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差異顯示法[原理]：該實驗方法是針對從特定細胞或組織類型的mRNA池來源的樣品用PCR技術對其中許多的cDNA基因一起進行擴增和顯示的實驗方法。該實驗方法倚賴兩套不同類型的合成寡核苷酸引物：一套錨定反義引物與一套隨機正義引物。錨定反義引物是與mRNA的poly(A)尾及3’-非翻譯區的連接處相復性結合。正義引物是一種10-mer的隨機引物，將錨定引物與隨機引物加入反應混合液，用PCR技術進行雙鏈cDNA產物的擴增。通過比較兩種不同細胞類型或在不同生長條件下同種細胞類型來源的擴增cDNA產物的電泳帶譜，能夠用于鑒定其表達基因圖譜的差異。方法：[優化DNA濃度：cDNA第一鏈的制備]1．用幾支0.5 ml離心管，設立實驗反應管系列，建立對照管和實驗管的RNA最佳濃度。用水對RNA樣品進行5倍連續稀釋系列，產生RNA樣品濃度范圍在1μl/ml與100μg/ml之間系列。2．從錨定3’-寡核苷酸引物庫中選擇一個或更多的引物，設立不同的稀......閱讀全文
學習目的 1. 了解美國糖尿病的差異情況 2. 理解平均血糖與血紅蛋白A1c（HbA1c）值之間的相關性 3. 了解美國與國際HbA1c標準化工作情況 4. 描述一些常用的臨床實驗室HbA1c檢測方法 5. 列舉HbA1c作為長期平均血糖濃度的評估手段時所存在的一些潛在干擾與問題 一名住在美國東南
折光率是反映介質光學性質的一個重要參數，通過測定介質內折光率的空間分布，進而定性或定量分析，確定其他各種相關物理量，已有許多重要的實際應用，是化工、制藥、輕工食品等生產和科研中常用的工藝控制指標。相關藥品質量控制的應用 折光法用于藥品成品的含量測定 甘露醇注射液的含量
在細胞生物學中，一個常見的問題是如何獲取與細胞功能相關的各種定量測量信息。在免疫細胞化學中也存在同樣的問題。制作免疫細胞化學標本環節 較多，只要有一個環節 失誤就會影響實驗結果，除了需要精制的藥品外，還需要熟練的技術。那么，做成了理想的標本后，如何進行觀察，才能獲得盡量多的的各種定量信息，而且使這些
在細胞生物學中，一個常見的問題是如何獲取與細胞功能相關的各種定量測量信息。在免疫細胞化學中也存在同樣的問題。制作免疫細胞化學標本環節 較多，只要有一個環節 失誤就會影響實驗結果，除了需要精制的藥品外，還需要熟練的技術。那么，做成了理想的標本后，如何進行觀察，才能獲得盡量多的的各種定量信息，而且使這些
1590 年荷蘭人米德爾堡和詹森設計制造了最原始的顯微鏡，1610 年伽利略使用望遠鏡觀察小的物體并將其放大，后來被列文霍克改進成為原始的顯微鏡。1658 年意大利人馬爾皮基應用最原始的顯微鏡首先觀察到了紅細胞，他是第一個見到紅細胞的人，開始進行紅細胞計數則是200 年后的事情了。而設計并生產出第一
1 引言激光剝蝕電感耦合等離子體質譜(LA-ICP-MS)技術, 具有操作簡單、分析速度快(單點分析小于3 min), 元素測定范圍寬(同時測定40多種主/微量元素), 檢測限低(低至ng/g級別), 樣品消耗量少, 空間分辨率高(束斑直徑一般大于5 μ m, 深度分析可達n× 10 nm)等特點。
1、前言 從目前的情況來看，大多數的微生物實驗室采用的是一些傳統的細菌鑒定手段，如革蘭氏染色、氧化酶等生化反應，或者是采用梅里埃公司的API和Vitek鑒定系統。這些檢測手段都很浪費時間，通常需要六到八個小時，對于一些難培養的細菌鑒定來說，將會耗費更多的時間。有時候我們也會采用一些分子生物學上
史上最全的甲狀腺疾病實驗室檢查項目，您值得收藏！血清甲狀腺激素測定甲狀腺素（T4）全部由甲狀腺分泌，而三碘甲腺原氨酸（T3）僅有20%直接來自甲狀腺，其余約80%在外周組織中由T4經脫碘代謝轉化而來。T3是甲狀腺激素在組織實現生物作用的活性形式。正常情況下，循環中T4約99.98%與特異的血漿蛋白相
再帕爾?阿不力孜科研團隊 第65期中國醫學科學院藥物研究所天然藥物活性物質與功能國家重點實驗室文獻整理：金波 指導教師：賀玖明 美國伊利諾伊大學香檳分校的Jonathan V. Sweedler團隊在《Analytical Chemistry》上發表了一篇題為“Quantitative Impr
高架十字迷宮和強迫游泳實驗相關-聯合服用色氨酸對氟西汀行為的影響聯合服用色氨酸對氟西汀治療抑郁模型大鼠抑郁、焦慮樣行為的影響【摘要】 目的探討聯合服用色氨酸對氟西汀治療抑郁模型大鼠抑郁、焦慮樣行為的影響。方法將60只雄性Wistar大鼠按隨機區組法分為對照組、色氨酸組、氟西汀組和色氨酸+氟西汀組
摘要:介紹了國內兩份針對生物安全柜的專有標準JG170-2005和YY0569-2011，對兩者進行了比較，從三個方面：結構要求，性能要求和測試方法，詳細列舉了兩者的區別，并對其逐一進行客觀分析解釋，說明各自的優缺點。Abstract: Introduced and compared the bio
談到血細胞計數儀的發展史，不得不提到在這個領域首開先河的人。他是1912 年出生在美國阿肯色州一個小城的人Wallance H. Coulter，最初是一位廣播電臺的電器工程師，后來做過X光機的銷售員和維修工程師，在亞洲許多國家包括我國的上海工作過。1948年他在芝加哥一家公司工作時，在一間地下
DNA微陣列基因表達數據分析 對于基因表達譜數據的分析是生物信息學 的研究熱點和難點。轉化為數學問題，分析任務是從數據矩陣 M 中找出顯著性結構，結構類型包括全局模型 (model) 和局部模式 (pattern) 。對基因表達譜數據的分析是數據挖掘問題，所采用的方法包括通過可視
1．克隆已知序列的基因 根據已知基因的序列設計引物(primer)，利用PCR方法克隆基因。即使不同種屬之間，基因編碼區序列的同源性高于非編碼區的序列。在某種植物的同源基因被克隆的條件下，可先構建eDNA文庫或基因組文庫，然后以該基因(或部分序列)為探針來篩選目的基因的克隆。 2．功能克隆 根據基
1．克隆已知序列的基因根據已知基因的序列設計引物(primer)，利用PCR方法克隆基因。即使不同種屬之間，基因編碼區序列的同源性高于非編碼區的序列。在某種植物的同源基因被克隆的條件下，可先構建eDNA文庫或基因組文庫，然后以該基因(或部分序列)為探針來篩選目的基因的克隆。2．功能克隆根據基因的產物
1 引 言 硅（Si）是地球上豐度僅次于氧的第二大元素，約占地殼總質量的27.6%。自然界中硅循環過程（如硅酸鹽風化、硅藻的光合作用）與碳循環緊密相連，在不同時間尺度上影響控制著大氣CO2分壓和全球氣候變化[1，2]。Si具有三個穩定同位素：28Si（92.23%）、29Si（4.
用經典法/改良法和微柱凝膠法檢測孕婦血清IgG抗A（B）效價的結果比較:作者：張慶俠，郝建華，倪琳婷，程瓊，周天祥作者單位：深圳市第六人民醫院，廣東 深圳 518052【摘要】 目的：比較經典法、改良法和微柱凝膠法抗人球蛋白試驗檢測孕婦血清中IgG抗A（B)效價的差異。方法：用經典法、改
作者：張慶俠，郝建華，倪琳婷，程瓊，周天祥作者單位：深圳市第六人民醫院，廣東 深圳 518052【摘要】 目的：比較經典法、改良法和微柱凝膠法抗人球蛋白試驗檢測孕婦血清中IgG抗A（B)效價的差異。方法：用經典法、改良法和微柱凝膠法分別檢測136例孕婦血清中IgG抗A（B)效價 ，計算其
藥品是關乎人類健康的特殊產品，藥品的生產過程，從原料、生產過程、設備、軟件到人員操作都有著明確的規范管理。安全、有效、可控6個字是評價藥品好壞的唯一標準。為保證藥品生產處于符合藥品質量的要求，現代藥品在整個中間體及成品的生產過程中，都要受到各種方法的檢測和監控，高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外
1 引 言 在礦產資源勘查領域，鉛同位素作為有效的示蹤手段，長期為研究成礦時代、成礦物質來源和成礦介質與條件提供重要依據與線索[1～3]。硫化物中鉛同位素通常利用熱電離質譜（Thermal ionization mass spectrometry，TIMS）[4～6]或者多接收杯等
一、血清甲狀腺激素測定（TT4、TT3、FT4、FT3）甲狀腺素（T4）全部由甲狀腺分泌，而三碘甲腺原氨酸（T3）僅有20%直接來自甲狀腺，其余約80%在外周組織中由T4經脫碘代謝轉化而來。T3是甲狀腺激素在組織實現生物作用的活性形式。正常情況下，循環中T4約99.98%與特異的血漿蛋白相結合，包括
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
隨著新晉空氣監測指標PM2.5納入新國標，原本沉寂的PM2.5監測行業成為眾所注目的“藍海”。 本報獲悉，中國環境監測總站已調集了國內外主要PM2.5監測廠商的產品，著手進行PM2.5自動監測方法適用性比對測試工作，對不同廠家、不同原理的環境空氣自動監測儀進行單機比對測試，以全面了解PM2
隨著新晉空氣監測指標PM2.5納入新國標，原本沉寂的PM2.5監測行業成為眾所注目的“藍海”。 本報獲悉，中國環境監測總站已調集了國內外主要PM2.5監測廠商的產品，著手進行PM2.5自動監測方法適用性比對測試工作，對不同廠家、不同原理的環境空氣自動監測儀進行單機
一、核酸分子雜交技術1961年Hall開拓了液相核酸雜交技術的研究，其基本原理是利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基順序，通過堿基對之間非共價鍵的形成，出現穩定的雙鏈區，形成雜交的雙鏈。自此以后，由于分子生物學技術的迅猛發展，特別是70年代末到80年代初，分子克隆、質粒和噬菌體DNA的構建成功，核酸自動
一、核酸分子雜交技術1961年Hall開拓了液相核酸雜交技術的研究，其基本原理是利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基順序，通過堿基對之間非共價鍵的形成，出現穩定的雙鏈區，形成雜交的雙鏈。自此以后，由于分子生物學技術的迅猛發展，特別是70年代末到80年代初，分子克隆、質粒和噬菌體DNA的構建成功，核酸自動
【摘要】 目的 觀察菌尿對尿液分析儀（美國尿沉渣分析儀DiaSys R/S500和FA100尿液分析儀）測定紅細胞產生的影響。方法用DiaSys R/S500和鏡檢法、FA100和單克隆法分別測定菌尿、非菌尿尿液的紅細胞（或潛血）;取健康正常人尿液加入一定濃度的細菌（菌尿組），再用分析儀測定其紅細胞
現代分子生物學和免疫學的進展加深了我們對許多疾病的了解，并且導致了免疫新策略的產生，免疫學檢測方法可分為體液免疫和細胞免疫測定。本文盤點了與免疫學有關的分子生物學實驗技術匯總。 一、GST pull-down實驗 GST是指谷胱甘肽巰基轉移酶，GST pull-down實驗是一個行之有效的驗
糖化血紅蛋白是人體血液中紅細胞內的血紅蛋白與血糖結合的產物，血糖和血紅蛋白的結合生成糖化血紅蛋白是不可逆反應，并與血糖濃度成正比，且保持120天左右。糖化血紅蛋白的英文代號為HbA1c。糖化血紅蛋白測試通常可以反映患者近2～3個月血糖控制情況。糖化血紅蛋白于1958年被使用色譜法首次從其它類型的血紅
第一節 概念及意義 一、概念 人類疾病的動物模型(animal model of human disease) 是指各種醫學科學研究中建立的具有人類疾病模擬表現的動物。