《自然—遺傳學》：基因變異造就天生長跑健將
從事耐力項目的運動員快纖維基因變異頻率更高 能不能跑馬拉松很可能要看你的基因。澳大利亞科學家一項最新的研究表明，基因變異可以廣泛地提升人類的肌肉耐力。相關論文9月9日在線發表于《自然—遺傳學》上。 人類有兩種類型的骨骼肌纖維。一種是快纖維，它不需要氧，直接以糖類作為能源，主要參與需要極限力量和快速反應的運動，比如短跑。另一種是慢纖維，主要以有氧的方式參與需要耐力的運動，比如馬拉松。快纖維可以制造一種α輔肌動蛋白（ACTN3），它表明了機體產生快速力量的能力。已有研究證實，從事耐力項目的運動員ACTN3基因的變異頻率比其他運動員更高。 領導最新研究的是澳大利亞神經肌肉研究所（Institute for Neuromuscular Research）的遺傳學家Kathryn North，她的小組深入研究了ACTN3基因如何影響小鼠的肌肉活力。研究人員發現，缺乏ACTN3功能基因的小鼠會在快纖維中產生大......閱讀全文
《自然—遺傳學》：基因變異造就天生長跑健將
從事耐力項目的運動員快纖維基因變異頻率更高 ?能不能跑馬拉松很可能要看你的基因。澳大利亞科學家一項最新的研究表明，基因變異可以廣泛地提升人類的肌肉耐力。相關論文9月9日在線發表于《自然—遺傳學》上。?人類有兩種類型的骨骼肌纖維。一種是快纖維，它不需要氧，直接以糖類作為能源，主要參與需要極限力量和快速
《Nature－Communications》神經肌肉疾病基因療法
杜氏肌營養不良癥（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是一種罕見的漸進性遺傳疾病，據統計，全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。，它是兒童最常見的神經肌肉疾病，與編碼抗肌萎縮蛋白（dystrophin）的DMD基因異常有關。患者在學齡前就會因骨骼肌不斷退化出
奧運金牌，有基因的一半
EPO基因讓人跑得更久，ACE基因讓運動更有效，ACTN3基因讓人跑得更快 盡管菲爾普斯和隊友們一樣的訓練，一樣的在“水立方”比賽，但創造歷史的只有他一人;盡管博爾特訓練條件可能不如許多發達國家的運動員，但就是他以9秒69的成績把所有人拋在身后;盡管都是女性，都是“蜂腰鶴膝”，但只有伊辛巴耶娃能輕
基因編輯技術成功治愈遺傳性肌肉營養不良
如今十分熱的基因組編輯工具-CRISPR又取得了一項新的成就：研究者們利用這工具治愈小小鼠的多種肌肉營養障礙癥。三個研究組最近發表在《science》雜志上的文章表明，他們利用CRISPR技術敲除了患有Duchenne muscular dystrophy癥狀的小鼠基因組中的一個有缺陷的基因，使
Nature奧運特輯：奧運與基因
2012倫敦奧運會在即，不少科學雜志紛紛推出了關于奧運會特輯，比如英國頂級期刊《Nature》雜志就發表了題為“Olympics 2012”的專輯，聚焦奧運科學家，指出了在奧運會和殘奧會上，科學家們發揮的各種各樣的作用，從培訓方案的制定到興奮劑的檢測等等。為此Nature雜志特就這一方面，介
Nature醫學：令衰老肌肉返老還童
多倫多大學的科學家們利用基于干細胞的方法，令老年小鼠的受損骨骼肌重新煥發活力。這項研究發表在本周的Nature Medicine雜志上。 骨骼肌是機體中最重要的肌肉之一，負責為多種機體功能提供支持，例如坐下、站立、眨眼和吞咽動作等。隨著人體的老化，這些肌肉的功能會發生顯著降低。目前，進程性
《自然—遺傳學》：科學家搭建基因“鳥巢”
新技術有望加速拆解基因間相互作用 根據一項新技術繪制的有關基因相互作用及其如何影響細胞成熟的復雜圖譜。 從指引干細胞的命運到決定我們能長多高，人們體內的基因作用于一個非常復雜的網絡。而拆解這些相互作用則是一項艱苦而繁重的工作。如今，一個國際合作計劃開發出的一種更為有效的綜合處理方
Nature發表衰老研究成果：胚胎基因再激活導致肌肉衰老
生物通報道：發育基因和途徑嚴格調控著胚胎的發育。這個過程是由所謂的Hox基因強烈驅動的。現在，來自德國Leibniz老化研究所（FLI）的研究人員發現，這些基因當中的一個——Hoxa9，在老年時期被重新激活。這限制了肌肉干細胞的功能，因此，限制了骨骼肌的再生能力。具有諷刺意味的是，這些研究結果表
Nature：表觀遺傳與基因調控的新發現
最近在《Nature》雜志發表的一篇研究中，瑞士Friedrich Miescher生物醫學研究所（FMI）的Dirk Schübeler和他的研究小組，描述了轉錄因子和DNA表觀遺傳修飾之間的相互作用，會對基因調控有何影響。科學家發現，轉錄因子可以通過DNA甲基化模式的改變而間接合作：通過去除
Nature：最大規模遺傳研究尋找“高學歷”基因
由253名科學家組成的一個國際研究小組，完成了迄今為止最大規模的一項遺傳研究，鑒別出了與個體接受正規教育的年數相關的74個遺傳變異。這項研究發布在5月11日的《自然》（Nature）雜志上。 論文的通訊作者、南加州大學Dornsife信函、藝術與科學學院經濟和社會研究副教授Daniel Ben
Nature：脂肪與肌肉之間的聯系
專題：Nature報道 本期封面所示為棕色脂肪，在其中，PRDM16的表達被shRNA抑制，肌肉細胞標記為紅色，脂肪細胞和其他細胞類型標記為藍色核。封面美術：Eric Smith。 人體中有兩種類型的脂肪組織：一種是棕色脂肪，主要功能是燃燒卡路里，產生身體所需熱量；另一種
肌肉萎縮癥的遺傳機制是什么？
肌肉萎縮癥的遺傳機制是與基因突變有關。目前已知有多種基因突變與肌肉萎縮癥有關，包括脊髓性肌萎縮癥（SMA）、杜氏肌營養不良癥（DMD）等。這些基因突變會導致肌肉細胞內蛋白質的合成、結構或功能異常，進而影響肌肉細胞的正常生長和發育，最終導致肌肉萎縮和功能減退。這些基因突變可以是遺傳的，也可以是新生
識別健康人體內敲除基因有助開發生物醫學新療法
Daniel MacArthur對人體功能不需要的基因的尋找起源于兩個生病的男孩。2000年，作為一名大學生，他開始在Kathryn North的實驗室工作，North是一位研究罕見病例的遺傳學家，她在澳大利亞悉尼大學的團隊最近發布了兩兄弟肌營養不良癥早發性形成的可能原因。他們懷疑其原因是ACT
識別健康人體內敲除基因有助開發生物醫學新療法
Daniel MacArthur對人體功能不需要的基因的尋找起源于兩個生病的男孩。2000年，作為一名大學生，他開始在Kathryn North的實驗室工作，North是一位研究罕見病例的遺傳學家，她在澳大利亞悉尼大學的團隊最近發布了兩兄弟肌營養不良癥早發性形成的可能原因。他們懷疑其原因是ACT
基因傳遞到肌肉實驗
實驗材料 新生的小鼠試劑、試劑盒 乙醇PBS膠原蛋白酶 分散酶 氯化鈣溶液F-10肌肉原代細胞培養基分化培養基儀器、耗材 用于斷頭術的器具或者是用于二氧化碳吸人的裝置鋒利的彎手術剪（滅菌） 組織培養板滅菌的剃刀刀片尼龍網桌面離心機膠原包被的組織培養板帶相位光軸的倒置顯微鏡實驗步驟 1.用斷頭術或者二
《自然－遺傳學》：多種基因能夠延緩衰老并抑制腫瘤
將來更深入的研究或能幫助人們保持年輕并遠離癌癥 美國科學家近日研究發現，秀麗隱桿線蟲（C. elegans）體內含有多種能夠同時減緩老化和抑制腫瘤細胞生長的基因。由于C. elegans的多種基因與人類的相似，所以此次發現意味著，也許有一天科學家將開發出能夠延長壽命并避免癌癥的藥物。相關論文10月
草莓基因組研究取得成果－|《自然遺傳學》
《自然-遺傳學》本周在線發表的一篇論文Origin and evolution of the octoploid strawberry genome報告了一個幾近完整的草莓參照基因組。該基因組為了解這一廣受歡迎的水果的起源和演化歷史提供了新見解。八倍體草莓的演化史。Edger et al. 八
英國自然雜志《Nature》介紹
英國自然雜志《Nature》?www.nature.comNPG Nature Asia-Pacific?www.natureasia.com 出版：英國MacMillan.Ltd 創刊：1869年 刊期：周刊 定位：兼顧學術期刊和科學雜志，即科學論文具較高的新聞性和廣泛的讀者群。論文不僅要
Nature關注遺傳學新動向：人類基因敲除研究
數十年來，生物學家們一直在小鼠或其他動物模型中，通過失活目的基因來進行功能研究。現在這種基因敲除（knockout）研究有了更理想的模型，那就是人類。 當然，這并不是說像處理小鼠那樣，對人類進行遺傳學改造。事實上，研究者們是通過分析成百上千的人類基因組，在其中尋找失活某個基因的天然突變。他們希
Nature子刊驚人發現：基因測序揭秘腦癱的遺傳因素
腦癱是導致兒童殘疾的最常見原因。歷史上，它被認為是由出生窒息、中風、嬰兒大腦發育受感染等因素引起。腦癱患兒在早期運動發育中遇到障礙，癥狀表現為癲癇、學習、演講、聽覺和視覺障礙等。平均每1000個新生兒中有2個受腦癱的影響，其中一些孩子受到輕微影響，而另一些則不能獨立行走或交流。一般對于尋找殘疾根
Nature子刊：發現全新表觀遺傳學基因調節機制
一個由KAUST領導的國際團隊在研究成年人基因組及其所處環境相互作用的過程中發現了一種調節基因活性的表觀遺傳學機制。 來自KAUST的Valerio Orlando實驗室一直在研究Ezh1的作用，該基因在成熟組織中的功能研究在近25年來毫無進展。和它的姊妹基因Ezh2一樣，Ezh1及其伴侶蛋白
Nature遺傳學：所有人都有自閉癥基因？
Bristol大學、Broad研究所和麻省總醫院（Broad）的研究人員在Nature Genetics雜志上發表文章，揭示了自閉癥譜系障礙（ASD）與普通人ASD相關性狀的遺傳學關聯。這項研究表明，自閉癥的風險基因廣泛存在于普通人中。 自閉癥又稱孤獨癥，是一種發育障礙類疾病，可導致嚴重的社交
Nature：配對為了遺傳交換
對于重組的發生而言，染色體必須找到它們同源的伴侶，隨后確定遺傳重組的位點。兩項新的研究為了解同源染色體如何找到并確定彼此透露了更多的信息，一項研究在裂殖酵母中完成的，另一項則在芽殖酵母中進行。另一個研究小組改進了對小鼠體內后續步驟的理解——測定了雙鏈斷裂的位點。 在釀酒酵母中，染色體配對伴
《自然—遺傳學》：研究發現中國超級稻增產關鍵基因
中國超級稻的高產奧秘一直備受關注，中國研究人員3月22日在英國《自然—遺傳學》(Nature Genetics)雜志網絡版上報告說，他們發現一個名為“DEP1”基因的突變對促使中國超級稻增產起著關鍵作用，這一發現將有助于研究和培育出更高產的水稻新品種。 水稻產量由分蘗數、穗粒數、粒重等多種
《Nature》驚人發現，肌肉刺激斷頭再生的奧秘
十多年來，Whitehead研究所的Peter Reddien博士，同時也是麻省理工學院生物學教授以及Howard Hughes醫學研究所研究員，他和他的研究團隊致力于扁形動物門的代表動物渦蟲（planarians）的再生功能研究。這種小蠕蟲具有無與倫比的再生能力：你把它從中間切成兩片，每一片都
Nature子刊：天然激素幫助衰老肌肉返老還童
來自加州大學伯克利分校的研究人員發現，催產素（oxytocin）——一種與母性養育、社會性依附、分娩及性相關的激素，是小鼠維持和修復健康肌肉不可缺少的物質，它隨著年齡的增長而衰減。 這項發表在6月10日《自然通訊》（Nature Communications）雜志上的新研究，提出將催產素作為年
Nature封面故事：奧運會專輯
2012年的倫敦奧運會開幕已進入最后的倒計時，四年一度的盛會吸引著全世界的眼球。最新一期(7月19日)《自然》(Nature)的雜志也發表了一系列與奧運會中應用科學相關的評論文章。 在其中一篇中，流行病學家就數百萬人突然洶涌而至參加這一為期兩周的競賽活動有可能造成的傳染病方面的影響而展開了
Nature子刊：基因測序揭示12種癌癥的遺傳易感性
12月22日《NatureCommunications》雜志上的一項研究闡述了12種癌癥的遺傳性，意外發現胃癌遺傳概率與乳腺癌等同，同時還揭示了乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2突變對其他癌癥的影響。 12種癌癥的遺傳性（遺傳性易感性） 長期以來，眾所周知癌癥的部分風險因素為遺傳，且遺傳突
多基因遺傳與數量遺傳
? 多基因遺傳（polygenic inheritance)是指生物和人類的許多表型性狀由不同座位的較多基因協同決定，而非單一基因的作用，因而呈現數量變化的特征，故又稱為數量性狀遺傳。多基因遺傳時，每對基因的性狀效應是微小的，故稱微效基因（minor gene)，但不同微效基因又稱為累加基因
Nature發布表觀遺傳重要發現
營養繁殖是無性繁殖的一種形式，常用于商業化大規模生產園林植物和樹，因為它能夠實現高性能、基因相同個體的快速繁殖。然而對于某些物種，營養繁殖有著嚴苛的要求，需要技術先進的無菌培養來生成可以發育為苗木的克隆胚胎。而有一部分以這種方式繁殖的植物會因遺傳變異或表觀遺傳改變顯示出發育異常。 在9月9日的