WIKI資訊
基本方案 實驗方法原理 ATP：乙酸磷酸轉移酯（AK）乙酸+ATP→乙酰磷酸+ADP這個反應可以與丙酮酸激酶（PK）偶聯，乳酸脫氫酶（LDH）反應如下： 實驗材料 酶樣品 試劑、試劑盒 三乙醇胺-HCl KOH 乙酸鈉 ATP MgCl2 磷酸烯醇式丙酮酸 LDH PK 儀器、耗......閱讀全文
了解生化分析儀基本參數的原理，有利于儀器、試劑的正確使用，有助于正確分析和處理測定數據。但是，配套系統的原裝分析參數不宜更改；采用非儀器配套的試劑及校準品體系時，參數修改要慎重，對于不同儀器、不同類型的反應分析程序，所顯示的人機對話分析參數信息有所不同。 一、反應監測時間 對于終點法
實驗方法原理 4-α-D-葡聚糖葡萄糖水解酶，葡聚糖 1，4-α-葡糖苷酶通過水解末端 1，4- 和 1，6 連接的 α-1，6-葡糖苷鍵釋放 β-D-葡萄糖。這個實驗與 α-葡糖苷酶類似，只是用糖原代替麥芽糖作為底物。一段時間以后（5 min）反應停止，葡萄糖被測出與己糖激酶/6-磷酸葡糖脫氫酶偶
實驗方法原理 實驗材料 DNA 庫不含甲硫氨酸的翻譯混合物試劑、試劑盒 MgCl2核苷三磷酸溶液轉錄緩沖液去離子超濾水T7 RNA 聚合酶固體 EDTA尿素緩沖液NaCl乙醇EDTAATPT4 多核苷酸激酶緩沖液T4 多核苷酸激酶T4 DNA 連接酶緩沖液T4 DNA 連接酶乙酸鉀溶液兔網織
基本方案 實驗方法原理 4-α-D-葡聚糖葡萄糖水解酶，葡聚糖 1，4-α-葡糖苷酶通過水解末端
實驗方法原理4-α-D-葡聚糖葡萄糖水解酶，葡聚糖 1，4-α-葡糖苷酶通過水解末端 1，4- 和 1，6 連接的 α-1，6-葡糖苷鍵釋放 β-D-葡萄糖。這個實驗與 α-葡糖苷酶類似，只是用糖原代替麥芽糖作為底物。一段時間以后（5 min）反應停止，葡萄糖被測出與己糖激酶/6-磷酸葡糖脫氫酶偶聯
基本方案 實驗方法原理 實驗材料
xCELLigence系統實時評測內源性G-偶聯蛋白受體（GPCRs）功能Jeff Irelan 美國圣地亞哥ACEA Biosciences 公司Jonathan H. Morgan 美國弗吉尼亞州Manassas ATCC 產品經理前言 G-偶聯蛋白受體（GP
實驗方法原理 細胞的環境、復制周期的狀態和分化狀態的改變會引起一些 mRNA 半衰期的改變。實驗材料 DEPC細胞多聚核糖體RNA底物試劑、試劑盒 乙酸鉀乙酸鎂DTTTris-乙酸組織培養液無菌去離子水磷酸肌酸ATPGTP乙酸鉀精胺RNase 抑制劑儀器、耗材 高溫烤箱勻漿器研杵低速離心機超速離心機
實驗方法原理 細胞的環境、復制周期的狀態和分化狀態的改變會引起一些 mRNA 半衰期的改變。 實驗材料
細胞的環境、復制周期的狀態和分化狀態的改變會引起一些 mRNA 半衰期的改變。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編：鄭曉飛。實驗方法原理細胞的環境、復制周期的狀態和分化狀態的改變會引起一些 mRNA 半衰期的改變。實驗材料DEPC細胞多聚核糖體RNA底物試劑、試劑盒乙酸鉀乙酸鎂DTTTris-乙酸
實驗材料DNA 庫不含甲硫氨酸的翻譯混合物試劑、試劑盒MgCl2核苷三磷酸溶液轉錄緩沖液去離子超濾水T7 RNA 聚合酶固體 EDTA尿素緩沖液NaCl乙醇EDTAATPT4 多核苷酸激酶緩沖液T4 多核苷酸激酶T4 DNA 連接酶緩沖液T4 DNA 連接酶乙酸鉀溶液兔網織紅細胞裂解物翻譯試劑盒氯化
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗 實驗步驟
從哺乳動物細胞中提取的 mRNA 或通過克隆化 DNA 在體外轉錄產生的 mRNA 在無細胞提取液中能被翻譯而合成蛋白質,這些蛋白質可用于免疫沉淀試驗或進行生物學活性測定。實驗材料家兔胰核糖核酸酶小球菌核酸酶I 型磷酸肌酸激酶試劑、試劑盒乙酰苯肼溶液 A溶液 B滅菌重蒸水CaCl2EGTA氯高鐵血紅
獨體—基于纖連蛋白類型Ⅲ結構域框架的抗體模擬 Akiko Koide and Shohei Koide
實驗材料pAS38pAS45pAS47試劑、試劑盒聚乙二醇（PEG) 氯化鈉溶液HEPES 緩沖液涂布溶液Tris 緩沖鹽水TBS-Tween-20瓊脂糖-磷酸溶液儀器、耗材LBSOCYT實驗步驟3.1 實物庫構建我們用 Kunkel 突變技術構建大多數的實物庫雖然我們證明了 AB 鏈套