我國科學家揭示肺淋巴上皮瘤樣癌發病機制
肺淋巴上皮瘤樣癌（LELC）是一種罕見的原發性肺癌亞型，在組織學上類似于未分化的鼻咽癌（NPC）。1987年首次報道，肺LELC已被認為與Epstein-Barr病毒（EBV）感染密切相關。在2015年世界衛生組織（WHO）肺部腫瘤分類中，肺LELC從大細胞癌轉移到其他和未分類的癌癥。與其他類型的肺癌相比，肺LELC具有明顯的臨床病理學特征。它優先影響年齡較小的亞洲非吸煙者并且具有強化的腫瘤浸潤免疫細胞。在肺LELC中很少檢測到表皮生長因子受體（EGFR）突變和間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排等突變。由于迄今為止缺乏基因組數據，肺LELC的發病機制，合理組織學分類和最佳治療仍未完全確定。迫切需要新的治療劑來進一步改善患有這種致命疾病的患者的存活。 2019年7月16日，中山大學癌癥中心張力團隊聯合BGI-深圳在Nature Communications上發表題為“The genomic landscape of Epstei......閱讀全文
我國科學家揭示肺淋巴上皮瘤樣癌發病機制
肺淋巴上皮瘤樣癌（LELC）是一種罕見的原發性肺癌亞型，在組織學上類似于未分化的鼻咽癌（NPC）。1987年首次報道，肺LELC已被認為與Epstein-Barr病毒（EBV）感染密切相關。在2015年世界衛生組織（WHO）肺部腫瘤分類中，肺LELC從大細胞癌轉移到其他和未分類的癌癥。與其他類型
一例輸尿管淋巴上皮瘤樣癌診療分析
淋巴上皮瘤樣癌（lymphoepithelioma-like carcinoma，LELC）是較常見于鼻咽部的非角化性癌，與EB病毒感染有關。LELC也可以發生于人體其他部位，如涎腺、肺、胸腺、皮膚、胃腸道等，發生于泌尿系統者少見。2015年3月我院收治1例原發性輸尿管LELC，報告如下。?
肝臟上皮樣血管周細胞瘤
患者男性，65歲。主訴因“丙肝抗體陽性15年余，間斷肝區不適3年余，加重1個月”入院。患者15年前體檢時發現肝功能異常，丙肝抗體陽性，查病毒復制活躍，予干擾素抗病毒治療6個月，丙肝RNA轉陰。其后每年定期復查肝功能正常、丙肝RNA＜測定值。3年前患者無明顯誘因出現肝區隱痛不適，呈間斷發作，持續約數秒
宮頸上皮內瘤樣變是什么？
（1）低度鱗狀上皮內病變，涂片有下列表現：①細胞單個散在或片狀排列，細胞邊界清楚可見；②以中表層細胞為主，胞質嗜酸性；③核增大；④核中度畸形，雙核或多核常見；⑤核深染，染色質均勻；⑥核膜清晰可見或模糊不清；⑦核仁少見或不明顯。（2）高度鱗狀上皮內病變，涂片有下列表現：①細胞常單個散在或成片排列；②以
上皮樣血管瘤病的治療
紅霉素治療多數上皮樣血管瘤病例有效，每次0.5g，每天4次，療程至少持續4周。此外，多西環素、慶大霉霉素及抗結核藥物等也有一定的療效。個別皮損可配合手術切除。
嬰兒上皮樣血管瘤病例分析
上皮樣血管瘤(EH)是一種少見的先天性血管性疾 病。本病主要表現為皮膚或皮下的紅色至棕色丘疹或 結節，最常發生于頭部和頸部，軀干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜發病少見。EH 更常見于亞洲人群，其 次是高加索人，約 30 歲女性發病率稍高，兒童和老年 患者罕見[1]，尤其是嬰兒。我科診治
上皮樣血管瘤病的診斷
上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤均為好發于HIV感染者的血管增生性疾病，兩者在臨床表現和組織病理學方面都有相似之處，但兩者的治療方法與預后截然不同。發生于面部和手部的單個皮損，臨床上與化膿性肉芽腫相似。因此，正確地鑒別上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫非常重要。 診斷主要依靠組織病
上皮樣血管瘤病的病因
上皮樣血管瘤病的皮損組織切片以Warthin-Starry染色和電鏡觀察，發現有與貓抓病類似的小桿菌，大小約為0.5μm×l.5μm，桿菌分布成群或成束。目前雖有報道細菌培養已獲成功，但這種小桿菌到底屬于哪一類細菌尚未明確。 一些研究者認為它與新近發現的貓抓病桿菌相關，甚至就是貓抓病桿菌，只是
頭皮上皮樣血管瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 32 歲，頭皮皮疹1 年。1 年前無明顯誘 因出現頭皮紅色結節、斑塊，無瘙癢和疼痛，未予診 治。皮疹繼之增大、增多，部分融合，無破潰及出血。 患者既往體健，頭皮皮損出現前無外傷史，不良嗜 好，家族中無類似疾病史。體檢: 生命體征平穩，全 身淺表淋巴結未觸及腫大，各系統檢查
上皮樣血管瘤病的概述
上皮樣血管瘤病（bacillary Epithelioid Angiomatosis）亦稱桿菌性血骨病（bacillary angiomatosis）或桿菌性上皮樣血管瘤病（epithelioid angiomatosis）。1983年由Stoler首先報道。其從一艾滋病病人身上發現一種不同于K
子宮內膜淋巴上皮樣癌病例分析
1 病例報告 患者， 82 歲，因“陰道不規則流血半月余，加重 5 天”于 2015 年 5 月 14 日入我院。患者絕經 30+年，半月前無明顯誘 因出現陰道少量流血，色暗紅， 5 天前陰道流血較前增多，量比 月經量少，色鮮紅，伴下腹部不適。婦科檢查:陰道內見血性液 體，子宮頸萎縮，呈老年性改
上皮樣血管瘤病的發病機制
上皮樣血管瘤病的皮損組織切片以Warthin-Starry染色和電鏡觀察，發現有與貓抓病類似的小桿菌，大小約為0.5μm×l.5μm，桿菌分布成群或成束。目前雖有報道細菌培養已獲成功，但這種小桿菌到底屬于哪一類細菌尚未明確。 一些研究者認為它與新近發現的貓抓病桿菌相關，甚至就是貓抓病桿菌，只是
上皮樣血管瘤病的輔助檢查
X線可發現為邊界清楚的溶骨性損害，或為邊緣不清伴有明顯皮質破壞，彌漫性皮損常伴有骨膜反應。 組織病理：表皮變平，淺表損害可出現類似化膿性肉芽腫，兩側的表皮向內延長彎曲。小圓形血管呈小葉狀增生，伴大量向腔內突起的內皮細胞，可出現胞質豐富、緊密相連的立方形內皮細胞，一些細胞質內出現不規則空泡，形成
上皮樣血管瘤病的鑒別診斷
上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫相鑒別非常重要。 1.化膿性肉芽腫：無中性粒細胞碎裂現象，無核塵，無由細菌組成的紫色物質顆粒凝塊。 2.Kaposi肉瘤：真皮內許多血管形成，內皮細胞顯著增生，梭形細胞形成，含有血管裂隙，可見紅細胞外溢及含鐵血黃素沉積。
指骨上皮樣血管內皮瘤病例分析
1.病例簡介?男，22歲，主訴：左手環指末端漸進性增大腫物2年余。體格檢查：左手環指末端可見外生性菜花狀腫物。影像學檢查：X線檢查見圖1A；MRI檢查（圖1B~D）示病變呈膨脹性及溶骨性骨質破壞，T1WI呈不均勻低信號，T2WI呈高信號，PDWI壓脂像呈稍高信號，內可見分隔；全身骨顯像見圖1E。行左
關于假上皮瘤樣增生的基本介紹
假上皮瘤樣增生，又稱假癌樣上皮增生，是表皮的鱗狀細胞對某些刺激（多為慢性刺激）或慢性病變引起反應性或修復性過度增生的改變。一般屬表皮良性增生，可發生于皮膚，也可發生于黏膜，病變限于潰瘍及其附近炎性細胞浸潤或肉芽組織處。組織學改變為表皮高度棘層肥厚，不規則地向下增生，表皮突增寬、延長，可達真皮深層
肱骨上皮樣血管內皮瘤病例報告
上皮樣血管內皮細胞瘤（Epithelioid?hemangioendothelioma，EHE）為臨床和組織學上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤，由上皮樣或組織細胞樣外觀的血管內皮細胞為特征。WHO（2002年）軟組織及骨腫瘤分類中將其列入惡性腫瘤。國際癌癥研究機構（IARC）于2013年出版的《WH
肝臟血管周上皮樣細胞瘤病例分析
患者男，65歲。丙肝抗體陽性16年余，間斷肝區不適3年余入院。患者既往有高血壓病史20余年。AFP8.3ng/ml。彩超：肝臟右后葉見1.8 cm×1.4 cm低回聲結節，界清，形態規則，周邊無聲暈。MRI：肝右后葉見類圓形長T1長T2信號影，大小約17mm×19mm，邊界清楚。增強后，肝右
關于肺大細胞癌的病理生理介紹
大細胞肺癌起源于支氣管粘膜上皮，局限于基底膜內者稱為原位癌。癌腫可向支氣管腔內或/和臨近的肺組織生長，并可通過淋巴、血行或經支氣管轉移擴散。其生長速度和轉移擴散的情況與具體的組織學類型、分化程度等生物學特性有一定關系。 大細胞肺癌常發生于肺上葉，多為周圍型，體積較大，邊界清楚，分葉，少見空洞。
關于肺假性淋巴瘤的基本介紹
肺假性淋巴瘤（PL），又稱結節性淋巴組織樣增生，是起源于在組織學上與真正的肺內淋巴結有明顯差別的支氣管相關性淋巴樣組織。一般認為是一種炎癥性淋巴細胞增生的良性病變。病變通常呈單個結節，且限于單個肺葉內。
關于肺假性淋巴瘤的檢查介紹
1.實驗室檢查 部分病人伴有異常的免疫球蛋白血癥，血清IgM升高，達正常人的7～8倍。 2.病理檢查 通常在剖胸時得到活檢標本，可作病理檢查。顯微鏡下呈明顯的混合性細胞浸潤和不同程度纖維化，且不同視野上組織學表現不一樣，但有明顯的中心愈合的（瘢痕）傾向。偶爾見到肉芽腫。 3.胸部X線檢查
治療肺假性淋巴瘤的相關介紹
肺假性淋巴瘤是良性疾病，但現在傾向于認為是低度惡性腫瘤。切除病灶，最大限度地保留正常肺組織是假性淋巴瘤的首選治療方法。雖然在切除術后很少需用化療和放療，但是對手術切除的病人需要密切隨訪以警惕復發或發生其他的淋巴細胞增生性疾病。
關于肺假性淋巴瘤的病因分析
肺假性淋巴瘤的病因及發病機制至今不清楚。目前認為可能與免疫反應異常有關，屬于自身免疫性疾病。另外，也有研究認為藥物苯妥英鈉的應用及病毒感染有關。 少數患者既往有肺炎史。多數病人僅有輕度咳嗽和胸痛。通常在肺部X線檢查時發現。一般病程較長，確診后數年可無變化。
上皮樣血管瘤病的臨床表現
上皮樣血管瘤病多數發生于人類免疫缺陷病毒（HIV）感染過程中，但也可發生于接受化療的腫瘤患者、器官移植者，極少發生于正常人。大多數病例為男性，可能與男性感染HIV者較多相關。20%病例近期有貓抓史，皮膚損害是上皮樣血管瘤病最常見的癥狀，亦可累及肝、脾、肺、支氣管黏膜、胸膜、胃腸道黏膜、骨髓、口腔
簡述假上皮瘤樣增生的臨床表現
1.慢性化膿性肉芽腫性皮炎 慢性化膿性肉芽腫是由各種感染所引起的結節性或潰瘍性瘤樣病變。感染的病原體可包括細菌、霉菌、病毒及寄生蟲等。病變通常在皮膚紅斑基礎上出現針尖、粟粒大小的小結突出皮膚表面，有的還可出現淺潰瘍。表皮層可呈假上皮瘤樣增生、角化過度等改變。 2.溴疹 溴疹是使用溴化物引起
關于假上皮瘤樣增生的鑒別診斷介紹
某些皮膚疾病誘發表皮向下顯著增生，組織學類似于高分化鱗狀細胞癌，但不是真性鱗狀細胞癌，要注意鑒別。高分化鱗狀細胞癌可有核異型，浸潤深部可見角珠形成以及單細胞角化現象。
下頜牙齦原發性皮脂腺癌病例報告3
（2）組織化學：腫瘤細胞富含脂質，冷凍切片中細胞質油紅O或蘇丹黑染色陽性，有助于鑒別診斷；但在石蠟切片制作過程中，脂質已溶解，糖原和黏液染色陰性，可考慮診斷皮脂腺癌。本例腫瘤細胞胞質PAS和阿辛藍染色陰性，有助于皮脂腺癌的診斷。?（3）免疫組織化學：上皮性標記如CK、EMA在皮脂腺癌中陽性表達，雄激
淋巴瘤樣丘疹病的治療
一般不需治療。尚無證據證明治療能防止繼發性淋巴瘤的發展。但如患者有癥狀，可適當治療。如強效皮質類固醇激素；PUVA系統性或局部治療。局部應用卡莫司汀（卡氮芥），可抑制損害而無骨髓抑制。甲氨蝶呤（MTX），可使90%的患者癥狀顯著好轉。
涎腺具有部分導管癌特征的淋巴上皮癌病例分析
涎腺腫瘤是口腔頜面部所特有的第2大類腫瘤，約占頭頸部腫瘤的5%。涎腺可以發生多種類型的腫瘤，但因其發病相對少見、腫瘤形態多樣、部分不同類型腫瘤組織形態學具有重疊性，導致涎腺腫瘤診斷困難，具有挑戰性。本文報道并討論1例涎腺具有部分導管癌特征的淋巴上皮癌臨床病理特征和診斷依據。?1.病例簡介?患者，男，
多發性皮膚上皮樣血管瘤樣結節病例分析
患者男，31歲。因左上臂多發性暗紅色丘疹、結節1年就診。皮膚科情況：左上臂伸側、內側可見直徑0.3 ～ 0.5 cm、約20粒丘疹、結節，呈圓形或橢圓形，暗紅色至棕褐色、褐色，壓之不褪色，表面光滑或上覆少許鱗屑，部分融合成片或成簇分布，表面無破潰，無瘀斑、水皰、糜爛和潰瘍。口腔、外陰黏膜未見同樣皮損