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哪些原因可致HBsAg檢測出現假陽性？:乙型肝炎病毒HBsAg檢測假陽性原因分析目前國內臨床多采用ELISA 法檢測乙型肝炎血清標志物，它以免疫學反應為基礎，將抗原抗體的特異性反應與www.med126.com酶對底物的高效催化作用相結合，通過洗滌除去多余游離反應物，以保證實驗結果特異性和穩定性，但其步驟多，影響因素多，各環節均需嚴格按操作規程進行。假陽性可能導致因素：1．內源性因素 血清是最常見的E1 ISA標本，大約有4O 的人血清乙型肝炎病毒HBsAg檢測假陽性原因分析目前國內臨床多采用ELISA 法檢測乙型肝炎血清標志物，它以免疫學反應為基礎，將抗原抗體的特異性反應與www.med126.com酶對底物的高效催化作用相結合，通過洗滌除去多余游離反應物，以保證實驗結果特異性和穩定性，但其步驟多，影響因素多，各環節均需嚴格按操作規程進行。假陽性可能導致因素：1．內源性因素 血清是最常見的E1 ISA標本，大約有4O 的人血清......閱讀全文
目前HBsAg的檢測方法很多，但是在臨床實驗室檢測HBsAg的方法最常用的主要是金標法和酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。常常會有患者及其他工作人員反映HBsAg檢驗結果與其他醫療單位不一致，為此常會發生醫療糾紛。因此，提高HBsAg檢測的準確性，避免假陽性和假陰性所造成的不良社會影響，是我們臨床檢驗
ELISA法ELISA法假陰性原因1、標本用肝素或EDTA等抗凝處理易造成HBsAg檢測結果假陰性，肝素抗凝血漿會增加OD值,可能與高濃度肝素具有強大的負電荷,能吸附酶標記物不易洗脫有關；EDTA、酶抑制劑可抑制ELISA系統中的辣根過氧化物酶活性，造成假陰性。2、標本保存不當,在冰箱內保存過久的標
舉乙肝的例子來說：通過酶免的方法查乙肝兩對半和通過熒光定量PCR的方法學查乙肝DNA小明得了肝炎，但他不知道自己得了肝炎，有一天身體不舒服或者正常體檢（比如入職體檢），他去看醫生，臨床醫生懷疑他得了肝炎（肝炎有很多種比如病毒性肝炎，也就是病毒傾入他體內后由于人體的三道防線沒能把病毒消滅掉，導致病毒在
HBsAg構成HBV的外衣，是篩查HBV最重要的血清學指標。上世紀90年代起我國開始將HBV疫苗納入計劃免疫管理，HBV感染率迅速降低，開始由HBV高流行轉變為中低流行率國家，但攝于HBV的余威，仍有很多人談HBV色變，不管是在檢驗科還是在門診，都經常有前來咨詢HBV檢驗結果的患者，困惑于HBsAg
在臨床檢測中，常常遇到溶血的標本。溶血對ELISA檢測乙肝表面抗原（HBsAg）究竟是否有影響，各文獻報道很不一致，本文對標本溶血的原因及其對ELISA檢測乙肝表面抗原的影響進行簡要的討論。1 標本溶血的原因溶血是臨床檢驗中最常見的一種干擾和影響因素。溶血可分為體內溶血和體外溶血 ［1］ 。體內溶血
在談乙肝色變的中國，慢性乙肝病毒攜帶者達到了1.2億人，慢性乙肝患者有3000萬人，乙肝作為我國最為嚴重的傳染病之一，開展它的相關檢測非常有必要。HBV感染檢測常用的血清學標志物包括表面抗原（HBsAg）、表面抗體（HBsAb）、e抗原（HBeAg）、e抗體（HBeAb）、核心抗體（HBcAb）。H
趙秀英首都醫科大學附屬北京佑安醫院臨床檢驗中心（北京，100069） [摘要] 隨著乙肝病毒表面抗原（HBsAg）檢測技術的突破，以血清HBsAg 定量作為慢性乙肝抗病毒療效觀察及治療終點預測逐漸得到國際認可。研究表明血清HBsAg 定量:1) 分別與HBV DNA定量及肝內cc
乙型肝炎病毒的血清學檢測是臨床實驗室的常規檢測項目，應用最廣泛的就是我們俗稱的“二對半”。人體感染病毒后，血清中抗原、抗體的變化有一定的規律性，有一些模式是我們經常遇到的，例如我們通常所稱的“大三陽”、“小三陽”等，而所謂的不常見模式是相對于常見模式而言，這些模式難以用乙
關于乙肝表面抗原HBsAg與乙肝表面抗體HBsAb同時陽性，有很多文章做了解讀，相信檢驗同仁都已經了解了。我們再簡單回顧下HBsAg和HBsAb同時陽性的5種原因：（1） 與研究方法，試劑靈敏性等相關。對上萬例乙肝五項進行檢測方法學比較得出，若選用酶聯免疫吸附試驗（ELISA）定性檢測方法來說，若出
1．甲胎蛋白（AFP）AFP是早期診斷原發性肝癌最敏感、最特異的指標，適用于大規模普查，如果成人血AFP值升高，則表示有患肝癌的可能。AFP含量顯著升高一般提示原發性肝細胞癌，70~95%患者的AFP升高，越是晚期，AFP含量越高，但陰性并不能排除原發性肝癌。AFP水平在一定程度上反應腫瘤的大小，其
金標法假陰性原因1、檢測時間短,金標法最適判讀時間為15~30分鐘,若時間太短就會發生一些弱陽性HBsAg標本出現假陰性。2、靈敏度較低，金標法>1ng/ml,而ELISA法<1ng/ml也能檢出。3、層析過快，HBsAg-Ab1-Au還沒來得及與Ab2結合就越過了檢測線，這就可能造成假
【摘要】 通過從靈敏度、特異性、準確性及穩定性等四個方面對金標乙肝表面抗原檢測法進行方法學探討，并分別用金標法及酶免疫法對1200例體檢及臨床標本進行檢測，發現金標法檢測血清中乙肝表面抗原特異性強，靈敏度高，與酶免疫法符合率為99.0%，且無需特殊儀器設備，簡便快速，具有廣泛應用價值。【
血液篩查質量的高低，直接關系到受血者的安全。目前。國內采供血機構針對感染性疾病病原體篩檢的標志物共有4種，即乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型地炎病毒抗體（抗HCV）、人免疫缺陷病毒抗體（抗HIV）和梅毒抗體。主要采用酶聯免疫明附試驗（ELISA）方法檢測。方法模式有一步雙抗體夾心法、間接法和
質量控制血清 質控血清是已有靶值的血清，在每次的常規檢驗中加入一份或數份，通過所得結果來了解本次檢驗的情況。質控血清檢驗的結果如能控制其誤差在一定范圍內，就說明該檢驗沒有發生不允許的誤差。如果出現超過允許誤差范圍的異常結果，提示該檢驗不合格，應尋找原因，糾正后，重檢待測標本
乙型肝炎病毒（HBV）外膜蛋白包括S、前S2和前S1三種成分。前S1蛋白在病毒侵入肝細胞過程中起重要作用。含有前S1的蛋白主要存在于Dane顆粒和管型顆料上。前S1蛋白在病毒感染、裝配、復制和刺激機體產生免疫反應等方面起有十分重要作用。 乙肝病毒前S1抗原酶免測定試劑盒的正式推向臨床以及近兩年
乙肝兩對半又稱乙肝五項 ，為國內常用的乙肝病毒(HBV)感染的檢測血清標志物。乙肝病毒免疫學標記有表面抗原(HBsAg)、表面抗體(抗-HBs或HBsAb)、e抗原(HBeA g)和e抗體(抗-HBe或HBeAb)、核心抗原(HBcAg)和核心抗體(抗-HBc或HBcAb)”。可檢測患者是否感染乙肝
【蛋白研究系列專題】-13丨ELISA的真真假假ELISA被廣泛應用于農業、養殖業、食品安全、臨床診斷等領域，是一種靈敏度高、特異性強、操作簡便的檢測方法。在實際應用中，ELISA操作的各方面均對結果產生影響，如移液器的使用、樣本存放、加樣、溶血、試劑溫度、避光等。除此之外，一些非主觀因素也會對結果
1. ELISA的原理 ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗
1. ELISA的原理ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復
ELISA原理與分類1. ELISA的原理ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載
一、ELISA的原理ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合
在20世紀90年代中期以前，我國血液ELISA檢驗主要靠手工操作。從20世紀90年代中期開始，逐步開始自動化。目前，不少采供血機構已實現血液ELISA檢驗的自動化。1 正確認識檢驗自動化與檢驗質量的關系人們通常認為，只要購置了自動化儀器，血液ELISA檢驗的質量自然就會得到保證。而實際上，擁有自動化
ELISA的原理ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與
酶聯免疫吸附試驗（ELISA）以其簡便、快速、靈敏、特異性好，且適用于大批標本檢測之特點，而廣泛地應用于諸多領域，也是目前采供血機構篩查獻血者各類傳染性指標的主要檢測方法。ELISA抗-HIV就其操作步驟來分有兩類：即“一步法”與“二步法”，前者相對于后者，少一個洗板和
WHO報道，全球約20億人曾感染乙型肝炎病毒（HBV），其中2.4億人為慢性HBV感染者，每年約有65萬人死于HBV感染所致的肝功能衰竭、肝硬化和肝細胞癌（HCC）。2006年中國乙型肝炎血清流行病學調查數據推算，我國有慢性HBV感染者約9300萬人，其中慢性乙型感染（CHB）患者約2000萬例
鄭黎明（貴航平壩醫院檢驗科 平壩 561100）［摘要］目的：比較化學發光免疫測定（CL）與酶聯免疫吸附試驗（ELISA）兩種方法檢測乙肝病毒標志物的優缺點。方法：用上述兩種方法對乙型肝炎病毒五項標志物分別進行檢測，然后進行結果分析。結果：化學發光法檢
第一部份：時間分辨的原理、我國乙肝兩對半的流行情況及時間分辨在乙肝兩 對半上 的應用技術一、時間分辨熒光分析（ Time-resolved Fluorescence Immunoassay TRFIA ）的基本原理。 TRFIA 是用三價稀土離子及其螯合劑作為示蹤物，如 銪 （ Eu3+ ）、 鋱
第一部份：時間分辨的原理、我國乙肝兩對半的流行情況及時間分辨在乙肝兩 對半上 的應用技術 一、時間分辨熒光分析（ Time-resolved Fluorescence Immunoassay TRFIA ）的基本原理。 TRFIA 是用三價稀土離子及其螯合劑作為示蹤物，如 銪 （ Eu3+ ）
作者：周宗 審核：吳洪巧2016年7月28日是第六個世界肝炎日，7月28日是已故諾貝爾獎得主巴魯克·布隆伯格的誕辰日，為紀念這位乙肝病毒發現者，世界衛生組織將每年的世界肝炎日變更為7月28日。肝炎一直是全球性重要公共衛生問題之一。世衛組織最新數據顯示，世界上有4億人感染乙型和丙型肝炎，
【摘要】：影響ELISA中非特異性顯色的原因很多，如試劑盒特異性、檢驗標本中含酶標記物的干擾物，操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至最低限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準確、可靠的實驗結果。 【關鍵詞】 &