PCRELISA端粒酶檢測法
端粒是真核生物染色體末端的特異DNA-蛋白結構，端粒DNA是一系列重復的富含G的DNA序列，這一序列在生物進化中有高度的保守性（人重復序列為TTAGGG）。已確認端粒在保護基因組DNA不被降解、防止染色體有害的結合（如染色體末端融合、重排、染色體移位和染色體缺失）中起重要作用。 由于DNA聚合酶不能復制線性DNA的最末端，多數正常體細胞的端粒末端每經一個復制循環就進行性縮短。這一現象在體內和體外都得到證實，并且可能與高級真核生物的正常體細胞有限的繁殖能力有關。 這一活性可能在與細胞衰老有關的情況中起作用。與體細胞相對照，生殖細胞是永生性的，它需要為將來器官形成保存全部的遺傳信息。因此它必須對抗端粒縮短。這一工作通過在基因組染色體的末端添加新的端粒重復序列而完成。 端粒酶是一種核糖核蛋白，它們用自身的RNA成份的互補序列作模板，催化TTAGGG重復序列加到染色體末端。在大多數永生性細胞株和腫瘤細胞株中也可見端粒酶活性的表達。......閱讀全文
PCRELISA端粒酶檢測法
端粒是真核生物染色體末端的特異DNA-蛋白結構，端粒DNA是一系列重復的富含G的DNA序列，這一序列在生物進化中有高度的保守性（人重復序列為TTAGGG）。已確認端粒在保護基因組DNA不被降解、防止染色體有害的結合（如染色體末端融合、重排、染色體移位和染色體缺失）中起重要作用。由于DNA聚合酶不能復
PCRELISA端粒酶檢測法
端粒是真核生物染色體末端的特異DNA-蛋白結構，端粒DNA是一系列重復的富含G的DNA序列，這一序列在生物進化中有高度的保守性（人重復序列為TTAGGG）。已確認端粒在保護基因組DNA不被降解、防止染色體有害的結合（如染色體末端融合、重排、染色體移位和染色體缺失）中起重要作用。 由于DNA聚合酶不
PCRELISA端粒酶檢測法
端粒是真核生物染色體末端的特異DNA-蛋白結構，端粒DNA是一系列重復的富含G的DNA序列，這一序列在生物進化中有高度的保守性（人重復序列為TTAGGG）。已確認端粒在保護基因組DNA不被降解、防止染色體有害的結合（如染色體末端融合、重排、染色體移位和染色體缺失）中起重要作用。由于DNA聚合酶不能復
PCR產物的檢測PCRELISA法
在一個引物的5’端標記上生物素以便使其能與包被板上的親合素結合而固定PCR產物，而在另一引物的5’端標記FITC，用HRP標記的抗FITC抗體與之結合顯色，即可進行常規ELISA檢測。如設立標準對照，此技術還可用于定量分析。 【試劑與配置】 包被液：4.3mmol/L Na2HPO4,
PCRELISA
PCR-ELISA 一、原理 PCRELISA是用免疫學方法檢測PCR產物，這比常規用電泳方法及Southerlot要簡便、省時，可同時處理大量標本，便于自動化。PCR-ELISA的原理是在做PCR擴增時應用生物素(biotin)標記的引物，這樣PCR的產物就可結合到親和素(avidi
PCRELISA實驗
實驗概要本實驗介紹了PCR-ELISA的操作流程。PCR-ELISA是用免疫學方法檢測PCR產物，這比常規用電泳方法及Southern blot要簡便、省時，可同時處理大量標本，便于自動化。實驗原理PCR-ELISA的原理是在做PCR擴增時應用生物素(biotin)標記的引物，這樣PCR的產物就可結
PCRELISA實驗
實驗概要本實驗介紹了PCR-ELISA的操作流程。PCR-ELISA是用免疫學方法檢測PCR產物，這比常規用電泳方法及Southern blot要簡便、省時，可同時處理大量標本，便于自動化。實驗原理PCR-ELISA的原理是在做PCR擴增時應用生物素(biotin)標記的引物，這樣PCR的產物就可結
腫瘤檢測端粒酶介紹
端粒酶介紹： 端粒酶是一種由RNA和蛋白質組成的特殊反轉錄酶，與真核生物細胞DNA末端的端粒(一段特定的核苷酸序列及結構)的合成有關。正常體細胞的端粒長度是隨著細胞的分裂逐漸縮短的，端粒酶活性增強，可維持端粒的長度不縮短，使細胞永久增殖而癌變。故端粒酶檢測及其抑制劑可用于腫瘤診斷和治療。端粒酶正常
腫瘤檢測端粒酶介紹
端粒酶介紹： 端粒酶是一種由RNA和蛋白質組成的特殊反轉錄酶，與真核生物細胞DNA末端的端粒(一段特定的核苷酸序列及結構)的合成有關。正常體細胞的端粒長度是隨著細胞的分裂逐漸縮短的，端粒酶活性增強，可維持端粒的長度不縮短，使細胞永久增殖而癌變。故端粒酶檢測及其抑制劑可用于腫瘤診斷和治療。端粒酶正常
端粒酶活性檢測操作必知
近幾年來端粒酶由于與長壽、癌癥等的研究相關聯而備受關注，而端粒酶活性檢測具體方法又有那些呢?小編整理了端粒酶活性檢測的原理、基本操作技巧 、結果判斷、擴增片段檢測等方面內容，以饗讀者。端粒酶 (Telomerase)是由RNA和蛋白質組成的一種核糖核蛋白酶。人端粒酶RNA組分(hTR)于1995年被
TRAP法端粒酶活性檢測實驗操作方法及疑難解答
Kim應當不會預測到，他在1994年發明的TRAP會那么受歡迎，被一代又一代的研究者奉為端粒酶 活性檢測首選方法。不過，TRAP法雖然靈敏度高，卻同樣存在瑕疵。下面為大家介紹的是根據TRAP法適當改良的研究專用試劑盒具體情況和使用方法以及常見問題解答。本品與通常的端粒 酶活性測定法相比較，具有以下特
食物過敏原的檢測和定量方法－PCRELISA聯用方法
PCR-ELISA聯用方法是用特定的以DNA為基礎的方法與相當方便和經濟的ELISA測定方法結合用于半定量分析的分析方法。使用PCR-ELISA聯用方法，致敏食物中特定的DNA片段被化學修飾，修飾物與特定的DNA探子標記的特定蛋白相結合，標記蛋白與特定的酶標記的抗體偶合，以酶-底物反應形成的顏
關于細胞凋亡Telemerase－Detection－（端粒酶檢測）的介紹
這是相對來說推出較早，用得較多的一種方法。端粒酶是由RNA和蛋白組成的核蛋白，它可以自身RNA為模板逆轉錄合成端粒區重復序列，使細胞獲得“永生化”。正常體細胞是沒有端粒酶活性的，每分裂一次，染色體的端粒會縮短，這可能作為有絲分裂的一種時鐘，表明細胞年齡、復制衰老或細胞凋亡的信號。研究發現，90%
人端粒酶（TE）ELISA試劑盒分析檢測說明
檢測范圍：????48T???????25?ng/L?-800?ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本端粒酶（TE）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人端粒酶（TE）水平。用純化的人端粒酶（TE）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入端粒酶（TE
端粒酶活性TRAP實時定量檢測試劑盒
主要用途 端粒酶活性TRAP實時定量檢測試劑是一種旨在運用SYBR綠色熒光染料作為標記信號，結合端粒重復序列擴增方法（TRAP），既方便、快速地進行各種DNA模板的擴增，又實時檢測和定量分析擴增產物，即端粒酶活性的經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。廣泛應用于腫瘤、衰老等
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
什么是端粒酶RNA？
端粒酶RNA(TR)，是端粒酶的一個組成部分，由端粒酶RNA基因(TERC)編碼。端粒酶RNA在脊椎動物中，纖毛蟲和酵母菌的序列和結構之間有很大的不同，但它們共享一個5'假結結構的模板序列。脊椎動物端粒酶RNA的3'H / ACA snoRNA的域。
Science：端粒酶的調控
對于所有多次分裂的細胞來說，維持染色體兩端端粒(telomere)的長度是至關重要的。一種稱作端粒酶(telomerase)的酶可使兩端得以延長，以抵消每次染色體拷貝所發生染色體縮短。端粒酶是細胞生存的必要條件，端粒酶功能喪失可導致干細胞自我更新障礙，從而引起諸如先天性角化不良、再生障礙性貧血和
端粒酶的合成辦法
端粒的存在是為了維持染色體的穩定。沒有端粒，則末端暴露，易被外切酶水解。而報道說端粒與生命長短有關，這只是個說法，還沒成定論。端粒不是用DNA聚合酶來合成的，是用端粒酶來合成的。端粒酶中含有RNA模板，用來合成端粒。
端粒酶的基本特性
端粒（Telomere）是真核細胞染色體末端的特殊結構。人端粒是由6個堿基重復序列（TTAGGG）和結合蛋白組成。端粒有重要的生物學功能，可穩定染色體的功能，防止染色體DNA降解、末端融合，保護染色體結構基因DNA，調節正常細胞生長。由于正常細胞線性DNA復制時5'末端消失，隨著體細胞不斷增
國內首個利用端粒酶技術檢測腫瘤診斷試劑批準上市
近日,浙江今復康生物科技有限公司研制的"端粒酶逆轉錄酶亞基(hTERT)mRNA檢測試劑盒(核酸擴增法)",經國家食品藥品監督管理總局批準上市,這是我國首個利用端粒酶技術進行肺部腫瘤輔助診斷的檢測試劑,填補了國內空白。 端粒酶逆轉錄酶(TERT/hTERT)是細胞內一種與癌變密切相關的逆轉錄酶
國內首個利用端粒酶技術檢測腫瘤診斷試劑批準上市
近日,浙江今復康生物科技有限公司研制的"端粒酶逆轉錄酶亞基(hTERT)mRNA檢測試劑盒(核酸擴增法)",經國家食品藥品監督管理總局批準上市,這是我國首個利用端粒酶技術進行肺部腫瘤輔助診斷的檢測試劑,填補了國內空白。 端粒酶逆轉錄酶(TERT/hTERT)是細胞內一種與癌變密切相關的逆轉錄酶
端粒酶的基本信息
端粒酶（Telomerase），在細胞中負責端粒的延長的一種酶，是基本的核蛋白逆轉錄酶，可將端粒DNA加至真核細胞染色體末端，把DNA復制損失的端粒填補起來，使端粒修復延長，可以讓端粒不會因細胞分裂而有所損耗，使得細胞分裂的次數增加。端粒在不同物種細胞中對于保持染色體穩定性和細胞活性有重要作用，端粒
Science聚焦：癌癥與端粒酶
在癌癥領域，許多科學家將他們的整個研究生涯都投入到去尋找一些細胞相似點，希望有可能促成針對許多癌癥的單一療法——然而一個多層面的問題很少有機會獲得單一的答案。 1997年，科學家們發現了一個他們認為是細胞不死關鍵原因的基因。端粒酶逆轉錄酶（TERT）是端粒酶的催化亞單位。盡管細胞永生聽起來不錯
概述端粒酶的功能特性
端粒（Telomere）是真核細胞染色體末端的特殊結構。人端粒是由6個堿基重復序列（TTAGGG）和結合蛋白組成。端粒有重要的生物學功能，可穩定染色體的功能，防止染色體DNA降解、末端融合，保護染色體結構基因DNA，調節正常細胞生長。 由于正常細胞線性DNA復制時5'末端消失，隨著體細