徒手切片
玻片標本的一種。生物實驗中用來觀察形態結構的一種用徒手制作的切片，不需要什么特殊工具和機械設備，而將欲觀察的材料，用鋒利的切片或剃刀切成極薄的薄片，薄片應完全透明，切好后，移置一滴水中，放載玻片上，即可進行顯微觀察。此法適宜觀察新鮮的生物材料，方法簡便，容易掌握。......閱讀全文
徒手切片
玻片標本的一種。生物實驗中用來觀察形態結構的一種用徒手制作的切片，不需要什么特殊工具和機械設備，而將欲觀察的材料，用鋒利的切片或剃刀切成極薄的薄片，薄片應完全透明，切好后，移置一滴水中，放載玻片上，即可進行顯微觀察。此法適宜觀察新鮮的生物材料，方法簡便，容易掌握。
顯微標本的制作切片徒手
?切片在檢驗工作中，此法最常用，操作簡便，迅速，制成的切片保持其細胞內含物的固有形態，便于進行各種顯微化學反應觀察4.1.2.1?徒手切片法切片????一手持刀片，另一手拇指和食指夾持樣品，中指托著樣品的底部，使樣品略高出食、拇二指；肘關節應固定，使樣品的切面保持水平，刀口向內并使刀刃自前向后切削，
植物細胞結構與植物徒手切片
[目的要求] 1.掌握植物徒手切片技術。 2.觀察認識植物細胞的基本結構，質體的形態。 3.認識和鑒定植物細胞內常見的后含物。 [材料用品] 材料：洋蔥鱗莖或番茄果實、葫蘆蘚葉、紅辣椒、鴨跖草葉片、馬鈴薯塊莖、蓖麻種子、花生種子。
植物徒手切片與植物細胞結構觀察
[目的要求] 1.掌握植物 ?徒手切片技術。 2.觀察認識植物細胞的基本結構，質體的形態。 3.認識和鑒定植物細胞內常見的后含物。 [材料用品] 材料：洋蔥鱗莖或番茄果實、葫蘆蘚葉、紅辣椒、鴨跖草葉片、馬鈴薯塊莖、蓖麻種子、花生種子。 用品：I-KI溶液、蘇丹溶液、顯微鏡
植物徒手切片與植物細胞結構觀察
[目的要求] 1.掌握植物 ?徒手切片技術。 2.觀察認識植物細胞的基本結構，質體的形態。 3.認識和鑒定植物細胞內常見的后含物。 [材料用品] 材料：洋蔥鱗莖或番茄果實、葫蘆蘚葉、紅辣椒、鴨跖草葉片、馬鈴薯塊莖、蓖麻種子、花生種子。 用品：I-KI溶液、蘇丹溶液、顯微鏡
植物細胞結構與植物徒手切片觀察試驗
實驗方法原理1. ?了解植物細胞形態的多樣性；簡易染色技術。 2. ?掌握植物細胞的結構和植物徒手切片技術。 3. ?識別和鑒定植物細胞中常見的后含物。 ?實驗材料洋蔥 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
植物細胞結構與植物徒手切片觀察試驗
實驗方法原理1. ?了解植物細胞形態的多樣性；簡易染色技術。2. ?掌握植物細胞的結構和植物徒手切片技術。3. ?識別和鑒定植物細胞中常見的后含物。?實驗材料洋蔥青辣椒紅辣椒馬鈴薯塊莖鴨跖草菠菜葉山楂番茄麥粒蓖麻扁豆花蘋果種子根試劑、試劑盒甲基藍堿性紫間苯三酚酒精氫氟酸蒸餾水儀器、耗材顯微鏡解剖鏡刀
植物細胞結構與植物徒手切片觀察試驗（一）
實驗方法原理?1.? 了解植物細胞形態的多樣性；簡易染色技術。2.? 掌握植物細胞的結構和植物徒手切片技術。3.? 識別和鑒定植物細胞中常見的后含物。實驗材料?洋蔥青辣椒紅辣椒馬鈴薯塊莖鴨跖草菠菜葉山楂番茄麥粒蓖麻扁豆花蘋果種子根試劑、試劑盒?甲基藍堿性紫間苯三酚酒精氫氟酸蒸餾水儀器、耗材?顯微鏡解
植物細胞結構與植物徒手切片觀察試驗（二）
5.? 植物細胞的內含物觀察（1）淀粉粒?取馬鈴薯塊莖做徒手切片，先在低倍鏡下觀察，可見到其薄壁細胞中含有許多白色 的顆粒即淀粉粒。換高倍鏡觀察，可以看到淀粉粒的輪紋，并可找到具有兩個臍的淀粉粒。 （2）貯藏蛋白質取蓖麻種子，剝去種皮，用肥厚的胚乳做徒手切片。先把切片放入盛有純酒精的培養皿中洗滌數分
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法_徒手切片法
實驗方法原理徒手切片法是指手拿刀片，將新鮮材料或預先固定好的材料切成薄片，不經染色或經簡單染色，制成水裝片后進行臨時觀察，必要時經鏡檢后可選擇好的薄片經過脫水與染色等制片步驟，制成永久玻片標本供長期使用。此方法的優點是不需要復雜的設備，方法簡使，制片迅速，而且能觀察到植物組織的天然色澤和活體結構，常
如何簡單制作生物顯微鏡切片
顯微鏡生物切片技術 顯微鏡生物切片技術內 容：一、實驗目的掌握徒手切片技術;熟悉在光學顯微鏡下植物組織結構的觀察二、實驗原理 徒手切片法是用手直接握住小刀片，把選用的待觀察的生物組織或器官切成薄片，以便于在生物顯微鏡下觀察。? 內 容：? 掌握徒手切片技術;熟悉在光學顯微鏡下植物組織結構的觀察?
如何簡單制作生物顯微鏡切片
顯微鏡生物切片技術 顯微鏡生物切片技術內 容：一、實驗目的掌握徒手切片技術;熟悉在光學顯微鏡下植物組織結構的觀察二、實驗原理 徒手切片法是用手直接握住小刀片，把選用的待觀察的生物組織或器官切成薄片，以便于在生物顯微鏡下觀察。? 內 容：? 掌握徒手切片技術;熟悉在光學顯微鏡下植物組織結構的觀察?
石蠟切片、冰凍切片及振動切片的區別
一、石蠟切片??? 把修好的蠟塊裝在旋轉切片機上，即可進行切片(section)。切片必須保持切片刀銳利，切片厚度通常為5～7um，也可根據染色需要切成不同厚度，一般不旋轉式切片機超過10um。切好的蠟帶，放人40℃左右的溫水中將蠟片展平。良好的切片應無刀痕、裂痕，切片厚度均一平整。切片如有上述
石蠟切片與冰凍切片
一、組織和細胞標本類型：（一） 組織標本類：1、 石蠟切片：組織形態保存好2、 冰凍切片：抗原性保存好（二）細胞標本類：1、組織印片 2、細胞培養片（細胞爬片） 3、細胞涂片二、組織取材1、腦組織和神經組織應采用灌注固定后，再進行后固定。2、組織取材注意事項：（1）標本新鮮：組織要求離體后30min
園藝植物制片方法
一、徒手制片 1. 徒手制片及特點 徒手制片（切片）一般指徒手用刀片（常用單面刀片）把新鮮的植物材料切成薄片的制片方法。此法在植物制片中具有十分重要的地位，是一種普遍應用的制片方法。 徒手制片的主要優點是：能及時觀察研究植物生活組織的結構和天然色彩；方法及用具簡單，不需切片機等機械設備，短時間即可
石蠟切片與冷凍切片的區別
1、從一抗的選擇方面來看。有的一抗既能做石蠟切片又能做冰凍切片，而有的一抗只能做冰凍切片，關鍵取決于所要檢測的抗原穩定性，有的抗原不穩定，經過組 織固定，脫水、透明、浸蠟、包埋、脫蠟等一系列的做石蠟切片的步驟，所檢測的抗原易被破壞，這時只能用冰凍切片來做，檢測這類抗原的一抗只能做冰凍切片， 而那些穩
石蠟切片和冰凍切片的比較
（1）要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結論。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原性，如果組織的抗原性較穩定，則可作石蠟切片；但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片。（2）冰凍切片的優點是能夠較好的保存組織的抗原免疫活性，做免疫組化時不需抗原修復這一步。缺點是細
冰凍切片
實驗概要冰凍切片（frozen section）是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進行切片的方法。實驗步驟1. 冷凍切片的制作方法??? 1) 將恒冷箱冷凍切片機的速凍頭和箱內溫度調整到適宜的切溫度，一般情況下為-18～-25℃。??? 2) 在標本冷凍托上涂布一層冷凍包埋劑——OCT
連續切片
中文名稱連續切片英文名稱serial section定 義從同一組織包埋塊上連續切成的切片系列。通過對連續切片的分析可構建細胞或組織的三維圖像。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
植物成熟組織觀察實驗（二）
二、薄壁組織1. ?吸收組織取蘿卜根尖制作壓片，置顯微鏡下觀察根毛的形態和結構特點。2. ?貯藏組織取馬鈴薯塊莖一小塊，用雙面刀片進行徒手切片，選取較薄的切片放在載玻片上，加1滴蒸餾水后蓋上蓋玻片置顯微鏡下觀察淀粉貯藏細胞的結構特點。3. ?同化組織取夾竹桃葉片做徒手橫切片，制成臨時切片標本，置顯微
電鏡所需的切片之超薄切片介紹
超薄切片(Ultrathin sectioning) 系供電子顯微鏡觀察用的切片。由于電子穿透組織的能力低， 所以供電子顯微鏡觀察用的切片要求極薄（一般厚度為40～50 nm） ，即為超薄切片??。
石蠟切片和半薄切片的制作
實驗概要本方法介紹了石蠟切片和半薄切片的制作流程。主要試劑4%戊二醛固定液(pH7.0磷酸緩沖液)，乙醇，二甲苯，純石蠟，蜂蠟，樹脂膠主要設備真空泵，AO手搖式切片機，Olypmus BH-2型顯微鏡，LKB超薄切片機實驗步驟1. 石蠟切片的制作?? 1) 取材固定新鮮配置4%戊二醛固定液(pH7.
美人蕉葉柄中的薄壁組織
薄壁組織的細胞有各種類型，美人蕉（Canna indica）葉柄的薄壁組織細胞是其中一種類型，細胞呈多突起放射狀。 取美人蕉葉柄，做徒手切片，如果葉柄較粗大，可以縱切成條，使其橫切面小于蓋玻片的1/5，把橫切面切平，用鋒利的刀片或剃刀做徒手切片，切片不一定完整，切得薄些為好。放入盛有水的培養
切片機的介紹
制作細胞或組織切片的機器。用于光學顯微鏡的有旋轉式和滑走式切片機。用于電子顯微鏡的有超薄切片機，使用玻璃刀或鉆石刀制作超薄切片。材料的裝置有機械推進式和熱膨脹式。用于冷凍切片法的有冷凍切片機、低溫恒溫器、冷凍超薄切片機。用于徒手切片的有圓筒切片機（cylinder microtome）。
關于載玻片的切片相關介紹
切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標本。 因要求不同，可用刀片進行徒手切片，也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍，用切片機切片。切成5～10微米薄片，供光學顯微鏡觀察。用環氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片，其厚度在20～50納米，專供在電子顯微鏡下觀察。一般教學用的如根
超薄切片技術
在透射電鏡的樣品制備方法中，超薄切片技術是最基本、最常用的制備技術。超薄切片的制作過程基本上和石蠟切片相似，需要經過取材、固定、脫水、浸透、包埋聚合、切片及染色等步驟。
冷凍切片操作
1.冷凍切片機要始終處于運行狀態，即使在不做冷凍切片時也要開著致冷，不能時開時關，以免影響機器壽命。2.手術取下的新鮮組織不要固定，因固定過的組織不利于切片，而且還會影響染色。3. 用OCT做包埋劑，起到支撐的作用。先將OCT標在固定頭上再將組織放在OCT上，OCT不要太多，以免流到固定頭外，組織表
厚角組織觀察
取芹菜葉柄,用解剖刀或刀片切成小段,并將所要切的面削平.然后取鋒利的剃刀或新的刀片,進行徒手切片.將切下的切片自切片刀上移到盛有水的培養皿中,也可以直接放在載玻片上的水滴中,加蓋玻片即可進行觀察。 芹菜葉柄中的薄壁組織細胞體積比其它細胞大,細胞壁薄,并有發達的細胞間隙.由于新鮮材料中細胞間隙內
組織切片機切片邊緣著色的原因分析
原因分析：a組織邊緣與玻片粘貼不牢，邊緣組織松脫漂浮在液體中，導致洗滌不徹底；b切片上滴加的試劑未充分覆蓋組織，邊緣的試劑容易首先變干，濃度較中心組織高而致染色深。解決措施：組織的前期處理應規范，試劑要充分覆蓋組織，盡量避免選用壞死較多的組織。
徠卡冰凍式切片機切片制樣方法
電鏡樣品制備技術直接影響樣品的結構和反差。制備高質量的超薄切片，是發揮透?射電子顯微鏡優良性能的前提。透射電子顯微鏡的分辨率理論上可達到o．3nm左右，?但是六于樣品制備技術的限制，分辨率很難達到理論值。對于生物樣品來說，一般只能?達到2nm的水平。?高質量的超薄切片基本特征：①樣品應該能耐受電子束