流式如何選擇同型對照？什么時候可以不用？
抗體的Fab段可能會與細胞表面發生低親和力、非特異性結合，尤其是細胞死亡時，胞膜受損，這種非特異性結合會更加明顯。所以，平時實驗中大家經常會用同型對照來確定背景熒光水平。同型對照曾經是流式實驗中經典的陰性參照，但實際上同型對照的選擇很難，因為要達到同型對照與抗體的交叉反應能力完全一樣，就要求物種、亞型、熒光素、熒光素：蛋白質比例、濃度等各方面指標均能達到一致，暫且不提自己能夠挑選正確，就連廠家都不一定每次能夠做到完全一致。所以，我們總結一下同型對照的適用情況，歸納一下哪些情況下不需要同型對照，以及使用同型對照的注意事項：1、如果抗原表達為雙峰分布（即陰性峰和陽性峰明顯分開），那么就不需要同型對照。例如外周血T細胞的CD4、CD8的表達（如下圖）。2、如果你檢測的是培養后的細胞，那么同型對照可以給你一些反映細胞粘附能力的信息，但無法反映其它非特異性熒光（詳見：http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-41......閱讀全文
流式試劑
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光譜流式與質譜流式之“爭－”
質譜流式技術是近來年發明的一門新興技術，它利用金屬同位素標簽替代熒光標簽，并利用質譜對標簽進行定量，通過結合質譜和流式細胞技術，可以同時對單細胞進行超多參數、無需補償的測量，大大增強了評估復雜細胞系統和過程的能力，彌補了熒光流式的不足。其高通量、高靈敏度和高穩定性的特點尤其適合于免疫、腫瘤、血液、藥
流式抗體選擇
很多朋友面對各種各樣顏色的流式抗體，在選擇及搭配上就犯了難，在此我們需要了解下流式細胞儀的各個激發光及各個接收通道是如何工作的、常見的熒光素有哪些、這些熒光的特性是什么樣的。了解了這些，選擇抗體和搭配不同的顏色就變得非常簡單了。我們再回過頭來看看流式細胞儀的原理，熟悉一下流式細胞儀的光路系統。從這張
流式熒光技術
流式熒光技術又稱液態芯片技術(Luminex xMAP技術)，其整和了熒光編碼微球、激光分析、應用流體學及高速數字信號處理等多項最新科技，是美國Luminex公司于上世紀末開發出的新一代高通量發光檢測技術。目前該技術已被廣泛應用于免疫分析、核酸研究、酶學分析、受體和配體識別等領域，并得到各權威機構和
流式細胞技術與流式細胞儀
流式細胞技術?（Flow?Cytometer, FCM）是細胞學的研究手段之一。其能在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數。例如，采用雙激光的方法，研究者可進行核型分析和鑒定，分離純化某號染色體并構
流式細胞術和流式細胞儀
1、流式細胞儀(Flow Cytometer)：是集光電子物理，光電測量，計算機，細胞熒光化學，單抗技術為一體的高科技細胞分析儀。2、流式細胞術(Flow? Cytometry)：利用流式細胞儀對處于快速流動的細胞或生物顆粒進行多參數、快速（每秒可達1000-10000個）的定量分析和分選（純度可達
電壓變送器分直流式與交流式的區分
電壓變送器是一種將被測交流電壓、直流電壓、脈沖電壓轉換成接線性比例輸出直流電壓或直流電流并隔離輸出模擬信號或數字信號的裝置。可以將被測交流電壓、直流電壓、脈沖電壓轉換成按線性比例輸出直流電壓或直流電流并隔離輸出模擬信號或數字信號。 電壓變送器分直流式和交流式： 交流式是一種能將被測交流電流（
流式細胞技術與流式細胞儀
摘要：流式細胞技術在細胞定量檢測方面是最先進檢測技術，流式細胞儀在臨床和科研領域得到廣泛運用。概述：分析細胞學是細胞定量分析的學科，流式細胞技術（Flow Cytometer ，FCM）是分析細胞中的一個重要領域，該技術為細胞學研究手段之一，能夠對細胞和細胞器及生物大分子進行高達每秒上萬個染色體的分
一滴血做流式？guava微流式！
完成一次常規流式實驗，至少要保證單個樣品1×106個細胞的上樣量（100μl）。這還不包括梯度樣品、平行對照、重復實驗，等等。難道需要開個細胞工坊整天生產細胞嗎？不，在實驗儀器日益精密化、小型化，實驗方法日益自動化、人性化的今天，一滴血（等同于10μl血液的細胞量）做流式已經不再是夢想，1,000,
【技術指南】流式細胞儀和流式細胞術
Jay Haron Ph. D.? ?jay.haron@gmail.com? ?BD Biosciences, San Diego, United States 引用 實驗材料和方法? 從1968年最早的商品化 流式細胞術(FC) 和熒光激活細胞分類
怎么選擇流式抗體？
我們開始流式實驗時，首先要選擇抗體，必然要涉及到熒光的選擇，盡量使這些熒光的補償值降到zui低。?1，我們需要了解我們用的流式細胞儀的硬件設施（激光，濾光片）??2，選擇合適的熒光染料，盡量利用到你的儀器上的所有激光，這樣可以使這些熒光交叉可能性達到zui小。一般四種顏色或以下的比較好選，常用：FI
流式細胞技術
流式細胞技術（flow cytometry,FCM）是一項集激光技術、光電測量技術、計算機技術、流體力學以及細胞免疫熒光化學技術、單克隆抗體技術為一體的新型高科技細胞分析技術。概括地說，流式細胞技術就是對處在快速直線流動狀態中的細胞或生物顆粒進行多參數的、快速的、準確的定性分析和分選的技術。該技術的
流式細胞術
一.?流式細胞術概述流式細胞術(Flow?Cytometry,?FCM)是七十年代發展起來的高科學技術,它集計算機技術、激光技術、流體力學、細胞化學、細胞免疫學于一體,?同時具有分析和分選細胞功能。它不僅可測量細胞大小、內部顆粒的性狀,還可檢測細胞表面和細胞漿抗原、細胞內DNA、RNA含量等,可對
如何選擇流式熒光
這個問題有點不好說，每個熒光都有自己在某個波長的最大吸收峰，原則上最大吸收峰差的越遠補償越小，FITC PE APC 最常用的三個熒光，一般一管染三種抗體就選這三個顏色，便宜，而且好染。如果再加的話可以選PE-cy7或APC-cy7，個人覺得可以，一管不宜染太多種抗體，到時候很難分析，補償也大，結果
怎么選擇流式抗體？
我們開始流式實驗時，首先要選擇抗體，必然要涉及到熒光的選擇，盡量使這些熒光的補償值降到zui低。?1，我們需要了解我們用的流式細胞儀的硬件設施（激光，濾光片）??2，選擇合適的熒光染料，盡量利用到你的儀器上的所有激光，這樣可以使這些熒光交叉可能性達到zui小。一般四種顏色或以下的比較好選，常用：FI
怎么選擇流式抗體
我們開始流式實驗時，首先要選擇抗體，必然要涉及到熒光的選擇，盡量使這些熒光的補償值降到zui低。?1，我們需要了解我們用的流式細胞儀的硬件設施（激光，濾光片）??2，選擇合適的熒光染料，盡量利用到你的儀器上的所有激光，這樣可以使這些熒光交叉可能性達到zui小。一般四種顏色或以下的比較好選，常用：FI
流式細胞分析
流式細胞分析是通過分析儀來看的，具體如下：（一）單參數直方圖 單參數直方圖是一維數據用得最多的圖形顯示形式，既可用于定性分析，又可用于定量分析，形同一般X-Y平面描圖儀給出的曲線。根據選擇放大器類型不同，橫坐標可以是線性標度或對數標度。用"信道"來表示，實質上是所測的熒光或散射光的強度。縱坐標一般
流式細胞分析
實驗概要流式細胞分析是指通過對細胞進行免疫熒光染色，經過流式細胞儀分選熒光細胞或分析熒光細胞所占總體細胞的比例。流式細胞分析可以檢測細胞周期分布、細胞亞群等，是一種強大的實驗工具。流式細胞分析操作過程視實驗目的而定，下面以碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）染色法流式細胞技術分析細胞周
流式細胞檢測
技術原理?????? 流式細胞技術（flow cytometry，FCM）是利用流式細胞儀進行的一種單細胞定量分析和分選技術。是一種在液體系統中，測定單個細胞或細胞器的生物、物理和化學特性，并根據這些特性將所需要的細胞或細胞器進行定量分析和分選的技術。它是一種可以檢測細胞或者生物學顆粒的多種特性的技
流式中的“門”
流式操作者的一項必不可少的技能就是設門。設什么樣的門以及如何去設門，對于流式數據分析來說都是十分重要的。下面我們將給大家介紹幾種門的功能和用法。“閾值”門“閾值門”并不是真正意義上的門，但它在流式分析中非常重要，它決定了收集的有效粒子數目和流式細胞儀的工作效率，合適的閾值能有效的區分背景熒光和碎片。
流式細胞術和流式細胞分選技術的區別
這個并不是什么區別的問題。分選就是在流式分析的基礎上在多加了一步而已，前面的步驟，原理都是一模一樣的。分選的機器也可以用來分析。分析技術，目前絕大多數都是液滴的形式。細胞通過檢測窗口以后，搜集了數據，一般的分析儀器就直接排到廢液箱了。而分選儀則繼續通過尺寸微小的口徑，并通過振動將液體流變成不連續的小
流式細胞術和流式細胞分選技術的區別
這個并不是什么區別的問題。分選就是在流式分析的基礎上在多加了一步而已，前面的步驟，原理都是一模一樣的。分選的機器也可以用來分析。分析技術，目前絕大多數都是液滴的形式。細胞通過檢測窗口以后，搜集了數據，一般的分析儀器就直接排到廢液箱了。而分選儀則繼續通過尺寸微小的口徑，并通過振動將液體流變成不連續的小
流式細胞術和流式細胞分選技術的區別
這個并不是什么區別的問題。分選就是在流式分析的基礎上在多加了一步而已，前面的步驟，原理都是一模一樣的。分選的機器也可以用來分析。分析技術，目前絕大多數都是液滴的形式。細胞通過檢測窗口以后，搜集了數據，一般的分析儀器就直接排到廢液箱了。而分選儀則繼續通過尺寸微小的口徑，并通過振動將液體流變成不連續的小
圖像流式細胞儀——流式細胞術的突破
是一種臺式多譜段成像流式細胞儀（Multispectral Imaging Flow Cytometry），能夠同時采集6個檢測通道中的細胞圖像。它將流式細胞檢測與熒光顯微成像結合于一身，既能提供細胞群的統計數據，又可以獲得單個細胞的圖像，從而提供細胞形態學、細胞結構和亞細胞信號分布的信息。細胞分析
流式細胞儀和流式細胞術指南篇2
核酸插入染料溴化乙錠(EtBr) 和碘化丙啶（PI）能夠結合到DNA雙螺旋的大溝。4,6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）和Hoechst染料（有幾種常用的）則結合小溝。請注意， 一些染料 (例如碘化丙啶)也會結合到RNA發卡結構形成的溝中，因此如果要做DNA定量，需要用染料和RNA
質譜流式和光譜流式的原理和優缺點介紹
流式細胞儀仍然是無與倫比的單細胞分析技術，分析數百萬甚至更多細胞上的多個熒光參數的能力，使得流式能夠幫助人類深入理解復雜的生物過程。然而，常規流式在發展過程中，漸漸表現出一些缺陷，主要表現為熒光染料的限制，即使方案經過精心設計，也無法避免光譜滲漏、自發熒光等問題，使用的熒光染料的數量越多，這些問
流式細胞術和流式細胞分選技術的區別
分選就是在流式分析的基礎上在多加了一步而已，前面的步驟，原理都是一模一樣的。分選的機器也可以用來分析。分析技術，目前絕大多數都是液滴的形式。細胞通過檢測窗口以后，搜集了數據，一般的分析儀器就直接排到廢液箱了。而分選儀則繼續通過尺寸微小的口徑，并通過振動將液體流變成不連續的小液滴。然后根據上一步檢測的
圖像流式細胞儀——流式細胞術的最新突破
?ImageStream是一種臺式多譜段成像流式細胞儀（Multispectral Imaging Flow Cytometry），能夠同時采集6個檢測通道中的細胞圖像。它將流式細胞檢測與熒光顯微成像結合于一身，既能提供細胞群的統計數據，又可以獲得單個細胞的圖像，從而提供細胞形態學、細胞結構和亞細胞
平流式氣浮介紹
平流式氣浮介紹??一、概述?眾所周知，工業是國民經濟的重要組成部分，工業的發展與國民經濟的發展是基本同步的；化工、造紙、皮革、機械制造、印染、冶金等企業在發展的同時外排的廢水對環境造成了重大的污染，污水治理也是迫在眉睫的大事。?但是由于長期以來缺乏必要的環保意識，加上投資不足，我國造紙工業在迅猛發展
流式細胞術原理
FSC通道FSC，即前向角散射，它的值代表細胞的?大小?。所以可以利用細胞的FSC值初步比較細胞的大小，利用FSC值對細胞進行分群和分類。SSC通道SSC，即側向角散射，它的值代表?細胞的顆粒度?（granularity）。細胞越不規則，細胞表面的突起越多，細胞內能夠引起激光散射的細胞器或者顆粒性物