BAC／PAC文庫的構建
BAC文庫的構建 實驗方法原理 BAC是一種裝載DNA大片段的克隆載體系統，用于人、動物和植物基因組文庫構建。BAC具有插入片段較大(幾千個堿基至350kb)、嵌合率低、遺傳穩定性好、易于操作等優點。BAC文庫的構建是基因組較大的真核生物基因組研究的重要基礎，可用于真核生物重要基因及全基因組物理作圖、重要功能基因的定位克隆、基因結構及功能分析。 實驗材料 EcoRⅠ消化的基因組DNA 載體DNA 電轉化感受態細菌細胞 試劑、試劑盒 ......閱讀全文
BAC/PAC－文庫的構建
BAC (Bacterial Artificial Chromosome，細菌人工染色體)文庫可用于：（1）全基因組測序；（2）構建物理圖譜、染色體步查；（3）基因篩選；（4）基因圖位克隆。實驗方法原理BAC是一種裝載DNA大片段的克隆載體系統，用于人、動物和植物基因組文庫構建。BAC具有插入片段較
BAC/PAC－文庫的構建
BAC文庫的構建 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 BAC是一種裝載DNA大片段的克隆載體系統，用于人、動物和植物基因組文庫構建。BAC具有插入片段較大(幾千個堿基至350kb)
DNA－Isolation－From－BAC－－PAC－Clones
DNA Isolation From BAC & PAC Clones?This is a rapid alkaline lysis miniprep method for isolating DNA from large PAC clones. It is a modification of a
Sequencing－off－Cosmid,－BAC,－PAC,－－with－ABI－Big－Dye－Terminators
Big Dye Protocols and Notes - Cosmid, BAC, BAC, Fosmid TemplatesHi all,Over the past two months, we have been testing various reaction conditions for
Large－Scale－Plasmid,－Cosmid,－BAC,－PAC,－and－Fosmid－DNA－Isolation
DNA Isolation by a Cleared Lysate Method Followed by Double Acetate Precipitation Version 3b - updated September 26, 1999The Most Recent Roe Lab Imple
Construction－of－BAC－Libraries：Construction－of－a－BAC－library
Once high molecular weight (HMW) DNA has been prepared it must somehow be fragmented and DNA in the desired size range isolated. In general, as the de
Construction－of－BAC－Libraries：SOLUTIONS－FOR－BAC－LIBRARY－CONSTRUCTION
SOLUTIONS FOR BAC LIBRARY CONSTRUCTION10X Homogenization Buffer (HB) stock: (1 liter)IngredientAmountFinal ConcentrationTrisma base12.1 g0.1 MKCl59.7
細菌人工染色體
The Construction of Bacterial Artificial Chromosome (BAC) Libraries (complete manuscript)?(Clemson University Genomics Institute)??Construction of BAC
Protocol－for－Construction－of－BAC－Libraries
Protocol for Construction of BAC Libraries??????The bacterial artificial chromosome cloning (BAC) system is emerging as the system of choice for const
BAC－EndSequencing
BAC End-Sequencing(Diana Bocskai)For every 4 mls of culture, dissolve the BAC DNA pellet in 40 μl of water. for example: Usually each BAC is grown in
How－to－build－a－BAC－library
Introduction???The?most?important?aspect??of?our?cloning??vectors?is?that?they?are based?on???the?E.?coli?F-factor???replicon.?It?allows?for??strict?
BAC－DNA分離方法－Isolation－of－BAC－DNA－from－Largescale－Cultures
Isolation of BAC DNA from Large-scale CulturesJoseph SambrookPeter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne, AustraliaDavid W. Russe
粘粒
Preparation of Cosmid DNAPreparation of Cosmid DNA from 50 ml Cultures?(Donis Keller Lab)Cosmid vectors containing foreign DNA inserts are known to re
粘粒
Preparation of Cosmid DNAPreparation of Cosmid DNA from 50 ml Cultures?(Donis Keller Lab)Cosmid vectors containing foreign DNA inserts are known to re
基因組DNA文庫構建必備實驗技巧
基因組DNA文庫用途十分廣泛，如用于人類及動植物基因組學研究，基因表達調控研究，分析、分離特定的基因片段等。通常情況下，基因組文庫構建的基本流程可以歸為四大步驟：分離基因組DNA、對基因組DNA作相關的處理、將基因組DNA片段連接入載體、將重組載體轉入宿主細胞。一、分離基因組DNA（gDNA） 毫無
基因組DNA文庫構建必備實驗技巧1
基因組DNA文庫用途十分廣泛，如用于人類及動植物基因組學研究，基因表達調控研究，分析、分離特定的基因片段等。通常情況下，基因組文庫構建的基本流程可以歸為四大步驟：分離基因組DNA、對基因組DNA作相關的處理、將基因組DNA片段連接入載體、將重組載體轉入宿主細胞。一、分離基因組DNA（gDNA） 毫無
BAC文庫構建方法與技巧
基因組DNA文庫有十分廣泛的用途，如用于分析、分離特定的基因片段，用以基因表達調控、人類及動植物基因組工程的研究。通常情況下，基因組文庫構建的基本流程可以歸為4大步驟：分離基因組DNA、對基因組DNA作相關的處理、將基因組DNA片段連接入載體、將重組載體轉入宿主細胞。 一、分離基因組DNA
BAC文庫構建方法與技巧
基因組DNA文庫有十分廣泛的用途，如用于分析、分離特定的基因片段，用以基因表達調控、人類及動植物基因組工程的研究。通常情況下，基因組文庫構建的基本流程可以歸為4大步驟：分離基因組DNA、對基因組DNA作相關的處理、將基因組DNA片段連接入載體、將重組載體轉入宿主細胞。 一、分離基因組DNA
BAC文庫構建方法與技巧
基因組DNA文庫有十分廣泛的用途，如用于分析、分離特定的基因片段，用以基因表達調控、人類及動植物基因組工程的研究。通常情況下，基因組文庫構建的基本流程可以歸為4大步驟：分離基因組DNA、對基因組DNA作相關的處理、將基因組DNA片段連接入載體、將重組載體轉入宿主細胞。一、分離基因組DNA（gDNA）
Construction－of－BAC－Libraries：Megabase－DNA－Isolation
Megabase DNA IsolationMegabase-size DNA isolation from plantsTo construct large insert DNA libraries in BAC and YAC vectors, methods must be developed
基因組DNA文庫構建的基本流程
基因組 ?DNA文庫有十分廣泛的用途，如用于分析、分離特定的基因片段，用以基因表達調控、人類及動植物基因組工程的研究。通常情況下，基因組文庫構建的基本流程可以歸為4大步驟：分離基因組DNA、對基因組DNA作相關的處理、將基因組DNA片段連接入載體、將重組載體轉入宿主細胞。 一、分離基因組DN
將大片段插入－DNA－導入哺乳動物細胞和胚胎實驗2
基本方案2 將細菌人工染色體（BAC或PAC)引入到哺乳動物細胞和小鼠胚胎中實驗材料純化的 BAC DNA試劑、試劑盒RNase A原核的注射緩沖液透析緩沖液I乙醇小鼠胚胎哺乳動物細胞滅菌素儀器、耗材含有合適的抗生素的LB培養基Qiagen Midi-prep 試劑盒培養箱高速離心機高速離心管玻璃離
PAC集成電路的封裝特點
PAC(pad array carrier)凸點陳列載體，BGA 的別稱(見BGA)。
小量培養物中分離－BAC－DNA
小量 BAC DNA 是從 5 ml BAC 轉化細胞培養物中制備的。DNA 的制備采用堿裂解法。BAC DNA 的產量可達 0.1~0.4? μg，足夠用于限制酶切分析、PCR 或 Southern 印跡。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理小量 BAC DNA 是從 5
大量培養物中分離－BAC－DNA
BAC 重組子的精細分析，包括詳細的限制酶切圖譜、DNA 測序或亞克隆，所需 DNA 量都超過小量制備所能提供的量。本方案的制備流程適用于重組 BAC 的大規模培養物。500 ml BAC 轉化菌的平均產量為 20~25 μg BAC DNA。還可用柱層析對 DNA 產物進一步純化。本實驗來源「分子
小量培養物中分離－BAC－DNA
實驗方法原理 小量 BAC DNA 是從 5 ml BAC 轉化細胞培養物中制備的。DNA 的制備采用堿裂解法。BAC DNA 的產量可達 0.1~0.4 ?μg，足夠用于限制酶切分析、PCR 或 Southern 印跡。實驗材料 限制性內切核酸酶大腸桿菌試劑、試劑盒 乙醇異丙醇DNA提取液堿性裂解
Screening－BAC－filters－with－nonradioactive－probes
(Protocol for a single high-density BAC colony filter (HDR filter) of 22 cmx22 cm) to be screened using Amersham''s ECL hybridization kit; thi
小量培養物中分離－BAC－DNA
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 小量 BAC DNA 是從 5 ml BAC 轉化細胞培養物中制備的。DNA 的制備采用堿裂解法。BAC DNA 的產量可達 0.1~0.4? μg，足夠用于限制酶切分析、PCR 或 Southern 印跡。
大量培養物中分離－BAC－DNA
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 BAC 重組子的精細分析，包括詳細的限制酶切圖譜、DNA 測序或亞克隆，所需 DNA 量都超過小量制備所能提供的量。本方案的制備流程適用于重組 BAC 的大規模培養物。500 ml BAC 轉化菌的平均產量為 20~25 μ
大量培養物中分離－BAC－DNA
實驗方法原理 BAC 重組子的精細分析，包括詳細的限制酶切圖譜、DNA 測序或亞克隆，所需 DNA 量都超過小量制備所能提供的量。本方案的制備流程適用于重組 BAC 的大規模培養物。500 ml BAC 轉化菌的平均產量為 20~25 μg BAC DNA。還可用柱層析對 DNA 產物進一步