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3月11日，羅氏宣布美國FDA批準了下一代細胞學檢測CINtec?PLUS作為第一個基于生物標志物的分類檢測，用于通過cobas? 4800 HPV檢測為人乳頭瘤病毒（HPV）陽性的女性原發性子宮頸癌篩查。 Cobas 4800 HPV檢測系統是羅氏目前子宮頸早期預防和篩查的檢測產品，可提供HPV 16型、18型和其他12個高風險亞型的篩查結果。臨床通過cobas 4800 HPV DNA檢測進行初步篩選，并使用CINtec?PLUS細胞學檢測進一步分類，以檢測HPV感染女性疾病是否有惡變的情況。 羅氏表示，CINtec PLUS細胞學檢測可以識別出最可能與宮頸癌相關的HPV感染女性。它使臨床醫生可以更自信地確定應立即將哪些女性轉診至陰道鏡檢查或其他診斷程序獲益最大，從而有助于防止婦女患上更嚴重的宮頸疾病。該生物標記技術通過提供易于理解的結果，簡化了臨床決策，使臨床醫生和婦女在下一步工作中一目了然。這是朝著個性化女性護理......閱讀全文
根據世界衛生組織估計，全世界每年有超過47萬新發宮頸癌病例。宮頸癌是亞太區許多國家，包括中國，第二常見及全球第三常見的女性癌癥。若沒有適當、有效的篩查方法及預防計劃，至2025年，亞洲的宮頸癌比率將會上升40%。[i] 99%以上的宮頸癌是由人乳頭狀瘤病毒（HPV）引起。
對HPV陽性篩查結果進行分類檢查時，比Pap細胞學檢查更靈敏。FDA批準了首個基于生物標志物對HPV陽性/ Pap細胞學陰性結果進一步分類的檢測，改善女性宮頸癌預防。 3月11日，羅氏宣布美國FDA批準了下一代細胞學檢測CINtec PLUS作為第一個基于生物標志物的分類檢測，用于通過coba
日前，在中華醫學會第十二次全國婦產科年會期間，中國優生科學協會陰道鏡和宮頸病理學分會（CSCCP）主席魏麗惠教授，中華醫學會婦科腫瘤學分會候任主任委員、中華醫學會婦產科學分會副主任委員、浙江大學醫學院附屬婦產科醫院謝幸教授，北京大學第三醫院耿力教授，山東大學齊魯醫院喬云波教授，廣東省人民醫院梅
巴氏涂片檢查方法(Pap smear)是公共衛生一種廣泛使用的金標準檢查方法，這種方法主要針對子宮頸癌等疾病，能有效的檢測出人類乳頭瘤病毒(HPV)細胞的異常變化。然而近期美國食品藥品管理局(FDA)批準了一種以DNA為基礎的病毒檢測方法。 1943年，Papanicolaou和Tra
研究發現，全球99%以上的宮頸癌病例都是由人乳頭瘤病毒（HPV）所引起，只有長期持續感染高危型HPV病毒才會導致高級別宮頸上皮內瘤變（CIN），進而發展為宮頸癌。由此，宮頸癌防治的關鍵在于篩查出高風險人群，找出高級別CIN患者，及時干預。采用免疫組化雙染技術在宮頸上皮細胞或組織中檢測兩種生物標
曾經在2000年前后經歷過輝煌發展的傳統生物芯片，經過10年左右的應用，科學家們終于有了些更客觀和更清醒的認識，同時產業界也衍生出了更專業更具特點的新型生物芯片。傳統基于玻璃片、硅片、膜片的所謂“固態芯片”是生命科學研究領域中非常優秀的科研工具，它們的共同特點是在固態基材上
1.中國新《疫苗管理法》出臺 第十三屆全國人大常委會第十一次會議以170票贊成、1票棄權正式表決通過了疫苗管理法。該法案經過三次審議，其過程中懲罰不斷加碼，特別是在三審稿中加入構成違法犯罪依法從重追究刑事責任，罰款亦大幅提高，表決稿中予以保留。這一史上最嚴的新《疫苗管理法》將于2019年12月
癌癥免疫療法是一種針對人體免疫系統而非直接針對腫瘤的療法，其已有30多年歷史，它治療的是人體免疫系統而非直接針對腫瘤。醞釀了數十年的癌癥免疫療法終于確定了它的潛力，在臨床試驗中表現出令人鼓舞的效果。 【1】默沙東免疫療法Keytruda黑色素瘤一線治療擊敗百時美Yervoy