科學家揭示藥物西地尼布抑制癌細胞中DNA修復新機制
近日，美國耶魯大學醫學院的研究人員發現一種抗癌藥物能夠阻止某些癌細胞修復DNA。這種稱為西地尼布（cediranib）的藥物與其他試劑聯合使用可能有潛力對通過特定途徑產生DNA修復的癌細胞造成致命打擊。相關研究結果發表在Science Translational Medicine，論文標題為“Cediranib suppresses homology-directed DNA repair through down-regulation of BRCA1/2 and RAD51”。 論文通訊作者、耶魯大學醫學院的Peter M. Glazer博士表示，“DNA修復以幾種不同的方式發生，人們正在認識到操縱DNA修復可能非常有利于提高傳統癌癥治療的療效，這也是開發抑制這些修復過程的藥物的價值所在。開發DNA修復抑制劑將極大地促進放療和化療產生更好的效果。” 科學家們認為西地尼布在臨床試驗中通過阻斷血管生成導致腫瘤內部的低氧條......閱讀全文
研究人員揭示藥物西地尼布抑制癌細胞中DNA修復新機制
近日，美國耶魯大學醫學院的研究人員發現一種抗癌藥物能夠阻止某些癌細胞修復DNA。這種稱為西地尼布（cediranib）的藥物與其他試劑聯合使用可能有潛力對通過特定途徑產生DNA修復的癌細胞造成致命打擊。相關研究結果發表在Science Translational Medicine上，論文標題為“
科學家揭示藥物西地尼布抑制癌細胞中DNA修復新機制
近日，美國耶魯大學醫學院的研究人員發現一種抗癌藥物能夠阻止某些癌細胞修復DNA。這種稱為西地尼布（cediranib）的藥物與其他試劑聯合使用可能有潛力對通過特定途徑產生DNA修復的癌細胞造成致命打擊。相關研究結果發表在Science Translational Medicine，論文標題為“C
如何儲存乙磺酸尼達尼布？
乙磺酸尼達尼布的儲存條件是密封保存，存放在干燥、避光、通風良好的地方，遠離火源和兒童觸及的地方。 具體的儲存溫度應遵循藥品說明書或藥品包裝上的建議，通常為常溫（10-30℃）下保存。
乙磺酸尼達尼布如何合成？
乙磺酸尼達尼布的合成過程涉及多個步驟和反應，包括酯化、酰胺化、水解和還原等。 由于這是一個復雜的有機合成過程，通常需要專業的化學知識和實驗設備，不建議非專業人士自行嘗試合成
鹽酸地芬尼多
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為217~222℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品1~2mg,加水1ml,加硫酸0.5ml,溶液顯黃色,搖勻后黃色消失(2)取本品約5mg,加1%枸櫞酸的醋酐溶液1ml,置水浴
西尼地平的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含0.25mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取西尼地平對照品[置石
頭孢尼西鈉的介紹
英文名稱: Cefonicid Sodium for injection 用 途: 適用于敏感菌引起的下列感染：下呼吸道感染、尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節感染，也可用于手術預防感染。在外科手術前單劑量注射1g頭孢尼西，可以降低由于手術過程中污染或潛在的污染而導致的術后感染發生率。
頭孢尼西鈉的介紹
頭孢尼西鈉是一種抗生素藥物，屬于頭孢菌素類藥物。它的主要功效是抑制細菌細胞壁的合成，從而達到殺滅細菌的目的。 頭孢尼西鈉常用于治療由敏感菌引起的各種感染，如呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染等。它對革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌具有較好的抗菌活性。 在使用頭孢尼西鈉時，應遵循醫生的建議和
頭孢尼西的臨床應用
適用于敏感菌所致的下列感染： 1.下呼吸道感染。 2.尿路感染。 3.敗血癥。 4.皮膚軟組織感染。 5.骨關節感染。 6.手術感染的預防。
西尼地平的藥理毒理
【藥理毒理】本品為親脂性的二氫吡啶類鈣拮抗劑，能與血管平滑肌細胞膜上L型鈣通道的二氫吡啶位點結合，抑制Ca2+通過L型鈣通道的跨膜內流，從而松弛、擴張血管平滑肌，起到降壓作用，它還可通過抑制Ca2+通過交感神經細胞膜上N型鈣通道的跨膜內流而抑制交感神經末梢去甲腎上腺素的釋放和交感神經活動。
尼達尼布5個月神速獲批！
9月22日，勃林格殷格翰重磅新藥乙磺酸尼達尼布軟膠囊的上市申請（JXHS1700020，JXHS1700021）獲得CFDA批準，用于治療特異性肺纖維化（IPF）。這也是勃林格殷格翰2017年繼阿法替尼、恩格列凈之后在中國上市的第3款新藥（見：阿法替尼獲批上市，優先審評加速海外新藥登陸中國；恩格
布美他尼的檢查方法
堿性溶液的澄清度與顏色取本品50mg,加氫氧化鉀試液1ml與水9ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與橙黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.25g,置50ml具塞錐形瓶中,加水25m1,充分振搖約10
Lynparza聯合VEGFR抑制劑卵巢癌3期臨床失敗
迄今為止，阿斯利康和默沙東聯手擴大Lynparza市場的策略大部分都是成功的。2019年12月底，該藥獲得美國FDA批準用于胰腺癌一線化療后的維持療法。這是Lynparza的適應癥覆蓋卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌后又一次拓展。但喜訊并沒能接踵而至，當遇到讓人擔憂的隊友時，Lynparza也會折戟。
頭孢地尼的制劑類型
頭孢地尼膠囊RTU60分鐘質的參考色譜圖貢A~U) 2.雜質雜質AOH C5H6N4O2S186.20 (Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(羥基亞氨基)乙酰胺雜質BCOoHOH OH2N C14H13N5O6S2411.41 (6S,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(
鹽酸地芬尼多片
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品4片,研細,加乙醇20ml,振搖使鹽酸地芬尼多溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣進行以下試驗(1)照鹽酸地芬尼多項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應2)取殘渣加水溶解,加稀硝酸與硝酸銀試液,即生成白凝乳狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
頭孢地尼的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品約0.20g,加水20ml,使成均勻混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約37.5mg,精密稱定,置25m棕色量瓶中,加上述0.1mol/L
鹽酸西布曲明膠囊的
口服吸收迅速，單次服藥平均最少可吸收77%，血藥濃度達峰值時間為1.2小時，口服清除率為1750L/h，半衰期為11小時。經肝臟首過效應，被肝臟的細胞色素P450（3A4）同工酶代謝為具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2，這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝為非藥理活性代謝物M5和M6。
頭孢尼西鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.5溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加水5ml使溶解,立即依法檢查,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃吸光度取本品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含
西尼地平的基本性狀
本品為淡黃色粉末本品在丙酮或乙酸乙酯中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。
西尼地平的鑒別方法
(1)取本品20mg,加鋅粉少許,加稀鹽酸1ml,水浴中加熱10分鐘,放冷,滴加亞硝酸鈉試液2滴,再滴加堿性B萘酚試液數滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含50gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在356nm的波長處有最大吸收,在305mm的波
西尼地平的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加無水乙醇15ml,于40℃水浴中加熱使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5ml,加水至100ml)10ml,加鄰二氮菲指示液2滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色消失每1ml硫酸鈰滴定液(0.1molL)相當于24.63mg的C27H28N2O7
西尼地平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于西尼地平10mg),置100m1量瓶中,加甲醇適量,超聲使西尼地平溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻
西尼地平膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品內容物適量(約相當于西尼地平10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使西尼地平溶解用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1ml,置10m
氟馬西尼的檢查方法
醋酸溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加醋酸10ml溶解后,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,加流動相定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠
如何正確使用頭孢尼西鈉？
確定劑量和療程：根據感染的嚴重程度、病人的機體狀況以及病菌的敏感性來確定。成人通常劑量為每24小時1克，可通過肌肉注射、靜脈注射或靜脈滴注給藥。具體劑量可能根據病情需要進行調整。例如，對于成人患者，如果是輕度至中度感染，每日劑量為1克，每24小時一次；在嚴重感染或危及生命的感染中，可以每日2克，
頭孢尼西鈉的特點介紹
1、抗菌譜廣，抗菌活性均衡！ 2、半衰期長，每日用藥一次，方便經濟！ 3、血藥濃度高，達峰時間短！ 4、對β－內酰胺酶具有良好的穩定性！ 5、卓越的臨床療效！ 6、明顯減少各種術中及術后感染發生率！ 7、先進的溶媒結晶粉針劑型，純度更高、穩定性好！ 8、治療與預防作用兼備的廣譜、長
如何正確使用頭孢尼西鈉？
頭孢尼西鈉的正確使用方式取決于您的感染嚴重程度、身體狀況以及病菌的敏感性。 如果您的腎功能正常，且患有輕度至中度的感染，通常推薦的劑量是每24小時1g，可以通過肌內注射、靜脈注射或靜脈滴注的方式給藥。 對于嚴重的感染或危及生命的感染，每日劑量可增至2g。 對于無并發癥的尿路感染，每日劑量為
西尼地平的臨床研究證據
1. 降壓作用的臨床證據Sakata等報道原發性高血壓患者分別口服西尼地平5mg、15mg、20mg一次，24小時后仍有降低收縮壓、舒張壓和平均血壓的作用，而未見血壓晝夜節律波動，提示西尼地平的降壓效果超過24小時，無停藥后血壓反跳現象。西尼地平對自發性高血壓大鼠（SHR）小血管1,4-二氫吡啶受體
頭孢尼西鈉的用法用量
給藥劑量及療程根據感染嚴懲程度、病人機體狀況以及病菌的敏感性確定。頭孢尼西具有較長的半衰期，給予1g頭孢尼西能維持24小時對敏感菌達到治療濃度。成人通常劑量為每24小時1g，可供肌肉注射、靜脈注射和靜脈滴注用。在某些情況下也可以達到2g。具體如下： 腎功能正常患者 一般輕度至中度感染成人每日
布美他尼的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對甲酚紅指示液顯中性)60ml溶解后,加甲酚紅指示液5滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紅色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于36.44mg的C7H2aN2OsS。