蛋白原）、Ⅱ（凝血酶原）、Ⅴ、Ⅷ等。 要點2： 全血適用于臨床血液學檢查，如血細胞計數、分類和形態學檢查
血液的化學檢驗項目血涂片介紹
血涂片介紹： 血涂片是血液細胞學檢查的基本方法，應用極廣。特別是對各種血液病的診斷有很大價值。但血片制備和染色不良，常使細胞鑒別發生困難，甚至導致錯誤結論。例如，血膜過厚細胞重疊縮小，血膜太薄白細胞多集中于邊緣;染色良好的血片是血液學檢查主要基本技術之一。血涂片正常值： 體內菌群的種類和比例正常
wescor血液涂片染色機7121噴嘴維護方法
下面我將介紹一些噴嘴的維護方法：拆卸和清洗系統清洗循環能有效的去除積聚在噴嘴孔的試劑沉渣。異物和染液沉淀也會進入儀器并堵塞噴嘴。如果是這樣，按以下步驟拆卸和清洗噴嘴：注意：以下步驟需要隨機附帶的噴嘴維護工具包，使用工具包可防止弄混噴嘴或相關零件。確保清洗后，將所有噴嘴安裝回其原始位置。這可保證染色效
應用血液分析儀要重視血涂片復查
近年來，隨著醫學檢驗技術的不斷發展，大量新技術新設備不斷進入檢驗科，自動化程度明顯提高，細胞形態學檢查隨著現代化儀器的進入而被淡化，任何先進的血液分析儀都無法完全準確地識別血液中所有細胞，尤其是異常細胞，要解決問題還必須依靠顯微鏡檢查技術。? 鏡下血涂片檢查應當是對血液分析儀檢測的一個補充，有
血液分析儀提示異常血涂片的必要性
血液分析儀提示異常進行血涂片檢查是非常必要的，對疾病的診斷和鑒別診斷有一定價值。貧血診斷主要參考血紅蛋白(HGB)和紅細胞比積(HCT)，對各種貧血的鑒別檢驗|地帶網需借助于平均紅細胞體積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白量(MCH)、平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)、紅細胞體積分布寬度測定(RDW
血液分析儀提示異常血涂片的必要性
作者單位：解放軍252醫院檢驗科，河北保定071000?????血液分析儀提示異常進行血涂片檢查是非常必要的，對疾病的診斷和鑒別診斷有一定價值。貧血診斷主要參考血紅蛋白(HGB)和紅細胞比積(HCT)，對各種貧血的鑒別檢驗|地帶網需借助于平均紅細胞體積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白量(MCH)、平均
血常規使用血液分析儀須同時涂片鏡檢
??? 我科使用Coulter公司生產的JT-IR型多參數血液分析儀，能夠定量分析外周血中RBC、HGB、HCT、MCH、MCHC、RDW、PLT、PCT、MPV、PDW、WBC計數及三分類等18項參數，繪制WBC、RBC、PLT直方圖，并可提供警告符號與含義報告。提高了工作效率，為臨床醫生提供
血常規使用血液分析儀須同時涂片鏡檢
??? 我科使用Coulter公司生產的JT-IR型多參數血液分析儀，能夠定量分析外周血中RBC、HGB、HCT、MCH、MCHC、RDW、PLT、PCT、MPV、PDW、WBC計數及三分類等18項參數，繪制WBC、RBC、PLT直方圖，并可提供警告符號與含義報告。提高了工作效率，為臨床醫生提供了更
規范惡性血液病骨髓和外周血涂片血細胞形態學檢查
1887年，Ehrlich（德國）建立血細胞染色法，開包了血細胞分析的新紀元。20世紀20年代，經May，G1emsa及Wright等對Ehrlich的血細胞染色法進行改良后，成功建立May-Grunwald和Wright血細胞染色法后，血細胞染色法才在臨床得到廣泛應用。20世紀30年代前后，逐漸形
規范惡性血液病骨髓和外周血涂片血細胞形態學檢查
1887年，Ehrlich（德國）建立血細胞染色法，開包了血細胞分析的新紀元。20世紀20年代，經May，G1emsa及Wright等對Ehrlich的血細胞染色法進行改良后，成功建立May-Grunwald和Wright血細胞染色法后，血細胞染色法才在臨床得到廣泛應用。20世紀30年代前后，逐漸
病例分析：血常規使用血液分析儀不能代替涂片鏡檢
我科使用日本生產的KX-21型多參數分析儀，能夠定量分析外周血中RBC、HGB、HCT、MCH、MCHC、RDW、PLT、PCT、MPV、PDW、WBC計數及三分類等18項參數，繪制WBC、RBC、PLT直方圖，并可提供警告符號與含義報告，提高了工作效率，為臨床醫生提供了更廣泛的參考數據。但在血液分
涂片前準備工作及涂片方法
1.涂片前準備工作 （1）保證標本新鮮，取材后盡快制片。 （2）涂操作要輕巧，避免擠壓以防止損傷細胞。涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細胞堆疊，太薄細胞過少，均影響診斷。 （3）玻片要清潔無油漬，先用硫酸洗滌液浸泡沖洗，再用75%乙酸浸泡。 （4）含蛋白質的標本可直接涂片，缺乏蛋白質的標本，涂
涂片前準備工作及涂片方法
1.涂片前準備工作 （1）保證標本新鮮，取材后盡快制片。 （2）涂操作要輕巧，避免擠壓以防止損傷細胞。涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細胞堆疊，太薄細胞過少，均影響診斷。 （3）玻片要清潔無油漬，先用硫酸洗滌液浸泡沖洗，再用75%乙酸浸泡。 （4）含蛋白質的標本可直接涂片，缺乏蛋白質的
涂片的概念
涂片是檢測血液中或者組織中的包括淋球菌、新型隱球菌、梅毒螺旋體、白喉棒狀桿菌等病原體的一種檢查方法。
什么是涂片？
涂片是檢測血液中或者組織中的包括淋球菌、新型隱球菌、梅毒螺旋體、白喉棒狀桿菌等病原體的一種檢查方法。
血涂片制備
血涂片制備（preparation of blood smears）是顯微鏡血細胞形態觀察的前提。? ? 1﹒操作? ? （1）血標本：? ? ①靜脈采血標本：用EDT A ·K2抗凝1～2h內的標本，使用玻棒、毛細管、注射針頭等在距載玻片一端1c m處加1滴抗凝血，直徑約4 mm。? ? ②皮膚采
血涂片染色
?（一）瑞氏染色法? ? 1﹒原理? ? 瑞氏（Wright）染液由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍溶解于甲醇而成。不同的細胞因所含化學成分不同，對各種染料的親和力也不同，其中，堿性（陽離子）染料能與細胞內酸性物質，如核酸（DNA和RNA）、核蛋白、嗜堿性顆粒、中性顆粒等陰離子結合染成藍灰色。酸
脫落細胞標本涂片前準備工作及涂片方法
1.涂片前準備工作 （1）保證標本新鮮，取材后盡快制片。 （2）涂操作要輕巧，避免擠壓以防止損傷細胞。涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細胞堆疊，太薄細胞過少，均影響診斷。 （3）玻片要清潔無油漬，先用硫酸洗滌液浸泡沖洗，再用75%乙酸浸泡。 （4）含蛋白質的標本可直接涂片，缺乏蛋白質的標本，涂
大蔥花粉母細胞涂片及觀察實驗_涂片法
通過對植物花粉母細胞的制片，了解小孢子形成過程及減數分裂中染色體的變化情況，并進一步掌握植物細胞染色體的制片方法，掌握減數分裂過程中各時期染色體的基本特征。實驗方法原理減數分裂是配子形成過程中發生的一種特殊方式的細胞分裂，在減數分裂過程中染色體只復制一次，而細胞卻連續分裂兩次，因此一個二倍體的性母細
精液的涂片檢查
涂片檢查 精液化后充分混勻制成壓滴片，篩檢有無精子及精子能否運動。若未查到精子，尚須制備濃縮標本離心法復檢。如仍查不到精子，則可判定為無精子癥；若僅見少量精子，則稱為精子缺乏；若查到的精子全部不運動，則可能為死精子癥，但須經體外活體染色檢查方能確定。 涂片檢查也是檢查輸精管結扎效果的常規方法。一般
骨髓涂片的簡介
低倍鏡下選擇細胞分布均勻部位觀察骨髓片有核細胞增生情況，根據骨髓片中有核細胞的密度或有核細胞與成熟紅細胞的比例來估計有核細胞的增生程度。分類記數100-200個白細胞，計算各類白細胞的百分率，描述紅細胞形態，血小板數量和分布情況。如見到幼紅細胞按分類100個白細胞中幼紅細胞的數量來報告，并說明其
涂片的制備方法
（1）推片法：用于稀薄的標本，如血液，胸、腹水等。取離心后標本一小滴滴在玻片偏右側端，用推片用30度夾角將玻片上檢液輕輕向左推。（2）涂抹法：適用于稍稠的檢液，如鼻咽部標本。用竹棉簽在玻片上涂布，由玻片中心經順時針方向外轉圈淫抹；或從玻片一端開始平行涂抹，涂抹要均勻，不宜重復。（3）壓拉涂片法：將標
血涂片的制備
?血標本均勻地涂抹在清潔干燥的載玻片上，經染色后在顯微鏡下檢查，這是血細胞形態學檢查的基本方法，臨床應用很廣，特別是對各種血液病的形態學診斷很有價值。但是，如果血徐片制備不良，染色不佳，常使血細胞的形態學鑒別和診斷發生困難，甚至導致錯誤的結論。如血膜過厚，細胞重疊縮小；血膜太薄，白細胞多集中于邊緣。
痰液濃集涂片與直接涂片檢查抗酸桿菌比較
我們用濃集涂片與直接涂片對我院1995年收治的150例浸潤性肺結核住院病人的痰液進行了抗酸染色比較。試劑：消化液為5%次氯酸鈉溶液；萋鈉石炭酸復紅溶液；脫色劑為3%鹽酸酒精；復染液為呂弗勒美藍液。方法：（1）濃集涂片法,連續3天病人晚上睡覺前清水漱口，次日清晨用生理鹽水漱口，咳深部痰液，合格標本不少
糞便直接涂片法實驗
1、潔凈玻片上加等滲鹽水1－2d，選擇糞便的不正常部位，或選取不同部位糞便直接涂片．2、最好取大玻片，在涂片后應蓋以蓋片，涂片厚度以能透過印刷物字跡為準．儀器、耗材載玻片實驗步驟1、潔凈玻片上加等滲鹽水1－2d，選擇糞便的不正常部位，或選取不同部位糞便直接涂片．2、最好取大玻片，在涂片后應蓋以蓋片，
血涂片的制備實驗
實驗材料血液試劑、試劑盒消毒酒精瑞特染色液蒸餾水儀器、耗材載玻片蓋玻片脫脂棉刺血針油鏡用油顯微鏡實驗步驟一、血涂片的制備按以下各步驟進行操作。（一）采血采血之前先揉搓需要采血的部位，如耳垂或手指尖，使血流旺盛。用酒精消毒皮膚，待干。以左手拇指及食指夾持局部，再用消毒過的刺血針刺之，血液自然流出。如血
涂片的觀察與診斷
一、涂片觀察的方法 為提高診斷率和防止造成差錯，檢查涂片前必須嚴格核對涂片編號，了解送檢單上填寫的全部資料；閱片要全面、認真、細心觀察。 因涂片中細胞成分分布極為分散，所以顯微鏡觀察時必須按順序視全張涂片，用推進器從左至右。自上而下移動，仔細觀察每一個視野，歸后將蓋片邊緣亦做仔細檢查，經防止漏診