基因表達之RTPCR之我見
在論壇上看到不停地有人在問RT-PCR的問題，實際上在以前的帖子中各位香主和eeflying（我為什么總是提他們？因為還是很佩服的哦，生怕自己說錯了，被他們指出來哦）都談到了很多，鄙人也充大頭答了一些問題，但是還是有各種問題，由于的基因表達還有點實戰經驗（但也技止此而），所以想些點東西給大家參考，計劃把包括RNA酶保護分析，northernblot，原位雜交，半定量RT-PCR和定量RT-PCR都寫了，但是實在時間不夠，我從來不寫綜述的，寫這么多還是頭一次，聲明一下，全部文字均為原創（當然如有雷同，那就是純屬巧合了），各位如要引用，請來信告知，最好著注明來自丁香園，實際上國外現在引用網站內容以成為常見的事情了，nature和science都有引用網站的，以后大家的文章的引用的是丁香圓，該有多爽。本文不談具體protocol，是因為各種書籍和kit說明書上都有，主要說一些原則，而且大部分是失敗和成功的經驗，還有我們小組的討論結果，......閱讀全文
基因表達之RT-PCR之我見
在論壇上看到不停地有人在問RT-PCR的問題，實際上在以前的帖子中各位香主和eeflying（我為什么總是提他們？因為還是很佩服的哦，生怕自己說錯了，被他們指出來哦）都談到了很多，鄙人也充大頭答了一些問題，但是還是有各種問題，由于的基因表達還有點實戰經驗（但也技止此而），所以想些點東西給大家參考，計
基因表達 RT-PCR之我見
?本文討論的范圍包括RNA酶保護分析，northernblot，原位雜交，半定量RT-PCR和定量RT-PCR。本文不談具體protocol，是因為各種書籍和kit說明書上都有，主要說一些原則，而且大部分是失敗和成功的經驗，還有小組討論結果以及各種書里七零八落看的內容，希望對大家有用。基因表達的定義
RT-PCR之我見
本文討論的范圍包括RNA酶保護分析，northernblot，原位雜交，半定量RT-PCR和定量RT-PCR。本文不談具體protocol，是因為各種書籍和kit說明書上都有，主要說一些原則，而且大部分是失敗和成功的經驗，還有小組討論結果以及各種書里七零八落看的內容，希望對大家有用。?基因表達的定義
原核表達之目的基因克隆
1. 了解實驗課題對目的蛋白的要求包括：目的蛋白分子量有多大，表達目的（是蛋白結晶、藥劑結合還是制備抗體，不同目的對蛋白要求不同）；是否要其可溶；是胞內表達還是分泌表達，是組成型表達還是誘導型表達；另外，還要了解蛋白表達后需要采用什么樣的方式進行純化，純化標簽有多大，蛋白純化后是否需要將標簽去除（即
RT-PCR在基因表達（gene expression）檢測中的應用
基因表達的檢測有幾種方法。經典的方法（仍然重要）是根據在細胞或生物體中 所觀察到的生物化學或表型的變化來決定某一特定基因是否表達。隨著大分子分離技 術的進步使得特異的基因產物或蛋白分子的識別和分離成為可能。隨著重組DNA技術 的運用，現在有可能檢測．分析任何基因的轉錄產物。目前有好幾種方
RT-PCR 經驗之我談
看到論壇上有很多朋友詢問RT-PCR的重復性問題，說明這里面還是有很多問題的，于是 想跟大家分享一下自己做PCR的經驗：1. 總RNA的提取： 材料來源一般為細胞和組織，細胞相對比較單一，蛋白污染較小，TRIZOL法提取結果 A260/A280 結果一般都在1.8-2.1之間；組織的成分較復雜，污染
安捷倫發布用于克隆、基因表達和定量的RT-PCR試劑盒
2010年1月6日，北京 –安捷倫科技公司(NYSE:A)今天宣布推出了AffinityScript 一步法 RT-PCR試劑盒。這一試劑盒的問世意味著安捷倫Stratagene 產品部又一次攜市場領先的高性能解決方案挺進一步法RT-PCR市場，致力于幫助研究者改善終點法RT-PCR的實驗結果。
RT-PCR擴增目的基因cDNA
實驗概要學習從細胞或組織的RNA中用逆轉錄PCR擴增目的基因的技術及操作。實驗原理普通PCR方法可以以DNA為模板擴增基因，但真核生物的基因組中通常分為可轉為mRNA的外顯子和不轉錄的成mRNA的內含子，所以從染色體DNA用PCR方法擴增出的基因是內含子和外顯子相間排列的DNA分子，不能用于基因工程
什么是基因表達調控？基因表達調控有什么意義
意義：1.適應環境、維持生長和增殖：生物體賴以生存的外環境是在不斷變化的，為了生存，所有活細胞都必須對外環境變化作出適當反應，調節代謝，以適應環境變化。生物體適應環境、調節代謝的能力與蛋白質分子的生物學功能有關。而蛋白質的水平又受基因表達的調控。2.維持個體發育與分化：多細胞生物調節基因的表達除為適
人腦基因表達圖集
小鼠的全基因組基因表達的高分辨率圖已經問世幾年時間了，但是，對于人腦而言，此前只發表過相對來說比較粗糙的分布圖。這是由于與小鼠相比，人腦規模增大了1000倍，以及死后組織供應有限和質量較差等因素所導致的。現在，Michael?Hawrylycz及其在“艾倫腦科學研究
什么是基因表達？
基因表達（gene expression）是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產物的過程。基因表達產物通常是蛋白質，所有已知的生命，都利用基因表達來合成生命的大分子。
基因表達的概念
基因表達(gene expression)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產物的過程。基因表達產物通常是蛋白質,所有已知的生命,都利用基因表達來合成生命的大分子。
基因表達的定義
基因表達（gene expression）是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產物的過程。基因表達產物通常是蛋白質，所有已知的生命，都利用基因表達來合成生命的大分子。
基因表達的機制
轉錄轉錄過程由RNA聚合酶（RNAP）進行，以DNA為模板，產物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈。基因組DNA由兩條反向平行和反向互補鏈組成，每條鏈具有5'和3'末端。這兩條鏈分別稱為“模板鏈”（產生RNA轉錄物的模板）和“編碼鏈”（含有轉錄本序列的DN
環境影響基因表達
日復一日、年復一年，我們的基因不斷地和我們所生活的環境、鄰居、家人，以及我們自己的心態“對話”。這些社會性互動的結果會進入我們細胞的控制室，改變基因的強弱表達，從而影響我們的習性、行為、生理、心理與健康。美國知名科學作家戴維·多布斯日前撰寫了《基因的社會生活——改變你的分子組成》一文，介紹了科學
基因表達的步驟
基因表達可以通過對其中的幾個步驟，包括轉錄，RNA剪接，翻譯和翻譯后修飾，進行調控來實現對基因表達的調控。基因調控賦予細胞對結構和功能的控制，基因調控是細胞分化、形態發生以及任何生物的多功能性和適應性的基礎。基因調控也可以作為進化改變的底物，因為控制基因表達的時間、位置和量可以對基因在細胞或多細胞生
基因差異表達技術
真核生物中，從個體的生長、發育、衰老、死亡，到組織的得化、調亡以及細胞對各種生物、理化因子的應答，本質上都涉及基因的選擇性表達。高等生物大約有30000個不同的基因，但在生物體內任意8細胞中只有10%的基因的以表達，而這些基因的表達按特定的時間和空間順序有序地進行著，這種表達的方式即為基因的差異表達
什么是基因表達？
因的表達過程是將DNA上的遺傳信息傳遞給mRNA,然后再經過翻譯將其傳遞給蛋白質。在翻譯過程中tRNA負責與特定氨基酸結合,并將它們運送到核糖體,這些氨基酸在那里相互連接形成蛋白質。這一過程由tRNA合成酶介導,一旦出現問題就會生成錯誤的蛋白質,進而造成災難性的后果。值得慶幸的是,tRNA分子與氨基
基因表達的機制
轉錄轉錄過程由RNA聚合酶(RNAP)進行,以DNA為模板,產物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動,留下新合成的RNA鏈。基因組DNA由兩條反向平行和反向互補鏈組成,每條鏈具有5'和3'末端。這兩條鏈分別稱為“模板鏈”(產生RNA轉錄物的模板)和“編碼鏈”(含有轉錄本序列的DN
基因表達的步驟
基因表達可以通過對其中的幾個步驟,包括轉錄,RNA剪接,翻譯和翻譯后修飾,進行調控來實現對基因表達的調控。基因調控賦予細胞對結構和功能的控制,基因調控是細胞分化、形態發生以及任何生物的多功能性和適應性的基礎。基因調控也可以作為進化改變的底物,因為控制基因表達的時間、位置和量可以對基因在細胞或多細胞生
基因表達的調控
轉錄調控可分為三種主要途徑：1）遺傳調控（轉錄因子與靶標基因的直接相互作用）；2）調控轉錄因子與轉錄機制相互作用，3）表觀遺傳調控（影響轉錄的DNA結構的非序列變化）。通過轉錄因子直接調控靶標DNA表達是最簡單和最直接的轉錄調控改變轉錄水平的方法。基因的編碼區周圍通常都具有幾個蛋白質結合位點，具有調
什么是基因表達？
基因表達(gene expression)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產物的過程。基因表達產物通常是蛋白質,所有已知的生命,都利用基因表達來合成生命的大分子。
基因的表達過程
基因的表達過程是將DNA上的遺傳信息傳遞給mRNA,然后再經過翻譯將其傳遞給蛋白質。在翻譯過程中tRNA負責與特定氨基酸結合，并將它們運送到核糖體，這些氨基酸在那里相互連接形成蛋白質。這一過程由tRNA合成酶介導，一旦出現問題就會生成錯誤的蛋白質，進而造成災難性的后果。值得慶幸的是，tRNA分子與氨
電流激活基因表達
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505925.shtm
組蛋白修飾分工調控基因表達水平和基因表達噪音
基因表達過程依賴于轉錄因子、染色質調控因子和染色質等生物大分子在布朗運動過程中的隨機碰撞，因此，即使是基因型和分化類型完全相同的細胞在相同環境下也存在基因表達的差異，被稱為基因表達噪音。研究基因表達噪音，對研究干細胞增殖分化、個體發育、病原菌的抗藥性以及農作物的穩產有著重要的意義，而其在人類早期
異型淋巴細胞之我見
? ? 在臨床工作中常見到某些患者的標本，血液分析儀結果顯示單核細胞或淋巴細胞比例升高，但手工推片后發現是不規則形異型淋巴細胞（簡稱異淋）。對于異淋與單核細胞、正常淋巴細胞和幼稚細胞的鑒別有時并不容易。針對這個問題，我們總結了一些小經驗，和大家一起分享。本文著重介紹的是如何鑒別單核型異淋與單
免疫研究之IFNAR1基因在人體組織的表達與作用機制探索
想調整研究方向，獲得學術研究突破口？想獲得論文選題思路，提高發文命中率？你需要了解學科發展態勢和未來走向！賽業生物專欄《Gene of the Week》每周會根據熱點研究領域介紹一個基因，詳細為您介紹基因基本信息、研究概況和應用背景等，助您保持學術研究敏銳度，提高科學研究效率，期待您的持續
原核表達之宿主菌株選擇指南
在原核蛋白表達過程中，選擇構建一個合適原核表達體系需要綜合考慮3大因素：表達載體、宿主菌株、表達誘導條件,以獲得最滿意的表達效果。事實上，在平時的實驗中，最容易被忽視的就是宿主菌的選擇——多數人會直接選擇自己實驗室曾經用過的表達菌株，或者是載體配套的菌株，而不去追究原因——即使表達結果不佳，大多在表
表達基因的克隆策略與分離表達基因序列的技術方法
人類基因組計劃的主要任務之一就是要從大片段基因組區域或整條染色體DNA 上鑒定出基因表達序列(gene expressed sequences)或轉錄單位(transcription units)。在人類基因組30億個堿基對中，發生轉錄的表達序列(即基因)僅占總序列的3～5％。基因組中絕大部
融合基因的表達物
融合基因的表達產物為融合蛋白。