保健品中的葛根素檢測方法是什么？
《保健食品中葛根素的測定》由原衛生部提出并歸口，中國疾病預防控制中心營養與食品安全所負責起草，規定了保健食品中葛根素的測定方法，適用于以葛根為主要原料的保健食品中葛根素的測定。該標準采用的原理是根據葛根素溶于甲醇、水等極性溶劑的特性，試樣采用70%甲醇溶液進行超聲提取，然后定容，單一葛根提取物制成的試樣過濾后直接利用高效液相色譜儀分離，紫外檢測器檢測，根據保留時間和峰面積進行定性和定量。 葛根素測定的原理是根據葛根素溶于甲醇、水等極性溶劑的特性，試樣采用70%甲醇溶液進行超聲提取，然后定容，單一葛根提取物制成的試樣過濾后直接利用高效液相色譜儀分離，紫外檢測器檢測，根據保留時間和峰面積進行定性和定量。由多種植物提取物制成的試樣需經大孔吸附樹脂凈化后再進行高效液相色譜分析。......閱讀全文
葛根素
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,
保健品中的葛根素檢測方法是什么？
《保健食品中葛根素的測定》由原衛生部提出并歸口，中國疾病預防控制中心營養與食品安全所負責起草，規定了保健食品中葛根素的測定方法，適用于以葛根為主要原料的保健食品中葛根素的測定。該標準采用的原理是根據葛根素溶于甲醇、水等極性溶劑的特性，試樣采用70%甲醇溶液進行超聲提取，然后定容，單一葛根提取物制
葛根素注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為3.5~5
葛根素的檢查方法
檢查酸度取本品20mg,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5溶液的澄清度與顏色取本品10mg,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質
注射用葛根素
性狀本品為白色至微黃色的塊狀物或粉末鑒別(1)取本品適量(約相當于葛根素10mg),加水10ml溶解,加鹽酸2~3滴調節pH值至酸性,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,應顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
葛根素的鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜
葛根素的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。??? 一、高效液相色譜法??? 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下：??? 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（2
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。??? 一、高效液相色譜法??? 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下：??? 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（2
葛根素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。 一、高效液相色譜法 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下： 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（2
葛根素的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中含501g的溶液對照品溶液取葛根素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中含50g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.1%枸櫞酸溶液-甲醇(75:25)為
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。 一、高效液相色譜法 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下： 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以
葛根素的類別及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)葛根素注射液(2)注射用葛根素
葛根素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,
注射用葛根素的檢查方法
檢查堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含葛根素1mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別按標示量加水制成每1m1中含葛根素約1mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液
注射用葛根素的檢查方法
檢查堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含葛根素1mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別按標示量加水制成每1m1中含葛根素約1mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液
葛根素注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。溶液的顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用溶劑稀釋制成每1ml中約含葛根素0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含
葛根素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,
液相色譜儀測定葛根素含量
葛根為豆科植物野葛 Pueraria lobata (Willd.) Ohwi的干燥根,是常用中藥材,具有解肌退熱，生津，透疹，升陽止瀉功效，用于外感發熱頭痛、項背強痛，口渴，消渴，麻疹不透，熱痢，泄瀉，高血壓頸項強痛等[1]。現代研究證實，葛根中的主要有效成分為葛根素等異黃酮類化合物，具有抗炎解熱
葛根素的類別制劑及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)葛根素注射液(2)注射用葛根素
葛根素注射液的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。
注射用葛根素的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色的塊狀物或粉末
注射用葛根素的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于葛根素10mg),加水10ml溶解,加鹽酸2~3滴調節pH值至酸性,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,應顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
葛根素注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收
注射用葛根素的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含葛根素50g的溶液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見葛根素含量測定項下。
注射用葛根素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于葛根素10mg),加水10ml溶解,加鹽酸2~3滴調節pH值至酸性,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,應顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查堿度取本品,加
葛根素注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。溶液的顏色取
簡述葛根素注射液的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 在尚未通過驗證葛根素對胎兒是否有毒性的情況下，孕婦慎用。由于葛根素在組織分布廣，在尚未清楚葛根素是否可以通過母乳排出的情況下，不建議在哺乳期使用。 2、兒童用藥? 葛根素雖然具有體內吸收快、分布快、消除快的特點，但考慮到兒童的生理特點，在劑量減少的情況下，慎用。
葛根素注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相定量稀釋制成每1m中約含葛根素50gg的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見葛根素含量測定項下。