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    安進/強生Kyprolis+地塞米松+Darzalex(KdD)III期臨床顯示持久

    2019年第61屆美國血液學會年會(ASH2019)于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上,安進(Amgen)公布了評估Kyprolis(carfilzomib,卡非佐米)與地塞米松及Darzalex(daratumumab)三藥方案(KdD)治療復發性或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)III期臨床研究CANDOR(NCT03158688)的結果。值得一提的是,這是首個將兩種關鍵作用機制的藥物Kyprolis(蛋白酶體抑制劑)和Darzalex(抗CD38單抗)進行聯合用藥治療多發性骨髓瘤的III期研究。 CANDOR是一項隨機、開發性III期研究,作為與強生旗下楊森合作的一部分開展,根據協議,楊森共同資助了研究。研究入組了466例既往已接受1-3種療法的R/R MM患者,評估了KdD方案相對于Kyprolis與地塞米松二藥方案(Kd)的療效和安全性。研究中,第一組患者接受Kyprolis(每周2次56mg/m2)......閱讀全文

    安進/強生Kyprolis+地塞米松+Darzalex(KdD)III期臨床顯示持久

      2019年第61屆美國血液學會年會(ASH2019)于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上,安進(Amgen)公布了評估Kyprolis(carfilzomib,卡非佐米)與地塞米松及Darzalex(daratumumab)三藥方案(KdD)治療復發性或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)

    安進/強生Kyprolis+地塞米松+Darzalex(KdD)III期臨床獲得成功!

      生物技術巨頭安進(Amgen)近日宣布,評估Kyprolis(carfilzomib,卡非佐米)與地塞米松及Darzalex(daratumumab)三藥方案(KdD)治療復發性或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)的III期臨床研究CANDOR(NCT03158688)達到了主要終點。值得一提的

    強生Darzalex+Kyprolis+地塞米松三藥方案在美國提交申請!

      強生(JNJ)旗下楊森制藥近日宣布,已向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了一份補充生物制品許可申請(sBLA),尋求批準Darzalex(daratumumab)與Kyprolis(carfilzomib,卡非佐米)和地塞米松聯合用藥方案(DKd),用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤(R/R M

    強生皮下劑型Darzalex III期臨床非劣效于靜脈劑型Darzalex

      美國醫藥巨頭強生(JNJ)旗下楊森生物技術公司與合作伙伴Genmab近日公布了皮下注射(SC)和靜脈注射(IV)Darzalex (daratumumab) 治療復發性或難治性多發性骨髓瘤患者的III期COLUMBA研究(MMY3012)的頂線結果。結果表明,與人透明質酸酶PH20共同配制的da

    Genmab/強生Darzalex三聯療法獲FDA批準

      強生腫瘤產業管線近期收獲一則重磅好消息,其CD38單抗Darzalex(daratumumab)獲得FDA擴大適應癥批準,將聯合Celgene的Revlimid及武田的Velcade作為二線治療方案,用于多發性骨髓瘤的治療。  Darzalex(daratumumab)是一種人源化抗CD38單克

    強生Darzalex三聯療法獲FDA優先審評資格

      近日,強生公布Darzalex積極臨床試驗數據,表明該藥物對所有階段的多發性骨髓瘤患者均有顯著效果,且有望被FDA批準擴大適應癥。Daratumumab是一種人源化抗CD38單克隆抗體,具有廣譜殺傷活性,靶向結合多發性骨髓瘤細胞表面高度表達的跨膜胞外酶CD38分子,可通過多種機制誘導腫瘤細胞的快

    強生重磅血癌藥Darzalex+VRd四藥方案臨床研究獲成功

      美國醫藥巨頭強生(JNJ)合作伙伴Genmab近日公布了CD38靶向療法Darzalex (daratumumab)一線治療多發性骨髓瘤(MM)II期臨床研究GRIFFIN(MMY2004,NCT02874742)的頂線數據。該研究是一項隨機、開放標簽、平行分配研究,共入組了223例新診斷的MM

    強生重磅血癌藥Darzalex+Rd方案顯著延長無進展生存期

      2019年第61屆美國血液學會年會(ASH2019)于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上,強生(JNJ)旗下楊森制藥公布了III期臨床研究MAIA(MMY3008)長期隨訪數據。該研究在不適合自體干細胞移植(ASCT)的新診多發性骨髓瘤(NDMM)患者中開展,評估了靶向抗癌藥Darzal

    不符合ASCT多發性骨髓瘤患者福音 Darzalex+Rd三藥方案獲批

      強生旗下楊森制藥近日宣布,歐盟委員會(EC)已批準Darzalex (daratumumab)聯合來那度胺和地塞米松三藥方案(DRd),用于不符合自體干細胞移植(ASCT)資格的新診多發性骨髓瘤(MM)患者。此前,Darzalex聯合硼替佐米(bortezomib,蛋白酶體抑制劑)與馬法蘭(me

    強生重磅血癌藥Darzalex+VMP方案顯著延長總生存期!

      2019年第61屆美國血液學會年會(ASH2019)于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上,強生(JNJ)旗下楊森制藥公布了III期臨床研究ALCYONE的總生存期(OS)數據。該研究評估了靶向抗癌藥Darzalex(daratumumab)聯合硼替佐米(bortezomib,一種蛋白酶體

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