專家呼吁合理調整我國P3實驗室運行政策
“需要盡快加強我國一流大學與科研院所在重大傳染病防控方面發揮更大的作用，在實踐方面，應參考美國等發達國家在這類設施的建設和運行管理機制，合理調整我國目前在P3實驗室設施建設和運行方面的政策。” 清華大學醫學院副院長張敬仁近日接受中國科協組織的采訪時指出。 事實上，重大傳染病病原體的研究需要生物安全三級（P3）和四級(P4)實驗室防護設施。SARS疫情后，我國先后建立了近30個P3實驗室和2個P4實驗室，其中P4實驗室分別設在中國科學院武漢病毒研究所和哈爾濱首醫研究所，P3實驗室主要集中在國家和地方疾控中心。 “由于疾控中心功能與人才儲備的限制，這些設施對提升我國在新型傳染病的防控實力方面的貢獻微弱。我國的生物醫學基礎研究的高端人才主要集中在一流大學和科研院所，但是只有幾個P3實驗室設在大學和研究機構。”張敬仁表示。 他指出，過去10年來我國新建的P3實驗室屈指可數，北京聚集了我國最著名的大學和國際一流的生物醫學科研人才......閱讀全文
質粒純度不高解決辦法
混有蛋白：不要使用過多菌體。經溶液P1、P2、P3處理，離心后溶液應為澄清的，如果還混有微小蛋白懸浮物可再次離心去除后再進行下一步驟。2. 混有RNA：RNaseA處理不徹底，請減少菌體用量或加入溶液P3之后室溫放置一段時間。如果溶液P1已保存6個月以上，請在溶液P1中添加RNaseA。3. 混有基
如何優雅的完成噬菌體的擴增和定量實驗
Part 1雜交瘤、單細胞克隆和噬菌體展示技術是抗體發現的三種主流技術，其中噬菌體展示技術作為諾獎級別的技術，在生物創新醫藥研發過程中有著十分重要的作用，極大的加快了抗體類藥物研發的進程。噬菌體展示技術不僅在新的抗體和多肽的發現及優化過程中有著核心的作用，還能和傳統的動物免疫技術相結合，與納米抗體、
噬菌體的擴增和定量實驗
Part 1雜交瘤、單細胞克隆和噬菌體展示技術是抗體發現的三種主流技術，其中噬菌體展示技術作為諾獎級別的技術，在生物創新醫藥研發過程中有著十分重要的作用，極大的加快了抗體類藥物研發的進程。噬菌體展示技術不僅在新的抗體和多肽的發現及優化過程中有著核心的作用，還能和傳統的動物免疫技術相結合，與納米抗體、
質粒純度不高的原因
1 ) 混有蛋白： 不要使用過多菌體。溶液P1、P2、P3 處理并離心后溶液應為澄清的，如果還混有微小蛋白懸浮物，可再次離心去除后再進行下一步驟。 2 ) 混有 RNA ： RNase A處理不徹底，請減少菌體用量或加入溶液P3之后室溫放置一段時間。如果溶液P1已保存6 個月以上，請在溶
P3和P4實驗室生物安全技術與應用獲得2012國家科技進步二等獎
1月18日，國家科學技術獎勵大會在北京召開，由總局推薦的“P3和P4實驗室生物安全技術與應用”科技成果獲得2012年度國家科技進步二等獎。 由中國合格評定國家認可中心宋桂蘭研究員牽頭完成的“P3和P4實驗室生物安全技術與應用”項目研制成功了水平先進的微環境模擬試驗平臺;建立了室內微生物氣溶
細胞遷移的化學趨向性
細胞的化學趨向性是指細胞具有沿著外界某一物質的濃度朝向或是背離發放源運動，甚至形變的能力，這是一種基本的細胞反應。例如黏菌盤基網柄菌（Dictyostelium discoideum）會憑這種能力去尋找外界的養料，哺乳類動物細胞在這方面的行為和它很相似。當細胞饑餓時，它會極化并且在周圍尋找環磷酸腺苷
全軍首個新型移動式生物安全三級實驗室亮相
送驗標本 日前，在南京舉行的全軍后勤應急保障力量規范化建設試點成果觀摩演練會上，我軍首個新型移動式生物安全三級（P3）實驗室閃亮登場。 筆者在現場看到，兩輛方艙載重車快速駛入演練地域，平行排列、兩翼展開、無縫鏈接，順裝式9米方艙自裝卸運輸車不依賴吊車完成快速裝卸，整個過程使觀者猶如置身電影
新型多功能共軛聚合物，提升鈣鈦礦太陽能電池性能
化石能源不具備可持續性，而且近代的大量使用帶來了一系列環境影響，一直是困擾世界各國的難題。太陽能電池作為很有希望的應對方案之一，是世界范圍內科學研究的焦點，低成本、可溶液加工、大面積、可彎曲的新一代太陽能電池，是很多科學家研究的目標。通過選用合適的空穴傳輸材料（HTMs）以及光伏給體材料，無機鈣
我國生物安全技術加入國際“P4俱樂部”
在1月18日召開的2012年度國家科學技術獎勵大會上，由國家認監委組織實施，中國合格評定國家認可中心和軍事醫學科學院、中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所、解放軍防化指揮工程學院、中國農業大學共同承擔的“P3和P4實驗室生物安全技術與應用”項目榮獲2012年度國家科技進步二等獎。這是首個認證認可領域的
關于泛素化的重要作用介紹
p53穩定性的變化與其功能調解密切相關 ,嚴密調節p53的代謝穩定性對正常細胞的生長發育非常重要。p53為一段半衰期轉錄因子 , p53蛋白的轉換由泛素依賴的蛋白水解途徑調節[3]。本研究結果表明 ,p53N端與降解有關的片段不能與其轉錄活性片段相分離 ；抑制或破壞泛素蛋白酶體水解通路對轉錄反應
珠海市疾病預防控制中心采購液質、高分辨飛行時間質譜
珠海市疾病預防控制中心公布珠海市生物安全P3實驗室及疾病預防能力提升建設工程項目--在線固相萃取系統-UPLC-三重四極桿串聯液質聯用儀采購項目、全二維氣相色譜-四極桿串聯高分辨飛行時間質譜采購項目。 項目編號：ZHWZ2022-231HW 項目名稱：珠海市生物安全P3實驗室及疾病預防能力提
2012年度國家科技進步獎“P3和P4實驗室生物安全技術與應用”
朝陽穿過云層，落在北京人民大會堂前高大的石柱上。2013年1月18日，國家科學技術獎勵大會在這里舉行。 鮮花、掌聲、笑臉……氣氛熱烈而莊重。一個個經過多年研究取得成果的課題，一位位為國家建設貢獻才智的科研人員，受到表彰與肯定。 “"P3和P4實驗室生物安全技術與應用"榮獲2012年度國家科技
單克隆抗體的制備方法1
動物的選擇與免疫? 1．動物的選擇 純種BALB/C小鼠，較溫順，離窩的活動范圍小，體弱，食量及排污較小，一般環境潔凈的實驗室均能飼養成活。目前開展雜交瘤技術的實驗室多選用純種BALA/C小鼠。? 2．免疫方案 選擇合適的免疫方案對于細胞融合雜交的成功，獲得高質量的McAb至關重要。一般在
嵌入式編程：平臺大小端存儲差異解決辦法（三）
對比結構體成員的值，uint16＿t類型和uint32＿t類型的成員值都相反：可見在強制轉換的過程中，如果忽略了大小端問題，那么轉換的結果將會和預期的不一致，要么導致程序處理異常而跑飛，要么導致內存溢出而系統崩了！數據收發數據收發，如果以嵌入式外設串行接口進行通信，收發大多是逐字節進行的，這
密封試驗儀實驗操作步驟
試驗操作將壓縮氣管接入儀器將儀器自配的6 mm管接入真空罐把適量水加入到真空罐中（罐內水位高于多孔壓板上10 mm左右） 打開電源開關設置時間和壓力時間設置“m” （或“s” 或“h” ）左邊為整數部分，右邊為小數部分，“壓力”中P3為實際需要值；︱P1︴＝︱P3︴－1；P2，P4不更換為儀器的出廠
總磷試劑的配制方法
總磷試劑2.2.1?? P1試劑：將整瓶的P1—100試劑全部倒入燒杯中，加入100ml蒸餾水，攪拌至完全溶解，此溶液在4℃避光下可保存3個月。2.2.2?? P2試劑：將整瓶的P2—100試劑全部倒入燒杯中，加入100ml蒸餾水，攪拌至完全溶解，此溶液儲存于棕色試劑瓶中，低溫避光保存可穩定幾周，如
臺式測序儀機皇之爭：MGISEQ2000－vs－NextSeq－2000
作為業內玩咖，今天看到了第一臺NextSeq 2000入駐客戶實驗室，畫面頗有宜家質感。隔著屏幕，不能“開箱測評”，但昨天下午準點收看了illumina的新品云發布會現場錄播后，我決定為大家帶來一場“云測評”——臺式測序儀的機皇之戰：MGISEQ-2000 vs NextSeq 2000。???基本
為什么功率因數會出現負值？（二）
5接線方式選擇3P3W（3V3A）時，某些相是負值圖5 3V3A接線示意圖3V3A實質為兩瓦特計法，三相總功率為P1＋P2（相關推導不在本文講解，可參考往期微信文章《測量三相三線系統的三大誤區》）。本文以Y型負載為例（針對測量儀器，負載看作一個整體，不論是△或星型都是三根線進去，總功率也是P＝P1＋
ETDtriggered－CID－方法應用于融合蛋白的二硫鍵分析（三）
由上圖可以看到，ETD 碎裂產生的肽段 P1 和 P2 在后續的三級 CID 碎裂中，產生大量的 b、y 碎片離子，可以有效的確定肽段 P1 和 P2 的組成，并且結合 ETD 的信息，從而確定肽段 P1 和 P2 之間通過二硫鍵被連接在一起。?3.2 以肽段 P1：CSPGQHAK -肽段 P2：
大氣中總懸浮顆粒物的測定（重量法）
一、原理 用重量法測定大氣中總懸浮顆粒物的方法一般分為大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(0.05—0.15m3/min)采樣法。其原理基于：抽取一定體積的空氣，使之通過已恒重的濾膜，則懸浮微粒被阻留在濾膜上，根據采樣前后濾膜重量之差及采氣體積，即可計算總懸浮顆粒物的質量濃度。
總懸浮顆粒物的測量方法
大氣中總懸浮顆粒物的測定（重量法） 用重量法測定大氣中總懸浮顆粒物的方法一般分為大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(0.05—0.15m3/min)采樣法。其原理基于：抽取一定體積的空氣，使之通過已恒重的濾膜，則懸浮微粒被阻留在濾膜上，根據采樣前后濾膜重量之差及采氣體積，即可計算總懸浮顆粒
大氣中總懸浮顆粒物的測定（重量法）
一、原理用重量法測定大氣中總懸浮顆粒物的方法一般分為大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(0.05—0.15m3/min)采樣法。其原理基于：抽取一定體積的空氣，使之通過已恒重的濾膜，則懸浮微粒被阻留在濾膜上，根據采樣前后濾膜重量之差及采氣體積，即可計算總懸浮顆粒物的質量濃度。 本實驗采用中
總懸浮顆粒物的測量方法
大氣中總懸浮顆粒物的測定（重量法） 用重量法測定大氣中總懸浮顆粒物的方法一般分為大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(0.05—0.15m3/min)采樣法。其原理基于：抽取一定體積的空氣，使之通過已恒重的濾膜，則懸浮微粒被阻留在濾膜上，根據采樣前后濾膜重量之差及采氣體積，即可計算總懸浮顆粒
總懸浮顆粒物的測量方法
大氣中總懸浮顆粒物的測定（重量法） 用重量法測定大氣中總懸浮顆粒物的方法一般分為大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(0.05—0.15m3/min)采樣法。其原理基于：抽取一定體積的空氣，使之通過已恒重的濾膜，則懸浮微粒被阻留在濾膜上，根據采樣前后濾膜重量之差及采氣體積，即可計算總懸浮顆粒
ARAP3基因編碼功能及結構描述
該基因編碼一種磷酸肌醇結合蛋白，包含ARF-GAP、RHO-GAP、RAS結合和pleckstrin同源結構域ARF-GAP和RHO-GAP結構域協同介導細胞骨架和細胞形態的重排是一種特異性的PtdIns（3,4,5）P3/PtdIns（3,4）P2刺激的Arf6間隙蛋白已發現該基因的選擇性剪接轉錄
ARAP3基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼一種磷酸肌醇結合蛋白，包含ARF-GAP、RHO-GAP、RAS結合和pleckstrin同源結構域ARF-GAP和RHO-GAP結構域協同介導細胞骨架和細胞形態的重排是一種特異性的PtdIns（3,4,5）P3/PtdIns（3,4）P2刺激的Arf6間隙蛋白已發現該基因的選擇性剪接轉錄
生物安全實驗室的等級區分及適用范圍
?生物安全實驗室是具有一級防護設施的，可實現二級防護的生物實驗室。凡進行微生物學、生物醫學、功能實驗及基因重組等領域的科學實驗均需要生物安全實驗室。??? 生物安全實驗室的核心是安全，依據生物學危險程度劃為P1、P2、P3、P4四個等級。P1實驗室適用于非常熟悉的病源，該病源不會經常引發健康成人疾病
調控這類聚酯鏈，實現量子效率高達38％的黃綠色簇發光
在傳統大π結構的有機染料中，價鍵共軛（Through-bond conjugation, TBC）被認為是發光不可或缺的因素之一，離域的電子結構賦予了該類染料較好的發光性能。然而，近年來，人們發現一些非共軛的、只含有雜原子基團的大分子材料，如蛋白質、淀粉和纖維素等，也具有可見光發射的能力，這種現
Nature綜述亮點推薦同濟大學教授最新研究發現
來自同濟大學生命科學與技術學院的研究人員揭示了磷酸肌醇依賴性的細胞極性在腎臟發育以及纖毛發生過程中起重要的作用，從而闡明了人類Joubert綜合征機制。 這一研究成果在腎臟領域頂級期刊《Journal of the American Society of Nephrology》（JASN）在線
潔凈實驗室的等級劃分和特點介紹
潔凈實驗室分為普通潔凈實驗室與生物安全實驗室。普通潔凈實驗室中進行的實驗不具有傳染性，但要求環境對實驗本身不造成不佳影響，因此實驗室內不設防護設施，而潔凈度必須達到實驗要求。生物安全實驗室是具有上等防護設施的，可實現二級防護的生物實驗定。凡進行微生物學、生物醫學、功能實驗及基因重組等領域的科學實驗均