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切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標本。 因要求不同，可用刀片進行徒手切片，也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍，用切片機切片。切成5～10微米薄片，供光學顯微鏡觀察。用環氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片，其厚度在20～50納米，專供在電子顯微鏡下觀察。一般教學用的如根尖、莖的切片通稱石蠟切片。......閱讀全文
實驗概要本文介紹了組織微陣列(TMAs)的制作原理及基本操作流程。實驗原理組織微陣列原理是借鑒計算機平行分析的思維 ,對生物信號進行平行分析。利用微點陣技術 ,借助于機械手將成千上萬的組織片點陣固定于固相載體上,可進行常規 HE染色 ,也可以與標記的樣品進行聚合酶鏈反應、熒光原位雜交、免疫組
再帕爾?阿不力孜科研團隊 第65期中國醫學科學院藥物研究所天然藥物活性物質與功能國家重點實驗室文獻整理：金波 指導教師：賀玖明 美國伊利諾伊大學香檳分校的Jonathan V. Sweedler團隊在《Analytical Chemistry》上發表了一篇題為“Quantitative Impr
軍火、毒品、無證疫苗、人體組織、活體蜜蜂、有毒蛙類……3月，檢驗檢疫部門截獲的禁止進境物，著實讓人大開眼界。 然而，這也證明了一個不爭的事實：口岸蘊藏著無限商機，同時也潛在著更多威脅。 3月9日，一個被丟棄在洗手間的泡沫箱引起了一名保潔人員的注意，而其中所裝物品更是讓廣西檢驗檢疫局
HRM介紹 HRM技術是 high-resolution melting analysis即高分辨熔解曲線分析技術，是近年國外興起的一種全新的突變掃描和基因分型的遺傳分析方法。基于高效穩健的 PCR技術，HRM不受突變堿基位點與類型局限，無需序列特異性探針，在 PCR結束后直接運行高分
在我們日常生活中，拍照是記錄生活的常用手段，我們的日常拍照設備也從老式的“傻瓜”相機逐漸發展成為了輕巧實用的數碼相機。相片所反映出來的是我們所生活的客觀世界的一草一木、一人一景，我們可以看見輪廓和外在，卻看不到內部的結構，為了更好地探索世界，也為了更好地了解生物體的奧秘，科學家在漫長的歷史中發明出了
分析測試百科網訊，從16世紀末開始，科學家們就一直使用光學顯微鏡探索復雜的微觀生物世界。隨后顯微鏡廣泛應用于科學研究、工業、醫療衛生等領域，在光學顯微鏡后又出現電鏡及原子力顯微鏡等技術，后者雖然實現了納米級的分辨率，但這些技術對樣品破壞性較大，并不適合生物樣品，特別是活體樣品的觀測。迄今為止，光學顯
進入21世紀，隨著生物技術的迅速發展，作為電子芯片技術和生物技術結合的產物——生物芯片，將給我們的生活帶來一場深刻的變革。那么生物芯片技術有什么具體的作用和意義呢？下面我們一一介紹生物芯片是一個比較大的概念，包含dna芯片、蛋白芯片、組織芯片、細胞芯片等類型，想了解生物芯片的具體應用，就必須根據芯片
HRM介紹 HRM技術是 high-resolution melting analysis即高分辨熔解曲線分析技術，是近年國外興起的一種全新的突變掃描和基因分型的遺傳分析方法。基于高效穩健的 PCR技術，HRM不受突變堿基位點與類型局限，無需序列特異性探
IS PCR的技術特點 （1）既具有PCR的特異性與高靈敏性，又具有原位雜交的定位準確性；（2）測到低于2個拷貝量的細胞內特定DNA序列，甚至可檢測出單一細胞中的僅含一個拷貝的原病毒DNA；（3）有助于細胞內特定核酸序列定位與其形態學變化的結合分析；（4）可用于正常或惡性細胞，感染或非感染細胞的鑒定
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
基因編輯更快更準更簡單 1973年，斯坦利?N?科恩(Stanley N. Cohen)和赫伯特?W?博耶(Herbert W. Boyer)找到了改變生物體基因組的方法，成功將蛙的DNA插入到細菌中。20世紀70年代末，博耶的基因泰克(Genetech)公司對大腸桿菌進行基因改造，使其帶有一
血液分子生物學檢驗技術主要包括PCR技術、DNA測序技術、限制性片段長度多態性（RFLP）、轉基因技術及基因芯片（DNA-chip）技術等分子生物學技術。目前，這些技術在血液學檢驗領域已得到廣泛應用，如應用于血液病基因分析、基因診斷、白血病分型、指導治療、判斷預后和微小殘留病檢測等方面。隨著分子生物
實驗概要本實驗介紹了用激光共聚焦顯微鏡觀察GFP在轉基因植物中定位的技術。實驗步驟1. 將構建好的目的基因與GFP(綠色熒光蛋白)的植物融合表達載體，通過農桿菌介導法轉化野生型擬南芥，獲得轉基因株系；2. 獲得的轉基因株系制作切片:轉基因株系植株的根尖用手術刀片切下，放入事先滴有磷酸緩沖液的載玻片上
實驗室傷害以及與工作有關的感染主要是由于人為失誤、不規范的實驗技術操作以及儀器使用不當造成的。以下簡要介紹實驗室規范操作技術和方法。 一、標本的安全操作 1、標本收集 收集標本的容器要求堅固，zui hao使用塑料制品以防止意外墜落或凍融過程中破損。標本在容器內不得超過總
生物實驗室傷害以及與工作有關的感染主要是由于人為失誤、不規范的實驗技術操作以及儀器使用不當造成的。以下簡要介紹生物實驗室規范操作技術和方法。 1、移液管和移液器 使用移液管和移液器時應注意:①使用移液管時應使用吸球或定量移液器
買房關鍵看位置，細胞在人體內也有類似的生存法則。3月，來自美國得克薩斯大學的癌癥研究者在一場報告會上介紹了團隊新成果：在腫瘤細胞周圍，那些表面看似無恙的細胞，內部已有變化——它們比正常組織表現的更像腫瘤，且更易擴散。 據《科學》報道，這項成果的關鍵是空間轉錄組學技術，該技術能幫助研究者定位細胞
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454880.shtm 利用空間轉錄組學技術，研究者可得到整個組織的細胞基因活性圖。（圖片來源：NANOSTRING） 買房關鍵看位置，細胞在人體內也有類似的生存法則。3月，來自美國得克薩斯大
再帕爾?阿不力孜科研團隊 第61期中國醫學科學院藥物研究所天然藥物活性物質與功能國家重點實驗室文獻整理：金波 指導教師：賀玖明 德國明斯特大學K. Dreisewerd團隊在《Nature Methods》上發表了一篇題為“Transmission-mode MALDI-2 mass spect
2013年3月22日，由北京理化分析測試技術學會北京質譜分會和北京質譜中心共同承辦的2013年度北京質譜年會在北京昌平瑤臺溫泉酒店召開。本屆年會旨在加強學術交流，掌握與了解質譜技術及其色譜與質譜聯
二、細胞凋亡的細胞化學測定細胞凋亡的細胞化學測定包括細胞表面（細胞膜）的結構和通透性改變的測定和細胞核DNA改變的測定。根據應用的范圍，又可分為細胞群休和單個細胞測定兩種，以下僅介紹其中幾種較為常用的方法。碘化丙啶（propidium iodide,PI）檢測早期死亡細胞膜通透性狀態的不同是區分細胞
細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞凋亡形式，根據死亡細胞在形態學、生物化學和分子生物學上的差別，可以將二者區別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹幾種常用的測定方法。 第一種 細胞凋亡的形態學檢測 根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。
細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞凋亡形式，根據死亡細胞在形態學、生物化學和分子生物學上的差別，可以將二者區別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹幾種常用的測定方法。一、細胞凋亡的形態學檢測 根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。 1 光學顯微鏡和倒
常用分子生物學和細胞生物學實驗技術介紹！ 核酸分子雜交技術 由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定