流式細胞術在環境檢測中的應用
隨著流式細胞術的發展，流式細胞儀越來越多的使用在環境相關的研究及檢測中。相對于傳統的平板法與顯微計數法，流式細胞術具有快速、靈敏、精確并能進行多參數分析的特點，且在后期使用成本上具有一定的優勢。自 1993 年流式細胞儀首次運用于活性污泥中微生物群落結構分析以來，該技術逐漸成為空氣、土壤、水等環境中微生物學研究中的一項重要工具。Joachimsthal 等 [1] 對新加坡港的壓艙水進行了細菌總數、腸道菌數、弧菌數和大腸桿菌數的檢測，可以為壓艙水的污染狀況提供大量信息。Yamaguchi 等 [2] 使用 FCM 分別對未污染和污染河水中細菌的呼吸活性和酯酶活性進行了檢測，結果發現，菌體酯酶活性對污染狀況更敏感，有酯酶活性的細菌比例與河水污染程度呈正相關，可以此作為評估環境水污染的指標。浮游生物也是造成水質破壞的一大因素，它們常可引起「水花」。所幸，流式細胞儀也可用于浮游生物的檢測。2012 年，Quan Zhou 等 [3] ......閱讀全文
流式細胞術在環境檢測中的應用
隨著流式細胞術的發展，流式細胞儀越來越多的使用在環境相關的研究及檢測中。相對于傳統的平板法與顯微計數法，流式細胞術具有快速、靈敏、精確并能進行多參數分析的特點，且在后期使用成本上具有一定的優勢。自 1993 年流式細胞儀首次運用于活性污泥中微生物群落結構分析以來，該技術逐漸成為空氣、土壤、水等環境中
流式細胞術在移植中的應用
實驗步驟展
流式細胞術在移植中的應用
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流式細胞術在移植中的應用
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流式細胞術在PNH診斷中的應用
實驗步驟展開
流式細胞術在PNH診斷中的應用
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流式細胞術在PNH診斷中的應用
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流式細胞術在臨床檢驗中的應用
付海龍（蚌埠醫學院研究生部）趙亞萍（解放軍82醫院檢驗科）流式細胞術（flow cytometry，FCM）是近代細胞生物學、分子生物學、分子免疫學、流體力學、激光技術、電子計算機技術等高度結合和發展的結晶，是一種在功能水平上對單細胞或其他細胞粒子、抗原物質進行快速檢測分析和分選的技術〔1〕。FCM
流式細胞術在血液學中的應用
DNA倍體分析及細胞周期分析 在細胞周期內,DNA含量隨細胞內時相發生周期性變化,正常情況下,大多數細胞處于休止期(Go), G1期細胞雖有DNA合成，但DNA含量仍為2N，為二倍體細胞,；處于活躍的DNA合成期(S期)的細胞DNA含量為2N-4N；正經歷細胞分裂(G2/M期)的細胞
流式細胞術在免疫學中的應用
流式細胞術（Flow Cytometry，FCM）是二十世紀70年代發展起來的，是一項集激光技術、電子物理技術、光電測量技術、計算機技術以及細胞熒光化學技術、單克隆抗體技術為一體的新型技術，能夠對處在快速直線流動狀態中的細胞或微球進行多參數的、快速的定量分析和分選，且能保持細胞及細胞器或微粒
流式細胞術在血液學中的應用（二）
二、 流式細胞術在血液病學中應用（一）白血病的分類研究??? B-cell? ALL??? 1.TdT? positive.??? 2.CD10? positive,? except? for? progenitor? B-cell? ALL.??? 3.HLA-DR? positive.??? 4
流式細胞術在血液學中的應用（三）
4．雜合型白血病???真正的雙系列表型白血病是伴有t(9;22)或有11q23?MLL（myeloid/lymphoid?or?mixed?lineage?leukemia髓/淋系或混合性白血病）基因重排的病人，以往報道的許多雜合型白血病多是由于方法學問題不能排除非白血病細胞的干擾，或將非特異弱表達
流式細胞術在血液學中的應用（四）
淋巴瘤免疫分型 目前淋巴瘤的分類方法已從LSG的形態學分類逐漸轉變為REAL分類法,?REAL分類法是以腫瘤發生源為基礎的分類方法,在原來的形態學基礎上加上免疫學分型后再加以分類,這種分類方法不僅能夠推斷腫瘤的發生源,對治療也有指導意義。因此淋巴瘤的免疫分型越來越重要。如同白血病免疫分型一樣，淋巴瘤
流式細胞術在血液學中的應用（六）
白細胞吞噬功能測定粒、單核-巨噬細胞是機體免疫反應和免疫調節細胞中的重要成員。它們不僅具有吞噬功能,吞噬外來的微生物、腫瘤細胞等,同時又分泌多種生物因子參于免疫反應,此外單核-巨噬細胞對抗原物質的攝取、修飾、遞呈等作用,是淋巴細胞的免疫功能必不可少的。因此檢測白細胞吞噬功能對了解機體免疫狀況有重要意
流式細胞術在血液學中的應用（七）
細胞凋亡研究細胞凋亡是細胞在基因控制下的有序死亡，在疾病發生、發展中有重要作用，因而研究細胞凋亡有重要意義。細胞凋亡檢測方法很多，應用流式細胞儀技術可根據細胞在凋亡過程中發生一系列形態、生化變化從多個角度對細胞凋亡進行定性和定量的測定。?細胞形態變化：通過流式細胞儀測定細胞光散射的變化來觀察細胞凋亡
流式細胞術在血液學中的應用（八）
細胞分選流式細胞儀能夠分選某一亞群細胞,分選純度＞95%。目前細胞分選主要用于研究，臨床應用較少。血液學應用最多的是造血干細胞的研究，最近隨著造血理論的深入研究關于造血干細胞究竟是否都是CD34+細胞出現一些爭論,實驗研究證明,?CD34-造血干細胞較CD34+造血干細胞更具造血潛能,這些實驗研究所
流式細胞術在血液學中的應用（一）
一、流式細胞術在基礎血液學中的應用（一）血細胞的計數和分類研究??? 1．紅細胞的計數、分類及其功能的研究?? （1）循環的紅細胞總量的測定：??? 生物素—逆轉抗生物素蛋白—FITC系統的特異性和流式細胞? 儀（FCM）的敏感性結合起來，建立了FCM測定人紅細胞總量的方法，此方法具有標本用量少，無
流式細胞術在高等植物研究中的應用
流式細胞術(Flow cytometry，簡稱FCM)是20世紀70年代發展起來的一種對細胞的物理性質及化學性質，如細胞大小、內部結構、DNA、RNA、蛋白質、抗原等進行快速測定并可分類收集的技術。該技術超越了傳統顯微分析技術，能在瞬間對大量細胞進行準確的分析。這種快速有效的細胞分析技術已廣泛應用于
流式細胞術在血液學中的應用（二）
白血病免疫分型其臨床意義 目前公認的系列特異性指標是:T淋巴細胞系--胞漿CD3（cCD3）,B淋巴細胞系--?cCD22或cCD79，髓系---MPO?或cCD13,一般可先用他們區分細胞系列后再進一步分析某一系列亞型和分化階段。1.?ALL的免疫學分型1986年前分為普通型ALL（cALL）、未
流式細胞術在血液學中的應用（五）
紅細胞疾病診斷 （一）網織紅細胞測定????計數外周血中網織紅細胞數量,對于評價骨髓紅系造血及網織紅細胞從骨髓到外周血的轉送速率有重要意義。有核紅細胞在成熟過程中,脫去細胞核后仍有少量RNA殘留在細胞漿內,再經過約一天時間殘留RNA完全消失,成為成熟紅細胞。這種細胞漿內有殘留RNA的紅細胞稱作網織
流式細胞術在CART治療中的應用
過去十年，CAR-T治療進展迅速，有阻礙，也有進步。CAR-T治療效果要得到保障，流式細胞術少不了。流式在CAR T細胞療法中有多種關鍵性的應用：1、在整個生產過程中監控CAR T細胞群體組成，并評估體內細胞的持久性和治療效果在CAR T制造的前期階段，流式細胞術可用于分析單采血液分離產品的成分，并
流式細胞術在血液學中的應用（一）
DNA倍體分析及細胞周期分析 ????在細胞周期內,DNA含量隨細胞內時相發生周期性變化,正常情況下,大多數細胞處于休止期(Go),?G1期細胞雖有DNA合成，但DNA含量仍為2N，為二倍體細胞,;處于活躍的DNA合成期(S期)的細胞DNA含量為2N-4N;正經歷細胞分裂(G2/M期)的細胞含有最
流式細胞術在高等植物研究中的應用（一）
流式細胞術(Flow cytometry，簡稱FCM)是20世紀70年代發展起來的一種對細胞的物理性質及化學性質，如細胞大小、內部結構、DNA、RNA、蛋白質、抗原等進行快速測定并可分類收集的技術。該技術超越了傳統顯微分析技術，能在瞬間對大量細胞進行準確的分析。這種快速有效的細胞分析技術已廣泛應
流式細胞術在高等植物研究中的應用（二）
3.流式細胞術在高等植物中的應用3．1應用于植物中的特殊性由于植物細胞與動物細胞在結構上的差異，例如植物細胞具有細胞壁、特殊細胞器以及中央液泡等，因此流式細胞術應用于植物細胞時，在樣品制備、染色、儀器的改造等方面都應適應植物細胞的上述特點。3．1．1制備植物染色體懸液的材料1984年De Laat和
流式細胞術檢測細胞的應用介紹
流式細胞術檢測細胞的結果在以下眾多研究領域都有廣泛應用：免疫學：分析免疫細胞的表型，如 T 細胞、B 細胞、NK 細胞等表面標志物的表達，評估免疫細胞的活化狀態和分化階段。檢測細胞因子的分泌，研究免疫細胞的功能。進行免疫細胞的分選，用于后續的功能研究或細胞治療。腫瘤學：腫瘤細胞的鑒定和分型，檢測腫瘤
流式細胞術在生殖醫學中的應用
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流式細胞術在生殖醫學中的應用
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開
流式細胞術在生殖醫學中的應用
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SLAS－Discovery：高通量流式細胞術在藥物開發中的應用現狀
SLAS Discovery上發表的一期特刊介紹了近期關于高通量流式細胞術（high-throughput flow cytometry，HTFC）在藥物開發中的最新應用現狀。 這期特刊由阿斯利康的Mei Ding博士和新墨西哥大學Bruce S. Edwards博士共同擔任客座編輯，包含了一
流式細胞術的應用
（一）流式細胞術在細胞生物學中的應用流式細胞術最早被應用于生物學研究領域，就是生物細胞周期和動力學的分析。近年來，DNA倍體分析已經越來越廣泛應用于臨床和基礎研究，發揮越來越重要的作用。1． 有利于腫瘤的早期診斷和鑒別診斷 良性腫瘤或良性增生時不會出現非整倍體細胞（DI＞１），而惡性腫瘤則伴有相當數