組織蠟塊切片的保存
許多實驗室研究人員習慣將組織蠟塊切片后長期保存在室溫條件下,而切片后的組織在室溫下長期保存抗原易損失。研究發現,切片在室溫下保存3個月以上,免疫組化染色結果會出現減弱或陰性,故進行了新、舊切片保存時間對照實驗。選擇11種不同組織蠟塊每例連續切10片,共110片,常溫空氣中放置1個月、3個月、6個月、1年再與新切片進行對照實驗。實驗結果表明,蠟塊切片后室溫保存3個月,抗原對多數抗體的敏感性下降50%,部分切片丟失更多;切片保存6個月多數抗體不出現陽性結果,保存1年以上僅有個別切片有微弱陽性表達(圖1,2),尤其核表達抗原丟失更為突出。究其原因可能與氧化作用有關,所以在實際工作中可以采用蠟封固切片來避免抗原損失以便長期保存.摘自福建邁新<初論免疫組化標準化(一)> ......閱讀全文
組織蠟塊切片的保存
許多實驗室研究人員習慣將組織蠟塊切片后長期保存在室溫條件下,而切片后的組織在室溫下長期保存抗原易損失。研究發現,切片在室溫下保存3個月以上,免疫組化染色結果會出現減弱或陰性,故進行了新、舊切片保存時間對照實驗。選擇11種不同組織蠟塊每例連續切10片,共110片,常溫空氣中放置1個月、3個月、6個月、
蠟塊中樣品的切片實驗
實驗材料 石蠟塊試劑、試劑盒 明膠儀器、耗材 切片機載玻片細毛刷烘箱實驗步驟 1. ?用剃須刀片將含樣品的蠟塊切成梯形，小心切去多余石蠟，勿太接近包埋樣品（否則樣品可能遭損壞或致蠟塊破碎）。2. ?將梯形蠟塊寬邊面向刀片置于切片機固定夾上進行切片。切成8 μm 厚。3. ?加1滴0.2×明膠浸泡液于
蠟塊中樣品的切片實驗
實驗材料石蠟塊試劑、試劑盒明膠儀器、耗材切片機載玻片細毛刷烘箱實驗步驟1. ?用剃須刀片將含樣品的蠟塊切成梯形，小心切去多余石蠟，勿太接近包埋樣品（否則樣品可能遭損壞或致蠟塊破碎）。2. ?將梯形蠟塊寬邊面向刀片置于切片機固定夾上進行切片。切成8 μm 厚。??圖一、石蠟切片在明膠浸泡過載玻片上的放
冰凍切片前的組織怎樣保存
冰凍切片組織可先固定后凍存，也可直接凍存，直接凍存一般采取液氮中速凍，然后轉入-20度保存，凍存組織應避免反復凍融，且盡快進行切片或用OCT包埋(包埋后可放置較長時間)。未包埋的組織在-20度長期保存的組織會逐漸脫水(比如肌肉)，影響形態學觀察。
冰凍切片前的組織怎樣保存
冰凍切片組織可先固定后凍存，也可直接凍存，直接凍存一般采取液氮中速凍，然后轉入-20度保存，凍存組織應避免反復凍融，且盡快進行切片或用OCT包埋(包埋后可放置較長時間)。未包埋的組織在-20度長期保存的組織會逐漸脫水(比如肌肉)，影響形態學觀察。
冰凍切片前的組織怎樣保存
冰凍切片是不需要固定的,冰凍切片新鮮取材后，應立刻放入冰凍切片機內切片。如不能立即切片，要放入液氮中速凍，然后放在-70度低溫冰箱內長期保存抗原性不會丟失。在手術臺上取下的組織放到冷凍機里面-20度左右凍成硬塊,制成切片用于快速診斷,該診斷僅作參考,應以石蠟診斷為主。
石蠟組織切片的保存方法和注意事項
許多實驗室研究人員習慣將組織蠟塊切片后長期保存在室溫條件下，而切片后的組織在室溫下長期保存抗原易損失。一些研究發現，切片在室溫下保存3個月以上，免疫組化染色結果會出現減弱，甚至陰性。因此，有學者進行了新、舊切片保存時間對照實驗。選擇11種不同組織蠟塊每例連續切10片，共110片，常溫空氣中放置1個月
組織需要在1224h內做切片保存嗎？
在甲醛里是可以長期保存的，RNA肯定降解完了，DNA和蛋白質是能夠長期保存的，幾十年都沒問題。而問題在于固定時間過長會導致固定過度，也就是DNA、蛋白質之間交聯太密，對以后修復帶來困難，導致敏感度下降，甚至假陰性。目前組織庫的理念是固定時間小于48小時，可以包埋在石蠟里長期保存。
病理切片怎么保存
1.病理切片應該保存在專用的切片柜內，室溫保存即可。切片柜應該放在干燥、通風、陰涼的地方，避免陽光直射或高溫濕度。2.病理切片應該按照編號、日期、科室等順序整齊擺放，方便查找和管理。每個切片應該有相應的標簽或記錄，注明患者姓名、性別、年齡、病理號、診斷結果等信息。3.病理切片作為患者檔案，一般需保存
組織學——組織切片
·?????????Histological techniques?(William H. Heidcamp)Very detailed guide to histological techniques, like? fixation, dehydration, embedment and subs
玻片和蠟塊是做什么檢查用的
病理蠟塊是用蠟來保存原始標本，可隨時拿來做病理切片，病理切片是把蠟塊放切片機上切成幾微米的薄片來滿足觀察細胞結構的需要
玻片和蠟塊是做什么檢查用的
病理蠟塊是用蠟來保存原始標本，可隨時拿來做病理切片，病理切片是把蠟塊放切片機上切成幾微米的薄片來滿足觀察細胞結構的需要
組織芯片的制備
實驗方法原理 首先制作模具蠟塊（受體，recipient）。從供體蠟塊（donor）上取樣，取樣針分別有 0.6 mm、1.0 mm、1.5 mm 和 2.0 mm 幾種，在 1 個大小 45 mm×20 mm 的模具蠟塊上，以 0.6 mm 取樣針間隔 0.1 mm，可排列 1000 余個
組織芯片的制備——石蠟塊組織芯片
實驗方法原理首先制作模具蠟塊（受體，recipient）。從供體蠟塊（donor）上取樣，取樣針分別有 0.6 mm、1.0 mm、1.5 mm 和 2.0 mm 幾種，在 1 個大小 45 mm×20 mm 的模具蠟塊上，以 0.6 mm 取樣針間隔 0.1 mm，可排列 1000 余個位點，如取
組織芯片制備儀
組織芯片技術是以形態學為基礎的分子生物學新技術，應用范圍涵蓋了整個生命科學中各個基礎研究、臨床研究、應用研究以及藥物開發的相關領域。憑借其省時、高效、誤差小等優點，自誕生以來就獲得了生命科學從業人員的熱切關注。 那么組織芯片到底是如何制備出來的呢？ 簡短截說，組織芯片制備就是通過組織芯片陣列
組織芯片制備的技術路線和基本制作過程
組織芯片制作機細針打孔法實驗材料組織蠟塊試劑、試劑盒萊卡石蠟蜂蠟水冰塊儀器、耗材載玻片組織芯片制作機塑料盒溫箱冰箱切片機冰袋APES切片黏合劑取樣針通過組織芯片制作機細針打孔的方法，從眾多的組織蠟塊（稱為供體蠟塊，donor）中采集到數十至上百的圓柱形小組織（組織芯，tissue core），并將其
組織芯片制備的技術路線和基本制作過程
組織芯片制備的技術路線和基本制作過程：通過組織芯片制作機細針打孔的方法，從眾多的組織蠟塊（稱為供體蠟塊，donor）中采集到數十至上百的圓柱形小組織（組織芯，tissue core），并將其整齊排列另一空白蠟塊（稱為受體蠟塊，recipient）中，而制成組織芯片蠟塊。然后對組織芯片蠟塊進行
石蠟塊做超薄切片的樣品制作流程
石蠟塊做超薄切片的樣品制作流程如下：?1、取材：從石蠟塊上相應部位切下約1mm3?的小塊。?2、溶蠟：將取下的標本放在一張濾紙上，40℃烘箱內烘1小時，然后轉放入二甲苯溶液中40℃烘箱內繼續浸泡8—12h。?3、水化：純丙酮30分鐘、90%、80%、70%丙酮各15分鐘。?4、漂洗：用緩沖液漂洗（0
冷凍組織切片的制作
實驗概要本實驗介紹了冷凍組織切片制作的基本操作流程。主要試劑液氮，干冰，1％明膠，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀釋抗體，辣根過氧化物酶標記的二抗，DAB／金屬鹽試劑，3％過氧化氫，0.3％(W／V)氯化鎳貯存液，Harris蘇木精，乙醇主要設備載玻片，Whatm
冷凍組織切片制作
實驗試劑液氮，干冰，1％明膠，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀釋抗體，辣根過氧化物酶標記的二抗，DAB／金屬鹽試劑，3％過氧化氫，0.3％(W／V)氯化鎳貯存液，Harris蘇木精，乙醇實驗設備載玻片，Whatman 1＃濾紙，低倍光學顯微鏡實驗材料未受損傷的組織
組織切片Masson染色
Masson染色是利用兩到三種陰離子染色液對組織中的纖維和炎性因子著色的染色方法，染色后可使膠原纖維、粘液、軟骨呈藍色，肌纖維、胞漿呈紅色，細胞核呈藍黑色 一、實驗用品 組織蠟塊、蘇木素染液、鹽酸酒精分化液、麗春紅酸性復紅液、苯胺藍染液、1%磷鉬酸、2%冰醋酸、0.2%冰醋酸、梯度乙醇、二甲
什么是組織切片
這是組織胚胎學和病理學檢查的一個專業稱呼。先通俗的解釋一下什么叫組織胚胎學和病理學檢。比如身上哪里長了包塊、硬結、疙瘩、痣，反正就是原來沒有，現在有了，而且不正常時，醫生就會建議切一點，或者用針穿刺一點用來做檢查，這個檢查就叫病理學檢查；而科學家為了研究動植物的微觀結構，比如想看看正常的皮膚細胞是長
組織石蠟包埋和切片技術
包埋劑embedding?agent? 在制作切片或超薄切片時，由于組織是柔軟的，或局部的軟硬不均，這樣制作厚薄均勻的切片是困難的。所以有必要用一定物質浸透組織內部，整個組織一樣硬化，以利于切成薄片，這種物質叫做包埋劑。一股用光學顯微鏡觀察的切片，用石蠟、火棉膠、炭蠟、明膠等作包埋劑；電子顯微鏡則
普通組織石蠟包埋切片步驟
1、取材：新鮮組織固定于4%多聚甲醛24h以上。將組織從固定液取出在通風櫥內用手術刀將目的部位組織修平整，將修切好的組織和對應的標簽放于脫水盒內。 2、脫水：將脫水盒放進吊籃里于脫水機內依次梯度酒精進行脫水。75%酒精4h-85%酒精2h-90%酒精2h-95%酒精1h-無水乙醇I 30min
組織病理實驗（一）
實驗方法原理 石蠟切片是最基本的切片技術，冰凍切片和超薄切片等都是在石蠟切片基礎上發展起來的。蘇木素與伊紅對比染色法（簡稱H.E.對染法）是組織切片最常用的染色方法。這種方法適用范圍廣泛，對組織細胞的各種成分都可著色，便于全面觀察組織構造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保存。實
動物組織塊DNA的提取
實驗目的 1. 學習并掌握動物組織總DNA的提取方法及其原理。 2. 從肝臟組織中提取到一定量的純凈的DNA樣品。 實驗原理 DNA是一切生物細胞的重要組成成分，主要存在于細胞核中。通過研磨和SDS作用破碎細胞；苯酚和氯仿可使蛋白質變性，用其混合液（酚：氯仿：異戊醇）重復抽提，使蛋白質變性，然后離
動物組織塊DNA的提取
【實驗目的】（1）學習并掌握動物組織總DNA的提取方法及其原理。（2）從肝臟組織中提取到一定量的純凈的DNA樣品。【實驗原理】DNA是一切生物細胞的重要組成成分，主要存在于細胞核中。通過研磨和SDS作用破碎細胞；苯酚和氯仿可使蛋白質變性，用其混合液（酚：氯仿：異戊醇）重復抽提，使蛋白質變性，然后離心
動物組織塊DNA的提取
實驗原理DNA是一切生物細胞的重要組成成分，主要存在于細胞核中。通過研磨和SDS作用破碎細胞；苯酚和氯仿可使蛋白質變性，用其混合液（酚：氯仿：異戊醇）重復抽提，使蛋白質變性，然后離心除去變性蛋白質；RNase降解RNA，從而得到純凈的DNA分子。實驗試劑1．生理鹽水2．十二烷基硫酸鈉（SDS）3．三
動物組織塊DNA的提取
實驗概要學習并掌握動物組織總DNA的提取方法及其原理。從肝臟組織中提取到一定量的純凈的DNA樣品。實驗原理DNA是一切生物細胞的重要組成成分，主要存在于細胞核中。通過研磨和SDS作用破碎細胞；苯酚和氯仿可使蛋白質變性，用其混合液（酚：氯仿：異戊醇）重復抽提，使蛋白質變性，然后離心除去變性蛋白質；RN
組織切片機切片邊緣著色的原因分析
原因分析：a組織邊緣與玻片粘貼不牢，邊緣組織松脫漂浮在液體中，導致洗滌不徹底；b切片上滴加的試劑未充分覆蓋組織，邊緣的試劑容易首先變干，濃度較中心組織高而致染色深。解決措施：組織的前期處理應規范，試劑要充分覆蓋組織，盡量避免選用壞死較多的組織。