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隨著流式細胞術的發展，流式細胞儀越來越多的使用在環境相關的研究及檢測中。相對于傳統的平板法與顯微計數法，流式細胞術具有快速、靈敏、精確并能進行多參數分析的特點，且在后期使用成本上具有一定的優勢。自 1993 年流式細胞儀首次運用于活性污泥中微生物群落結構分析以來，該技術逐漸成為空氣、土壤、水等環境中微生物學研究中的一項重要工具。Joachimsthal 等 [1] 對新加坡港的壓艙水進行了細菌總數、腸道菌數、弧菌數和大腸桿菌數的檢測，可以為壓艙水的污染狀況提供大量信息。Yamaguchi 等 [2] 使用 FCM 分別對未污染和污染河水中細菌的呼吸活性和酯酶活性進行了檢測，結果發現，菌體酯酶活性對污染狀況更敏感，有酯酶活性的細菌比例與河水污染程度呈正相關，可以此作為評估環境水污染的指標。浮游生物也是造成水質破壞的一大因素，它們常可引起「水花」。所幸，流式細胞儀也可用于浮游生物的檢測。2012 年，Quan Zhou 等 [3] ......閱讀全文
隨著流式細胞術的發展，流式細胞儀越來越多的使用在環境相關的研究及檢測中。相對于傳統的平板法與顯微計數法，流式細胞術具有快速、靈敏、精確并能進行多參數分析的特點，且在后期使用成本上具有一定的優勢。 自 1993 年流式細胞儀首次運用于活性污泥中微生物群落結構分析以來，該技術逐漸成為空氣、土壤、水等
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付海龍（蚌埠醫學院研究生部）趙亞萍（解放軍82醫院檢驗科）流式細胞術（flow cytometry，FCM）是近代細胞生物學、分子生物學、分子免疫學、流體力學、激光技術、電子計算機技術等高度結合和發展的結晶，是一種在功能水平上對單細胞或其他細胞粒子、抗原物質進行快速檢測分析和分選的技術〔1〕。FCM
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DNA倍體分析及細胞周期分析 在細胞周期內,DNA含量隨細胞內時相發生周期性變化,正常情況下,大多數細胞處于休止期(Go), G1期細胞雖有DNA合成，但DNA含量仍為2N，為二倍體細胞,；處于活躍的DNA合成期(S期)的細胞DNA含量為2N-4N；正經歷細胞分裂(G2/M期)的細胞
流式細胞術（Flow Cytometry，FCM）是二十世紀70年代發展起來的，是一項集激光技術、電子物理技術、光電測量技術、計算機技術以及細胞熒光化學技術、單克隆抗體技術為一體的新型技術，能夠對處在快速直線流動狀態中的細胞或微球進行多參數的、快速的定量分析和分選，且能保持細胞及細胞器或微粒