精神分裂癥在研藥物KarXT達2期臨床試驗取得積極結果
日前，總部位于波士頓的Karuna Therapeutics公司宣布，其用于治療精神病的在研藥物KarXT，在精神分裂癥（Schizophrenia）患者的急性精神病（acute psychosis）和相關癥狀的2期臨床試驗中，取得了積極結果。 精神分裂癥是種慢性的精神疾病，通常在青春期和成人早期被診斷。它的特征是反復發作并需要長期使用抗精神病藥物。全球約有2100萬精神分裂癥患者。自抗精神病藥物氯丙嗪在1952年首批后，目前的標準療法依然是通過阻斷多巴胺受體這一機制來實現。許多抗精神病藥物副作用很大。 KarXT由xanomeline和rospium chloride兩種有效成分構成，旨在激活大腦中的毒蕈堿型乙酰膽堿受體的同時，減少對外周毒蕈堿型乙酰膽堿受體的作用。通過刺激刺激毒蕈堿受體M1和M4受體，受體激動劑xanomeline可緩解負面癥狀，如冷漠、社會驅動力減少、提高認知能力，并對改善其它精神癥狀，如幻覺和妄想......閱讀全文
住友及武田精神病藥物Latuda獲CHMP積極意見
日本住友制藥(Dainippon Sumitomo Pharma)和武田(Takeda)1月24日宣布，非典型抗精神病藥物Latuda(lurasidone，魯拉西酮)獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。CHMP建議批準Latuda用于精神分裂癥(schi
關于阿立哌唑片的臨床試驗介紹
一、據國外文獻報道： 在4個短期（4～6周）安慰劑對照臨床試驗中，以主要符合DSM-III/IV標準的急性復發型精神分裂癥住院患者為治療對象，評價了阿立哌唑治療精神分裂癥的有效性。其中3個活性對照試驗顯示阿立哌唑與安慰劑有顯著差異，活性對照藥物是利培酮和氟哌啶醇。但在研究設計中沒有考慮阿立
長效抗精神病新藥3期臨床試驗獲成功
一項3期臨床試驗結果顯示，每月注射一次的新型長效抗精神病藥物aripiprazole lauroxil(ALKS 5461)可有效改善精神分裂癥患者的陽性及陰性癥狀。 這項隨機雙盲安慰劑對照研究結果由藥物生產商Alkermes公司公布。研究第12周時，與安慰劑相比，441mg及882m
精神分裂癥在研藥物KarXT達2期臨床試驗取得積極結果
日前，總部位于波士頓的Karuna Therapeutics公司宣布，其用于治療精神病的在研藥物KarXT，在精神分裂癥（Schizophrenia）患者的急性精神病（acute psychosis）和相關癥狀的2期臨床試驗中，取得了積極結果。 精神分裂癥是種慢性的精神疾病，通常在青春期和成人
關于棕櫚酸帕利哌酮注射液的簡介
棕櫚酸帕利哌酮注射液，本品用于精神分裂癥急性期和維持期的治療。 非典型性抗精神病藥物會增高癡呆相關性精神病老年患者的死亡率 使用非典型性抗精神病藥物治療癡呆相關性精神病的老年患者時，死亡的風險會增加。對在患有癡呆相關性精神病的老年患者中進行的17項安慰劑對照臨床試驗（平均眾數治療時間為10周
歐盟批準新型抗精神病藥物Reagila治療精神分裂癥
匈牙利制藥企業吉瑞醫藥（Gedeon Richter）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準新型抗精神病藥物Reagila（cariprazine，卡利拉嗪）作為一種新的治療選擇，用于精神分裂癥（schizophrenia）成人患者的治療。 Reagila是一種強效的多巴胺D3/D2受體部分激動劑
概述奧氮平片的臨床試驗
在符合DSM-IH-R精神分裂癥標準的住院病人中進行的兩項短期（為期6周）的對照臨床試驗確定了口服奧氮平治療精神分裂癥的療效。其中一項研究設立了氟哌喧醇單藥治療組作為陽性對照組，但是該試驗并對這兩中藥物在具體有臨床意義的整體劑量范圍進行比較。試驗中采用了多種評定工具，包括《簡明精神科量表》（BP
強生長效抗精神病藥物獲FDA批準標簽更新
美國醫藥巨頭強生旗下楊森制藥（Janssen Pharma）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準每月一次肌注長效版非典型性抗精神病藥物Invega Sustenna（paliperidone palmitate，棕櫚酸帕潘立酮緩釋注射劑）標簽更新，納入具有里程碑意義的現實世界研究PRI
我國學者揭示谷氨酸在抗精神病藥物療效反應中的作用
在國家自然科學基金項目（項目編號：81630030、81461168029、81771446）等資助下，四川大學華西醫院李濤教授團隊在精神分裂癥的藥理遺傳學研究方面取得重要進展。研究成果以“Effect of Damaging Rare Mutations in Synapse-Related
大量攝入能量飲料致精神病及急性腎衰病例分析
咖啡因通過拮抗腺苷2A受體（A2AR）、增強中樞神經系統多巴胺能活性發揮興奮效應；證據顯示，大量攝入咖啡因與一系列精神問題相關，還可能誘發包括急性腎功能衰竭在內的軀體問題。精神科醫師有必要了解過量攝入咖啡因/能量飲料與急性腎損傷的相關性，及其對選擇精神藥物的影響；例如，此時宜選擇較少經腎臟排泄的藥物
注射用利培酮微球的用途
注射用利培酮微球主要用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的陽性癥狀和陰性癥狀。具體來說，它適用于以下情況： 治療急性和慢性精神分裂癥； 控制其他各種精神病引起的陽性癥狀（如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑）； 控制明顯的陰性癥狀（如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語）；
概述鹽酸齊拉西酮的藥理作用
齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，其結構與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示，齊拉西酮對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，對組胺H1受體具有中等親和力，對包括M膽堿能受體在內的其他受試受體/結合位點未見親
治療精神分裂癥新藥最新臨床試驗取得矚目進展
索元生物的DB103是代謝型谷氨酸II/III型受體（mGlu2/3R）部分激動劑LY404039的前藥。為了評估DB103在不同劑量下對藥物靶點mGlu2/3R的結合程度，美國精神疾病領域的著名專家、哥倫比亞大學的Jeff Lieberman博士及其團隊，開展了一項由100名健康志愿者參與的臨
腦功能連接能預測抗精神病藥物治療首發精神分裂癥
近期研究發現，重性精神疾病，包括精神分裂癥和情感障礙，在首次發作后病情逐步加重，而重復多次發作會引起大腦不可逆的變化。因此盡早對病人明確診斷、并進行有效的治療，將減少發作、緩解病情加重的趨勢，臨床意義重大。 近二十年來，核磁共振成像（MRI）技術的快速發展，為找到精神分裂癥的生物學指標提供了獨
非典型抗精神病藥：Latuda精神分裂癥III期臨床成功
日本藥企住友制藥（Sumitomo Dainippon）近日公布了非典型性抗精神病藥物Latuda（lurasidone hydrochloride ，鹽酸魯拉西酮）治療精神分裂癥III期臨床研究JEWEL的頂線數據。結果顯示，該研究達到了主要終點，研究中Latuda表現出良好的耐受性。該研究數
－吸煙可能導致精神分裂？
一直以來，吸煙與精神病就頗有淵源。過去的觀點認為精神分裂癥患者更有可能吸煙，因為他們將抽煙作為一種自我治療，以緩解出現幻覺或者幻聽的痛苦。近期，倫敦國王學院的研究團隊發表言論：吸煙可能導致精神分裂癥，并且這種趨勢呈現低齡化。結合61份研究論文，研究人員分析香煙中的尼古丁可能會損傷大腦。 尼古丁
簡述五氟利多（McNJR16341）的藥理作用
1、五氟利多（McN-JR-16341）的藥理作用 McN-JR-16341為二苯丁哌啶抗精神病藥。為口服長效抗精神病藥。口服1次，藥效可維持1周。其治療精神病的療效與氯丙嗪相似。每周口服McN-JR-163411次對預防精神分裂癥復發的療效與每2周肌內注射1次氟奮乃靜癸酸癸酸酯無明顯差別。M
簡述氯氮平藥品的適應癥
氯氮平不僅對精神病陽性癥狀有效，對陰性癥狀也有一定效果。適用于急性與慢性精神分裂癥的各個亞型，對幻覺妄想型、青春型效果好。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀（如：抑郁、負罪感、焦慮）。對一些用傳統抗精神病藥治療無效或療效不好的病人，改用本品可能有效。本品也用于治療躁狂癥或其他精神病性障礙的興奮
簡述五氟利多（McNJR16341）的適應癥和禁忌癥
一、五氟利多（McN-JR-16341）的的適應證： 1.用于急性精神病、重癥慢性精神分裂癥。對各型精神分裂癥和各病程均有確切療效，控制幻覺、妄想及淡漠、退縮等癥狀效果較好。腦電圖證實，有效劑量時不至于誘發癲癇，少見鎮靜作用，而且無導致心血管功能異常的報道，是一個較安全的抗精神失常藥。 2.
全球首創治療精神分裂癥新藥國際多中心臨床試驗獲批
2018年11月16日，精準醫療領軍企業索元生物宣布其治療精神分裂癥的在研藥物DB103（pomaglumetad methionil）國際多中心臨床試驗申請獲得了中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準。索元生物這項治療精神分裂癥的臨床試驗將在包括中國在內多個國家同步開展。 DB103簡介 —
抗精神病藥物Rexulti獲歐盟支持批準－治療成人精神分裂癥
日本藥企大冢（Otsuka）與合作伙伴靈北（Lundbeck）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極意見，支持批準Rexulti（brexpiprazole，依匹哌唑）用于精神分裂癥成人患者的治療。歐盟委員會（EC）在做出最終審查決定時，通常都會采納CHMP的
新型精神分裂癥治療藥物正式在中國上市
一種新型精神分裂癥治療藥物正式在中國上市。該藥物生產商、世界第三大制藥企業賽諾菲—安萬特4月9日在上海向媒體介紹說，該新藥不僅能有效控制精神分裂癥多維癥狀，且對其它受體基本無作用，所以較少產生不良反應。 中國殘疾人聯合會主席團副主席、中華醫學會精神病學分會名譽主委張明園教授，以及中華醫學會精神
關于阿立哌唑的基本介紹
阿立哌唑，是一種有機化合物，化學式為C23H27Cl2N3O2，主要用作抗精神病藥，用于治療各類型的精神分裂癥。國外臨床試驗表明，阿立哌唑對精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有明顯療效，也能改善伴發的情感癥狀，降低精神分裂癥的復發率。 1、基本信息 化學式：C23H27Cl2N3O2 分子量：4
老年人使用阿立哌唑膠囊的介紹
在上市前臨床試驗中接受阿立哌唑治療的7,951例患者中，991例（12%）年齡≥65歲，789例（10%）年齡≥75歲。991例患者中的大多數（88%）被診斷為阿爾茨海默性癡呆。 阿立哌唑治療精神分裂癥和雙相障礙躁狂發作的安慰劑對照試驗中未錄入足夠的年齡在65歲或65歲以上的病例，以至不能確定
老年人使用阿立哌唑片的介紹
在上市前臨床試驗中接受阿立哌唑治療的7,951例患者中，991例（12%）年齡≥65歲，789例（10%）年齡≥75歲。991例患者中的大多數（88%）被診斷為阿爾茨海默性癡呆。 阿立哌唑治療精神分裂癥和雙相障礙躁狂發作的安慰劑對照試驗中未錄入足夠的年齡在65歲或65歲以上的病例，以至不能確定
使用阿立哌唑片的一般注意事項
1. 體位性低血壓 阿立哌唑具有a1-腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥（n=926）的5項短期安慰劑對照試驗中，與體位性低血壓相關事件的發生率包括：體位性低血壓（安慰劑1%，阿立哌唑1.9%）、體位性頭暈（安慰劑1%，阿立哌唑0.9%）和暈厥（安慰劑1%
關于利培酮分散片的基本介紹
利培酮分散片，用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如：反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如：抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發
簡述利培酮分散片的適應癥
用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如：反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如：抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發揮其臨床療效。
利培酮膠囊的適應癥
用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發揮其臨床療效
關于利培酮膠囊的基本介紹
利培酮膠囊，用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。 一、成份 本品主要成份為利培酮。 化學名：3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基