CellRep：新研究揭示神經膠質瘤的藥物靶點
近日，來自瑞典Karolinska研究所的研究人員找到了針對腦腫瘤膠質母細胞瘤的10種腫瘤特異性潛在藥物靶標。結果發表在最近的《Cell Reports》雜志上。 文章作者，分子醫學系副教授Lynn Butler表示：“我們已經發現，位于腫瘤血管內內皮細胞中與疾病相關的變化，長期以來一直被認為是治療癌癥的可能的臨床靶標。僅在腫瘤血管內皮細胞中表達的蛋白質可以用作攻擊腫瘤的血液供應的靶標或用于治療藥物的靶向遞送，而不會影響正常的大腦。” 人體中有200多種不同的細胞類型，每種類型都有自己的作用。了解這些細胞類型之間的差異有助于我們了解器官的工作方式以及疾病中細胞的變化。細胞身份由表達的特定蛋白質決定，并可以通過測量細胞內發現的蛋白質轉錄本來預測。在這項研究中，研究人員分析了人腦組織和腦腫瘤膠質母細胞瘤樣本，這是一種具有很高死亡率的不治之癥。 來自整個人類腦組織的轉錄本的現有數據用途有限，因為這些樣本包含許多不同的腦細胞類......閱讀全文
神經膠質瘤的基本介紹
神經膠質瘤簡稱膠質瘤，也稱為膠質細胞瘤，是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤，約占所有顱內原發腫瘤的一半，廣義是指所有神經上皮來源的腫瘤，狹義是指源于各類膠質細胞的腫瘤。根據世界衛生組織（WHO）1999年的分類方案分為星形細胞瘤、少支膠質瘤、室管膜瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢瘤、來源不肯定的神經上皮組
神經膠質瘤的分類介紹
1、星形細胞瘤 為神經膠質瘤中最常見的一類腫瘤。 成人多見于大腦半球，兒童則多見于小腦。可分為如下類型： （1）良性星形細胞瘤①纖維型星形細胞瘤。②原漿型星形細胞瘤。③飼肥型星形細胞瘤。 （2）間變型（惡性）星形細胞瘤是星形細胞瘤中的惡性類型。 （3）膠質母細胞瘤為星形細胞瘤中最惡性的
神經膠質瘤的臨床表現
1、星形細胞瘤 （1）良性星形細胞瘤 此瘤生長緩慢，病程較長。腫瘤位于幕上的病例多以頭痛及癲癇為首發癥狀，精神疲憊乏力次之，面肌及肢體肌力減退又次之，顱內壓增高出現較晚。腫瘤位于小腦半球的患者出現頭昏眩暈，活動減少，步態不穩定及肢體的共濟失調頗為多見。 （2）間變型（惡性）星形細胞瘤 此瘤生
神經膠質瘤的治療方法介紹
對神經膠質瘤的治療以手術治療為主，但由于腫瘤浸潤性生長，與腦組織間無明顯邊界，除早期腫瘤小且位于適當部位者外，難以作到全部切除，一般都主張綜合治療，即術后配合以放射治療、化學治療等，可延緩復發及延長生存期。并應爭取作到早期確診，及時治療，以提高治療效果。 1、手術治療 原則是在保存神經功能的
關于小兒視神經膠質瘤的簡介
視神經膠質瘤(optic glioma)的發病率相對較低，以兒童較為多見。大約1/3的腫瘤僅局限于一側視神經，而2/3的患者聯合有視交叉、下丘腦、三腦室底及視束的侵犯。20%～50%的視神經膠質瘤患兒合并有神經纖維瘤病，而15%的神經纖維瘤病患兒表現有視神經的侵犯。本癥屬生長緩慢的良性腫瘤，腫瘤
神經膠質瘤與血糖之間存在關聯
高血糖或糖尿病與罹患大多數癌癥的風險增加有關。然而，有研究發現，腦部腫瘤，如神經膠質瘤在糖尿病和高血糖人群中并不常見。現在，一項最新研究開始揭示兩者之間存在的這種驚人的聯系。研究人員不禁問道，大腦腫瘤會對血糖水平造成很大影響嗎？ 這個研究小組的成員包括來自哥倫布俄亥俄州立大學（OSU）的研究人
概述小兒視神經膠質瘤的癥狀體征
1.視交叉前型 常表現為進行性視力下降和突眼，在嬰幼兒多以眼球震顫、斜視為首發癥狀，眼底檢查可見視盤靜脈的擴張和視盤的水腫，病程較長時可見視盤的萎縮。 2.彌漫視交叉型 多表現為視敏度下降和雙側視野的缺損，內分泌癥狀和腦積水較為罕見，此類患兒多合并有神經纖維瘤病的其他表現(如皮膚色素沉著等)。
簡述小兒視神經膠質瘤的發病機制
肉眼所見腫瘤邊界常較光整，有“假包膜”，而實際腫瘤細胞浸潤的區域已遠遠超過了“假包膜”所顯示的邊界，較表淺的膠質母細胞瘤常侵犯和穿透大腦皮質并與硬腦膜粘連。腫瘤切面形狀多不規則，有腫瘤區、壞死區和出血區，可有囊腫形成，瘤組織柔軟易碎，血運豐富。 腫瘤的特點是： ①腫瘤細胞的多種組織學形態。
一例神經節膠質瘤病例分析
?患者男，30歲。發熱、咽痛、頭痛2d，曾在某診所按“急性上呼吸道感染”輸液治療，患者沒有癲癇病史。CT檢查發現顱內占位性病變，隨后行MR平掃及增強檢查。?查體：T38.5°C，神志清楚，言語流利，自主體位。眼球無震顫。咽反射正常。伸舌居中。巴彬斯基征（-）、輪替反射（-）、閉目難立征（-）、布氏征
大腦半球神經膠質瘤切除術的簡介
《大腦半球神經膠質瘤切除術》，手術原則是：如腫瘤位于“非重要功能區”，且分界較清楚，可做肉眼全切除；如分界不太清楚，但仍限于額極、顳極或頂后等“啞區”，為了爭取良好的療效，可行腦葉切除；如腫瘤位于重要功能區，可在附近切開皮質，潛行到達腫瘤區，分塊切除腫瘤，同時，做去骨瓣或顳肌下減壓術，術后再行化
星型母細胞膠質瘤的神經定位癥狀
神經定位癥狀依腫瘤生長位置不同而異 1．大腦星形細胞瘤 60%患者發生癲癇，約1/3患者以癲癇為首發癥狀。 2．小腦星形細胞瘤 患側肢體共濟失調，動作笨拙，持物不穩，肌張力和腱反射低下等是其顯著特征。 3．丘腦星形細胞瘤 病變對側肢體輕癱，感覺障礙及半身自發性疼痛，患側肢體共濟運動失調、舞
用藥治療小兒視神經膠質瘤的簡介
對于局限于一側視神經的腫瘤，手術完全切除是首選，手術的目的為保護眼球和阻止腫瘤向視交叉的蔓延。手術的指征是：進展性突眼；視力進行性下降；影像檢查示腫瘤進行性增大及患側已失明。腫瘤較小、臨床無癥狀者，是否積極手術治療仍存有爭論，因為絕大部分腫瘤生長緩慢，不產生疼痛，多數學者建議采取定期觀察。對于鞍
概述小兒視神經膠質瘤的預防護理
參照一般腫瘤的預防方法，了解腫瘤的危險因素，制定相應的防治策略可降低腫瘤的危險。預防腫瘤的發生有2個基本線索，即使腫瘤在體內已經開始形成，它們也可幫助機體提高抵抗力，這些策略如下所述： 1.避免有害物質侵襲(促癌因素) 就是能夠幫助我們避免或盡可能少接觸有害物質。 腫瘤發生的一些相關因素在發
關于小兒視神經膠質瘤的病理病因分析
1、病理病因 神經上皮組織腫瘤有兩類。一類由神經系統的間質細胞(即膠質細胞)形成，稱為膠質瘤；另一類由神經系統的實質細胞(即神經元)形成，沒有概括名稱。由于從病原學和形態學上，現在還不能將這兩類腫瘤完全區別，而膠質瘤常見的多，所以將神經元腫瘤包括在膠質瘤中。神經上皮起源的腫瘤是最常見的顱內腫瘤
關于小兒視神經膠質瘤的檢查方法介紹
一、實驗室檢查： 一般常規檢查無異常發現，視交叉-下丘腦型患兒可見內分泌的紊亂。 二、其他輔助檢查： 1.顱骨X線平片 可見有視神經孔的擴大，蝶鞍呈“梨形或葫蘆形”，影響到腦脊液循環時可見顱內壓增高征。 2.CT Ⅰ、Ⅱ型多有視神經的增粗，病灶呈等密度，不規則強化，少有鈣化，囊性變罕見；
關于大腦半球神經膠質瘤切除術的簡介
神經膠質瘤臨床上常稱為膠質細胞瘤或膠質瘤，包括星形細胞瘤、多形性膠質母細胞瘤、少突膠質細胞瘤、室管膜瘤和混合性少突-星形細胞瘤。 大腦半球神經膠質瘤的特點：①腫瘤在腦內浸潤性生長，甚至可通過胼胝體擴延到對側，肉眼多很難找出其邊界。②除毛細胞星形細胞瘤和一級室管膜瘤可認為是良性外，多數膠質細胞瘤
三例伽馬刀治療視神經膠質瘤病例報告
病例報告例1患兒女性，7歲。因左眼視力減退近2年，眼球突出3個月余，于2008年5月15日至天津醫科大學第二醫院眼科就診。患兒既往全身條件可，發育正常，營養狀況可，雙眼未見明顯異常，家族中亦無眼眶腫瘤史。眼科檢查：右眼視力1.0，前后節未見明顯異常；左眼視力0.1，眼球突出約1 mm，眶壓+2，視乳
簡述大腦半球神經膠質瘤切除術的術前準備
1.術前必須有正確的定位診斷。近年來由于影像檢查技術的進步，CT、MRI、DSA等臨床應用日益廣泛。對病變的部位及與周圍結構的關系術前應詳加分析，以便選擇合適的手術入路，爭取獲得最好的顯露，盡可能地避開顱內重要結構，增加手術的安全性和爭取良好的效果。 2.皮膚準備，手術前1天先用肥皂及水洗
簡述小兒視神經膠質瘤的并發癥和預后
1、并發癥 并發腦積水，間腦綜合征，性早熟等。 2、預后 視神經膠質瘤是生長緩慢的良性腫瘤，腫瘤全切除可獲長期生存，即使部分切除術后輔以放療患兒的預后也比較好。本組18例中術后隨訪10例，最長已存活17年，無復發跡象。 彌漫性視交叉型和視交叉-下丘腦外生型的發病率和死亡率均高于視交叉前型
Cell－Rep：新研究揭示神經膠質瘤的藥物靶點
近日，來自瑞典Karolinska研究所的研究人員找到了針對腦腫瘤膠質母細胞瘤的10種腫瘤特異性潛在藥物靶標。結果發表在最近的《Cell Reports》雜志上。 文章作者，分子醫學系副教授Lynn Butler表示：“我們已經發現，位于腫瘤血管內內皮細胞中與疾病相關的變化，長期以來一直被認為
關于大腦半球神經膠質瘤切除術的手術步驟介紹
1、皮膚切口 根據腫瘤部位確定切口位置，形成皮瓣后翻開。 2、開顱 按常規方法行骨瓣或骨窗開顱。 3、硬腦膜切開 按常規方法作硬腦膜瓣，并翻向中線側。如硬腦膜下張力大，切開硬膜前可靜脈快速滴注脫水藥物。由于腦室多已受壓變小，移位，行腦室穿刺放腦脊液較困難，意義也不大。 4、切除腫瘤
簡述大腦半球神經膠質瘤切除術的注意事項
1.正確判斷腫瘤位置 神經膠質瘤為腦內腫瘤，且多呈浸潤性生長，分界不清，術中確定腫瘤邊界往往比較困難。為明確腫瘤位置，術前應充分利用影像學檢查，如CT、MRI等，開顱后必要時可應用扇形B超，以及活檢快速病理檢查等方法，以正確判定病灶位置和性質。 2.處理好徹底切除腫瘤與保存神經功能的關系 在不
簡述大腦半球神經膠質瘤切除術的并發癥
1、神經功能缺失 可采用對癥治療，加強護理。 2、術后高顱內壓 防治的方法是切除腫瘤后做外減壓術，應用激素、脫水劑等對癥治療。
神經干細胞植入腦膠質瘤鼠的治療性變化
免疫組化染色(×400)見神經干細胞移植后腦膠質瘤模型大鼠腫瘤組織Caspase-3的表達(箭頭所指) 神經干細胞植入荷瘤鼠體內腫瘤后，可使腫瘤細胞的生長、增殖局限化，但相關機制尚不清楚。Ras/Raf/Mek/Erk信號級聯通路的異常激活在膠質瘤發生中起至關重要的作用，抑制該信號通路的過度激
神經膠質瘤源性生長因子的結構和功能特點
中文名稱神經膠質瘤源性生長因子英文名稱gliomaderived growth factor;GDGF定 義來源于神經膠質瘤細胞衍生的生長因子。有GDGF-Ⅰ和GDGF-Ⅱ兩種。GDGF-Ⅱ是潛在的促分裂原。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
光感基因技術調控神經膠質瘤增殖和凋亡研究獲進展
近日，Nature Publishing Group (NPG)下的國際學術期刊 Cell Death & Disease (2012 影響因子6.044;35/184 Cell Biology) 發表了中國科學院深圳先進技術研究院醫工所神經工程研究中心王立平及楊帆、屠潔、
關于大腦半球神經膠質瘤切除術的術后處理介紹
1.開顱術后有條件時，應進行ICU術后監護。無監護條件時也應嚴密觀察病人的意識、瞳孔、血壓、脈搏、呼吸和體溫變化，根據病情需要每15min～1h測量觀察1次，并認真記錄。若意識逐步清醒，表示病情好轉；如長時間不清醒或者清醒后又逐漸惡化，常表示顱內有并發癥，特別是顱內出血，必要時應做CT掃描，一旦
線粒體移植提高神經膠質瘤輻射敏感性方面獲進展
線粒體是人體正常細胞內的“能量工廠”，維持機體正常生理功能。然而，大量臨床樣本表明：多種腫瘤細胞內線粒體缺陷使得能量供給發生轉變，啟動步驟更為簡單的、不需要氧氣的糖酵解方式快速供能，更適應腫瘤細胞的惡性增殖以及乏氧微環境的需要；其次，糖酵解的產物乳酸能夠為腫瘤細胞生存提供酸性環境；最后，線粒體缺
以內斜視首發的視神經膠質瘤誤診病例報告
病例報告視神經膠質瘤是發生于視神經內膠質細胞的良性腫瘤。多發生于學齡前兒童，最早的臨床表現是慢性進行性視力減退，但由于本病多發生于兒童，常不引起注意，甚至由于視力較差，出現失用性斜視，才引起家長注意。進而以斜視為首診就診小兒眼科。我院于2015年出現門診以內斜為首發的視神經膠質瘤誤診1例，現報告如下
多模態神經導航輔助下手術切除腦運動區膠質瘤診療分析
1.病例資料?女，31歲，因檢查發現右側額葉占位半年入院。入院體格檢查未見陽性體征。頭顱MRI顯示右側額上回肥大、皮髓質層次破壞，累及中央前回；T1WI呈低信號，T2WI呈稍高信號，增強后無明顯強化；病灶大小約為7.5 mm×5.5 mm（圖1A）。磁共振彌散張量成像顯示大腦皮質脊髓束未見纖維束