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液體培養基中細胞滴度的檢測 菌落的影印培養 酵母培養物的儲存 實驗方法原理 酵母在瓊脂或液體培養基中的理想培養溫度是30℃，培養皿平板應倒置放入塑料盒中，于孵箱或培養室內進行培養。當孵育時間超過2或3天時，塑料盒可防止平板上的瓊脂干裂。當使用液體培養基培養時，要使用旋轉式或往復式搖床，至少每分鐘200轉，以保證充分通氣；進行大體積液體培養時使用錐形瓶，培養基為瓶容積的1/5到1/3。雖然帶三重擋板的搖瓶比較昂貴，但每瓶有較多培養基時細胞生長良好。5~10ml的小量培養，可以使用玻璃試管或塑料試管，放入固定于揺床平臺上的傾斜支架內，這樣可獲得最好的通氣? 用滅菌的15mm x 100mm的一次性塑料管進行培養......閱讀全文
近日，中國科學院青島生物能源與過程研究所微生物資源團隊李福利研究員和王士安博士在釀酒酵母菊芋乙醇整合生物加工研究方面取得了一系列階段性進展。 菊芋又名洋姜，是一種新型能源植物，其土壤適應性強、無病蟲害，可以在干旱、鹽堿等非耕邊際土地種植。以菊芋或菊芋工業廢渣為原料生產乙醇，是發
大姑娘出嫁——頭一回!3月10日出版的國際頂級學術期刊《科學》,以封面的形式同時刊發了中國科學家的4篇研究長文! 由天津大學、清華大學和華大基因分別完成的這4篇長文,介紹了真核生物基因組設計與化學合成方面的系列重大突破:完成了4條真核生物釀酒酵母染色體的從頭設計與化學合成——要知道,釀酒酵母總
日前，中科院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室覃重軍研究團隊與合作者，在國際上首次人工創建了單條染色體的真核細胞：把釀酒酵母細胞里原本天然的16條染色體，人工融合成單條染色體，且仍具有正常的細胞功能。既改變了染色體的結構，又仍保有生命的“活性”，人工蛻變出一個全新細
10. Mannitol Agar (甘露醇瓊脂) Yeast extract (酵母膏) 5g Peptone (蛋白胨) 3g Mannitol (甘露醇) 25g Agar (瓊脂) 15g &
培養基及成分 1、Acetobacter Medium (醋酸菌培養基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (瓊脂) 15g Distilled water (蒸餾水) 1000ml Adjust (調) pH to
摘要： 野生釀酒酵母不能利用木糖作為碳源，但是可以利用乙醇作為碳源和能源。管囊酵母可以利用木糖生產乙醇。釀酒酵母可以利用管囊酵母生產的乙醇作為碳源。本研究將管囊酵母進行紫外誘變后，利用96 孔板培養，選取OD 值較高的孔進行釀酒酵母生長圈篩選。管囊酵母在木糖（5 %）為唯一碳源的YNB 培養基上生長
實驗概要本實驗主要進行了了釀酒(芽殖)酵母和非洲粟酒裂殖酵母的培養，目的是掌握酵母細胞的培養方法及學會使用相差和微分干涉顯微鏡。實驗原理釀酒(芽殖)酵母的培養在許多方面可以與大腸桿菌相比較。這種酵母可以用標準的微生物學技術在液體和固體培養基中進行培養。大多數酵母菌株在復合液體培養基中的倍增時間為90
自1995 年成立以來，Dharmacon 提供各種用于批量研究基因功能的工具，支持最多從全基因組范圍到信號通路、基因家族方面研究基因與疾病、表型、分子機理對應的關系。近年來隨著高端酶標儀、高通量顯微鏡、自動化流式細胞儀、高內涵等設備的普及和技術更新，Dharmacon 文庫在各個領域中
一、實驗目的1.掌握酵母細胞的培養 方法2.學會使用相差和微分干涉顯微鏡二、異源互補技術概述釀酒(芽殖)酵母的培養在許多方面可以與大腸桿菌相比較。這種酵母可以用標準的微生物學技術在液體和固體培養基中進行培養。大多數酵母菌 株在復合液體培養基中的倍增時間為90～120min，到靜止期時細胞滴度為3
文庫種類Dharmacon酵母資源包括多個酵母基因組文庫，包括ORF文庫、基因敲除（Knock Out）菌株、蛋白質相互作用文庫、突變菌株和各種篩選文庫等。除此之外，Dharmacon 針對Saccharomyces cerevisiae 研究領域提供了Zoonome siRNA 文庫。酵母
隨著白堊紀被子植物（如果樹）在地球上的迅速擴張，釀酒酵母祖先進化出了一種全新的有氧發酵途徑，即通過抑制線粒體基因表達，快速利用葡糖糖生產乙醇，從而達到快速占據資源和抑制其他微生物的目的。該代謝途徑的形成機制一直是人們關注的焦點。 前期研究表明，一億多年前在釀酒酵母祖先基因組中發生的全基因組重復
2015年，通過單粒子冷凍電子顯微鏡（cryo-EM）分析確定剪接體的第一個近原子分辨率結構，報道了來自S. pombe的ILS復合物。從那時起，已經闡明了13種冷凍-EM結構，大部分分辨率在3.3和5.8之間，已經闡明了來自釀酒酵母的組裝剪接體的七種不同狀態，人類剪接體的7種不同狀態的11種這
β-胡蘿卜素是一種天然色素，屬于四萜類化合物，有很高的藥理學及營養學價值，現在已廣泛應用于醫藥、保健品、食品添加劑及化妝品等行業。構建高效合成β-胡蘿卜素的微生物菌株具有良好的應用前景。 中國科學院武漢植物園天然產物合成生物學學科組碩士研究生李倩在章焰生研究員的指導下，于釀酒酵母中重構了β
β-胡蘿卜素是一種天然色素，屬于四萜類化合物，有很高的藥理學及營養學價值，現在已廣泛應用于醫藥、保健品、食品添加劑及化妝品等行業。構建高效合成β-胡蘿卜素的微生物菌株具有良好的應用前景。 中國科學院武漢植物園天然產物合成生物學學科組碩士研究生李倩在章焰生研究員的指導下，于釀酒酵母中重構了β
檢測范圍： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本抗釀酒酵母抗體（ASCA）含量。實驗
釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)在全世界范圍內被廣泛應用于酒類釀造和食品發酵等行業，其被人類利用的歷史已有近萬年，對人類文明的發展做出了重要貢獻，因此被稱為“第一種家養微生物”。釀酒酵母也是一種在遺傳學、分子生物學、基因組學和進化生物學等領域被廣泛應用的模式生物。對該
11月20日，國際學術期刊Nucleic Acids Research（《核酸研究》）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所王恩多研究組題為A minimalist mitochondrial threonyl-tRNA synthetase exhibits tRNA
大腸桿菌表達系統最突出的優點是工藝簡單、產量高、周期短、生產成本低。然而，許多蛋白質在翻譯后，需經過翻譯后的修飾加工，如磷酸化、糖基化、酰胺化及蛋白酶水解等過程才能轉化成活性形式。大腸桿菌缺少上述加工機制，不適合用于表達結構復雜的蛋白質。另外，蛋白質的活性還依賴于形成正確的二硫鍵并折疊成高級結構，在
北京時間9月15日凌晨，Cell在線發表了施一公教授課題組題為“Structure of an Intron Lariat Spliceosome from Saccharomyces cerevisiae”的論文，解析了釀酒酵母平均分辨率為3.5A的內含子套索剪接體ILS complex（In
根據發酵工藝和所用菌種的不同，啤酒通常分為兩大類，即愛爾啤酒和拉格啤酒。前者使用釀酒酵母菌在相對較高的溫度下發酵，酵母菌往往浮在上層，故又稱上層發酵啤酒。后者則更耐冷，能在低溫（10攝氏度左右）條件下發酵，酵母菌往往沉于底層，故又稱下層發酵啤酒。圖片來源于網絡 人類最開始釀造的是愛爾啤酒，至今
封面故事：引導花粉管生長的化學引誘劑 本期封面所示為一個花粉管在一種新發現的化學引誘劑LURE1引誘下按字母“N”的形狀生長。精確的花粉管引導是開花植物成功受精的關鍵。花粉管引誘劑的概念是19世紀末提出的，當時人們發現花粉管朝介質上被切除的雌蕊組織的方向生
日前，中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室覃重軍研究團隊與合作者歷經4年努力攻關，在國際上首次人工創建了單條染色體的真核細胞，是合成生物學具有里程碑意義的重大突破。 覃重軍（左二）研究團隊正在分析人造酵母菌株的脈沖場凝膠電泳驗證圖。 該成果于
生物通報道：釀酒酵母染色體的人工合成突破了真核生物基因組重新設計與合成, 將引發基因組工程研究新的高潮. 近期來自天津大學系統生物工程教育部重點實驗室，深圳華大基因研究院等處的研究人員以酵母基因組工程為例, 對“自上而下”和“自下而上”兩種不同策略的基因組工程研究取得的最新進展進行綜述, 并展望
實驗概要本實驗將釀酒酵母作為胞內晶體蛋白的攜帶和表達宿主，同時，作為可能的營養體喂養海洋線蟲P. redivivus將所表達的目的蛋白導入線蟲機體，觀察線蟲的生長、發育、繁殖或是死亡情況，探討胞內晶體蛋白對昆蟲病原線蟲以外的線蟲是否具有營養作用。為此，首先構建一種重組大腸桿菌，其所攜帶的重組質粒能夠
選擇合適的蛋白表達系統是重組蛋白成功表達的關鍵。需要考慮以下方面的因素，包括：目標蛋白性質、用途、蛋白質產量和成本。此外，許多蛋白質表達項目也存在著風險，尤其是大蛋白、膜蛋白、核蛋白和具有大量翻譯后修飾的蛋白質。 目前卡梅德生物可以提供幾種表達系統可供客戶選擇，不同的系統有不同的特性和應用
選擇合適的蛋白表達系統是重組蛋白成功表達的關鍵。需要考慮以下方面的因素，包括：目標蛋白性質、用途、蛋白質產量和成本。此外，許多蛋白質表達項目也存在著風險，尤其是大蛋白、膜蛋白、核蛋白和具有大量翻譯后修飾的蛋白質。 目前卡梅德生物可以提供幾種表達系統可供客戶選擇，不同的系統有不同的特性和應用
選擇合適的蛋白表達系統是重組蛋白成功表達的關鍵。需要考慮以下方面的因素，包括：目標蛋白性質、用途、蛋白質產量和成本。此外，許多蛋白質表達項目也存在著風險，尤其是大蛋白、膜蛋白、核蛋白和具有大量翻譯后修飾的蛋白質。目前卡梅德生物可以提供幾種表達系統可供客戶選擇，不同的系統有不同的特性和應用。在這里，我
實驗概要本實驗在成功構建了表達Cip蛋白的重組釀酒酵母的基礎上，對其應用于Panagrellus redivivus線蟲的生物測定進行了探討，并與重組大腸桿菌比對。主要試劑1. 主要試劑 1) 蛋白胨（Peptone)，廣州環凱微生物科技有限公司； &nb
據歐盟食品安全局（EFSA）消息，12月3日歐盟食品安全局就釀酒酵母菌株LAS02的殺蟲劑風險評估同行評審發布結論。 Agro-Levures et Dérivés SAS公司向法國提出申請，要求將釀酒酵母菌株LAS02納入（EC） No 396/2005附件IV。法國對釀酒酵母菌株LAS0
內含子（intron）的存在，是真核細胞蛋白質編碼基因與原核細胞最大的區別。在真核細胞基因表達的過程中，需要經過RNA剪接反應將其去除。一般來說，內含子的長度遠比編碼蛋白的外顯子序列長，并且執行剪接反應的酶——剪接體高度復雜，由170多個相關蛋白組成。剪接反應需要高度精準，移碼錯位一個堿基都會導