構建雙重檢查堿基編輯系統提高ABE在大腸桿菌中編輯效率
近年來，CRISPR/Cas9的新型堿基編輯技術迅速發展。David Liu實驗室通過將催化失活的Cas9蛋白與胞嘧啶脫氨酶融合在一起，利用具有序列特異性的gRNA引導復合物靶向目標基因，實現了由C到T的單堿基轉換；隨后該實驗室又建立了腺嘌呤堿基編輯器（ABE），實現了由A到G的精確轉換。但是可能由于在大腸桿菌中ABE缺少對未編輯細胞的選擇性壓力導致的編輯效率較低，目前還沒有關于ABE在大腸桿菌中成功編輯的報道。 中國科學院天津工業生物技術研究所研究員張學禮帶領的微生物代謝工程團隊和畢昌昊帶領的合成生物技術研究團隊，通過構建兩種不同的ABE堿基編輯系統，實現了ABE在大腸桿菌中的編輯。同時該研究團隊又建立了一種雙重檢查堿基編輯系統（DBE，Double-check base editing），該系統利用活性Cas9可以導致>98%細胞雙鏈斷裂，從而導致細胞死亡的特點，通過在ABE系統的基礎上引入活性Cas9，用阿拉伯......閱讀全文
Nature－Biotechnology：新研究拓寬堿基編輯器的靶向范圍
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas9是由一種原始的細菌免疫系統改編而成的，它的作用方式是首先在基因組的一個靶位點上切割
CRISPR/Cas9抗體—CRISPR/Cas9研究
能夠方便而精確的對DNA和核苷酸序列進行編輯，是科研工作者們長期以來的夢想。CRISPR/Cas9系統的誕生和成熟標志這這一夢想逐漸變為現實。CRISPR/Cas9系統，作為第三代基因編輯技術，它的本質其實是細菌中一種對付諸如病毒等外來DNA的防御系統。此系統的工作原理是 成簇的、規律間隔的短回
基因編輯工具的開發
基因編輯已經被越來越廣泛的用于生物學的研究和應用當中，例如合成生物學，基因治療，藥物靶點發現，mRNA剪接，蛋白定向進化等等。我們在使用各種各樣的基因編輯工具時，不禁感嘆這些工具是多么的精巧絕倫。但科研人員發現基因編輯工具，改進這些工具的功能、效率并非易事。高效、精準、便捷的基因編輯工具，一直是人們
Nature－Biotechnology連發4篇CRISPR文章,推動該領域跨越式發展
CRISPR已經應用于包含人類，小鼠，酵母，水稻等各個物種中，取得了空前的成功。就在近期，Nature Biotechnology 雜志連續推出了4篇CRISPR技術的進一步升級應用，同時也進一步拓寬了CRISPR技術應用范圍，尤其是為臨床的應用做了非常好的鋪墊。 這4篇文章分別是：美國伊利
CRISPR專家發表CRISPR/Cas9綜述
CRISPR技術的確在科學界掀起了基因組編輯的狂潮。在Pubmed中快速檢索“CRISPR”，目前已有1400多項結果。也相繼有專家為該技術撰寫了綜述論文，例如：Science綜述：CRISPR-Cas9系統的歷史和未來；北大魏文勝最新發表CRISPR綜述。 最近，來自美國加州大學伯克利分校和
全新「堿基編輯器」：不用「切割」也能精準編輯基因
原標題:不用「切割」也能精準編輯基因了，華人學者開發全新「堿基編輯器」摘要：CRISPR 基因編輯技術之外的新工具。基因編輯技術有了重大進展。Broad 研究所的華人學者 David Liu 教授的團隊開發出了一種「堿基編輯器」，可以讓細胞內 DNA 的一種堿基通過簡單的化學反應，變成另一種
基因編輯大牛Nature子刊發文：CRISPR單堿基編輯準確！
來自韓國基礎科學研究所IBS的研究人員發表了題為“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章，證實了最近研發的基因編輯方法的準確性。這一研究成果公布在4月10日的Nature
科學家開發出基因編輯新工具對DNA和RNA進行有針對性改變
科學家開發出基因編輯新工具。 如今，基因編輯的工具箱又增添了兩樣新工具。兩個美國研究小組宣布的新技術使研究人員能夠對脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）進行有針對性的改變。 在一項研究中，在10月25日出版的美國《科學》雜志上，美國布羅德研究所張鋒團隊報告說，他們在CRISPR工具基礎上開
科學家提出基因編輯領域發展新方向
4月18日，中國科學院上海營養與健康研究所研究員楊力與上海科技大學生命技術學院教授陳佳、上海科技大學免疫化學研究所副研究員楊貝，應邀在國際學術期刊《自然-生物技術》（Nat Biotechnol）上發表題為To BE or not to BE, that is the question 的新聞與
新型腺嘌呤堿基編輯器可讓細胞RNA編輯最小化
在一項新的研究中，來自美國布羅德研究所和哈佛大學的研究人員發現有證據表明使用堿基編輯器會導致細胞中出現意想不到的RNA編輯。相關研究結果發表在2019年5月8日的Science Advances期刊上，論文標題為“Analysis and minimization of cellular RNA
單堿基基因編輯研究進展速覽
本文中，小編整理了近年來科學家們在單堿基基因編輯研究領域取得的新進展，分享給大家！ 【1】Nat Commun：科學家首次在豬身上實現多位點單堿基編輯 doi：10.1038/s41467-019-10421-8 近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學課題組利用單堿基編輯器首次在豬
我國學者成功開發基于脫氨酶APOBEC的新型普適堿基編輯器
中國科學院上海生命科學研究院（營養與健康院）中國科學院－馬普計算生物學研究所楊力研究組與上海科技大學生命學院陳佳研究組和黃行許研究組合作，成功開發出一系列基于人胞嘧啶脫氨酶APOBEC的新型普適堿基編輯器，其中基于人APOBEC3A（hA3A）的堿基編輯器可高效介導甲基化胞嘧啶mC到胸腺嘧啶T的
生物物理所等研究團隊實現精準修正膠質瘤致癌基因突變
膠質瘤（Glioblastoma, GBM)）是一種嚴重威脅人類健康的腦部惡性腫瘤，目前尚缺乏有效的防治手段，以往的研究報道83%原發性膠質瘤攜帶端粒酶基因（TERT）啟動子區域的致癌突變（Killela PJ, et al.PNAS 2013, PMID: 23530248），該突變重新激活端
2020年重要成就回顧01
利用基因編輯技術治療遺傳性血液病的想法得到了CRISPR Therapeutics、Beam Therapeutics等多家生物初創公司的關注，基于CRISPR/Cas9系統開發的療法在2020年取得了積極的早期結果。 2020年底的美國血液學會（ASH）年會上，CRISPR Therapeu
CRISPR/Cas9－技術介紹
優秀的基因編輯技術CRISPR/Cas9基因編輯技術深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規律成簇間隔短回文重復；Cas9（CRISPR associated nuc
DNA堿基中產生靶向變化的堿基編輯器－誘導廣泛的脫靶
在一項新的研究中，來自美國麻省總醫院、哈佛醫學院和哈佛大學陳曾熙公共衛生學院的研究人員報道近期開發的幾種在單個DNA堿基中產生靶向變化的堿基編輯器能夠在RNA中誘導廣泛的脫靶效應。他們還描述了對堿基編輯器變體進行基因改造可顯著降低RNA編輯的發生率，這同時也會增加在靶DNA編輯的精確度。相關研究
注射一次PCSK9可降低LDL90％，持續10個月！
PCSK9（前蛋白轉化酶枯草桿菌蛋白酶/kexin9型）能參與調節肝低密度脂蛋白（LDL）受體的生命周期。研究發現，人體中PCSK9的功能獲得性突變與家族性高膽固醇血癥有關，而PCSK9的功能喪失性突變則會導致LDL膽固醇濃度降低，能預防冠心病，這使得PCSK9成為動脈粥樣硬化性心血管疾病治療中
基因編輯大牛張鋒開發出RESCUE技術，可擴大RNA編輯能力
基于CRISPR的工具徹底改變了我們靶向與疾病相關的基因突變的能力。CRISPR技術包括一系列不斷增長的能夠操縱基因及其表達的工具，包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA，利用酶Cas13靶向RNA。這一系列工具提供了處理突變的不同策略。鑒于RNA壽命相對較短，靶向RNA中與疾病相關的突變可避
科研人員實現精準修正膠質瘤致癌基因突變
膠質瘤（Glioblastoma， GBM)）是一種嚴重威脅人類健康的腦部惡性腫瘤，目前尚缺乏有效的防治手段，以往的研究報道83%原發性膠質瘤攜帶端粒酶基因（TERT）啟動子區域的致癌突變（Killela PJ， et al.PNAS 2013， PMID： 23530248），該突變重新激活端
最新！農業與植物生物技術中CRISPRCas應用綜述文章
現代農業面臨著諸多困境與挑戰，現有的農作物栽培品種亟需改良與優化，以應對日益惡化的環境問題以及不斷增長的世界人口。相比于傳統育種，來自于原核生物的CRISPR-Cas系統可以準確、高效、可編程地對農作物基因組進行編輯，為未來農業發展提供新機遇。 中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組致力
研究人員利用堿基編輯器可以治愈人細胞中的遺傳病
2012年開發的基因組編輯工具CRISPR/Cas9可以將基因中的突變片段切割掉，并用一個未發生突變的片段進行替換，而一種稱為堿基編輯器的新型CRISPR可以在不切割DNA的情況下修復突變。因此，使用堿基編輯器進行基因組編輯被認為更安全。如今，在一項新的研究中，來自荷蘭烏得勒支研究所和烏得勒支大
基因編輯進展梳理－Part－II－基于CRISPRCas9的技術應用篇(上)
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術正在席卷整個生物醫學研究領域，上一期我們已先從CRISPR系統開發及機制研究方面梳理了2018年相關大事件。伴隨著基礎技術不斷優化，CRISPR技術的應用也更加廣泛，如動物造模、藥物篩選、單堿基編輯技術、細胞譜系示蹤、基礎疾病研究、疾病診斷、體內編輯和遺傳病
基因編輯進展梳理－Part－II－基于CRISPRCas9的技術應用篇(一)
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術正在席卷整個生物醫學研究領域，上一期我們已先從CRISPR系統開發及機制研究方面梳理了2018年相關大事件。伴隨著基礎技術不斷優化，CRISPR技術的應用也更加廣泛，如動物造模、藥物篩選、單堿基編輯技術、細胞譜系示蹤、基礎疾病研究、疾病診斷、體內編輯和遺傳病校正
從同源重組到堿基編輯器－看基因編輯72變
基因編輯尤其是“基因魔剪”CRISPR的新聞報道幾乎每天都能見到。僅在3月份，就有兩篇引起廣泛關注的重磅成果，其一，曾與張峰合作開創“基因魔剪”CRISPR的科技大牛劉如謙（David Liu），利用基因編輯技術研發出給細胞活動拍照的“細胞記錄儀”（CAMERA）。正如黑匣子能記錄事故發生時的
美兩獨立團隊改進CRISPRCas9方法－有望根除基因疾病
最近兩組科學家揭示了一種新的更精確的基因編輯技術，可能有助于我們在化學層面上進行高度定向手術，從而徹底根除基因疾病。CRISPR-Cas9是第三代基因組定點編輯技術。科學家可以用一種有效地切割、復制和粘貼堿基對分子排列的技術改變基因組結構。CRISPR-Cas9以其成本低、制作簡便、快捷高效的優點風
張鋒等“大神”創辦新公司，獲8700萬美元A輪融資
堿基編輯技術 近幾年，CRISPR/Cas9基因編輯技術被全球科學家們廣泛使用。然而，盡管很容易用它改變基因的功能，但修復點突變（指由單個堿基改變引發的突變）一直是個未解的難題。 A——腺嘌呤；T——胸腺嘧啶；C——胞嘧啶；G——鳥瞟呤；根據堿基互補配對原則，A與T配對、C與G配對。（圖片來
什么是CRISPR/Cas9技術
CRISPR/Cas9系統的原理是利用gRNA特異性識別靶序列，并引導Cas9核酸內切酶對靶序列的PAM上游進行切割，從而造成靶位點DNA雙鏈斷裂，隨之利用細胞的非同源末端連接（NHEJ）或同源重組（HDR）的方式對切割位點進行修復，實現DNA水平的基因敲除、敲入或點突變。
什么是CRISPR/CAS9技術
CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是最新出現的一種由RNA指導的Cas9核酸酶對靶向基因進行編輯的技術。CRISPR/Cas9是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。
crispr－cas9基因敲除原理
基本原理：CRISPR簇是一個廣泛存在于細菌和古生菌基因組中的特殊DNA重復序列家族，其序列由一個前導區(Leader)、多個短而高度保守的重復序列區(Repeat)和多個間隔區(Spacer)組成。前導區一般位于CRISPR簇上游，是富含AT長度為300～500bp的區域，被認為可能是CRISPR
什么是CRISPR/CAS9技術
CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是最新出現的一種由RNA指導的Cas9核酸酶對靶向基因進行編輯的技術。CRISPR/Cas9是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。