電化學促進的芳基鹵代物的硫醚化反應研究獲進展
隨著能源、環境問題的日益嚴峻，綠色合成的發展變得尤為緊迫。有機電合成是一種利用電能驅動化學反應的綠色合成技術，在反應中利用電流替代傳統合成化學中的當量化學氧化或者還原試劑。同時，電合成還具有電流、電位連續可調的優點，因此容易精準地控制反應選擇性以及反應速率。電合成在化學工業中也扮演著重要的角色，例如早在1965年，Monsanto公司建成了1.5萬噸/年己二腈的電合成工廠。由于電合成的諸多優勢，近年來，有機電合成的研究成為合成化學中的熱點之一。 中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室梅天勝課題組致力于金屬催化和有機電合成的交叉研究，利用金屬催化的高選擇性以及電氧化還原能力的可調性，拓展了金屬有機電化學在合成化學中的應用。近年來，該課題組結合電氧化以及金屬催化，實現了首例C(sp3)-H鍵的選擇性轉化(J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 3293–3298)以及芳烴C-H鍵的選擇性胺化、......閱讀全文
電化學促進芳基鹵代物的硫醚化反應
隨著能源、環境問題的日益嚴峻，綠色合成的發展變得尤為緊迫。有機電合成是一種利用電能驅動化學反應的綠色合成技術，在反應中利用電流替代傳統合成化學中的當量化學氧化或者還原試劑。同時，電合成還具有電流、電位連續可調的優點，因此容易精準地控制反應選擇性以及反應速率。電合成在化學工業中也扮演著重要的角色，
電化學促進的芳基鹵代物的硫醚化反應研究獲進展
隨著能源、環境問題的日益嚴峻，綠色合成的發展變得尤為緊迫。有機電合成是一種利用電能驅動化學反應的綠色合成技術，在反應中利用電流替代傳統合成化學中的當量化學氧化或者還原試劑。同時，電合成還具有電流、電位連續可調的優點，因此容易精準地控制反應選擇性以及反應速率。電合成在化學工業中也扮演著重要的角色，
上海有機所電化學促進的芳基鹵代物的硫醚化反應研究
隨著能源、環境問題的日益嚴峻，綠色合成的發展變得尤為緊迫。有機電合成是一種利用電能驅動化學反應的綠色合成技術，在反應中利用電流替代傳統合成化學中的當量化學氧化或者還原試劑。同時，電合成還具有電流、電位連續可調的優點，因此容易精準的控制反應選擇性以及反應速率。電合成在化學工業中也扮演者重要的角色，
有機所電化學促進的芳基鹵代物的硫醚化反應研究獲進展
隨著能源、環境問題的日益嚴峻，綠色合成的發展變得尤為緊迫。有機電合成是一種利用電能驅動化學反應的綠色合成技術，在反應中利用電流替代傳統合成化學中的當量化學氧化或者還原試劑。同時，電合成還具有電流、電位連續可調的優點，因此容易精準地控制反應選擇性以及反應速率。電合成在化學工業中也扮演著重要的角色，
CO2參與的非活化有機鹵代物電化學羧基化反應
溫室氣體二氧化碳（CO2）是一種儲量豐富、廉價易得、無毒、可再生的碳一（C1）資源，利用其制備具有高附加值的化學品具有重要意義。近年來，利用CO2合成重要的羧酸化合物備受關注。CO2參與的有機（類）鹵代物的還原羧基化反應由于原料易得和步驟經濟性高等優點，被廣泛研究。其中，過渡金屬催化有機（類）鹵
α鹵代物環己酮的有關康頓效應：
α-鹵代物環己酮的有關康頓效應：1.?? α－鹵代酮的鹵素在平伏鍵時，并不影響康頓效應。2.而在α-位引入一個豎直鍵的Br、Cl或I原子，根據八區律則產生了康頓效應，6位產生正康頓效應，2位產生負康頓效應。3.引入一個直立鍵的氟原子與其它鹵原子相比則給出一個相反的效應。這可能是由于氟原子電負性大的原
新策略讓鹵代有機污染物“再利用”
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員陳慶安團隊在鹵代有機污染物的再利用方面取得新進展。他們發展了一種溴化物催化的氯轉移反應，該反應能夠利用鹵代有機污染物作為鹵源，從而實現不同鹵代有機污染物的再利用。該策略為構建高附加值的鹵代產物提供了新方法，為鹵代有機污染物的再利用提供了新途徑。相關成果發表在《
什么是鹵代烴？
烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴(Haloalkane),簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為:(Ar)R-X,X為鹵素原子,可看作是鹵代烴的官能團,包括氟、氯、溴、碘。
鹵代烴的應用
許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑(如氟利昂)、清洗劑(常見干洗劑、機件洗滌劑)、麻醉劑(如氯仿,現已不使用)、殺蟲劑(如六六六,現已禁用),以及高分子工業的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。在有機合成上,由于鹵代烴的化學性質比較活潑,能發生許多反應,例如取代反應、消去反應等,從而轉化成其他類型
測定涂料中12種鹵代烴和苯系物
頂空進樣氣質聯用法測定涂料中12種鹵代烴和苯系物張偉亞 李 英 劉 麗 許德珍 楊左軍 王成云(深圳出入境檢驗檢疫局工業品檢測技術中心 ,深圳 518045) 摘要：采用頂空進樣氣質聯用法測定涂料中 12 種鹵代烴和苯系物 ,選用硅油作母液制備一系列標準樣品，對采樣溫度、平衡時間以及色譜條件進行
研究提出光催化烯烴雙雜芳基化新策略
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員陳慶安團隊在光催化烯烴雙雜芳基化方面取得新進展，提出了一種基于反應體系酸度調控的光氧化淬滅和鹵原子轉移協同催化模式的策略，實現非活化烯烴雙鍵選擇性引入兩個氮雜芳基。該策略為氮雜芳基鹵代物的催化活化提供了新的反應模式，實現多組分簡單原料在溫和的反應條件下合成高值
電化學促進的不對稱氧化偶聯反應新進展
有機電化學合成利用電能驅動反應，不需要額外的化學氧化劑或還原劑，是綠色的合成技術。同時，電化學合成還具有電流、電位可調可控的優勢。因此，電化學合成不僅在無機化合物的工業合成中有著廣泛的應用，在有機化合物的制備中也有很多應用。然而，傳統有機電化學反應往往是通過自由基中間體，對化學選擇性、區域選擇性
鹵代烴的合成辦法
簡單的鹵代烴，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等，多是在高溫或光照條件下由烷烴直接發生取代反應制得。結構復雜的鹵代烴則多由相應的醇或不飽和烴制得。對于一鹵代烴而言，通常用醇、烴來制取：（1）由醇制取：是普遍采用的經典方法。常用的試劑有氫鹵酸、鹵化磷及氯化亞砜（SOCl2，或稱亞硫酰氯）。A.醇與氫鹵酸作用：
鹵代烴的毒性介紹
鹵素是強毒性基，鹵代烴一般比母體烴類的毒性大。鹵代烴經皮膚吸收后，侵犯神經中樞或作用于內臟器官,引起中毒。一般來說，碘代烴毒性最大,溴代烴、氯代烴、氟代烴毒性依次降低。低級鹵代烴比高級鹵代烴毒性強；飽和鹵代烴比不飽和鹵代烴毒性強；多鹵代烴比含鹵素少的鹵代烴毒性強。使用鹵代烴的工作場所應保持良好的通風
鹵代烴的反應過程
1．取代反應由于鹵素原子吸引電子的能力大，致使鹵代烴分子中的C—X鍵具有一定的極性。當C—X鍵遇到其他的極性試劑時，鹵素原子被其他原子或原子團取代。（1）被羥基取代鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基所取代：R—X+HOH?R—OH+HX該反應進行比較緩慢，而且是可
鹵代烴的應用介紹
許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑（如氟利昂）、清洗劑（常見干洗劑、機件洗滌劑）、麻醉劑（如氯仿，現已不使用）、殺蟲劑（如六六六，現已禁用），以及高分子工業的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有機合成上，由于鹵代烴的化學性質比較活潑，能發生許多反應，例如取代反應、消去反應等，從而轉化成其他類型
雙路VOCs采樣器采集苯系物鹵代烴
一.技術特點： DL-6000S型雙路VOCs采用吸附管采樣法和其他固相吸附法，既可以采集環境空氣中的苯系物、醛酮類化合物、鹵代烴等揮發有機物，與煙氣預處理器配合使用，還可以測定固定污染源廢氣中的揮發性有機物。 1、超強負壓：負載能力最大超過30kPa，輕松應對高阻力富集載體采樣（
上海有機所在銅催化的雜原子芳基化反應研究中獲進展
繼2015年、2016年連續報道草酸二酰胺配體促進的銅催化的芳基氯代物與伯胺、氨水、苯酚的高效偶聯反應后，近期，中國科學院上海有機化學研究所的馬大為研究團隊進一步發展了溫和條件下的芳基鹵代物的羥基化反應（J. Am. Chem. Soc.）。 碳-雜原子鍵的形成是有機合成中的一個重要轉化。根據
我所提出鹵代有機污染物的再利用新策略
近日，我所仿生催化合成研究組（211組）陳慶安研究員團隊在鹵代有機污染物的再利用方面取得新進展，發展了一種溴化物催化的氯轉移反應，該反應能夠利用鹵代有機污染物作為鹵源，從而實現不同鹵代有機污染物的再利用。該策略為構建高附加值的鹵代產物提供了新方法，為鹵代有機污染物的再利用提供了新途徑。由于鹵化物的過
大連化物所提出鹵代有機污染物再利用新策略
近日，中國科學院大連化學物理研究所仿生催化合成研究組研究員陳慶安團隊在鹵代有機污染物的再利用方面取得進展，發展了溴化物催化的氯轉移反應。該反應能夠利用鹵代有機污染物作為鹵源，實現不同鹵代有機污染物的再利用。這一策略為構建高附加值的鹵代產物提供了新方法，并為鹵代有機污染物的再利用提供了新途徑。
鹵代烴的基本信息
烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X為鹵素原子，可看作是鹵代烴的官能團，包括氟、氯、溴、碘。
鹵代烴的檢測方法介紹
①將鹵代烴與過量NaOH溶液混合(加熱),充分振蕩、靜置;②然后再向混合溶液中加入過量的稀HNO3以中和過量的NaOH;③最后,向混合液中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀生成則證明是氯代烴;若有淺黃色沉淀生成,則證明是溴代烴;若有黃色沉淀生成,則證明是碘代烴。
關于鹵代烷的分類介紹
鹵代烷可以根據鹵原子所連接的碳原子的不同來分類。當鹵原子分別與伯、仲或叔碳原子相連時，分別稱為伯、仲或叔鹵代烷。 例如：CH3CH2CH2Cl 1-氯丙烷（1°） 根據鹵原子數不同分為一鹵代烷，二鹵代烷，多鹵代烷。 根據鹵原子種類不同分為氟代烷，氯代烷，溴代烷，碘代烷。 根據烷基的不同分
關于鹵代烷的命名介紹
一些簡單常見的鹵代烷通常用普通命名法命名，如甲基氯、異丙基溴、叔丁基氯等。 俗名：CHCl3（氯仿）；CF2Cl2（氟利昂）。 鹵代烷的系統命名： （a）選擇連有鹵原子的碳原子在內的最長碳鏈作為主鏈，根據主鏈的碳原子數稱為“某烷”； （b）支鏈和鹵原子均作為取代基； （c）將取代基的名
關于鹵代烴的毒性介紹
鹵素是強毒性基，鹵代烴一般比母體烴類的毒性大。鹵代烴經皮膚吸收后，侵犯神經中樞或作用于內臟器官,引起中毒。一般來說，碘代烴毒性最大,溴代烴、氯代烴、氟代烴毒性依次降低。低級鹵代烴比高級鹵代烴毒性強；飽和鹵代烴比不飽和鹵代烴毒性強；多鹵代烴比含鹵素少的鹵代烴毒性強。使用鹵代烴的工作場所應保持良好的
關于鹵代烷的結構介紹
鹵代烷分子中，鹵素的sp3雜化軌道與碳的sp3雜化軌道重疊形成ζ鍵，其C—X鍵長為： C—H C—C C—F C—Cl C—Br C—I 0.110 nm 0.154 nm 0.139 nm 0.176 nm 0.194 nm 0.214 nm C—F鍵長介于C—H和C—
鹵代烴的檢驗方法
①將鹵代烴與過量NaOH溶液混合（加熱），充分振蕩、靜置；②然后再向混合溶液中加入過量的稀HNO3以中和過量的NaOH；③最后，向混合液中加入AgNO3溶液，若有白色沉淀生成則證明是氯代烴；若有淺黃色沉淀生成，則證明是溴代烴；若有黃色沉淀生成，則證明是碘代烴。
簡述鹵代烴的特點性質
基本上與烴不相似，CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常溫下是氣體，余者低級為液體，高級的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數的增大而升高。密度隨碳原子數增加而降低。一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。
簡述鹵代烴的取代反應
由于鹵素原子吸引電子的能力大，致使鹵代烴分子中的C—X鍵具有一定的極性。當C—X鍵遇到其他的極性試劑時，鹵素原子被其他原子或原子團取代。 （1）被羥基取代 鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基所取代： R—X+HOH?R—OH+HX 該反應進行比較緩慢，
羧酸的α氫的鹵代反應
羧酸分子中的α-氫與醛酮分子中的α-氫相似，受到羧基吸電子作用的影響，具有一定的活潑型。但因羧基中的p-π共軛效應，其致活作用比羰基弱。例如在少量紅磷等催化劑的存在下，羧酸分子中的α-氫可被鹵素取代，生成α-鹵代酸，且α-氫是逐步被取代的。